CIP-2021 : A61K 31/13 : Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Empleo de fenetanolaminas para mejorar el contenido de grasa de la leche de las cerdas.
(01/04/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, DAVID BENNETT, VEENHUIZEN, EDWARD LEE.
Un método para aumentar el contenido de grasa del calostro o leche de una cerda lactante, que consiste en administrar a la citada cerda, desde 3 días antes de la parición hasta 10 días después de la parición, una cantidad aumentadora de la grasa de la leche de un compuesto de fórmula I donde: R eshidrógeno, hidroxi, metoxi o amino; R 1 es hidrógeno o ciano; R 2 es alquilo C2-4 o un grupo de fórmula II R 3 es hidrógeno o metilo; R 4 es hidrógeno, hidroxi, u oro, nitro o carbamoílo; con la condición de que: R y R 4 no son ambos hidrógeno; R 4 no es hidroxi cuando R es hidrógeno; R es hidrógeno o amino cuando R 1 es ciano; R es hidrógeno, hidroxi o metoxi cuando R 1 es hidrógeno; R 2 es alquilo C2-4 cuando y solamente cuando R 1 es ciano; o una de sus sales de adición de ácidos siológicamente aceptables.
INHIBIDORES DE MAO DE FLUOROLAMINA NO AROMATICA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G..
LAS NUEVAS LAMINAS FLUORALES NO AROMATICAS SON POTENTES INHIBIDORES DE MAO Y ADMINISTRADOS EN BAJAS DOSIS INHIBEN MAO-B SELECTIVAMENTE. SON USADOS EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y ADMINISTRADOS CONJUNTAMENTE CON L-DOPA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSSON.
COMBINACION SINERGICA DE AMANTADINA Y SELEGILINA.
(01/10/1992). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., REISCHIG, DIRK, DR., BRADE, WOLFGANG, DR.
MEDICAMENTOS CON ACCION SINERGICA, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AMANTADINA Y SELEGILINA.
PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS.
(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.
DERIVADOS FLUORADOS DE DIAMINOALQUINOS.
(16/11/1990). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, MICHAEL, KENDRICK, DAVID A.
LOS NUEVOS DERIVADOS FLUORADOS DE DIAMINOALQUINOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA ORNITINA DESCARBOXILASA Y TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ALQUILO C1-C4, O PREFERIBLEMENTE HIDROGENO.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ENANTIOESPECIFICA DE (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: FUGIER, CLAUDE, LEROUX, MICHEL, MAUGE, ROBERT, ALEXAKIS, ALEXANDRE, NORMANT, JEAN-FRANCOIS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ENANTIOESPECIFICA DE (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA BENZALDEHIDO CON (S) ALANILOS Y PORQUE, DESPUES DE SU REDUCCION, SE CONDENSA EL PRODUCTO SALIDO DE LA REACCION CON ACETALDEHIDO PARA OBTENER (S) N-BENCIL N-ETIL ALANILOL, QUE ES SOMETIDO A LA ACCION DE CLORURO DE TIONILO PARA DAR, DESPUES DE UNA NEUTRALIZACION, (S)-2-(N-BENCIL-N-ETILAMINO)-1-CLORO-PROPANO , QUE ES CONDENSADO A SU VEZ SOBRE BROMURO DE 3-TRIOFLUOROMETIL-FENIL MAGNESIO PARA DAR (S)-2-(N-BENCIL-N-ETIL-AMINO)1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO QUE DESPUES DE SU DEBENCILACION POR HIDROGENOLISIS, CONDUCE LA (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO. LA PRESENTE INVENCION POSEE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS MUY INTERESANTES Y EN ESPECIAL PROPIEDADES ANOREXIGENAS MUY PODEROSAS, SIN PRESENTAR NO OBSTANTE LOS INDESEABLES EFECTOS DE LOS DERIVADOS ANFETAMINICOS CONOCIDOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GEM-DIHALO O.
(01/05/1988) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GEM-DIHALO O TETRAHALO-1,12-DIAMINO-4 ,9-DIAZADODECANO. COMPRENDE: REACCION DE (II) CON CLORURO DE METANOSULFONILO, SEGUIDA DE REACCION CON FTALAMIDURO POTASICO, SEGUIDA DE CALEFACCION CON HIDRAZINA, SEGUIDA DE PROTECCION Y ALQUILACION, SEGUIDAS DE CALEFACCION CON HIDRAZINA Y CALEFACCION CON HBR DANDO EL DERIVADO 6,6-DIHALO; CALEFACCION DE UN 1,4-BIS-METANOSULFONILOXI-2 ,2-DIHALOBUTANO CON DIAZAUNDECENO, SEGUIDA DE REACCION CON FTALIMIDURO POTASICO, SEGUIDA DE PROTECCION Y ALQUILACION, SEGUIDAS DE CALEFACCION CON HIDRAZINA, PROTECCION, ALQUILACION, OXIDACION Y REDUCCION DANDO UN DODECANOL, QUE REACCIONA CON CLORURO DE METANOSULFONILO,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GEM-DIHALO-1,8-DIAMINO -4 -AZA-OCTANO.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FRITZ, GERHART, MAMONT, PIERRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GEM-DIHALO-1,8-DIAMINO-4-AZA-OCTANO. COMPRENDE: 1) REACCION DE (II) CON BROMURO DE BENCILO DANDO (III), SEPARACION DE LOS ISOMEROS Y REACCION CON FTALIMIDURO POTASICO DANDO (IV) QUE REACCIONA CON HIDRAZINA SEGUIDO DE PROTECCION DANDO (V) QUE SE ALQUILA PARA DAR (VI), SEGUIDO DE REACCION CON CLORURO DE METANOSULFONILO Y CON FTALIMIDURO DE POTASIO DANDO (VII) QUE REACCIONA CON HIDRAZINA DE CALEFACCION CON HBR PARA DAR (VIII); 2) REACCION DE UN 2,2-DIHALO-1,4-BUTANODIOL CON CLORURO DE METANOSULFONILO SEGUIDO DE CALEFACCION CON DIAZABICICLOUNDECENO DANDO (IX) QUE REACCIONA CON FTALIMIDURO POTASICO SEGUIDO DE RUPTURA DANDO (X) QUE SE PROTEGE Y ALQUILA DANDO (XI) QUE SE OXIDA Y REDUCE DANDO (XII) EL CUAL REACCIONA CON CLORURO DE METANOSULFONILO Y CON FTALIMIDURO POTASIDO DANDO (XIII) QUE SE CALIENTA CON HIDRAZINA Y CON HBR DANDO (XIV). LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS O ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BIS-(2-(4-HIDROXI 2-ISOPROPIL 5-METILFENOXI) ETIL) AMINAS.
(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BIS-2-(4-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5-METILFENOXI)ETILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 4-AMINOETOXI-5-ISOPROPIL-2-METILFENOL DE FORMULA (II) CON UN 4-HALOGENOETOXI-5-ISOPROPIL-2-METILFENOL DE FORMULA (III), EN METANOL Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER NUEVAS BIS-2-(4-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5-METILFENOXI)ETILAMINAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, CH3 O COCH3; R2, H O CH3 Y HAL, CL, BR O I. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO PSIQUICO DE LA SENECTUD Y DE LOS TRASTORNOS COCLEOVESTIBULARES DE LAS CARENCIAS RETINIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LAFENIL-3 PROPENO-2 AMINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN BENCENO, TOLUENO O TETRACLORURO DE CARBONO, ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL, O RADICAL ALQUILO; R1 Y R2, H, O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; X, CL; Y E Y, S; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALS, ALQUILO Y ALQUILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COLIRIO ANTISEPTICO PARA AFECCIONES OCULARES".
(16/09/1985). Solicitante/s: LABORATOIRES P O S.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COLIRIO ANTISEPTICO PARA AFECCIONES OCULARES.COMPRENDE: A) DISOLVER EN AGUA PURIFICADA AMINO-1-DODECILOXI-3-PROPANO , HASTA OBTENER UNA CONCENTRACION DE 0,1 A 2 G/L DE SUSTANCIA ACTIVA; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UNA CANTIDAD DE ACIDO BORICO, EN FUNCION A LA CONCENTRACION ANTES OBTENIDA, PARA LLEVAR SU PRESION OSMOTICA A LOS NIVELES ISOTONICOS DE APLICACION TERAPEUTICA; C) AJUSTAR EL PH, DE LA SOLUCION B) A LOS VALORES DE APLICACION HUMANO, INCORPORANDO UN TAMPON DE CLORURO SODICO Y/O BORATO SODICO, Y D) AN/ADIR UN AGENTE CONSERVANTE CONSTITUIDO POR UNA SAL DE MERCURIO ATOXICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA INVERSION DE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO DE AMINO-2-PROPANOLES.
(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA INVERSION DE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO DEL AMINO-2-PROPANOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RADICAL AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; Y R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARALIFATICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA, MEDIANTE FORMILACION, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA DEFINIDOS; SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE TRATAMIENTO CONUN ACIDO FUERTE O UN HALOGENURO DE ACIDO, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO CICLICO OPTICAMENTE ACTIVO; Y POR ULTIMO, EL DERIVADO DE OXAZOLINIO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE TRANSFORMA, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO MEDICAMENTOSO ANTICANCEROSO, ASI COMO LA PROFILAXIS Y METODO DE TRATAMIENTO PARA SU APLICACION.
(16/05/1981). Solicitante/s: CENTRALA INDUSTRIALA DE MEDICAMENTE COSMETICE COLO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTICANCEROSO. SE DISUELVEN DE 0,10 A 0,30 G. DE ACIDO BORICO CRISTALIZADO EN 800 ML. DE SOLUCION DE CLORURO SODICO AL 9 POR 1.000 Y SE AÑADEN 2 ML. DE SOLUCION DE CLORHIDRATO DE 4-AMINA-BENZOIL-DIETIL-AMINA-ETANOL AL 8 POR 100 Y 10 ML. DE SOLUCION DE VITAMINA C AL 10 POR 100. LA MEZCA SE CALIENTA A 100GC DE 20 A 60 MINUTOS, SE FILTRA, SE VIERTE EN LAS AMPOLLAS Y SE ESTERILIZA ADECUADAMENTE. EL PH DEL PRODUCTO FINAL DEBE ESTAR COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 6.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-HIDRATOALQUILAMINO-2-PROPANOLES.
(16/06/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAPTUNG.
Procedimiento para la obtención de 1-ariloxi-3-nitratoalquilamino-2-propanoles de fórmula general I Ar-O-CH2-CHOH-CH2-NH-R (I) donde Ar significa fenilo, fenilo una o varias veces sustituido por halógeno, ciano, acilamino (donde el grupo acilo tiene 1-7 átomos de carbono) alcanolilo, con 1-4 átomos de carbono, alquilo (donde la cadena puede estar interrumpida por 1 o 2 átomos de oxígeno o por un átomo de azufre y/o donde puede presentarse un enlace múltiple) con un total de 1-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-8 átomos de carbono y/o cicloalcoxi con 3-8 átomos de carbono ; naftilo , indanilo, indelinlo, tetralilo, indolilo, indolilo una o varias veces sustituido por alquilo, en cada caso con 1- 4- átomos de carbono, carbazolilo, o 1, 2, 3, 4-tetrahidro-2- oxo.quinolilo y R significa nitratoalquilo con 2- 10 átomos de carbono y sus sales de adición.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3-ALCOHILENA MINOPROPANOS, RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: C. H. BOEHIRING SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-AMINO-4-ARILCICLOHEXANONAS , SUS CETALES Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/11/1978). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE PROPANOLAMINAS.
(16/08/1977). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BASICOS INSATURADOS.
(16/08/1977). Solicitante/s: CIBA-GEIGY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
METODO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILENDIAMINA.
(01/03/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL-AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: ELMU S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EN LA PRIMERA FASE EL TIMOL REACCIONANDO CON NAOH ALCOHOLICO U ACUOSO PRODUCE SU SAL SODICA QUE TRATADA CON EPICLORHIDRINA A TEMPERATURA ENTRE -6 Y 60 GRADOS C DURANTE 10-18 HORAS Y DESPUES DE EXTRAER CON CLOROFORMO, ACIDIFICAR CON ACH, LAVAR, SECAR, ELIMINAR EL CLOROFORMO Y DESTILAR EL RESIDUO A VACIO SE PRODUCE 1-TIMOXI-2,3-EPOXIPROPANO. EN LA SEGUNDA FASE SE ADICIONA SOBRE EL GLICIDIL-ETER ASI OBTENIDO DISUELTO EN ETANOL, METANOL O TETRAHIDROFURANO LA AMINA CORRESPONDIENTE A CADA CASO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE APROPIADO PARA MEJORAR LA RESPIRACION CELULAR, EL RENDIMIENTO DEL MUSCULO CARDIACO Y LA FUNCION CEREBRAL.
(16/03/1976). Solicitante/s: SOLCO BASEL A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER O SAL DE UN NUEVO AMINOALCOHOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(16/01/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANIMAS AROMATICAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO LUSO-FARMACO, S. A. R. L..
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos aromáticos de fórmula general**fórmula** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo con éter. Se seca el extracto etéreo sobre sulfato de sodio anhidro, se filtra y se adiciona, al filtrado, unas gotas de ácido sulfúrico concentrado, para precipitar el sulfato de 1-(3,5-dihidroxifenil)-2-butil terc.-aminoetanol.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE O-ACIL-FENOLETANOLAMINAS.
(16/11/1975). Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FABRIK ADOLF KLINGE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO DOTADO DE PROPIEDADES ANTI-VIRUS.
(01/09/1964). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
Resumen no disponible.
