(01/12/1991). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: CHEN, TEH-KUEI, TANDY, KAREN G., MUFFETT, DOROTHY JEAN.

SE PREPARAN AGENTES CARBONATANTES HACIENDO REACCIONAR IONES BICARBONATO, CON LA PORCION AMINA DE GLUCOSAMINA O GALACTOSAMINA EN SOLUCION ACUOSA, PARA FORMAR BICARBONATO DE GLUCOSAMINA O DE GALACTOSAMINA, QUE SE AISLAN DESPUES POR SECADO. EL BICARBONATO DEL 2-AMINOAZUCAR SECO, RESULTANTE ES ESTABLE A TEMPERATURA AMBIENTE Y PUEDE USARSE COMO AGENTE CARBONATANTE. PUEDE EMPLEARSE TAMBIEN CON OTROS CONSTITUYENTES PARA FORMAR UNA MEZCLA SECA PARA BEBIDAS. POR REHIDRATACION EL BICARBONATO DEL 2-AMINOAZUCAR LIBERA DIOXIDO DE CARBONO Y ADICIONALMENTE IMPARTE UN SABOR DULCE SUAVE A LA BEBIDA CARBONICA.

(16/03/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, THEO, KINAST, GUNTHER, DR., SCHULLER, MATTHIAS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A 3-AMINO-4,5DIHIDROXIPIPERIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1,R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE, PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y DE LOS HIDRATOS DE CARBONO.

(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, MIYAZAKI, KATSUNORI, KOJIMA, MASAHIKO.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OLIGOGLUCOSILMORANOLINA DE FORMULA:DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES 0-15, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CON CICLODEXTRINA-GLUCOSILTRANSFERASA INMOVILIZADA UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE MORANOLINA DE FORMULA:DONDE R ES COMO ANTES, Y CICLODEXTRINA O ALMIDON SOLUBLE, A UN PH DE 5-12 Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 80GC, DURANTE A 1 HORA A 1 SEMANA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CONSTITUYEN UNA MATERIA PRIMA UTIL PARA FORMULAR UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA DIABETES MELLITUS.

(16/10/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

LOS SEUDOAMINOAZUCARES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-10, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENOXIM, FURILO O PIRIDILO Y B ES HIDROGENO O HIDROXILO, SE OBTIENEN POR REACCION DE LA VALIOLAMINA O VALIDAMINA CON UN HALURO HIDROCARBONADO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENOXI, FURILO O PIRIDILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EL DIMETILSULFOXIDO Y PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, COMO EL CIANOBORHIDRURO SODICO, ENTRE TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, DURANTE VARIOS MINUTOS HASTA 24 HORAS. SUPRIMEN LA FUNCION DE LA ALFA-GLUCOSIDO-HIDROLASA O LA ACCION COMO UN INHIBIDOR DE LA ALFA-GLUCOSIDASA POR LO QUE ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PREDIABETES, OBESIDAD, ADIPOSIDAD E HIPERLIPEMIA. *FORMULA* S.

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON, S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.

CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION DEL COMPUESTO DE FORMULA (VII):.

(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.

CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.

(16/10/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

LOS SEUDOAMINOAZUCARES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-10, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENOXIM, FURILO O PIRIDILO Y B ES HIDROGENO O HIDROXILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE LA VALIOLAMINA O VALIDAMINA CON UN OXIRANO SUSTITUIDO (II), DONDE R1 ES HIDROGENO Y R HIDRO, FENOXI, FURILO, O PIRIDILO O R1 Y R JUNTOS ADEMAS DEL MOTIVO ADYACENTE, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HIDROCARBONADO CICLICO C3-7; EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EL DIMETILSULFOXIDO, Y PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, COMO EL CIANOBOROHIDRURO SODICO, ENTRE TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, DURANTE VARIOS MINUTOS HASTA 24 HORAS. SUPRIMEN LA FUNCION DE LA ALFA-GLUCOSIDO-HIDROLASA O LA ACCION COMO UN INHIBIDOR DE LA ALFA-GLUCOSIDASA POR LO QUE ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PREDIABETES, OBESIDAD, ADIPOSIDAD E HIPERLIPEMIA. *FORMULA*.

(01/12/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SEUDO-AZUCARES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A VALIOLAMINA CON UN ALDEHIDO DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR FURILO EN METANOL, A 100ºC, PARA OBTENER UNA BASE DE SCHIFF; Y B) TRATAR A LA BASE DE SCHIFF CON UN BOROHIDRURO DE SODIO, EN METANOL Y A 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE **FORMULA**, SIENDO: A, UN GRUPO HIDROCARBONADO EN CADENA DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR FURILO Y B, H O HIDROXILO. SE UTILIZAN PARA TRATAR TRASTORNOS, SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD Y ADIPOSIDAD.

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBONATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN AZUCAR DE FORMULA Z-OH, CON UNA AMINA DE FORMULA R1-NH2, EN PROPORCION DE 1 A 10 EQUIVALENTES, A TEMPERATURAS DE 0 A 80JC, PARA OBTENER UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA Z-NH-R1; Y B) HACER REACCIONAR DICHA GLICOSILAMINA CON UN ESTER DEL ACIDO HALOGENOFORMICO DE FORMULA Y-CO-O-R2, EN PROPORCION DE 1 A 5 EQUIVALENTES, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y UN DISOLVENTE ACUOSO-ORGANICO, ENTRE 0 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, RESTO DE HIDROCARBURO AROMATICO DE HASTA C 21; R2, RESTO DE HIDROCARBURO AROMATICO DE C 5 A 50; X, UN ATOMO DE OXIGENO; Y, HALOGENO; Y Z, RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DEL ATOMO DE CARBONO ANOMERO. SE UTILIZA PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE FORMA ANTIGEN-ESPECIFICA.

(16/04/1986). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS N-GLICOSILADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DEL ATOMO DE CARBONO ANOMERO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO REUMATICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS AZUCARES INDICADOS POR Z EN LA FORMULA (I), EN FORMA LIBRE O PROTEGIDA, O DERIVADOS ACTIVADOS DE LOS MISMOS, CON UN AMINOCOMPUESTO DE FORMULA R2-NH2, EN LA QUE R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) EN FORMA LIBRE O DE SAL DE ADICION DE ACIDO; SEGUIDA DE LA ACILACION DE LA GLICOSILAMINA ASI OBTENIDA CON UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO ACTIVADO.

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN AZUCAR DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) Y EN ESTADO LIQUIDO EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON UN ESTER DEL ACIDO HALOGENOFORMICO DE FORMULA (V), ENTRE 0 Y 50JC, PARA PRODUCIR CARBAMATOS N-GLICOSILADOS DE FORMULA (I) CON X, O/Y UN O-SUSTITUYENTE COMO P-NITROFENILO; Y C) AMINOLITICAR AL PRODUCTO DE B) CON AMINAS DE FORMULA (VI), EN TETRAHIDROFURANO O DIOXANO Y ENTRE 0 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: X, NH Y CL O BR; Z, RESTO GLICOSILO ENALZADOS A TRAVES DE UN ANOMERO; R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; Y R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ANALQUILO DE C 5 A 50 Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIARLAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO DE LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (R2-NCO), EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, ENTRE C20J Y 60JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ALQUILO DE C 5 A 50; X, NH; Z, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUORMETILO; Y E, ETILO, BENCILO Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO SO4H2, CLH O NO3H Y ENTRE 0J Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN S-ESTER DEL CLORURO DEL ACIDO TIOCARBONICO DE FORMULA (R2-S-CO-Y), ENTRE C10JC Y 50JC Y EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O TRIETILAMINA Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO; Y E, ETILO O BENCILO. SE UTILIZAN PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

(16/03/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLUCOPIRANOSIDOS. COMPRENDE: A) DILUIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE COMO UN ETER CICLICO TETRAHIDROFURANO; B) HACER REACCIONAR A (II) DE A) CON BUTIL-LITIO, EN HEXANO Y C70JC; Y C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON FOSFOROCLORIDATO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RII1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2 Y R3 UN ACILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R4, FOSFATO, PIROFOSFATO FOSFORILETANOLAMINA Y OTROS; R5, H O GLICOSILO; RI4, H O UN GRUPO PROTECTOR; Y RI5, GRUPO PROTECTOR O GLICOSILO. SE UTILIZAN COMO INMUNOESTIMULANTES.

(16/10/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE CARBOXAMIDAS N-GLICOSILADAS DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO ANOMERO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPOSICIONES QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PIENSOS PARA EL ENGORDE DEL GANADO. CONSISTE EN LA REACCION DEL AZUCAR Z-OH SIN BLOQUEAR SIENDO OH EL HIDROXILO ANOMERO Y Z LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I) CON 1 A 10 EQUIVALENTES DE LA AMINA R2NH2 EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 80JC; SEGUIDA DE REACCION CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R1-CO-X EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUO-ORGANICO EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 50JC; SIENDO X HALOGENO O UN GRUPO SALIENTE Y R1 Y R2 LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). Y FINALMENTE MEZCLA DEL COMPUESTO FORMADO CON UN VEHICULO INERTE NO TOXICO.

(16/10/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS ANTIB.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO MURAMICO DE FORMULA (I)EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 R2 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN 2-ACETAMIDO-2-DESOXI-3-O-SULFONILSUSTITUIDO HEXAPIRANOXIDO DE FORMULA (II) EN LA QUE R7 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INERTES EN PRESENCIA DE UNA SAL DE TETRAALQUILAMONIO; SEGUIDA DE REDUCCION CATALITICA Y REACCION CON UN DERIVADO DE ACIDO A-HALOCARBOXILICO DE FORMULA (III) EN LA QUE X ES HALOGENO Y R3 Y R4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(01/10/1985). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-T. S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO GAROSAMINICO, LA 1-N-ETILSISOMICINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA SISOMICINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON 3,4-DIHILO-2H-PIRANO , DE FORMULA GENERAL (III), PARA OBTENER LA 3,2L,4L-TRI-O-TETRAHIDROPITANILSISOMICINA; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA PRIMERA FASE SE HACE REACCIONAR CON YODURO DE ETILO: (I-CH2-CH3), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, PARA OBTENER 1-N-ETIL-3,2L4L-TRI-O-TETRAHIDROPIRANILSISOMICINA; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA FASE SE HIDROLIZA EN MEDIO ACIDO MINERAL DILUIDO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN MEDICINA COMO ANTIBIOTICO.

(16/06/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS ANTIB.

PROCEDIMIENTO DE DESACILACION ESPECIFICA Y ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE 1-0-ACIL-GLICOPIRANOSAS , DE FORMULA (I), PERTENECIENTES A LA SERIE D O L, CON CONFIGURACION ANOMERICA ALFA O BETA, O SUS MEZCLAS, DONDE X ES O O NH; R1 ES ALQUILO INFERIOR O SUPERIOR, ARILO O ARILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO O ARIALQUILO; R2, R3 Y R4 SON H, R1 O OC-R1; Y R5 ES H O CH2OR6 SIENDO R6 CUALQUIERA DE LOS GRUPOS R2, R3 Y R4 YA INDICADOS.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO EN UN DISOLVENTE APROTICO COMO ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO O SUSMEZCLAS, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 48 HORAS.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AZUCARES.

(31/01/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXILAMIDA N-GLICOSILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z SIGNIFICA UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DEL ATOMO DE CARBONO ANOMERO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO O UN RESTO ARALQUILO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN GLICOSIDO CON UNA AMIDA DE FORMULA: R2-NH2 O CON UN COMPUESTO DE FORMULA: Z-NH-R2, EN LA QUE Z Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO SE ACILA CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA: R1-CO-X, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA USUAL EN LAS REACCIONES DE ACILACION. DE APLICACIONEN EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU DESTACADO EFECTO ELEVADOR DE LAS DEFENSAS. *FORMULA*.

(01/04/1981). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ANTIBIOTICO DE POLIENMACROLIDA, DE FORMULA GENERAL (M-) COOY, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE M ES UNA PORCION DE ANTIBIOTICO DE POLIENMACROLIDA; DONDE Y PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO CARBOXILICO DE UN ANTIBIOTICO DE POLIENMACROLIDA, QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILICO, CON UN DERIVADO REACTIVO DEL PERTINENTE ALCANO, PROPENO, PROINO, FENIPROPINO O TOLUENO. DE ESTE PRODUCTO SE PUEDE OBTENER, SI SE DESEA, SUS SALES DE ADICION. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES EN LOS TRATAMIENTOS DE LAS INFECCIONES FUNGICIDAS.

(16/09/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/06/1978). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.