CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE DIBENZO(A,G) QUINOLIZINIO Y SUS SALES.
(16/07/2006) Derivado de 5, 6-dihidrodibenzo[a, g]-quinolizinio representado por la fórmula (I), y la sal del mismo, en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo hidroxi o un grupo alcoxi con 1 a 4 carbonos, o R1 y R2 conjuntamente representan un grupo metilenodioxi; R3 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi con 1 a 4 carbonos; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 8 carbonos, o un grupo alquenilo con 3 a 8 carbonos; X representa un ion de ácido inorgánico, un ion de ácido orgánico o un haluro, más particularmente nitrato, sulfato, acetato, tartrato, maleato, succinato, citrato, fumarato, aspartato, salicilato, glicerato, ascorbato, fluoruro, cloruro, yoduro o bromuro, Z representa…
DERIVADOS AZAHETEROCICLIMETILICOS ANTIDEPRESIVOS (ISRS) DE 7,8-DIHIDRO-3H-6,9-DIOXA-1 ,3-DIAZACICLOPENTA(A) NAFTALENO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL.
Compuesto de fórmula I en el que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 8 son independientemente hidrógeno, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, pentafluoroetilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R 6 y R 7 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; la línea de puntos representa un enlace doble opcional; Z es CR 8 o N; y n es un número entero 0, 1 o 2; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE 1,2-DIHIDRO-2-OXOQUINOLINA.
(01/04/2005) Un derivado de 1, 2-dihidroxi-2-oxoquinolina representado con la **fórmula** en la que Ar es un grupo piridilo o un grupo representado por la fórmula: (en la que X3 y X4 son iguales o distintos y son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-5, un grupo alcoxi C1-5, un grupo hidroxilo o un grupo trifluorometilo), Y es un átomo de nitrógeno o CH, R1 y R2 son iguales o distintos y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo alcoxialquilo C3-15 o un grupo alquilaminoalquilo C3-15, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo amino…
2,3-BENZODIAZEPIN-4-ONAS SUSTITUIDAS Y SU USO.
(01/11/2004) Un compuesto que tiene la **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, carbocicloalquilo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo o tioalquilo; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar un carbociclilo o heterociclilo; R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo,…
INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula un Nóxido, una sal de adición, amina cuaternaria, o forma estereoquímicamente isómera del mismo en la cual a1=a2a3=a4 representa un radical bivalente de fórmula CH=CHCH=CH (a1); N=CHCH=CH (a2); CH=NCH=CH (a3); CH=CHN=CH (a4); o CH=CHCH=N (a5); en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a1), (a2), (a3), (a4) y (a5) puede estar reemplazado opcionalmente con halo, alquilo C1-6, nitro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihaloalquilo C1-6, carboxilo, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-4)aminoalquilo C1-6, alquiloxi C1-6carbonilo, hidroxialquilo C1-6, o un radical de fórmula en la cual =Z es =O,…
FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, VARIE, DAVID LEE, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, GROLEAU, EDWARD GRANT.
SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE LA (R)-7-ACETIL-5-(4AMINOFENIL)-8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXOLO[4,5H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UN MODELO DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON SEPARACIONES D EN 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 Y 3.96 AMSTRONGS. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN ANTAGONISTAS DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARILO ES P-NITROFENILO.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SUS USOS.
(16/08/2004) Un compuesto representado por la fórmula en la cual R1 y R2 son los mismos o diferentes y es cada uno (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo arilo C6-14, que pueden tener respectivamente de 1 a 5 substituyentes seleccionados de halógeno, alquilendioxilo C1-3, nitro, ciano, alquilo C1-6 que puede estar halogenado, alquenilo C2-6 que puede estar halogenado, alquinilo C2-6 que puede estar halogenado, cicloalquilo C3-6 que puede estar halogenado, arilo C6-14, alcoxilo C1-6 que puede estar halogenado, alquiltío C1-6 que puede estar halogenado o mercapto, hidroxilo, amino, mono-alquil C1~6-amino, mono-aril C6~14-amino, di-alquil C1~6-amino, di-aril C6-14 amino, …
OXAZOLIDINONAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT2A.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, PRUCHER, HELMUT, GREINER, HELMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 A, R 2 A Y R SUP,3 A TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL 5 HT 2A , T IENEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA RECAPTACION, ANTIDEPRESIVO Y ANSIOLITICO Y PUEDEN UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
DERIVADOS AZAHETEROCICLIMETILO DE 3,3,9 -TETRAHIDRO-7H 1,4-DIOXINO (2,3-4) INDOL-8-0NA.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES H 2 O O; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALQUILO, ALCOXI, ARALCOXI, ALCANOILOXI, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO O ALCANOSULFONAMIDO; Z SE DEFINE MEDIANTE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 1 , TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE, OM - FENILALQUILO, O OM DIFENILALQUILO, EN EL CUAL EL ANILLO DE FENILO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR R SUP,1 , TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE, O R 2 ES NAFT ILO, INDOLILO, INDAZOLILO, TIENILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO, QUINOLINILO, BENZOISOTIAZOLILO O BENCISOXAZOLILO,…
PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, VARIE, DAVID LEE, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, ANDERSON, BENJAMIN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA FORMAR ESTEREOSELECTIVAMENTE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL AMPA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.
PREPARACION DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA POR CICLACION INTRAMOLECULAR.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC. NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: XIE, SHIPING, COMINS, DANIEL, L, FANG, FRANCIS, GERARD, HUIE, EDWARD, MCDONALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE CAMPTOTECINA Y COMPUESTOS SIMILARES A CAMPTOTECINA, Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN DICHA PREPARACION. EN PARTICULAR, LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA DE FORMULA (I), CONOCIDO POR EL NOMBRE QUIMICO "7-(4-METILPIPERACINOMETILENO)-10 ,11-ETILENDIOXI-20(R ,S)-CAMPTOTECINA", QUE COMPRENDE LA CICLACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II'), EN LA QU X ES HALOGENO, PARTICULARMENTE CLORO, BROMO, O YODO; Y DONDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I') SE OBTIENE COMO UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS, RESOLVIENDO OPCIONALMENTE LA MEZCLA PARA OBTENER EL ENANTIOMERO DESEADO; Y/O, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO EL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I') O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MIKKELSEN, IVAN, DANCER, ROBERT, PEDERSEN, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL A ES UNA INDOLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES DOPAMINERGICOS D 4.
DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y SU SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDRASI, FERENC, SIMAY, ANTAL, HAMORI, TAMAS, TARNAWA, ISTVAN, SOLYOM, SANDOR, BERZSENYI, PAL, BIRKAS FALGLNE, ERZSEBET, LING, ISTVAN, HASKO, TIBOR, KAPUS, GABOR, CSUZDL, EMESE, SZOLLOSY, MARTA, ERDO VLDANE, FRANCISKA, ZOLYOMI, GABOR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS 7,12-DIOXA-BENZO-(A)-ANTRACENICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, COUDERT, GERARD, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, MOREAU, PASCALE, KHATIB, SIHAM, RESIDENCE ARISTOTE 2 APP. 2424.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, X E Y SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/U OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. TIENEN UNA EXCELENTE CITOTOXICIDAD IN VITRO, NO SOLO EN ESTIRPES LEUCEMICAS SINO TAMBIEN EN ESTIRPES DE TUMORES SOLIDOS; TAMBIEN TIENEN ACCION SOBRE EL CICLO CELULAR Y SON ACTIVOS IN VIVO SOBRE UN MODELO LEUCEMICO. ESTAS PROPIEDADES PERMITEN SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/09/2001) UN DERIVADO DE INDANO FUNDIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN FARMACO ANTITUMOR, EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ANILLO DE BENCENO CON UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; EL ANILLO B REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O QUE TIENE UN GRUPO DE ALQUILENODIOXI BAJO; Y REPRESENTA -N=CR- O -CR=N-; R REPRESENTA -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -OR{SUB,3} O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO…
FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, VARIE, DAVID LEE, HARKNESS, ALLEN ROBERT, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, JR.
SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE (R)-7-ACETIL-5-(4-AMINOFENILO)8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXO[4,5-H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA I QUE TIENE UNA FORMA DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON ESPACIADOS D EN 10.61, 8.83, 6.78, 5.83M 4.13 Y 3.74 A. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARIL ES P-NITROFENILO.
NUEVOS ANALOGOS DE TACRINA: POTENCIALES AGENTES NEUROPROTECTORES PARA LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER Y PARKINSON. SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARCO CONTELLES,JOSE LUIS, MARTINEZ GRAU,M. ANGELES.
Nuevos análogos de tacrina: potenciales agentes neuroprotectores para las enfermedades de alzheimer y parkinson. Su procedimiento de obtención. Esta invención describe una serio de nuevos análogos de tacrina, se describe por primera vez la síntesis de derivados de 4H-pirano[2,3-b]quinoleina , un nuevo sistema teterocíclico. Este protocolo se basa en la reacción de Friedlander entre 2-amino-3-ciano 4H-piranos polifuncionalizados y cicloalcanonas, en presencia de ácidos de Lewis. Es la primera vez que se describe en la literatura esta reacción con 4H-piranos polifuncionalizados. Los teterociclos finales 5-amino-4-aril-3-etoxicarbonil-2-metil-6 ,7,8,9-tetrahidro-4H-pirano[2 ,3-b] quinoleinas, se han obtenido, pues, en una sola etapa, con rendimiento en torno al 60%. Estos compuestos son potenciales nuevos agentes neuroprotectores para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.
DERIVADOS DE 2-TRIFLUORMETIL-BENCIMIDAZO , SU OBTENCION Y EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(16/10/2000) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES HIDROXI, CIANO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, AMINO, AMINOCARBONIL, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONILOXI, DIALCOXIFOSFONIL, (HETERO)ARIL, (HETERO) ARILCARBONIL, (HETERO) ARILOXICARBONIL (HETERO)ARILCARBONILOXI O (HETERO) ARILAMINOCARBONI AMINO CARMONILOXI Y R3 ES FLUOR ALQUIL X1, X2, X3 Y X4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI,…
BENCIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, STENZEL, KLAUS, MARHOLD, ALBRECHT, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, ASSMANN, LUTZ.
NUEVOS BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE Q, R, X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
BENZODIAZEPINAS TRICICLICAS, UTILIZACION Y PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HOHLWEG, ROLF, NIELSEN, ERIK, BARDRUM.
BENZACEPINAS QUE TIENEN FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO MARCADOS {AL} Y {BE} ES UN ANILLO CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, FURANO, DIHIDROFURANO, PIRANO, DIHIDROPIRANO, TIOFENO, OXAZOL, PIROLO, PIRROLINA, TETRAHIDROPIRIDINA O DIOXOL, R{SUP,1} ES H O ALKILO. R{SUP,2} Y R{SUP,3} INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, CIANO O HIDROXI, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE FURANO, CICLOPENTENO O DIOXOL Y R{SUP,4} ES H, ALCOXI, NITRO, CIANO, HIDROXI O HALOGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TRASTORNOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO SICOSIS, DOLOR, DEPRESION TRASTORNOS DEL SUEÑO, DISQUINESIA, ATAQUES, ENFERMEDAD DE PASRKINSON.
BENCIMIDAZOLES 2-PERHALOGENOALQUIL-SUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, LIEB, FOLKER, DR., HARTWIG, JURGEN, DR., BAASNER, BERND, LUNKENHEIMER, WINFRIED, STENDEL, WILHELM, DR., GORGENS, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES HIDROXI, CIANO, ALCOXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES PERHALOGENALQUIL Y X1, X2, X3 Y X4 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE SIN EMBARGO AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X1, X2, X3 O X4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO Y DONDE EL COMPUESTO 1 - CIANOMETIL 2 - TRIFLUORMETIL - 5,6 - DICLOROBENCIMIDAZOL ESTA EXCLUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, KUSABA, TOMOYUKI, ENOMOTO, MASAYUKI, TAKAHASHI, JUNYA, MATSUNAGA, REI, TAMAKI, MASAHIRO.
UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES CIANO O TIOCARBAMILO; Q ES ALKILO INFERIOR O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA NQ1Q2, EN QUE Q1 Y Q2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO INFERIOR, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FENILO, ALKENILO INFERIOR O ALKINILO INFERIOR, O FORMAN UN ANILLO DE ALKILENO INFERIOR CUANDO SE TOMAN JUNTOS POR SUS EXTREMOS, CUYO ANILLO PUEDE INCLUIR UN HETEROATOMO; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y Z ES UN GRUPO QUE CONSISTE EN (A) UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE OXIGENO NO ADYACENTES, (B) UN GRUPO -CF2CUALQUIER GRUPO DE ENLACE SENCILLO -CF2-, -CFH, CFCI Y FORMA UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS O DE SEIS MIEMBROS CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL ANILLO DE BENCENO; SE OBTIENE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO 2CIANOBENCIMIDAZOL CORRESPONDIENTE Y UN DERIVADO DE CLORURO DE SULFAMOILO. EL DERIVADO DE BENZIMIDAZOL SE INCORPORA A FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/05/1997). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDO, TAKASHI, KAWAI, KOJI, MIZUSUNA, AKIRA, ONODA, YOSHIHIRO, MATSUMOTO, SHU.
Un procedimiento para preparar un derivado de indol representado por la **fórmula** en la cual R1 es un grupo alquilo C1-5, cicloalquil C4-7-alquilo, cicloalquenil C5-7-alquilo, aralquilo C7-14, trans-alquenilo C4-5, alilo, furanil-2-il-alquilo C1-5, tienil-2-il-alquilo C1-5, viniloxicarbonilo, tricloro-etoxicarbonilo , benciloxicarbonilo, alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, aralquil C7-14-carbonilo, 2-furólo, tiofeno-2-carbonilo, cicloalquil C4-7-carbonilo, alquenil C3-8-carbonilo, o anisólo,R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, bencilo o alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 es un átomo de hidrógeno, fluor,cloro o bromo o ungruponitro o alquilo C1-5, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5, bencilo o fenilo, y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcanoiloxi que tiene hasta 5 átomos de carbono, y en el cual la fórmula general abarca una forma (+), una forma y una forma (+-) o una de sus sales farmacológicamente aceptables.
(01/02/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KHANNA, ISH, KUMAR, WEIER, RICHARD MATHIAS, STEALEY, MICHAEL ALLAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 1 UE TIENEN SUBSTITUYENTES DE AMINO O ACIDO EN C ESTOS COMPUESTOS SON UTILES INHIBIDORES DE LENTIVIRUS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS E INTERMEDIOS DE CONFORMIDAD CON ESTO.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…
DERIVADOS DE CARBINOL TERCIARIOS 2 NO-AZUCARES.
(16/10/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KHANNA, ISH, KUMAR, WEIER, RICHARD MATHIAS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE CARBINOL 2 DEOXINOJIRIMICIN (DNJ) Y LA SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS E INTERMEDIOS DE CONFORMIDAD CON ESTO, PARTIENDO DE DNJ, Y SU USO PARA INHIBIR LENTIVIRUS.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA.
(01/03/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL PAUL, DE CRESCENZO, GARY ANTHONY.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS I Y II EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO, RADICALES ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES ALQUENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, ARIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALCARIL Y RADICALES ARALQUIL QUE TIENEN ENTRE 6 Y 16 ATOMOS DE CARBONO Y RADICALES AZIL Y AZILOXIDOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS MANIFIESTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA GLICOSIDASA.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/12/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXY, AMINO, CARBOXY, CARBAMOYL, UREIDO (1-4C)ALKOXYCARBONYL , N-(14C)ALKYLOCARBAMOYL , N,N (1-4C)ALKOXYAMINO, (2-4C)ALKANOYLOXYAMINO , TRIFLUOROMETHOXY, (1-4C)ALKYL, (1-4C)ALKOXY Y (13C)ALKYLENEDIOXY; N ES 1 O 2 Y CADA R2 INCLUYE HYDROGEN, HYDROXY, HALOGENO, TRIFLUOROMETHYL, AMINO, NITRO, CYANO Y (14C)ALKYL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBIDORAS RECEPTORAS DE TYROSINO KINASA, DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.
(16/06/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KOSZYK, FRANCIS, JAN, PARTIS, RICHARD ALLEN.
SE PRESENTAN DERIVADOS O-ACILATADOS DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL Y SUS DERIVADOS N-ALKIL, N-ACIL Y N-ARIL EN LOS CUALES ENTRE 1 Y 4 DE LOS GRUPOS DE HIDROXIL LIBRES ESTAN ACILATADOS CON GRUPOS ACIL QUE TENGAN ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES N-ALKIL Y N-ACIL CONTENGAN ENTRE 4 Y 40 ATOMOS DE CARBONO Y LOS SUSTITUYENTES N-ARIL CONTENGAN ENTRE 7 Y 40 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PREMISA DE QUE CUANDO N-ARIL SEA BENZILOXICARBONIL, LOS GRUPOS O-ACIL CONTENGAN ENTRE4 Y 8 ATOMOS DE CARBONO.
3-BENZACEPIN-ZONAS SUSTITUIDAS POR UN GRUPO BENZOCICLOBUTILO INDANIL-ALKIL-AMINO-ALKILO , UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
(16/03/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, VIAN, JOEL, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE P Y Q, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0, 1 O 2 SIEMPRE QUE LA SUMA P + Q SEA IGUAL A 1 O 2. ESTOS COMPUESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS INHIBIDORES GLICOSIDASA.
(01/02/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN.
LA ESPECIFIDAD DE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA GLICOSIDASA DEL NUEVO ALLITOL-L-IMINO-1,4-DIDEOXI-1 ,4 (I) ES SUSTANCIALMENTE CAMBIADO POR SUSTITUIR EL NITROGENO DEL ANILLO CON UN ALQUIL O BENCIL SUSTITUYENTE.
IMIDAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN, WEXLER, RUTH RICHMOND, HIGLEY, C. ANNE.
ESTE INVENTO NOS DESCUBRE A LOS IMIZADORES COMO INHIBIDORES DEL ACIL - COA, COLESTAEROS ACILTRANFERASA (ACAT), TRATADO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPERCOLESTEROLEMICO.
