(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, TRAUNECKER, WERNER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.

(01/11/1993). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, KANOJIA, RAMESH M., PRESS, JEFFERY B., TOBIA, ALFONSO J.

LOS COMPUESTOS DE 3-ISOUINOLEINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y/O INHIBIDORAS DE LA FRACCION III DE LA FOSFODIESTERASA Y/O VASODILATADORAS RENALES SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS. SE DESCRIBEN METODOS PARA SINTETIZAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.

(16/02/1991). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BRODIE, ALASTAIR, COUPER, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU, HAYMAN, DAVID FRANK.

PREPARACOON DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) O UNA MEZCLA DE AMBOS, EN LOS QUE X ES HIDROXILO O HALOGENO Y R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO; SEGUIDA DE SEPARACION DE DICHOS GRUPOS PROTECTORES R1 Y R2. EL COMPUESTO (I) SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION ESTERCOSELECTIVA DE (+,-) TRANS-5-FLUORO-2,3,3A ,9A-TETRA HIDRO-1H-[1,4] BENZODIOXINO {2,3-C] PIRROL, QUE ES UN ANTAGONISTA ALFA2-ADRENORRECEPTOR SELECTIVO POR LO QUE ES DE VALOR POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA DEPRESION.

(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SHIMPUKU, TETSURO, IMAKI, NAOSHI, MORITA, YOSHIHARU, SHIRASAKA, TADASHI.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COTARNINA QUE COMPRENDE OXIDAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROISOQUINOLINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): PARA CONVERTIR DICHO COMPUESTO EN UNA SAL DEL DIHIDROISOQUINOLINIO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II): DONDE A- REPRESENTA UN ANION Y LUEGO HIDROLIZAR DICHA SAL DE DIHIDROISOQUINOLINIO.

(16/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN BENZO-1,4-DIOXANO DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) AMINAR AL 2-METOXIBENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO CON ETILENDIAMINA, EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO, EN METANOL Y B) TRATAR LA MEZCLA DE REACCION DE A) EN ACIDO FUERTE, PARA OBTENER A UN DERIVADO DEL BENZO-1,4-DIOXANO EN FORMA RACEMICA Y DE D.F. (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES. SIENDO D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES A2 ADRENERGICOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES TRICICLICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UNA LINEA DE ENLACE Y R1 ES UN ALQUILENO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO, O AMBOS REPRESENTAN DIFLUOROMETILENO; R2 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-3; Y N VALE CERO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MERCAPTOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES CON UN DERIVADO PICOLINICO DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES EN LAS QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE ACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y LESIONES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

(16/01/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M,IT BESCHRA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES TRICICLICOS. CONSISTENTE EN: OXIDAR 2-BENCIMIDAZOLIL-2-PIRIDILMETIL-SULFUROS DE FORMULA (VIII) A SULFOXIDOS DE FORMULA (I), CON PEROXIACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ACIDO PEROXIACETICO, ACIDO TRIFLUOROPEROXIACETICO , ACIDO M-CLOROPEROXIBENZOICO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C70JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS AROMATICOS O CLORADOS, ESTERES O ETERES COMO EL DIOXANO. SIENDO: R UNA LINEA DE ENLACE; R1 UN RADICAL ALQUILENO DE 1-2C TOTAL O PARCIALMENTE SUSTITUIDO CON FLUORO O UN RADICAL CLOROTRIFLUOROETILENO; O R Y R1 SON UN RADICAL DIFLUOROMETILENO; R2 HH O UN RADICAL ALQUILO 1-3C; R3 FR2 O UN RADICAL ALCOXI 1-3C; R4FR2 Y NF1. SE UTILIZAN EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(01/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS. CONSISTE EN: A) CICLIZAR LAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR ILIDEN-B-CETOESTERES DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE ENAMINO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR ILIDEN-B-CETOESTERES DE FORMULA (III) CON AMINAS DE FORMULA (V) Y COMPUESTOS CETO DE FORMULA (VI), B Y C SE REALIZAN EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES Y A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 150JC, PARA OBTENER 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), DONDE A SIGNIFICA ARILO, TIENILO, FURILO Y OTROS; Y SIGNIFICA UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTESDEL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS. X ES UNA CADENA ALQUILO, RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 20; Z ES GRUPO -COOR, UN GRUPO -SO2-R Y OTROS; R, R Y R SON HIDROGENO, RESTOS ALQUILO Y OTROS; R ES UN HIDROCARBURO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA; R ES UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO; Y R ES UN RESTO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU INFLUENCIA EN LA CIRCULACION SANGUINEA.

(03/04/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES ACUOSOLUBLES DEL PIRIDOXOL, 3-2-(DIMETILAMINO)-ETIL -SUCCIONATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA PIRIDOXINA CLORHIDRATO, PREVIAMENTE SECADA, CON ACETONA ANHIDRA Y GAS CLORHIDRICO EN UN MEDIO TOTALMENTE ANHIDRO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C5 YB5 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO DE 4 A 8 HORAS, PARA FORMAR EL ACETONICO 4,5-ISOPROPILIDEN -PIRIXIDOL EN FORMA DE CLOROHIDRATO, QUEDANDO BLOQUEADOS Y PROTEGIDOS LOS GRUPOS METOXILO E HIDROXILO DE LOS CARBONOS 4 Y 5 RESPECTIVAMENTE DE LA PIRIDOXINA; SEGUNDA, EL PRODUCTOOBTENIDO SE RECRISTALIZA EN EL PROPIO MEDIO DE REACCION A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C12 Y C20 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPIA HUMANA POR SUS PROPIEDADES NEUROTROFICAS, VASOACTIVADORAS CEREBRALES Y PSICOANALEPTICAS.

(01/10/1978). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARM. ABELLO, S.A..

Procedimiento para la obtención de un derivado de un alcaloide, en este caso el pamoato de noscapina, caracterizado por hacer reaccionar la cantidad equivalente a un peso molecular de ácido pamoico con dos pesos moleculares del alcaloide, la noscapina base, ambos finamente pulverizados, añadiendo luego con agitación unas 20 veces su peso de agua y potestativamente 0,2 veces su peso en alcohol etílico, agitando todo ello fuertemente en un recipiente adecuado durante un tiempo superior a una hora y separando a continuación el producto sólido por filtración o centrifugación.

(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/05/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento de obtención de derivados de isoquinolina, de la fórmula general I **FIGURA** en la que R significa un radical a rilo-, aralkilo, cicloalkilo o heterocíclico sustituido, caracterizado por esterificarse N-metil-5-hidroximetil-6.7-metilenodioxi-8-metoxi-1-(dimetoxi)-ftalidil)-1.2.3.4-tetrahidroisoquinolina. Los nuevos derivados de isoquinolina de la fórmula anterior I son bases que forman sales de adición con ácidos orgánicos o también con ácidos minerales, por ejemplo los ácidos clorhídricos, bromhídrico, sulfúrico, cítrico, oxálico, tartárico, succínico, maléico, acético, benzoico, hexahidrobenzoico, metanosulfónico o fumárico. Estas sales se incluyen en este invento como composiciones farmacéuticas que las contienen y/o encierran las bases libres. Los compuestos I y sus sales ácidas de adición indicadas en los ejemplos, inhiben el reflejo del constipado, y actúan sobre el sistema nerviosos central.