(01/06/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..

COMPUESTOS DE LA FORNULA (A) Y SUS SALES DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI O HALOGENO Y N ES 1 O 2 CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO X ES 0 N ES 2. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LA CUAL CADA R ES -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO) SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS COMPUESTOS EN LOS CUALES R ES -NH2 O -NO2 SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS.

(01/04/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SOONIH, SASATANI, SEIEI, TAKEDA, KAZUHISA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE HAY ESTERES O AMIDAS O UNA MEZCLA DE ELLOS SUSPENDIDOS O DISUELTOS EN UN GLICERIDO DE CADENA MEDIA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INHIBEN LA DEGRADACION DEL INGREDIENTE ACTIVO (ESTO ES, LOS ESTERES O LAS AMIDAS) POR LA ACCION DE VARIAS ENZIMAS DIGESTIVAS EN EL APARATO DIGESTIVO.

(16/02/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, CASPER, ROBERT.

METODO DE PREPARACION O TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS EN EL QUE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNO O DE AMBOS: 1) ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y ACIDO DIHOMO-GAMMA-LINOLENICO Y 2) 18:4 N-3 Y UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3 O 22:6 N-3) SE ADMINISTRAN CONTRA LA ENDOMETRIOSIS COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL ORGANISMO, SOLOS O EN UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.

(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.

(16/02/1991). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SALLMANN, ALFRED, DR., BASCHANG, GERHARD, DR.

LA SAL L-ARGININA DEL ACIDO N-D-[2-(2,6-DICLOROFENILAMINO)FENIL]ACETIL ASPARTICO ES REPRESENTADA MEDIANTE LA FORMULA (I), DONDE AM H+ REPRESENTA EL CATION DERIVADO DE L-ARGININA AM DE LA FORMULA (II); SUS HIDRATOS MUESTRAN MARCADA SOLUBILIDAD EN AGUA Y UN VALOR DE PH FISIOLOGICAMENTE CONVENIENTE, ASI COMO UN SABOR AGRADABLE EN SOLUCION ACUOSA, Y POR ELLO SON ADECUADAS PREFERENTEMENTE PARA SU APLICACION EN FORMA ENTERAL Y PARENTERAL. LA L-ARGININA REACCIONA CON EL ACIDO N-(D)-[2-(2,6DICLOROFENILAMINO)FENIL]ACETIL-ASPARTICO.

(01/11/1990). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO ACIDO ACETOHIDROXAMICO. SEGUN LA INVENCION SE TRATA DEL ACIDO N,N-BIS-(4-FLUOROFENIL) CARBAMOILACETOHIDROXAMICO DE FORMULA (I). ESTE ACIDO ENCUENTRA APLICACION, ESPECIALMENTE, COMO AGENTE ANTIDEPRESIVO ESTIMULANTE, EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/11/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERS DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS. COMPRENDE MEZCLAR DE 1 A 30% DE UN COMPUESTO DE FORMULA I A-B-C-D FF*C (I)*D *D DONDE A, B, C Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, CON UN EXCIPIENTE; Y PONER LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADO DE ANSIEDAD Y TRASTORNOS PSIQUICOS INDUCIDOS POR ESTRES.

(01/03/1990). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAMATA, AKIRA, YANO, SHINJI, AKAZAKI, SHUICHI, IMOKAWA, GENJI, TAKAISHI, NAOTAKE, HATTORI, MICHIHIRO.

SE REFIERE A UN MEDICAMENTO DE USO EXTERNO QUE CONTIENE UN NUEVO DERIVADO AMIDICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) FIG.1. EN LA QUE R1 Y R2 SON GRUPOS ALQUILO DE CADENA LARGA. EL MEDICAMENTO ES APLICABLE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS DE USO EXTERNO Y EN FORMULACIONES COSMETICAS Y PROPORCIONA EXCELENTES EFECTOS DE MEJORA Y PREVENCION DEL AGRIETAMIENTO DE LA PIEL.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF KARL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.

(01/09/1989). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL DERIVADO LEVOGIRO DE BENZHIDRILSULFINILACETAMIDA. ESTE DERIVADO ES UTILIZADO EN TERAPEUTICA COMO MEDIO ESTIMULANTE DEL SNC VIS-A-VIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO MEDIO DESPERTADOR VIS-A-VIS DEL HIPERSOMMIO.

(01/06/1989). Solicitante/s: LABORATORIO ALDO-UNION, S.A. Inventor/es: VILLAZON MENESES, MARIA JESUS, SABATER SANMARTI, JOSE, BOLEDA VILA, ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-( LY01-HIDROXIETIL)DL-2-(4'-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO CON MONOETANOLAMINA; Y DESHIDRATAR LA SAL RESULTANTE. EL COMPUESTO OBTENIDO PRESENTA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN ESPECIAL ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA.

(16/02/1989). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KOHN, HAROLD L., WATSON, DARRELL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DE LA FORMULA:QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA CON UN DERIVADO ACILANTE O UNA AMIDA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULALOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Inventor/es: LAFON, LUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-(5-CLORO-NITRO-2-METOXIBENZAMIDO)-ACETOHIDROXAMICO , QUE TIENE COMO FORMULA DESARROLLADA:DESTINADO A SER UTILIZADO EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE COMO AGENTE SEDANTE. EL EXPRESADO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA HIDROXILAMINA CON UN 5-CLORO-4-NITRO-2-METOXIBENZAMIDOACETATO DE ALQUILO INFERIOR DE C1-C3, A LA TEMPERATURA AMBIENTE (15-20GC), DURANTE AL MENOS 1 HORA, A RAZON DE 1 A 1,1 MOLS DE NH2OH PARA UN MOL DE 5-CLORO-4-NITRO-2-METOXIBENZAMIDOACETATO DE ALQUILO.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, FINCH, HARRY, SKIDMORE IAN FREDERICK, LUNTS, LAWRENCE HENRY, CAMPBELL, IAN BAXTER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA DE FORMULA I, DONDE X ES UN ENLACE, UN ALQUILENO C1-6, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-6; Y ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-4, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-4 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN X E Y NO ES SUPERIOR A 8; AR ES FENILO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON H O ALQUILO C1-3 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 NO ES SUPERIOR A 4. SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE ALQUILACION DE UNA AMINA II CON UN AGENTE ALQUILANTE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE III Y IV; POR REDUCCION DE UN INTERMEDIO VI; Y POR DESPROTECCION DE UN INTERMEDIO VII. LOS COMPUESTOS (I) ASI OBTENIDOS EJERCEN ACCION ESTIMULANTE EN LAS B2-ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CRAGOE JR, EDWARD J, WOLTERSDORF JR, OTTO W.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS E HIDRAZIDAS DEL ACIDO (2,3,9,9A-TETRAHIDRO-3-OXO-9A-SUSTITUYENTE-1H-FLUOREN-7-IL)OXI] ETANIMIDICO, DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, ARILO, HALOARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO CON HASTA 6 C O CICLOALQUIL-ALQUILO INFERIOR CON 4-7 ATOMOS DE C EN TOTAL; R1 ES NH2, NHR3 O NR3R4; R2 ES NH O NR3, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, O AMINO, DONDE R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI POR MEDIO DE R3 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO OCN 1 O 2 ATOMOS DE N Y 3-6 ATOMOS DE C. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN IMIDOESTER DE FORMULA (V) Y UN DERIVADO NITROGENADO A SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LESIONES CEREBRALES Y DE LA MEDULA POR TRAUMATISMO, ASI COMO DEL EDEMA DEBIDO A INFECCIONES CEREBRALES, CONTUSIONES Y PRESION CRANEAL ELEVADA.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, FUJII, AKIO, UMEZAWA, HAMAO, UMEDA, YOSHIHISA, MORIGUCHI, MAKOTO, KURODA, HIROYUKI, BAKAMURA, TERUYA.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y N ES 3 A 5, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CONDENSANDO UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I, EN DONDE R ES HIDROGENO, Y B) OPCIONALMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH, DONDE R ES ALQUILO C1-C4, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R ES ALQUILO C1-C4, OPCIONALMENTE SE PREPARAN SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EXHIBEN ACTIVIDAD REPRESORA DEL CANCER Y, POR TANTO, PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

(01/03/1988). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLIGIQUES C.I.R.D. Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, SHROOT, BRAHAM, COLIN, MICHEL, HENSBY, CHRISTOPHER.

LOS DERIVADOS MENCIONADOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA: C8H17(CCCH2)3CH2 CH2COR SE PERPARAN TRANSFORMANDO EL ACIDO EICOSATRIINOICO-5, 8, 11 EN EL CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE Y SOMETIDO ESTE A LAS REACCIONES NECESARIAS CON UN ALCOHOL O UNA AMINA ADECUADAS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS, DERMATOSIS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: GRELL, WOLFGANG, HURNAUS, RUDOLF, RUPPRECHT, ECKHARD, REIFFEN, MANFRED, SAUTER, ROBERT.

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN CUYAS FORMULAS I, II Y III LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN RADICAL PROTECTOR EVENTUALMENTE UTILIZADO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES, INORGANICOS U ORGANICOS, TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y EN ESPECIAL OFRECEN UN EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DE INTERMEDIARIOS, PERO PREFERIBLEMENTE UN EFECTO HIPOGLUCEMICO.

(16/10/1986). Solicitante/s: DANA BRIGHAM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES DEL GRUPO HERPES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) MEZCLAR A TEMPERATURA AMBIENTE LIDOCAINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA (COMO HIDROHALURO, SULFATO, NITRATO, FOSFATO, ACETATO, TARTRATO, CITRATO, FUMARATO, MALEATO, TOLUENSULFONATO O METANOSULFONATO, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE HIDROCLORURO) A UNA CONCENTRACION DE 1,5 A 10%, CON PANTENOL, ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A CONCENTRACIONES DE 5 A 50 MG/ML; Y B) PONER EN CONTACTO LA MEZCLA RESULTANTE, A TEMPERATURA AMBIENTE CON UN VEHICULO PARA APLICACION TOPICA O PARA INYECCIONE.

(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIALQUIL-AMINO-ETILAMILINA , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y DE ENFERMEDADES INTRAOCULARES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES HIDROGENO O BENCILOXI Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DE FORMILO, DE ACIDO CARBOXILICO, SAL ISOCIANATO O ALQUILISOCIANATO ADECUADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE ACUERDO CON UN METODO CONVENCIONAL ADECUADO AL REACTIVO EMPLEADO.

(01/02/1986). Solicitante/s: KOVACS,ADAM.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE POLIAMINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO GRASO DE FORMULA (II) CON UNA POLIAMIDA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE POLIAMINA DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RADICAL HIDROCARBURICO ALIFATICO DE CADENA LARGA QUE PUEDE CONTENER UNA O MAS INSATURACIONES; R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILICO ALIFATICO DE CADENA LARGA CON UNA O MAS INSATURACIONES; X, OXIGENO E Y, HIDROGENO, O X E Y FORMAN UN RADICAL DE FORMULA -N-CH2-CH2; Z ES 1 A 5; Y Q, 1 A 4. SE UTILIZAN EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTITUMORALES QUE DESINTEGRAN LA CARCASA PROTEINICA PARA RECUPERAR LOS CANALES DE COMUNICACION INTERCELULAR DE LAS CELULAS TUMORALES.

(16/09/1985). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS ALFA-ALQUILPOLIOLEFINICOS CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO FARMACOS.COMPRENDE: CONDENSAR RETINAL CON UNA CETONA DE FORMULA R2CH2CRO3, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE; CONVERTIR POR HIDROLISIS, ESTERITIFICACION Y/O FORMACION DE AMIDAS POR PROCESOS CONOCIDOS LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R Y R1 SON H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5, R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5, R3 ES HIDROXILO, ALCOXI DE C 1 A 5 U OTROS; Y FORMAR SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R3 ES OH.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.

(01/06/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILANILINAS N-SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (A-Y) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, 4-(TRIFLUORMETIL)FENILO , 4-CLORO-2-METILFENILO , 4-CLORO-2,5-DIMETILFENILO Y OTROS; R Y R INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO Y REPRESENTAN H O ALQUILO DE C 1 A 4, Y Z, H, ALCOXI C 1 A 5 Y OTROS.SE UTILIZAN PARA MODULAR EL SISTEMA DE INMUNORRESPUESTA EN UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE.

(01/02/1985). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO BICICLO OCTAN CARBOXILICO-3.CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE OCTANONA-8 CARBOXILATO DE METILO-3 DE FORMULA (II) EN UN ACIDO DE FORMULA (III) EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE FUERTE PARA FORMAR UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (IV) QUE POR ACCION DE UN HALURO DE ALQUILO DA COMO RESULTADO UN OCTAN CARBOXILICO-3 DE FORMULA (I). LA BASE FUERTE UTILIZADA ES AMIDURO DE SODIO. LAS TEMPERATURAS ENTRE LAS QUE SE REALIZAN LAS DISTINTAS FASES OSCILAN ENTRE 35J Y 200JC Y DAN UN PRODUCTO FINAL CUYO OUNTO DE FUSION ES DE 72-74JC. R ES UN ALQUILO, Z ES UN GRUPO OX DONDE X ES HIDROGENO O UNA BASE ALCALINA.LOS COMPUESTOS OBJETIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y ANOXICA.

(01/11/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOGLUCEMICO.

(01/11/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS DE LOS ACIDOS MERCAPTOACETICO Y 3-MERCAPTOPROPIONICO.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES IGUAL A 1 O 2 Y R REPRESENTA UN RADICAL 4-CLOROFENILO U OTROS, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACETILO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA (II) EN LA QUE N Y R TIENEN LOS VALORES ANTERIORES O BIEN SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA H2N-R, EN LA QUE R TIENE LOS VALORES ANTERIORES, SOBRE UN ACIDO DE FORMULA (III) O SOBRE UN DERIVADO FUNCIONAL DE ESTE ACIDO Y TENIENDO R Y N LOS VALORES CITADOS, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE SALIFICA POR ACCION DE UN ACIDO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICO.

(16/04/1984). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES DE ACIDO PROPIONHIDROXAMICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE REVISTE UN PRINCIPIO ACTIVO DE ACIDO PROPIONHIDROXAMICO CON UN EXCIPIENTE POLIMERICO, TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA O POLIGLICIDOS GLICERIDOS PARCIALES, PARA AISLAR EL PRINCIPIO ACTIVO DEL AIRE Y DE LA HUMEDAD; SEGUNDA, SE AÑADE UNA RESINA QUE ES LA SAL POTASICA DEL POLIMERO DE ACIDO METACRILICO CON DIVINILBENCENO, AL PRINCIPIO ACTIVO REVESTIDO; Y POR ULTIMO, SE AÑADEN LOS RESTANTES EXCIPIENTES ADECUADOS, TALES COMO LUBRICANTES,PORTADORES , ALMIDON Y AZUCARES.

(01/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

Procedimiento para la preparación de alfa-halometil derivados de amino ácidos, especialmente de un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en que Y es FCH2-,F2CH-, F3C-, C1CH2- o C12CH-; cada uno de R3 y R4 es hidrógeno, halógeno, seleccionado entre fluor cloro bromo y yodo o un grupo alquilo inferior recto o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono y pueden ser iguales o diferentes, bajo la condición de que cuando ambos R3 y R4 son halógeno, R3 y R4 son iguales; R1 es hidroxi, un grupo alcoxi recto o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono,-NR11R12, en que cada uno de R11 y R12 es hidrógeno o un grupo alquilo recto o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono.

(16/09/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

Resumen no disponible.