CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/12/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SPEICHER, EARL R., MAY, THOMAS, HOFSTETTER, JOHN, OLSON, KATHLEEN, L., MENON, SUKUMARAN, K., MIKRUT, BERNARD, A., OVENSHIRE, CLYTON, S., RHODES, LAWRENCE, JOHN, WATERSON, JAMES, R.
Una composición farmacéutica estéril que consiste en una emulsión aceite-en-agua de propofol que tiene un agente antimicrobiano, un miembro seleccionado del grupo que consiste en: alcohol bencílico y tetraacetato de etilen diamina sodio; cloruro de bencetonio; y alcohol bencílico y benzoato de sodio.
COMPOSICION PARA DISMINUIR LA TENSION OCULAR PARA LA ADMINISTRACION TOPICA.
(16/11/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIOKARI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED.
Una composición que disminuye la tensión intraocular para la aplicación tópica que comprende un antagonista de la angiotensina II, un ácido bórico u otro compuesto que da lugar a un aumento de un ión borato cuando se disuelve en agua, y un ácido tetraacético u otro compuesto que da lugar a un aumento del ión tetraacetato de etilendiamina cuando se disuelve en agua, en donde el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable o un derivado del mismo.
Estabilización de bencimidazoles sensibles a los ácidos con combinaciones amino/ciclodextrina.
(16/11/2005). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN, KUTSCHERA, MARION.
Una formulación farmacéutica que comprende o se compone de un derivado de bencimidazol como ingrediente activo, y como excipientes -ciclodextrina y/o -ciclodextrina y por lo menos un aminoácido, en la cual el derivado de bencimidazol, la por lo menos una ciclodextrina y el por lo menos un aminoácido están contenidos en un núcleo recubierto directamente con una capa de recubrimiento entérico,.
(16/11/2005). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: PI SUBIRANA, RAFAEL, BIGORRA LLOSAS, JOAQUIN, DR., GILABERT BONASTRE, NURIA, DR., CONESA AMELA, CHRISTINA.
Betaínas de fórmula (I), en la que R1CO representa un resto hidroxiacilo etoxilado saturado y/o insaturado, con 18 átomos de carbono, así como de 1 a 50 unidades de oxietileno, A un resto alquileno lineal o ramificado con de 1 a 6 átomos de carbono, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono, n números desde 1 hasta 3 y X hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo o amonio.
COMPOSICION Y METODOS PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS LABILES A ACIDOS.
(01/10/2005). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LI, CHENSHENG.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE MEJORA LA PENETRACION TRANSDERMICA Y REDUCE LA LABILIDAD DEL FARMACO CON ACIDOS ASI COMO UN METODO RELACIONADO. ESPECIFICAMENTE, LA COMPOSICION TRANSDERMICA INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO SOMETIDO A DEGRADACION CATALIZADA POR ACIDOS; (B) UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EXENTO BASICAMENTE DE ALCANOL DE BAJO PESO MOLECULAR; Y (C) UNA CANTIDAD QUE MEJORA LA PENETRACION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO GRASO. DICHAS COMPOSICIONES AUMENTAN LA UTILIDAD DE LAS COMPOSICIONES TRANSDERMICAS BASADAS EN UN ACIDO ORGANICO COMO EL ACIDO OLEICO PARA MEJORAR LA PENETRACION.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
COMPOSICIONES DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL MASCULINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: YEAGER, JAMES, BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET.
Utilización de prostaglandina E1; un potenciador de penetración en la piel que es un elemento del grupo constituido por un alquil-2-(N, N-amino disustituido)-alcanoato , un alcanoato de (N, N-amino disustituido)-alcanol , las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y una mezcla de los mismos; una goma de polisacárido; un compuesto lipófilo que es un elemento del grupo constituido por un alcohol alifático de C1 a C8, un éster alifático de C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y un sistema de tampón ácido para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la disfunción eréctil en un paciente que necesita dicho tratamiento, mediante el cual la composición farmacéutica se debe aplicar en la fosa navicular del paciente.
POTENCIADORES DE LA ABSORCION PARA FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: ODONTEX, INC. Inventor/es: BUYUKTIMKIN, SERVET APARTMENT 13, BUYUKTIMKIN, NADIR 2PARTMENT 13, RYTTING, JOSEPH, HOWARD.
LOS PROMOTORES BIODEGRADABLES DE LA ABSORCION, ESPECIALMENTE UTILES PARA LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS, SON COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN NUEVO GRUPO DE ESTERES DE ACIDOS ALIFATICOS DE CADENA LARGA CON AMINO ALCOHOLES N,N DISUSTITUIDOS. POR EJEMPLO, LA CAPACIDAD DE PROMOCION DE LA PENETRACION DEL 1-(N,NDIMETILAMINO)-2-PROPANOL MIRISTATO SE COMPARA CON PROMOTORES TIPICOS Y CONTROLES.
COMPOSICIONES SECAS QUE COMPRENDEN ESTABILIZADORES HIDROFOBOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, CHIKAMASA 11-4, NISHINOKOSHI, SAKATA, KAZUYA 117-1, AZA KAYA, ISHIKAWA, SHINICHI, KIMURA, YUZO.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES SUMINISTRAR UNA COMPOSICION SECA QUE PRESENTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES VENTAJOSAS. ES DECIR, INCLUSO CUANDO SE DEJA EN UN MEDIO MUY HUMEDO, LA COMPOSICION SECA DE LA PRESENTE INVENCION APENAS PIERDE SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, NO PRESENTA DELICUESCENCIA Y MANTIENE SU ESTADO SECO DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. UNA COMPOSICION SECA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE AL MENOS UNO DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR PROTEINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS Y POLIPEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y COMO ESTABILIZANTE AL MENOS UNO DE LOS ESTABILIZANTES HIDROFOBOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMINOACIDOS HIDROFOBOS, DIPEPTIDOS HIDROFOBOS Y TRIPEPTIDOS HIDROFOBOS.
PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DERMAL DE POLIPEPTIDOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEUNG, IRIS, KA, MAN.
Uso de un polipéptido y un compuesto de histidina en una cantidad suficiente para disminuir la tendencia de dicho polipéptido a autoasociarse en la fabricación de una composición para administrar dicho polipéptido a través de la piel por electrotransporte o administración transdérmica pasiva.
COMPOSICIONDE ADYUVANTE Y VACUNA QUE CONTIENEN MONOFOSFORIL LIPIDO A.
(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAPOSTA, VINCENT, JAMES, ELDRIDGE, JOHN, HAYWARD.
Composición liofilizada que comprende 3-O-desacil-4- monofosforil lípido A en una cantidad hasta del 5% en peso, más del 70% en peso de azúcar y entre 0 y 30% en peso de un tensioactivo amínico añadido.
PREPARACIONES CONCENTRADAS ESTABLES DE INSULINA PARA ADMINISTRACION PULMONAR.
(16/04/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Una formulación acuosa de insulina que comprende: 3 a 20 mM de insulina humana o un análogo o un derivado de ésta, menos de 50 mM de cloruro, menos de 10 mM de cualquiera anión diferente de cloruro y acetato, 2 a 5 iones Zn2+ por seis moléculas de insulina, al menos 3 moléculas fenólicas por seis moléculas de insulina, y 5 a 150 mM de una amina zwitteriónica, preferentemente glicilglicina o glicina.
PREPARADOS FARMACEUTICOS LIOFILIZADOS ESTABLES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES.
(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, KALLMEYER, GEORG, KLESSEN, CHRISTIAN.
LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ANTICUERPOS MOMO - O POLICLONALES, QUE CONTIENEN UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, UN AMINOACIDO Y UN TENSIOACTIVO COMO AGENTE ESTABILIZADOR. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS LIOFILIZADOS ESTABLES, ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, DE UN AMINOACIDO Y DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADORES DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN ANTICUERPOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/03/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IBAÑEZ FERNANDEZ,MATILDE, SANZ GARRIZ,EMILIO.
Composición farmacéutica. Una composición que comprende axetilcefuroxima en forma particulada, estando recubiertas las partículas con recubrimientos integrales de lípido o mezcla de lípidos que son insolubles en agua, comprendiendo la composición adicionalmente un sistema edulcorante y un modificador de la textura que sirven para enmascarar el sabor amargo de la axetilcefuroxima tras su administración oral.
POLIMEROS PELICULIGENO CATIONICO, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL MISMO Y USOS DE LAS MISMAS, INCLUYENDO UN SISTEMA DE APORTE TOPICO Y METODOS PARA APORTAR AGENTES A LA PIEL Y EL CABELLO.
(16/03/2005) MEZCLA DE POLIMEROS LIPOFILOS Y ANFIFILOS/HIDROFILOS QUE CREAN UNA PELICULA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) R - (CO) M Y 1 - (CH 2 CHR 1 O) N [CONH Z - NHCO(OCH 2 CHR 2 ) N - Y 2 - (CH 2 CHR 2 O) N"] P - CONH - ZNHCO (OCH 2 CHR 1 ) N - Y 1 (CO) S UB, M R EN LA CUAL R REPRESENTA (I) UN GRUPO ALQUILO, ALQUILENO O ALCARILO DE 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO O (II) UN GRUPO DE OXIDO DE POLIPROPILENO O UN GRUPO DE OXIDO DE POLIBUTILENO; R SUP, 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO DE ENLACE DIVALENTE; M ES 0 O 1; CUANDO M = 0, Y…
FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES DE INTERFERON.
(01/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: DIBIASI, MARY, D., STAPLES, MARK, CHUNG, WEN-LI, SCHARIN, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON, QUE TIENEN UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 7,2. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN INTERFERON BE Y UN ESTABILIZA NTE, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE EL 0,3 Y EL 5% EN PESO, QUE ES UN ACIDO AMINADO ESCOGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNOS ACIDOS AMINADOS ACIDOS, LA ARGININA Y LA GLICINA. SI ES NECESARIO, SE AÑADE SAL PARA DAR UNA FUERZA IONICA SUFICIENTE. NO SE HA REALIZADO PREVIAMIENTE UNA LIOFILIZACION O CAVIDACION DE LA COMPOSICION LIQUIDA. EL LIQUIDO ESTA PREFERENTEMENTE CONTENIDO EN UN RECIPIENTE DEL CUAL SE REALIZA UN REVESTIMIENTO CON UNA MATERIA INERTE DE, POR LO MENOS, UNA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL LIQUIDO POR LO QUE A LA ADSORCION DEL INTERFERON BE SE REFIERE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN EQUIPO DESTINADO A LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA FORMULACION LIQUIDA DE INTERFERON Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE ESTABILIZAR DICHAS COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON.
COPOLIMEROS DE POLIETER ESTER COMO MATRICES PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.
(16/01/2005). Solicitante/s: ISOTIS N.V. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, DE BRUIJN, JOOST DICK, GOEDEMOED, JACOB HILDEBRAND, FEIJEN, JAN, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS.
Compuesto para suministrar un agente biológicamente activo a un hospedante, que comprende un agente biológicamente activo encapsulado en una matriz que comprende un copolímero de un polialquilénglicol y un poliester aromático, de manera que dicha matriz tiene la forma de una estructura conformada.
PREPARACIONES DE GABAPENTINA Y PREGABALINA ESTABILIZADAS CON AMINOACIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS.
(16/12/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: AOMATSU, AKIRA.
Una preparación farmacéutica líquida o sólida estabilizada que contiene como un derivado de ácido 4-amino- (butanoico sustituido en 3) a) gabapentina o b) pregabalina y como un agente estabilizante un -aminoácido; y, si es necesario, un agente adyuvante para fabricar una preparación farmacéutica.
COMPOSICIONES LIOFILIZADAS CONTENIENDO GLICOESFINGOLIPIDOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MARUYAMA, KAZUTOSHI, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU, NOMURA, HIDEAKI, KIRIN BEER KK IYAKUKAIHATSU, TAKEUCHI, AKIHIKO, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU.
Una composición liofilizada que comprende a-glucosilceramida representada por la siguiente **fórmula** ó una sal de la misma, un éster de ácido graso con un polisorbitano, y sucrosa, manitol o glucosa en donde R1 representa H ó OH, X significa un número entero en el margen de 7 a 25, R2 representa uno cualquiera de los substituyentes defi- nidos en la relación siguiente: (a) -CH2(CH2)-CH3, (b) -CH(OH)(CH2)-CH3, (c) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)2 , (d) -CH=CH(CH2)-CH3, (e) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)CH2CH3 , en donde Y significa un número entero en el margen de 5 a 17, uno de R3 ó R4 representa H, y el otro representa H, OH, NH2 ó NHCOCH3, uno de R5 ó R6 representa H, y el otro representa OH, uno de R7 ó R8 representa H, y el otro representa OH, y R9 representa H, CH3 ó CH2OH.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE PEMETREXED CON MONOTIOGLICEROL, L-CISTEINA Y ACIDO TIOGLICOLICO.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KEMKEN, JENS, RIEBESEHL, BERND, ULRICH.
Una composición farmacéutica que comprende: a) Permetrexed b) Al menos un antioxidante seleccionado entre i. Monotioglicerol ii. L-cisteína; y iii. Acido tioglicólico; y c) Un excipiente farmacéuticamente aceptable.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGAHARA, YUJI, 1-36, NAKANOKOSHI, SAKATA, KAZUYA, ODOMI, MASAAKI, 603, SATOMI-DAINI-BUILDING.
Un colirio soluble en agua que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado de carteolol y una de sus sales de adición de ácido, (b) al menos un polímero acrílico seleccionado de un ácido poliacrílico de tipo de cadena lineal y una de sus sales solubles en agua farmacéuticamente aceptables y (c) al menos un compuesto seleccionado de una sal de metal alcalino soluble en agua y una amina soluble en agua.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS AMARGAS SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.
(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI.
Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.
COMPOSICIONES PROTEICAS ESTABILIZADAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, KAMICKER, BARBARA JEAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, KASRAIAN, KASRA, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Esta invención se refiere a composiciones estabilizadas de proteína, procedimientos para preparar dichas composiciones estabilizadas de proteína, formas de dosificación para administra dichas composiciones estabilizadas de proteínas a mamíferos y procedimientos para impedir o tratar infecciones en mamíferos por administración de dichas composiciones de proteínas a mamíferos. Más concretamente, las composiciones estabilizadas de proteína de la presente invención contienen cantidades terapéuticamente eficaces de G-CSF, combinada con un amortiguador de estabilización como HEPES, TES o TRICINA, para tratar e impedir las infecciones, incluyendo la mastitis en el ganado.
FORMULACIONES PEPTIDICAS APROTICAS POLARES NO ACUOSAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA LHRH.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
Formulación no acuosa estable de un compuesto peptídico, que comprende: a) un compuesto relacionado con la LHRH; y b) por lo menos un disolvente aprótico polar seleccionado a partir del grupo formado por DMSO y DMF, en el que dicha formulación es estable a 37°C durante por lo menos 3 meses.
COMPOSICION ESTABILIZADA FARMACEUTICAMENTE EFICAZ Y FORMULACION FARMACEUTICA QUE LA COMPRENDE.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO, KERE, JANEZ.
Una composición que comprende una mezcla homogénea de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa con una sustancia tamponante o una sustancia basificante, obtenida mediante co-cristalización y/o co-precipitación de dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa y dicha sustancia tamponante o sustancia basificante.
FORMULACIONES ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA.
(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: KATO, NAOKO, KONDO, SHUJI.
PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA HUMANO, CONSEGUIDA A PARTIR DE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE COMO ESTABILIZADOR AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO INTEGRADO POR GALACTOSA, SACAROSA, SORBITOL, GLUTAMATO, ASPARTATO E HISTADINA. ESTA PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA HUMANA CONSEGUIDA MEDIANTE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE SE CARACTERIZA POR MANTENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA INCLUSO CUANDO SE ALMACENA DURANTE MUCHO TIEMPO.
JARABE ANTIHISTAMINICO ESTABILIZADO QUE CONTIENE ACIDO AMINOPOLICARBOXILICO COMO ESTABILIZANTE.
(01/07/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., MUNAYYER, FARAH, J., GUAZZO, FRANK, STUPAK, ELLIOT, I.
Una formulación de jarabe que contiene una antihistamina elegida entre el grupo consistente en loratadina, descarboetoxiloratadina , azatadina y combinaciones de dos o más de cualquiera de los mismos, y de 0, 05 a 5 mg/mL de un ácido aminopolicarboxílico o una sal del mismo.
COMPOSICION BASADA EN POLIPEPTIDOS DE CARGA OPUESTA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OESWEIN, JAMES Q., SMIKAHL, JOHN R., WANG, SHARON, X., YEUNG, DOUGLAS, A.
Composición que comprende una mezcla de un factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I), insulina regular y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en arginina, lisina, glutamato, dodecilsulfato de sodio y una combinación de beta-hidroxiciclodextrina y arginina, en donde el IGF-I y la insulina regular son solubles en la composición y en donde la insulina regular y el IGF-I están presentes en una relación volumen:volumen de 1:6 a 6:1.
SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION TOPICA.
(16/06/2004) Una composición farmacéutica conservada, administrable por vía tópica, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un sistema conservante, en la que el sistema conservante consiste esencialmente en al menos un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en: **fórmula** en donde R = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; X = H, o CH3; Y = H, (CH2)4NH2 o (CH2)3NHC(NH2)=N+H2; y M+ = H o una sal farmacéuticamente aceptable; y en donde: R1 = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; y M+ es como se definió anteriormente. i) uno o más ácidos antimicóticos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que comprende ácido bórico, ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; y ii) uno ó más agentes…
PARCHES DE GEL QUE CONTIENEN ESTEROIDES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MUTA, KAZUNORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TSURU, SEIICHIRO HISAMITSU PHARMACEUT. CO., INC., YAMAHATA, TARO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
Un parche de gel que contiene esteroides que comprende una base, que contiene un esteroide como ingrediente activo entre 0, 005 y 0, 05% en peso, crotamitón como un estabilizante a 15% en peso o menos y un tensioactivo en la base, siendo la cantidad de dicho crotamitón mezclado de 200 a 3000 veces el peso de dicho esteroide mezclado y la cantidad de dicho tensioactivo mezclado de 1/20 a 1/5 veces el peso de dicho crotamitón mezclado; y un soporte que es un material no tejido que tiene una permeabilidad media al aire de 200 cm3/cm2/s o menos.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE AMINOACIDOS DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON CICLODEXTRINAS, SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPLEJOS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL.
Complejo de inclusión estable de una sal de aminoácido de un derivado de bencimidazol y de una ciclodextrina, obtenible mediante el procedimiento que comprende las etapas de: a. disolver el aminoácido en agua o en una mezcla de etanol:agua; b. añadir el derivado de bencimidazol a esta solución; c. mezclar la solución a elevada velocidad durante 1 a 10 minutos; d. añadir una ciclodextrina a la solución obtenida en la etapa C mientras se mantiene una fuerte agitación durante 0, 5 a 24 horas; e. preparar el complejo de inclusión estable final mediante un método seleccionado entre secado por aspersión, liofilización, evaporación del disolvente bajo presión reducida, por deposición sobre núcleos inertes o por un proceso de granulación, para obtener comprimidos o pellets mediante extrusión-esferonización.
