(16/07/2004). Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, DE BRUIJN, JOOST DICK, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, FEIJEN, JAN, GOEDEMOED, JACOB HILLEBRAND.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRAR UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO A UN HUESPED. LA COMPOSICION COMPRENDE UN PRODUCTO QUE INCLUYE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO ENCAPSULADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN POLIESTER AROMATICO, TAL COMO UN COPOLIMERO DE POLIETILEN GLICOL TEREFTALATO / POLIBUTILENO TEREFTALATO. EL COPOLIMERO DE POLIETER CTIVO (INCLUYENDO PROTEINAS, PEPTIDOS Y PEQUEÑAS MOLECULAS DE FARMACO) DE LA DEGRADACION O DESNATURALIZACION Y PROPORCIONA UNA LIBERACION ESENCIALMENTE DE ORDEN CERO.

(16/07/2004). Solicitante/s: NOVEON IP HOLDINGS CORP.. Inventor/es: WILBER, WILLIAM, R., GUO, JIAN-HWA, GREENBERG, EDWARD, S.

Un artículo de dosificación sólida, que comprende: una mezcla comprimida directamente de a) un polímero o copolímero modificador de la reología ligeramente reticulado granulado que deriva de al menos un monómero de ácido (di)carboxílico insaturado que tiene un total de 3 a aproximadamente 10 átomos de carbono, o al menos un monómero de semiéster del citado ácido dicarboxílico insaturado con un alcanol que tiene de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, o combinaciones del mismo, y opcionalmente uno o más comonómeros insaturados que continen oxígeno que tienen de 3 a aproximadamente 40 átomos de carbono, y un agente de reticulación; b) uno o más ingredientes activos; y c) uno o más excipientes.

(16/07/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS, SB PHARMACEUTICALS.

FORMULACIONES EN COMPRIMIDO QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE GRANULADOS COMPACTOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRA-GRANULAR, COMPACTANDOSE LOS GRANULADOS DE FORMA CONJUNTA EN UN COMPRIMIDO CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR, UN LUBRICANTE EXTRA-GRANULAR OPCIONAL Y EXCIPIENTES.

(16/07/2004). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BETBEDER, DIDIER, ETIENNE, ALAIN, DE MIGUEL, IGNACIO, KRAVTZOFF, ROGER, MAJOR, MICHEL.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA SUSTANCIA. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL CONTACTO DE LA SUPERFICIE MUCOSA DEL MAMIFERO CON LA SUSTANCIA EN COMBINACION CON UN BIOVECTOR. ESTE BIOVECTOR TIENE UN NUCLEO QUE COMPRENDE UN POLIMERO NATURAL, UN DERIVADO O UN HIDROLIZADO DE UN POLIMERO NATURAL, O SU MEZCLA. EL POLIMERO NATURAL PREFERIDO ES UN POLISACARIDO O UN OLIGOSACARIDO. EL NUCLEO ESTA OCASIONALMENTE REVESTIDO DE UN COMPUESTO ANFIFILICO, COMO POR EJEMPLO UN LIPIDO.

(16/07/2004). Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: TAKAGAKI, HIDETSUGU, KIMURA, NOBUYUKI, KUBOTA, RYUJI, ARAYA, HIROSHI, OBATA, KOUKI, FUKUI, HIROYUKI.

Una composición farmacéutica de un derivado de quinolinona, que comprende un derivado de quinolinona representado por la fórmula estructural (I): en la que el derivado de quinolinona se encuentra en forma de partículas, que presentan un diámetro medio de partículas de 0, 5 a 10 mim y tal distribución de tamaños de partículas que las partículas que presentan un diámetro de partículas de 15 mim o inferior ascienden al 90% o más de la totalidad de las partículas, y asimismo presentan una entalpía de fusión de 30 J/g o superior, y la superficie de las partículas están revestidas con una composición soluble en agua que contiene un polímero soluble en agua.

(01/07/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.

La invención se refiere a una nueva formulación de cisplatina, para su administración oral, en forma de microgránulos con propiedades de liberación controladas y a su procedimiento de preparación por engrosamiento en un medio acuoso. La invención también se refiere a una preparación farmacéutica que contiene gránulos de cisplatina con liberación controlada y a un agente anticancerígeno como producto de combinación para ser utilizado simultáneamente, separadamente o en momentos diferentes en una terapia anticancerígena, y al uso de los microgránulos para la fabricación de un medicamento para ser oralmente administrado para su utilización en poliquimioterapia o en combinación con radioterapia.

(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, EGBERINK, JOHANNES G.J.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA, CAPSULA O GRANULO DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE DESOGESTREL EN DONDE EL DESOGESTREL SE MEZCLA O DISUELVE EN UN SOLIDO SELECCIONADO DE UN LUBRICANTE SIN SOLVENTES ORGANICOS Y UNA SUSTANCIA CEROSA QUE NO SEA UN LUBRICANTE.

(01/07/2004). Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., MCCARTY, JOHN A., BELENDUIK, GEORGE W.

UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO INCORPORADO EN PARTICULAS HIDROFOBICAS COMPUESTAS POR ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA LARGA, ESTERES DE ESTOS ACIDOS O UN ALCOHOL DE CADENA LARGA. LAS PARTICULAS SE INCORPORAN EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA Y SE RECUBREN INDIVIDUALMENTE CON UNA CAPA ENTERICA O BIEN, LA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA INCLUYE UN MATERIAL PROTECTOR ENTERICO.

(01/07/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, ROGNON, VALERIE.

Procedimiento de preparación de aglomerados esféricos de telitromicina, caracterizado porque se prepara una suspensión de cristales de telitromicina, después se revisten estos cristales con una fase insoluble en telitromicina que cristaliza progresivamente.

(01/07/2004). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOJIMA, MASAZUMI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAGASAKI, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA OBTENIDAS MEDIANTE GRANULACION HUMEDA DE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENEN EN EL INTERIOR DE LOS GRANULOS UN PRINCIPIO MEDICINAL, UN POLIMERO DE PARTICULAS FINAS CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA NO SUPERIOR A 50 {MI}M Y UN PLASTIFICANTE. ESTOS GRANULOS SE TRATAN A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA MAS BAJA DE LA MINIMA TEMPERATURA PARA FORMAR UNA PELICULA Y LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE UNA MEZCLA DE DICHO POLIMERO Y DICHO PLASTIFICANTE. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO DE PRODUCCION DE LAS PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LAS PREPARACIONES GRANULARES PRESENTAN EXCELENTES PROPIEDADES DE LIBERACION SOSTENIDA Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD PARA EL ORGANISMO HUMANO Y SU METODO DE PRODUCCION ES SENCILLO.

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MARION, PIERRE, MAQUIN, ALAIN, MAURIAC, PATRICE.

Composición apropiada para la preparación de implantes subcutáneos con un tiempo prolongado de liberación, constituida por un copolímero del ácido poliláctico-glicólico (PLGA) y y un péptido, caracterizada por el hecho de que las partículas peptídicas distribuidas tienen dimensiones que son extremadamente heterogéneas, con partículas peptídicas que tienen un diámetro de entre 1 y 60 micras dispersas en la matriz PLGA.

(01/07/2004). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC. R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: RINALDI, MARIE, A., TUTSCHEK, PAUL, C., SAXENA, SUBHASH, J.

Cápsula de gelatina blanda que contiene una composición compatible con gelatina blanda, que comprende: a) un aceite de silicona; y b) micropartículas impregnadas con retinol.

(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, LUNDBERG, PER, JOHAN, SIDERBOM, MALIN, ROSINSKI, ADAM.

Un sistema sólido y seco para el suministro de fármacos, que comprende: (i) al menos una sustancia grasa, oleosa o pegajosa y al menos una sustancia farmacéuticamente activa, o (ii) al menos una sustancia grasa, oleosa o pegajosa farmacéuticamente activa, caracterizada porque la formulación está en la forma de una pluralidad de partículas inorgánicas porosas que se componen de un hidroxiapatito cerámico y tienen un diámetro de desde 5 hasta 150 im, teniendo dicha formulación características de liberación rápida e incorporando de desde 15 % en peso hasta 40 % en peso del componente (i) o (ii).

(16/06/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, JERROW, MOHAMED, ABDEL, ZAHRA, BLAIR, JULIAN, ALEXANDER 27 LANDCLIFFE ROAD, WARDELL, JAMES, LEWIS, DUFFY, JOHN, ALISTAIR.

LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DOSIS SOLIDAS PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS AÑADIDAS. LOS SISTEMAS DE SUMINISTRO PREFERIDAS SON APROPIADAS PARA ENVIAR MATERIALES BIOACTIVOS AL TEJIDO INTRADERMICO, INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSO, ESTANDO DIMENSIONADO Y CONFORMADO EL SISTEMA DE SUMINISTRO PARA PENETRAR EN LA EPIDERMIS. LOS SISTEMAS DE SUMINISTRO INCLUYEN UN VEHICULO VITREO CARGADO EN LA SUSTANCIA AÑADIDA Y CAPAZ DE LIBERAR LA SUSTANCIA AÑADIDA IN SITU EN VARIAS TASAS CONTROLADAS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS INCLUYE METODOS PARA CONSTRUIR Y USAR LOS SISTEMAS DE SUMINISTRO DE LA DOSIS SOLIDA.

(16/06/2004). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SALMONS, BRIAN, PIECHACZYK, MARC, PELEGRIN, MIREIA, LES JARDINS DU CHATEAU, MARIN, MARIANA, RESIDENCE LA CHARMERAIE, SALLER, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS CAPSULAS QUE ENCAPSULAN CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS Y AL USO DE DICHAS CAPSULAS Y CELULAS ENCAPSULADAS, RESPECTIVAMENTE, PARA LA IMPLANTACION IN VIVO CON VISTAS A UNA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO O PROLONGADA DE ANTICUERPOS QUE TIENEN UN INTERES TERAPEUTICO.

(16/06/2004). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, PEDRANI, MASSIMO, AJANI, MAURO, FOSSATI, LORENZO.

Composiciones farmacéuticas orales enmascaradoras del sabor y de liberación controlada que contienen un ingrediente activo, las cuales comprenden: a) una matriz formada por compuestos lipofílicos con un punto de fusión menor de 90ºC en los cuales el ingrediente activo está al menos parcialmente englobado; b) una matriz anfifílica; c) una matriz hidrófila exterior formada por hidrogeles en la cual están dispersadas la matriz lipofílica y la matriz anfifílica; d) opcionalmente, otros excipientes.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RAFAEL - ARMAMENT DEVELOPMENT AUTHORITY LTD.. Inventor/es: KAULLY, TAMAR, KEREN, BENJAMIN, KIMMEL, TAMAR, DEKEL, ORLY.

Procedimiento para conformar materiales particulados sólidos de partida, mediante la aplicación de vibraciones ultrasónicas a dichos materiales de partida, caracterizado por las etapas de suspensión de dichos materiales de partida en un líquido que es un disolvente parcial de dicho material, para formar una suspensión de partida, y aplicación de vibraciones ultrasónicas a dicha suspensión de partida, mediante la que se conforma de forma redondeada y muele dicho material particulado de partida para producir una suspensión final de partículas molidas y redondeadas, en el que el disolvente parcial es un líquido en el que el material que se ha de conformar tiene una solubilidad comprendida entre 1 y 10, en el que la solubilidad se expresa como gramos de material que se disuelven en 100 ml del líquido a una temperatura de 20ºC.

(01/06/2004). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, PATON, DUNCAN R., HO, KOK-KAN, DEMORIN, FRENEL.

SE FACILITAN COMPUESTOS DE AMINOACIDOS MODIFICADOS UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES ACTIVOS. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE ADMINISTRACION Y PREPARACION.

(01/06/2004). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, WOLF, JOACHIM, LIEBOLD, KLAUS, SCHUMACHER, HEIKO.

La invención se refiere un procedimiento para producir preparaciones de agentes activos con liberación controlada a partir de una matriz. Los agentes activos o combinaciones de agentes activos, forman primero un granulado, bien por sí mismo o mezclado con agentes auxiliares, con la adición de ligantes o mezclas de ligantes. Estos ligantes o mezclas de ligantes se añaden bien en estado fundido, o se convierten al estado fundido mediante la aplicación de calor durante el proceso. Después del enfriamiento y cribado, los gránulos así obtenidos se tratan térmicamente en un lecho fluidizado.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL, LEITAO DAS NEVES ALMEIDA, ANTONIO JOSE, PROF.

Procedimiento para la preparación de formulaciones de tipo matriz, basado en la precipitación de soluciones alcalinas de polímeros gastro-resistentes y de lenta liberación en un medio ácido, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 1) preparar una solución alcalina de polímeros y plastificante (si es necesario) en donde se dispersan o solubilizan una o varias moléculas de fármacos, o bien un fármaco y una ciclodextrina; 2) gotear dicha solución a través de un tubo de pequeño diámetro conocido o a través de una boquilla mediante la acción de aire comprimido, al interior de una solución acuosa ácida, que se encuentra a una temperatura del orden de 10-70º C; y 3) secar las perlas y microesferas resultantes empleando un método adecuado (secador en lecho fluido, secador por aire, desecador o liofilización).

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SCOTT, TERENCE L., BROWN, LARRY R., RISKE, FRANK J., BLIZZARD, CHARLES D., RASHBA-STEP, JULIA.

Una microesfera que comprende: (a) una macromolécula; y (b) al menos un polímero hidrosoluble; en la que la microesfera presenta una superficie lisa que incluye una pluralidad de aberturas de canal, teniendo cada una de estas aberturas de canal un diámetro inferior a 0, 1 m (1.000 angstrom), y en la que la microesfera no es un hidrogel.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: NYSTRIM, CHRISTER, HEDNER, THOMAS, PETTERSSON, ANDERS, LENNERNIS, HANS, LENNERNIS, BO.

– Una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor agudo por administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada anhidra de micropartículas de fentanil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo adherida a las superficies de las partículas de vehículo, siendo dichas partículas de vehículo mayores que dichas micropartículas de fentanil y siendo solubles en agua, y un agente promotor de bioadhesión y/o mucoadhesión adherido principalmente a las superficies de dichas partículas de vehículo.

(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHAEE, SAEED.

Partículas cristalinas de budesonida finamente divididas caracterizadas porque son lisas con un valor BET de 1 a 4,5 m2/g y una energía de recristalización menor que 1 J/g.

(01/05/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SHAH, SUBODH.

La presente invención se refiere a procedimientos que mejoran la producción de micropartículas de polímeros que contienen una variedad de ingredientes activos, por ejemplo medicamentos proteínicos. Además la presente invención se refiere al empleo de las anteriores proteínas activas que contienen micropartículas de polímeros para preparar composiciones para suministro sostenido de productos terapéuticos.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEESE, GERD ULFERT, JUNGER, HERBERT, LAICHER, ARNIM, LORCK, CLAUDIO, PROFITLICH, THOMAS, WEISS, GERD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA ESTABLE DE MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA ADMINISTRACION ORAL Y COMPRENDE: (A) UN CENTRO QUE INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL OMEPRAZOL, EL LANSOPRAZOL Y EL PANTOPRAZOL, JUNTO CON INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACCESORIOS CONVENCIONALES, (B) UNA CAPA INTERMEDIA APLICABLE AL CENTRO Y (C) UNA CAPA EXTERIOR QUE ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS. LA CAPA INTERMEDIA (B) TIENE LA FORMA DE UNA CAPA REACTIVA QUE COMPRENDE UN MATERIAL POLIMERICO EN CAPAS QUE SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE CON ALCALIS, ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS Y TIENE UNA CAPACIDAD PARA EL INTERCAMBIO DE CATIONES. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA ESTABLE DEL FARMACO.

(01/05/2004). Solicitante/s: OCTOPLUS TECHNOLOGIES B.V. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, FRANSSEN, OKKE.

Un método para la preparación de sistemas coloidales microencapsulados que comprende las etapas de: a) proporcionar una mezcla acuosa de i) una primera fase que comprende un polímero reticulable soluble en agua ii) una segunda fase que comprende un polímero soluble que es incompatible en solución con el polímero en dicha primera fase, y iii) sistemas coloidales a suspender en dicha primera fase; formar una emulsión de dicha primera fase en dicha segunda fase, y b) formar microesferas en la emulsión reticulando al menos parte de dicho polímero reticulable, formado de esta manera dichos sistemas coloidales microencapsulados.

(01/05/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: MUKHERJI, GOUR, GOEL, SANDHYA, ARORA, VINOD, KUMAR.

Compuesto matricial de sabor enmascarado que comprende un medicamento de sabor amargo, y una combinación de dos polímeros entéricos comprendiendo un copolímero de ácido metacrílico y un polímero de ftalato.

(01/05/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL, LEONG, CHUEI WUEI.

Un procedimiento de recubrimiento de un material activo o de una formulación que contiene un material activo, comprendiendo el procedimiento poner en contacto el material activo o la formulación contenida en él a una temperatura inferior a 60º C con una composición filmógena que comprende una dispersión acuosa de un complejo amilosa-alcohol, un polímero filmógeno insoluble y un plastificante, llevándose a cabo el recubrimiento a una temperatura inferior a 60º C.

(16/04/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: GREN, TORKEL, RINGBERG, ANDERS, WIKBERG, MARTIN, WALD, RANDY, J.

Una perla de liberación controlada que comprende: (i) una unidad de núcleo de un material inerte substancialmente soluble en agua o hinchable en agua; (ii) una primera capa sobre la unidad de núcleo de un polímero substancialmente insoluble en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa de polímero sobre la segunda capa eficaz para la liberación controlada del ingrediente activo, donde dicha primera capa está adaptada para controlar la penetración de agua en el núcleo.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, WILLIAMSON, ETHEL DIANE, BAILLIE, LESLIE WILLIAM JAMES.

Una composición farmacéutica que está adaptada para la administración a la superficie de una mucosa, que comprende microesferas que comprenden (i) un compuesto biológicamente activo capaz de generar una respuesta inmune; (ii)un material polimérico capaz de formar microesferas; y (iii) un inmunoestimulante que comprende un fosfolípido en una cantidad de 0, 1% a 20% p/p y en el que la relación entre el material polimérico y el fosfolípido es de 99:1 a 9:1% p/p.

(16/03/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH.

SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.