CIP-2021 : C07C 275/36 : con al menos uno de los átomos de oxígeno unido además a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. N-ariloxifenilureas.

CIP-2021CC07C07CC07C 275/00C07C 275/36[4] › con al menos uno de los átomos de oxígeno unido además a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. N-ariloxifenilureas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 275/36 · · · · con al menos uno de los átomos de oxígeno unido además a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. N-ariloxifenilureas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agonistas de proteína tirosina fosfatasa 1 que contiene dominio de homología Src-2 y métodos de tratamiento usando la misma.

(25/09/2019). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: SHIAU,CHUNG-WAI, CHEN,KUEN-FENG.

Un compuesto que está representado por la fórmula I**Fórmula** en donde R1 y R3 son independientemente hidrógeno; y R2 es**Fórmula** ; o en donde R1 es independientemente hidrógeno; R3 es metilo; y R2 es**Fórmula** o**Fórmula** ; o en donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno; y R1 es**Fórmula**.

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Derivados de binaftol enantioméricamente puros y método para prepararlos.

(07/03/2018) Un compuesto enantioméricamente puro representado por la fórmula 1:**Fórmula** en la que, X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno; halógeno; amino; nitro; ciano; alquilo C1-C10 no sustituido o sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del 10 grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro y arilo C6-C10; alquilcarbonilo C1-C10; arilo C5-C10; y alcoxi C1-C10; n y m son cada uno independientemente un número entero de 0 a 5; R1 es hidrógeno u oxígeno; y R2 es -NO2, -NH-C(≥N-BOC)-NH-BOC, -NHCX'R3, -NHS(≥O)aR3 o -NHPO(OH)R3, en los que X' es oxígeno o azufre; a es 1 o 2; y R3 es hidrógeno; alquilo C1-C10 no sustituido o sustituido con un halógeno; -NR4R5; u OR6, en los que …

Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(09/05/2012) Uso de un compuesto de Fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridinilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el conjunto que consiste en -SO2Rx, -C(O)Rx y -C(NRy) Rz, Ry es hidrógeno o un resto basado en carbono con hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados entre N, S y O y que…

Compuestos, composiciones y procedimientos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

(04/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 está representado por la Fórmula II: **Fórmula** X es O; Y y Z son C; R11 es 1-acil-pirrolidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-pirrolidin-3-ilo, 1-amidino-pirrolidin-3-ilo, 1-sulfonil-pirrolidin-3-ilo, 3- oxo-tetrahidro-pirrolo[1,2-c]oxazol-6-ilo, 1-acil-piperidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-amidino-piperidin- 3-ilo, 1-sulfonil-piperidin-3-ilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo alcoxi C1-C4 o alcoxialquilo C1-C4, 1-acetil-piperidin-3-ilo, 1-metoxiacetil-piperidin-3-ilo, 1-(azetidina-1-carbonil)-piperidin-3-ilo, 1-metoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1- etoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-dimetilaminocarbonil-piperidin-3-ilo, 1-metanosulfonil-piperidin-3-ilo, 1-(etano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo, 1-(propano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo,…

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(02/04/2012) Uso de un compuesto de fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente…

USO DE DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.

(13/07/2010) Un compuesto de Fórmula I: A - D - B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido de hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L 1 )q, donde L es una estructura cíclica de 5 ó 6 miembros unida directamente a D, L1 comprende un resto cíclico sustituido que tiene al menos 5 miembros, M es un grupo formador de puentes que tiene al menos un átomo, q es un número entero de 1 a 3; y cada estructura cíclica de L y L1 contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura cíclica de 6 miembros unida directamente a D que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde L1 está…

INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.

(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…

INHIBICION DE LA CINASA RAF POR USO DE DIFNIL-UREAS SUSTITUIDAS SIMETRICA Y ASIMETRICAMENTE.

(16/07/2005) Un compuesto de fórmula I: **fórmula I** en la que A es **fórmula II** R3, R4, R5 y R6 son, cada uno independientemente, H, halógeno, NO2, alquilo C1-10, opcionalmente sustituido con halógeno hasta llegar a perhaloalquilo, alcoxi C1-10, opcionalmente sustituido con halógeno hasta llegar a perhaloalcoxi, arilo C6-12, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10 ó alcoxi C1-10, ó heteroarilo C5-12, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10 ó alcoxi C1-10, y uno de los R3-R6 puede ser -X-Y; o dos R3-R 6 adyacentes pueden ser en común un anillo de arilo o heteroarilo con 5-12 átomos, opcionalmente sustituido con alquilo C1-10, alcoxi C1-10, cicloaquilo C3-10, alquenilo C2-10, alcanoílo C1-10, arilo C6-12, heteroarilo C5-12; arilalquilo C6-12, alquilarilo C6-12, halógeno; NR1 R1 ; -NO2; -CF3; -COOR1…

NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.

La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

UREAS 1,3-DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE ACAT, Y METODO DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

(16/11/2003) Ureas 1, 3-disustituidas de fórmula genérica I, **(Fórmula)** en donde R1 es un radical 2-fluorofenilo, 2, 4-difluo-rofenilo, 2, 5-difluorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, 2, 3-diclorofenilo, 2, 6-diclorofenilo, 2, 6-dimetilfenilo, 2, 6-di(metiletil)fenilo; 2-trifluorometilfenilo , 3trifluorometilfenilo , 4-trifluorometilfenilo , 2-piridilo, 4-piridilo, 1-naftilo, 2-naftilo, 1-adamantilo, y R2 es un grupo nitro, y X = O; en donde R1 es un radical 4-nitrofenilo, 2-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2, 4-difluorofenilo, 2, 5-difluorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, 2, 6-diclorofenilo; 3, 4-diclorofenilo, 2metilfenilo, 4-metilfenilo, 2, 4-dimetilfenilo, 2, 6-dimetilfenilo, 3, 5-dimetilfenilo, 2, 6-di(metiletil)fenilo , 2trifluorometilfenilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE UREA.

(01/11/1981). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ANILINA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN BENZOILURETANO (II). SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). Z REPRESENTA HIDROGENO O CLORO, Z' ES CLORO O FLUOR Y Z'' REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O FLUOR. LA TEMPERATURA DR REACCION OSCILA ENTRE 60C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. COMO DISVOLVENTES SE EMPLEAN SOBRE TODO HIDROCARBUROS AROMATICOS TAL COMO TOLUENO, XILENO O CLOROBENCENO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES BENZOILUREIDODIFENILICOS SUSTITUIDOS.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar éteres benzoilureidodifenílicos sustituidos, de fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual representan: R1 halógeno o alquilo; R2 cloro, bromo o hidrógeno; R3 bromo o hidrógeno, y n un número entero de 1 a 5.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES BENZOILUREIDO-DIFENILICOS.

(01/07/1977). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (TRIFLUORMETILFENOXI)-FENILUREAS.

(16/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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