CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: MAGDOLEN, VIKTOR, WILHELM, OLAF, STURZEBECHER, JIRG, FOEKENS, JOHN, LUTZ, VERENA.
Medicamento caracterizado porque como sustancia activa contiene 4-etoxicarbonil-piperazida de Ná-(2, 4, 6-triisopropil-fenilsulfonil)-3-amidino-(D , L)- fenilalanina, el enantiómero L de ésta o una sal farmacéuticamente compatible de uno de los compuestos.
(01/12/2004) Un derivado de dihidroquinazolina de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: - R1 y R1 juntos forman un grupo oxo y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, -(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1- C4)-COB, -(alquil C1-C4)-CO-(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1- C4)-CO2-(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1-C4)-CO2-(alquil C1- C4)-B o -(alquil C1-C4)-CONH-(alquil C1-C4)-B donde B es - CO2H, hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, (alquil C1-C4)amino, di(alquil C1-C4)amino o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, o R1 y R2 juntos forman un enlace y R1 es -S- (alquilo C1-C4), -NHR o -NHCOR donde R es arilo o alquilo C1-C4; - R3 es -(CH2)p-A donde p es de 1 a 4 y A es un anillo…
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, SHOHEI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ASANO, HIRONOBU YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, MATSUKAWA, UTANE YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD.
El uso de una cantidad eficaz de uno o más compuestos seleccionados entre el ácido 1-hidroxi-2-(imidazo[1 , 2- a]piridin-3-il)etano-1 , 1-bisfosfónico y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que tienen tanto el efector de suprimir la absorción ósea que acompaña al mieloma múltiple, como el efecto de inhibir el mieloma múltiple, para la preparación de un medicamento para tratar lesiones óseas que acompañan al mieloma múltiple y/o para tratar el mieloma múltiple.
(01/12/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., CHENG, YUNG-CHI.
-(2S,4S)-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDO COMO L-ODDC) O SU DERIVADO Y SU USO PARA TRATAR TUMORES, INCLUYENDO EL CANCER, U OTRA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL O INDESEADA, EN ANIMALES, INCLUYENDO SERES HUMANOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.
Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HIFLE, GERHARD, PROF. DR., KIFFE, MICHAEL, DR.
Derivado de epotilón de la fórmula 1 significando R = H o alquilo C1-4; R1, R2 = H, alquilo C1-6, acilo C1-6, benzoílo, tri-alquil C1-4-sililo, bencilo o fenilo; bencilo o fenilo sustituido con alcoxi C1-6, alquilo C6, hidroxi y halógeno; y realizándose, en el caso de los grupos alquilo y acilo contenidos en los radicales, que se trata de radicales lineales o ramificados; y formando Y y Z uno de los enlaces C-C de un doble enlace C=C.
(16/11/2004). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: GUNASEKERA, SARATH, P., LONGLEY, ROSS, E., POMPONI, SHIRLEY.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE NUEVOS COMPUESTOS DE LACTONA PROCEDENTES DE LA ESPONJA MARINA DISCODERMIA DISSOLUTA. SE HA DEMOSTRADO QUE DICHOS COMPUESTOS Y SUS ANALOGOS TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A LAS CELULAS CANCEROSAS DE MAMIFEROS Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAR PACIENTES HUMANOS QUE HOSPEDAN CELULAS CANCEROSAS, INCLUYENDO LEUCEMIA, MELANOMA Y TUMORES DE MAMA, COLON, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PULMON.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: CHI, CHIN-WEN, LIN, HENG-LIANG, LIU, TSUNG-YUN, LUI, WING-YIU, CHAU, GAR-YANG.
El uso de una composición para la preparación de un fármaco para el tratamiento del carcinoma hepatocelular, comprendiendo dicha composición como ingrediente activo, el docetaxel o uno de sus hidratos.
(16/11/2004). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION DANA FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., KUFE, DONALD, W., QUINTANS, JOSE, CHMURA, STEVEN, J.
La combinación de dosis bajas de irradiación y queleritrina da como resultado un aumento de la apoptosis en las células tumorales. Las dosis tanto de irradiación como de queleritrina en solitario son tales que no se espera un aumento de la apoptosis o una disminución del desarrollo o proliferación del tumor.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WEBBER, STEPHEN, EVAN, CANAN-KOCH, STACIE, S., TIKHE, JAYASHREE, THORESEN, LARS, HENRIK, TEXAS A & M UNIVERSITY.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(fórmulas)**. La presente invención se refiere a compuestos que actúan como potentes inhibidores de la poli(ADP-ribosil)transferasa (PARP) y que son útiles como agentes terapéuticos, en especial en el tratamiento de cánceres y la mejoría de los efectos de los accidentes cerebrovasculares, el traumatismo cefálico y la enfermedad neurodegenerativa. Como agentes terapéuticos para el cáncer, los compuestos de la invención pueden utilizarse junto con agentes citotóxicos que dañan el DNA, por ejemplo topotecano, irinotecano o temozolomida y/o radiación.
(16/11/2004). Solicitante/s: HUBER, PAUL. Inventor/es: HUBER, PAUL.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS MALIGNOS Y DE DEFICIENCIAS INMUNOSUPRESORAS Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE LA COMPOSICION SON LA DL-QUINURENINA, [ACIDO 2-AMINO-3-(2AMINOBENCENO)PROPIONICO] ASOCIADO CON TIMINA [2,2 DIHIDROXI-5METIL-PIRIMIDINA; 5-METILURACIL].
(16/11/2004) Un método para proteger las células proliferantes normales en un cultivo "in vitro" de la acción erradicante de un compuesto quimioterapéutico (compuesto de la clase B), el cultivo consta de dichas células proliferantes normales y de células tumorales que tienen una vía p53 inactiva, dicho método consiste en administrar a dicho cultivo el compuesto quimioterapéutico en combinación con un compuesto protector (compuesto de la clase A), el compuesto quimioterapéutico tiene la capacidad de: - ejercer una acción citotóxica sobre células activamente proliferantes, - no afectar la supervivencia ni el potencial de prolife ración de…
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT, HIMMLER, GOTTFRIED.
Uso de anticuerpos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada como vacuna para la vacunación terapéutica o profiláctica contra el cáncer, caracterizado porque los anticuerpos se obtienen a partir de fluidos corporales que contienen anticuerpos por purificación de inmunoafinidad, en la que se utilizan como ligandos para la purificación de inmunoafinidad anticuerpos capaces de reconocer uno o múltiples antígenos asociados a tumores, o sus fragmentos con idéntico idiotipo, y en el que los fluidos corporales proceden de un individuo al que no se han administrado previamente anticuerpos monoclonales dirigidos contra alguno de los antígenos asociados a tumores.
(16/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): **(fórmula)** en la que X es O, CH2, S o NH, o el resto X-R1 es hidrógeno; V es CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, aril-alquilo C C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilo C C1-6, heteroarilo, o heteroaril-alquilo C C1-6, cualquiera de los cuales, excepto hidrógeno, puede estar opcionalmente sustituido; R2 y R3 representan independientemente alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, aril-alquilo C C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C C1-6, heterociclilo, o heterociclil-alquilo C C1-6, cualquiera de los cuales, excepto hidrógeno, puede estar opcionalmente…
(01/11/2004) Compuestos de Fórmula (I): **(fórmula)** en la cual: - R1 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, ariloxicarbonilo, arilalcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, heterocicloalcoxicarbonilo , alquilsulfonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, y grupo fosfónico, - R2 representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, - R3 representa…
(01/11/2004) Compuesto de fórmula I, que tiene la estructura **(fórnula)** en el que: X es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o X es piridinilo, pirimidinilo o Ph; o X es un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S; en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo…
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CHERIAN, MATHEW, BIANCHI CARNEVALE, CLAUDIA, COLAJORI, ELENA, VALOTA, OLGA.
Una forma liofilizada tamponada de un complejo lipídico que comprende: - una alquiciclina de fórmula Ia **(fórmula)** - dos fosfolípidos - un tampón y - un excipiente de liofilización farmacéuticamente aceptable.
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): **(fórmula)** en la que X es O, CH2, S o NH, o el resto X-R1 es hidrógeno; V es CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, arilo, aril-alquilo de C C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilode C1-6, heteroarilo, o heteroaril-alquilo de C C1-6, cualquiera de los cuales, excepto el H, puede estar opcionalmente sustituido; R2 y R3 independientemente representan hidrógeno, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, arilo, aril-alquilo de C C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo de C C1-6, heterociclilo, o heterociclil-alquilo de C C1-6, cualquiera de los cuales, excepto el hidrógeno, puede estar opcionalmente sustituido, o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo monocíclico o bicíclico…
(01/11/2004) La invención se refiere a un procedimiento para producir recombinantes de derivados de asparaginasa de la Wolinella succinogenes. Además, la invención se refiere a los procedimientos para modificaciones covalentes de proteínas, incluyendo asparaginasas, mediante acilación. Algunas realizaciones proporcionan el marcado epitópico del término amino de la W. succinogenes asparaginasa. Otras realizaciones se refieren a procedimientos de utilización terapéutica de la nueva forma homotetramérica del W. succinogenes asparaginasa, así como el empleo del recombinante marcado epitópicamente o no epitópicamente marcado de W. succinogenes asparaginasa (o una análogo covalentemente modificado de este) en el tratamiento terapéutico de enfermedades hematológicas malignas y no malignas y otras enfermedades…
(01/11/2004) Un uso de un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables o profármacos, donde: X es O o S; Y es CN, COR7, CO2R7 o CONRXRY, donde R7, Rx y Ry son independientemente hidrógeno, alquilo C1-10, haloalquilo, arilo, arilo condensado, carbociclilo, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, carbocicloalquilo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo; o Rx y Ry se toman junto con el nitrógeno para formar un heterociclilo; Z es NR8R9, NHCOR8, N(COR8)2, N(COR8)(COR9), N=CHOR8 o N=CHR8, donde R8 y R9 son independientemente H, alquilo C1-4 o arilo, o R8 y R9 se combinan junto con el grupo que está unido a ellos para formar un heterociclilo; R5 es hidrógeno o alquilo C1-10; A está opcionalmente sustituido…
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: CHOW, SEK, CHUEN, PRITCHARD, DAVID, IDRIS.
Proteína de menos de 12 kDa, o un fragmento funcional de la misma, que es capaz de inducir apoptosis en células T reactivas, pudiendo obtenerse dicha proteína fraccionando un sobrenadante que contiene los productos secretores-excretores de Necator americanus.
(01/11/2004) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona entre OH y NHOH; d es 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: en las que Y se selecciona del grupo constituido por O, S, S(O)d (en el que d es 1 ó 2), CH2, C(=O), y NRq (en el que Rq es H, alquilo de C1-6 ó fenilalquilo de C1-6; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo de C1- 10, CF3, CONH2, halógeno, CN, COOH, alcoxi de C1-4, CHO, NO2, OH, (CH2)pOH, (CH2)pNH2, Ar y NH2; p es de 0 a 3; y Ar se selecciona del grupo constituido por: (a) fenilo; (b) fenilo sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno,…
(16/10/2004) Nuevos derivados sustituidos del ácido N-bencil-indol- 3-il-glioxílico con efecto antitumoral de la fórmula general 1 Fórmula 1 en donde los restos R, R1, R2, R3, R4 y Z tienen el siguiente significado: R = nitro, amino, mono- o di-alquil(C1-C6)-amino , mono- o di-cicloalquil(C1-C6)-amino , acil(C1-C6)-amino, fenil- alquil(C1-C6)-amino, aroilamino, heteroaroilamino, alquil(C1-C6)-sufonamido , arilsulfonamido, maleinimido, succinimido, ftalimido, benciloxicarbonilamino (z-amino), terc.- butoxicarbonilamino (BOC-amino), 9- fluorenilmetoxicarbonilamino (Fmoc-amino), trifenilmetilamino (Tr-amino),…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA.
Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que ---- representa un enlace opcional; X es N-Y, O o S, donde Y se selecciona del grupo que consta de H, CR14R15R16, S(O)R17, S(O)2R18, C(O)R19, C(O)NR20R21, C(S)NR22R23, C(O)OR24, C(S)OR25, S(O)NR29R30 y S(O)2NR31R32; Z se selecciona del grupo que consta de H, ciano, halógeno, CR14R15R16, S(O)R17, S(O)2R18 y C(O)R19; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R26 y R27 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consta de H, halógeno, hidroxi, tio y ciano, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consta de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, alquiloxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilamino, arilamino y alquil-carbonil-amino.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYVAX LIMITED. Inventor/es: SMITH, PETER, ONYVAX LIMITED, STEVENSON, DARREN, ONYVAX LIMITED, CHANA, HAJ, ONYVAX LIMITED, THRAVES, PETER, ONYVAX LIMITED, SUTTON, ANDREW.
Una vacuna de células enteras para el cáncer que tiene: un componente inmunogénico que comprende células malignas y no malignas co-cultivadas; y un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: MITCHELL, JAMES, B., RUSSO, ANGELO, DELUCA, ANNE, MARIE, CHERUKURI, MURALI, KRISHNA.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la prevención y el tratamiento terapéutico del cáncer. El procedimiento consiste en administrar a un animal, preferentemente un mamífero, más preferentemente un humano, en riesgo de desarrollar un cáncer o que tiene un cáncer un óxido de nitrógeno o un promedicamento de éste, conde el óxido de nitrógeno o su promedicamento es preferentemente alicíclico o heterocílico y más preferentemente es un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (II): en una cantidad suficiente para prevenir o tratar dicho cáncer, donde dicho cáncer es susceptible de prevención o tratamiento por óxido de nitrógeno o su promedicamento. La invención se refiere también a una composición para su utilización en el procedimiento.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
Formulación no acuosa estable de un compuesto peptídico, que comprende: a) un compuesto relacionado con la LHRH; y b) por lo menos un disolvente aprótico polar seleccionado a partir del grupo formado por DMSO y DMF, en el que dicha formulación es estable a 37°C durante por lo menos 3 meses.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el cual R1 es un grupo de fórmula (a): en el cual: X1 es C(O)-; R5 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R9 es (i) alquil(C1-6) opcionalmente sustituido con OR14 o SR14, en el que R14 es cicloalquil(C3- 6)alquil(C0-6), fenilalquil(C0-6), bifenililalquil(C0- 6), o heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , o (ii) un grupo seleccionado de cicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , heterocicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , aril(C6- 10)alquil(C0-6), heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , policicloaril(C9-10)alquil(C0-6) o heteropolicicloaril(C8-10)alquil(C0-6); en el que en R9 cualquier sistema anillo alicíclico o aromático presente se puede sustituir adicionalmente por de 1 a 5 radicales independientemente seleccionados de alquil(C1-6), alquilideno(C1-6),…
(16/10/2004) Compuestos de fórmula general (I) **FORMULA** en los cuales: M es seleccionado en el grupo consistente en Zn, Si(OR8)2. Ge(OR8)2 y AIOR8: R es H o un grupo seleccionado de grupo alquil, alquenil y alquiloxi, lineal o ramificado, teniendo de 1 a 10 átomos de carbono provistos que, cuando R es diferente de H, las posiciones 8, 11, 15, 18, 22, 25 ó 9, 10, 16, 17, 23, 24 son sustituidas; y R1 y R2, igual o diferente uno del otro, son H o un grupo (X)pR3, donde X se escoge en el grupo que consiste en O, S, -NR6 y - CH2-; y R3 es **FORMULA** donde: Y es elegida en el grupo consistente de C1-C10 alquilo y fenilo, posiblemente sustituido,…
(16/10/2004) Un conjugado polimérico que consiste en: (i) de 85% a 97% molar de unidades de N-(2-hidroxipropil) metacriloilamida representadas por la fórmula **(fórmula)** (ii) de 3% a 15% molar de unidades de 20-O-(N-metacriloil-glicil-aminoacil-glicil)-camptotecina representadas por la fórmula **(fórmula)** en la que n es de 2 a 8, [O-CPT] representa el residuo de una camptotecina de fórmula **(fórmula)** que está unido en la posición C-20 y y en el cual cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5, que son iguales o diferentes, es hidrógeno, alquilo C1-C12 lineal o ramificado, nitro, amino, (CH2)aNR6R7, donde a es de 0 a 4, y R6 y R7 son hidrógeno o uno de R6 o R7 es hidrógeno y el otro R6 ó R7 es alquilo C1-C6, o NR6R7 representa un anillo piperazino o N-alquil-piperazino opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6 lineal…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN.
Nuevos compuestos heterocíclicos con actividad antiinflamatoria. Nuevos compuestos heterocíclicos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.
