CIP-2021 : A61K 31/155 : Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/155[2] › Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

1-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, ALBUS, UDO DR., LAL, BANSI, DR., GHATE, VASANTRAO ANIL.

LA INVENCION TRATA DE 1 IONADOS EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMIA, EN PARTICULAR EN EL CASO DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.

2-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, LAL, BANSI, DR..

2 R1 HASTA R8 LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION 1, QUE, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEAS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMA, EN PARTICULAR EN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.

TENSIOACTIVOS CATIONICOS GEMINALES DEL TIPO N ALFA N OMEGA BIS (N ALFA-ACIL-ARGININA) ALFA OMEGA DIAMINO ALQUIL DICLORHIDRATOS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: INFANTE MARTINEZ-PARDO, M, PEREZ MUÑOZ, LOURDES CONSEJO SUPERIOR INV. CIENT.

SURFACTANTES QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X = 8-14; N = 2-8. EL PROCESO PARA OBTENER DICHOS SURFACTANTES COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: A) PRODUCIR NITROARGININA; B) PRODUCIR N{AL}-ACILO-NITROARGININA; C) PRODUCIR DICLOROHIDRATOS N{AL},N{OM},BIS(N{AL}-ACILO-ARGININA-{AL}{OM} DIAMINOALQUILAMIDA. DICHOS SURFACTANTES SON AGENTES ANTIMICROBIANOS QUE PUEDEN SER APLICADOS A LA INDUSTRIA DE COSMETICOS, FARMACIA Y ALIMENTICIA.

DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

(01/02/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE L - N 6 - (1 - IMINOETIL)LISINA DE FORMULA GENERAL (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA. Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO MENOR, UN RADICAL ALQUENILO MENOR, UN RADICAL ALQUINILO MENOR, UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO, UN RADICAL HIDROCARBURO ALICICLICO, UN RADICAL AMINO, UN RADICAL HETEROCICLILO EN EL QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 4 HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, DONDE TODOS ESTOS RADICALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON HIDROGENO, UN RADICAL CIANO, ALQUILO MENOR, NITRO, AMINO O HIDROCARBURO ALICICLICO, O HIDROCARBUROS ALICICLICOS…

BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON TRIFLUOROPROPILO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO.

(01/01/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON LAS DEFINICIONES DE R HASTA R DADAS EN EL TEXTO ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. SON AGENTES SOBRESALIENTES PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DEL CICLO CARDIACO.

DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..

SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.

BENCILOXICARBONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE PROTONES DE SODIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

DERIVADOS DE AMIDINA E INHIBIDOR DE AGREGACION PLAQUETARIA QUE CONTIENE LOS MISMOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROYUKI, NAKAJIMA, YUKI, OKUMURA, KUNIO, SHIMAZAKI, TOSHIYUKI, KANEMATSU, AKIHITO, AOKI, YOJI, YAZAWA, KOUHEI, KIBAYASHI, KENJI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA SUSTITUIDO QUE TIENE UNA EXCELENTE ACCION INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA BASANDOSE EN EL ANTAGONISMO DEL FIBRINOGENO Y TIENE PARTICULAMENTE UNA EXCELENTE EFECTIVIDAD EN LA ADMINISTRACION ORAL. SE REFIERE TAMBIEN AL INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE AMIDINA SUSTITUIDA DE LA INVENCION COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION Y CURACION DE TROMBOSIS, ASI COMO RESTENOSIS, REOCLUSION DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA CORONORIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA O RECANALIZACION CORONARIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA.

DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUBSTITUIDOS.

(01/10/2000) DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1} SIGNIFICA A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CGF{SUB, 2} C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2} HAL, C = CH O - X R{SUP, 4}, R{SUP, 2} SIGNIFICA CF{SUB, 3}, - SO {SUB, N} - R{SUP, 6} O OS{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, R{SUP, 3} ES CN, HAL, COA, CHO, CSNR{SUP, 7}R{SUP, 8} O CONR{SUP, 7}R{SUP, 8}, Q ES - N = C(NH{SUB, 2}){SUB, 2}, CL, BR, OA, O - CO - A, O - CO PH, OH O UN OTRO GRUPO OH ESTERIFICADO CON CAPACIDAD DE REACCION O GRUPO DE SALIDA SUSTITUIBLE DE FORMA SENCILLA NUCLEOFILA, R{SUP, 4} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} SIGNIFICA…

GUANIDINAS DE ACIDO ALQUENILCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON UN GRUPO FLUOROFENILO COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO DE NA+/NH+, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DIAGNOSTICO ASI COMO EL MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

GUANIDINAS DE ACIDOS ALQUENIL-CARBOXILICOS SUSTITUIDAS CON FLUOROFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O MEDIO DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE. COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE R A R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR SODIO/PROTONES (INTERCAMBIADOR DE NA{SUP,+}/H{SUP,+}). ESTAN POR TANTO INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE CAUSAN UN ELEVADO INTERCAMBIO DE NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.

COMBINACION DE ATOVACUONA CON PROGUANIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOARIAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, LATTER, VICTORIA SUSAN, PUDNEY, MARY, HUTCHINSON, DAVID BRIAN ASHTON.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS COMBINACIONES DE ATOVAQUONE Y PROGUANIL, SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES PARASITARIAS, COMO POR EJEMPLO INFECCIONES PARASITARIAS DE PROTOZOARIOS, POR EJ. MALARIA Y TOXOPLASMOSIS, E INFECCIONES CAUSADAS POR P. CARINII Y SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE TALES INFECCIONES. LAS COMBINACIONES PUEDEN SER CONVENIENTEMENTE ADMINISTRADAS EN UNA FORMULACION FARMACEUTICA INDIVIDUAL. PREFERIBLEMENTE, ATOVAQUONE Y PROGUANIL SE ADMINISTRAN EN UNA RELACION POTENCIADORA DE MODO QUE ACTUEN EN SINERGIA.

NUEVOS SECO-D-ESTEROIDES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DE MUNARI, SERGIO, MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FEDRIZZI, GIORGIO, FERRARI, PATRIZIA, SANTAGOSTINO, MARCO, TORRI, MARCO.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE SECO LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO EN ZIG NIFICA UNA CONFIGURACION AL} O BE}, Y R, R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.

DERIVADOS BICICLICOS DE ISOTIOUREA UTILES EN TERAPIA.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN.

SE PROPONEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE D REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS; T REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SATURADA O INSATURADA DE C{SUB,3-5} SUSTITUIDA POR (CH{SUB,2}){SUB,M} SUSTITUIDO POR UB,A} NEN EN LA ESPECIFICACION JUNTO CON LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPEUTICA. SE PREVE QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

GUANIDINAS SUSTITUIDAS CON DIACILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/05/2000) SE DESCRIBE GUANIDINA DIACIL SUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON X Y X T1 ES O, 1,2,3 O 4, R(A), R(B) ES HIDROGENO HAL, CN, OR , (O)(CICLO)(FLUOR)ALQUIL , NR R , FENIL 0 BENCIL, O X Y X T2A Y T2B INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON 0, 1 O 2, CON LO CUAL PUEDEN SER CONSIDERADOS LOS ENLACES DOBLES (E) FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DE INFARTO Y TRATAMIENTO DE INFARTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO CUAL INHIBEN O EVITAN FUERTEMENTE DE MODO TAMBIEN PREVENTIVO LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, ESPECIALMENTE…

BENZOILGUANIDINAS ORTO-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

BENZOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO DE FORMULA I EN DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y SU TRATAMIENTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. INHIBEN TAMBIEN DE MANERA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR EN LA APARICION DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.

GUANIDIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO CINAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO CARDIOVASCULAR, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN LOS CUALES AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R , R , R , R Y R ES UN HETEROCICLO QUE CONTIENE UN NITROGENO. SON COMPUESTOS TERAPEUTICOS MUY BUENOS PARA LA CIRCULACION DEL CORAZON. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA.

FORMULACION ANTISEBORREICA.

(16/12/1999). Solicitante/s: MASON, KENNETH VINCENT. Inventor/es: MASON, KENNETH VINCENT.

UNA COMPOSICION ANTI-SEBORREICA QUE TIENE O UNA DROGA ANTIHONGOS DE ESPECTRO AMPLIO O UN ANTISEPTICO TOPICO O AMBOS. LA COMPOSICION SE PUEDE FORMULAR COMO UN CHAMPU CON UN COMPONENTE QUERATOLITICO O QUERATOPLASTICO. LA COMPOSICION SE FORMULA PREFERENTEMENTE COMO UN CHAMPU CON MICONAZOL, CLORHEXIDINA, Y PUEDIERA INCLUIR SULFURO DE SELENIO.

ANALOGOS DE LA 15-DEOXISPERGUALINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO EN TERAPEUTICA.

(16/12/1999). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUMAS, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO QUE SE ELIGE ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CO-NH- O UN GRUPO -NHCO-, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, C REPRESENTA, CUANDO R NO ES EL ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBONO ASIMETRICO (R,S) O (R), Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTE COMPUESTO.

PROCEDIMIENTO DE SECADO POR PULVERIZACION DE AMINOGUANIDINA.

(01/12/1999). Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: MINISH, SHARON, K., PAGE, PHILLIP, E., BERMAN, JONATHAN, PENCE, JANET, M.

UNA TABLETA COMPRIMIDA QUE COMPRENDE AMINOGUANIDINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UN AGLUTINANTE COMPATIBLE CONVENIENTEMENTE PREPARADO POR TECNICAS DE SECADO PULVERIZANTES DE UNA SOLUCION AMINOGUANIDINA, Y METODOS PARA REALIZAR EL MISMO.

DERIVADOS DE ISOTIOUREA COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.

(01/11/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN.

SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE D, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, X Y P, SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA. DICHOS COMPUESTOS, SE PREVE QUE PUEDAN SER UTILES INTER ALIA, PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.

BENZOILGUANIDINAS ORTO-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/11/1999) SE DESCRIBE BENZOIL GUANIDINA ORTO SUSTITUIDA DE LA FORMULA I DONDE SIGNIFICAN: R ES H, HAL, CN, NO2, (CICLO)ALQUIL, (O)(S)[NR ](CH2)B (CF2)C L, R ES 2F 11), R PUEDE SER DEFINIDO COMO R O SER HIDROGENO, (C1 ALQUIL, O (R1) ES NAFTIL, (B)FENIL(IL), (C1 3)R , 8), 14) ES HIDROGENO, METIL, R ES HIDROGENO, ALQUIL O CONJUNTAMENTE CON CICLOALQUIL PORTAN ATOMO DE CARBONO, R ES FENIL, HETEROARIL, (CICLO)ALQUIL, R , R , R , R , R SON HIDROGENO, METIL, R ES H, (CICLO)ALQUIL, COMO R , R ES ALQUIL, HAL, CN, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS I NO TIENEN NINGUNA PROPIEDAD SALIDIURETICA NO DESEADA, INCLUSO MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS. SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA LA PROFILAXIS…

INDENOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS.

(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, LAL, BANSI, DR., GUPTE, RAVINDRA DATTATRAYA, MORE, TULSIDAS SITARAM, KULKARNI, ANAGHA SUHAS, VADLAMUDI, ROA VENKATE SATYA VEERABHADRA, GHATE, ANIL VATANTRAO.

SE DESCRIBEN INDENOILGUANIDINAS DE FORMULA I, EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, SU USO COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. COMPUESTOS I SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS. ADEMAS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOPROTECTOTES EN MAMIFEROS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DE FORMULA I CON LAS PROPIEDADES ARRIBA DESCRITAS EN COMBINACION CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO PARA DICHO MAMIFERO.

BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/10/1999) SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA R ALES A (PERFLUOR) ALQU(EN)IL, ALQUIL, FENIL, BIFENILIL, NAFTIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO, S, NH, N OR)ALQU(EN)IL, IL, BIFENILIL O NAFTIL, O R IGUAL A (C1 O R IGUAL A SR , ; R = R O H, (PERFLUOR) 23)N R CON R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQUIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 S, NR , (D = O)A -, NR C = MN(*) R -, CON M IGUAL A OXIGENO, S, A = A OXIGENO NR , D = C, SO R Y R SON IGUALES A (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R = H, (PERFLUOR)ALQUIL,…

DERIVADOS DE AMIDINOFENOL COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.

(16/08/1999) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, ANTAGONISTA DE LEUCOTRIANOB{SUB, 4} QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ANTAGONISTAS DE FOSFOLIPASAA{SUB, 2} Y/O TRIPSINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO (EN DONDE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} SON -COOR{SUP, 4} ETC; A ES ALKILENO ETC; R{SUP, 3} ES -CON (R{SUP, 7})R{SUP, 8} ETC; EL ANILLO D ES LA FORMULA (I), (II) ETC; T ES NH U OXIGENO; E ES ENLACE, -C (R{SUP, 300})=C (R{SUP, 400})-; A{SUB, 0} ES ENLACE, ALKILENO, OXIALKILENO, TIOALKILENO, ALKILENO(SUSTITUIDO); R ES -CON…

COMPOSICIONES A BASE DE ANTISEPTICOS Y SUS APLICACIONES.

(16/08/1999). Solicitante/s: HUTCHINSON. Inventor/es: BUSNEL, RENE GUY.

COMPOSICIONES DE USO EXTERNO A BASE DE ANTISEPTICOS, ASI COMO SUS APLICACIONES PARTICULARMENTE EN HIGIENE GENERAL Y MAS PARTICULARMENTE EN FORMA, BIEN DE MICROCAPSULAS O DE MICROFERULAS, PARTICULARMENTE EN ASOCIACION CON UN DISPOSITIVO PROFILACTICO DE MATERIAL ELASTOMERO, COMO UN PRESERVATIVO, UN DEDIL, UN GUANTE O SIMILAR, UN APOSITO, UNA VENDA, BIEN DE ESPUMAS O DE BAÑOS. ESTAS COMPOSICIONES A BASE DE ANTISEPTICOS, ESTAN CONSTITUIDAS POR PARES DE ANTISEPTICOS, EN LOS QUE DICHOS ANTISEPTICOS SON DE CONCENTRACIONES EFICACES MINIMAS DISMINUIDAS EN AL MENOS UN FACTOR 5 RESPECTO DE LAS CONCENTRACIONES EFICACES MINIMAS DE CADA UNO DE DICHOS ANTISEPTICOS TOMADOS AISLADAMENTE, DICHOS PARES SON ELEGIDOS ENTRE DICHOS PARES: DICHOS PARES EJERCEN UNA ACCION POLIVALENTE RESPECTO DE LOS SIGUIENTES ORGANISMOS: BACTERIAS CON GRAM POSITIVO, BACTERIAS CON GRAN NEGATIVO, VIRUS, HONGOS Y ESPERMATOZOIDES.

BENZAMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, HEUER, HUBERT, ANDERSKEWITZ, RALF, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, FUGNER, ARMIN.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EL SIGNIFICADO DE A Y DE R{SUB,1} A R{SUB,4} SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION) SE PUEDEN OBTENER SEGUN PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES Y SE PUEDE UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE EN OTRAS COSAS COMO ANTAGONISTAS DEL LTB{SUB,4}.

BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/07/1999) LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: UNO DE LOS TRES SUSTITUYENTES R , R Y R SON - Y - 4 [(CH{SUB, 2}){SUB, K} - CHR - (C=O)R ] - FENILO, - Y - 3 [(CH{SUB, 2}){SUB, K} - CHR - (C=O)R ] - FENILO O - Y - 2 [(CH{SUB, 2}){SUB, K} - CHR - (C=O)R ] - FENILO, DONDE EL FENILO ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 1 - 2 SUSTITUYENTES A PARTIR DEL GRUPO F, CL, - CF{SUB, 3}, METILO, HIDROXI, METOXI, O NR R ; R Y R DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O - CH{SUB, 3}; Y ES UN ENLACE, OXIGENO, - S - O - NR ; R ES HIDROGENO O - (C{SUB, 1} - C{SUB, 4}) - ALQUILO; R ES - OR O - NR R ; R Y R DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, - (C{SUB, 1} - C{SUB, 8}) - ALQUILO, - (C{SUB, 1} - C{SUB, 8}) ALCANOILO, - (C{SUB, 1} - C{SUB, 8})…

DERIVADOS AMIDINO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

(01/07/1999) DERIVADOS AMIDINO DE LA FORMULA (Y) Y LAS SALES, Y LOS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LAS AMIDAS DE ELLO, EN EL QUE: R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE CADENA SIMPLE O RAMIFICADA DERIVADA O RECTA C1-6, UN GRUPO C2-6 ALQUENIL, UN GRUPO C2-6 ALQUINIL, UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL O UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL C1-6 ALQUIL; Q ES UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO QUE TIENEN DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y QUE PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS C1-3ALQUIL; UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)PX(CH2)QO)X DONDE X ES 0, 1 O 2, O O NR2 DONDE R2 ES H O C1-6 ALQUIL; O UN GRUPO DE LA FORMULA _(CH2)RA(CH2)SS ES 0, 1 O 2 Y A ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES APROPIADOS…
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