(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING.

Compuesto de fórmula: O II R-C-N-W I R2 en la que W es R es hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C10) o alquileno (C1-C10), ramificado o no ramificado, un grupo arilo o heteroarilo, o un grupo aril(alquilo (C1-C5) o heteroaril(alquilo C1-C5), todos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxi, amino, carboxi, halo, nitro, alcoxi inferior (C1-C3) o tioalcoxi inferior (C1-C5); R1 es H ó R2 es CH3; C2H5 ó CH(CH3 )2 ; R4 es OH cuando R5 es H ó R4 y R5 tomados conjuntamente forman un grupo carbonilo; y X es un átomo de yodo o de bromo, excluyendo: N-acetil-LL-E332881I ; N-formil-LL-E332881I ; N-acetil-LL-E332881I ; y N-acetil-dihidro-LL-E332881I.

(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VILLA, MANUELA, VULPETTI, ANNA, TRAQUANDI, GABRIELLA, ISACCHI, ANTONELLA.

El uso de un compuesto que es un derivado de 2-amino- 1, 3-tiazol de **fórmula** en la que R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de: i) arilo; ii) arilalquilo con 1 a 8 átomos de carbono en la cadena de alquilo lineal o ramificada; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la fabricación de un medicamento para tratar los trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de la quinasa dependiente de ciclina celular.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, EDER, CLAUDIA, KOGLER, HERBERT.

Compuesto de la fórmula general I en la que R , R , R y R significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6); cicloalquilo C3-C6 o alquil (C1-C3)-cicloalquilo (C3-C6), restos alquilo que eventualmente pueden estar sustituidos con uno o varios restos, en todas sus formas estereoquímicas y mezclas de estas formas en cualquier proporción, así como sus sales fisiológicamente tolerables.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HAUNSCHILD, JUTTA, PERSCHL, ASTRID, RISENER, SIGRID.

Preparación farmacéutica que contiene ciclo-(Arg- Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) y/o una de sus sales fisiológicamente seguras y al menos un agente quimioterápico y/o una de sus sales fisiológicamente seguras, caracterizada porque se utiliza el agente quimioterápico gemcitabina.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: GIRALT LLEDO, ERNEST, PEREZ TOMAS,RICARDO, MONTANER RAMONEDA,BEATRIZ, MARTINELL PEDEMONTE,MARC, VILASECA CASAS,MARTA.

Depsipéptido cíclico como agente quimioterapéutico contra el cáncer. La serratamolida, también llamada ciclo [(3R)-3- hidroxidecanoil-L-seril-(3R)-3-hidroxidecanoil-L-serilo] , es un depsipéptido cíclico aislado de cultivos de bacterias de la especie Serratia marcescens. La serratamolida disminuye la viabilidad de varias células cancerosas (leucemias, mielomas, carcinomas, etc.) e induce la apoptosis en las mismas, prácticamente sin efecto en células no cancerosas. Esto hace que la serratamolida, y sus sales de adición y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, sean útiles como agente quimioterapéutico anticanceroso, particularmente frente a leucemia, linfoma, mieloma, carcinoma, melanoma y sarcoma.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS, ZUR HAUSEN, HARALD, SCHLEHOFER, JIRG, KLEIN-BAUERNSCHMITT, PETRA.

Uso de virus adenoasociados para la preparación de un medicamento para disminuir la resistencia inducida por radioterapia o por quimioterapia, en pacientes que padecen un cáncer recidivante que se ha de tratar mediante radioterapia o quimioterapia.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: GRONER, BERND, HEINZEL, THORSTEN, GITTLICHER, MARTIN, HERRLICH, PETER.

El uso de ácido valproico, ácido S-4-in valproico, ácido 2-etil-hexanoico o su sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad en la que la inducción de la hiperacetilación de histonas tiene un efecto beneficioso, en el que la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en cáncer de piel, cáncer de mama dependiente e independiente del receptor de estrógeno, cáncer ovárico, cáncer de próstata, cáncer renal, cáncer de colon y colorectal, cáncer pancreático, cáncer de cabeza y cuello, carcinoma de pulmón de células pequeñas y células no pequeñas y síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., MORALES, JOSE, J., REID, JOEL, REYMUNDO, ISABEL, FLORIANO, PABLO, GARCIA GRAVALOS, LOLA.

ETM-305, que tiene la siguiente estructura:.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONOCLONAL ANTIBODIES THERAPEUTICS M.A.T. Inventor/es: KADOUCHE, JEAN, LEVY, RAFAEL.

Utilización, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer cuyas células presentan una sobreexpresión del producto de un gen de la familia c-myc, L-myc y N-myc, de un anticuerpo monoclonal antiferritina o un fragmento de éste o una construcción que incluye un fragmento de este tipo, reconociendo dicho anticuerpo o dicho fragmento un epítopo común a las isoferritinas humanas ácidas y básicas.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTAREX CORP. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY.

Una composición terapéutica no radiomarcada que comprende un agente enlazante que se enlaza específicamente a un epítopo de antígenos MUC-1 asociados con tumores y a antígenos MUC-1 asociados con tumores tanto circulantes como ligados a tumores, en la que el epítopo comprende un determinante inmunológico que incluye un hidrato de carbono y un péptido, y en la que dicho agente enlazante es terapéuticamente efectivo en el tratamiento de un mamífero que tiene un tumor que expresa un antígeno MUC-1 asociado con el tumor.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C..

Uso de una composición que comprende M-DNA y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer de próstata.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHONG, WESLEY, KWAN, MUNG, DUVADIE, ROHIT, KUMAR.

Un compuesto de la fórmula I: en donde: R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, o un grupo alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, arilo, heteroarilo, aciIo, tio-alquilo C1-C12, sulfonilo, o sulfoxilo sustituidos o no sustituidos; y X es C-Y ó N, donde Y es hidrógeno, halo, NH2, NO2, o un grupo alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, alcoxi C1-C12, alquenilo C2-C12, arilo, heteroarilo, ariloxi, alquil C1-C12-amino, dialquil C1-C12- amino, tio-alquilo C1-C12, acilo, sulfonilo, sulfóxido, o tioarilo, sustituidos o no sustituidos. o un solvato de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.

El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.

(01/08/2005). Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad que implica angiogénesis activa, que comprende un agente de deterioro vascular distinto de un agente anticanceroso liberador de citoquinas, junto con un inhibidor de la formación o de la acción de óxido nítrico, en un sistema de mamífero, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, BURGER, ALEXANDER.

Uso de al menos una proteína de fusión de al menos una proteína L1 de uno o más papilomavirus y al menos una proteína E7 delecionada en el extremo C terminal de uno o más papilomavirus, estando delecionados los aminoácidos 38 a 43 y sin que la proteína de fusión contenga epítopos no específicos de papilomavirus, con o sin aditivos y/o materiales excipientes adecuados, para la producción de un medicamento para uso en humanos para inducir una respuesta específica de células T citotóxicas (CTL) tanto para prevenir los tumores específicos de HPV como para hacer que entren en regresión los tumores específicos de HPV ya existentes.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DOUGHERTY, GRAEME, DAVIS, PETER, DAVID.

– Uso de ZD6126: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente anti–tumoral de platino en la fabricación de un medicamento para uso en la producción de un efecto de deterioro vascular en un animal de sangre caliente tal como un humano, en el cual el efecto de deterioro vascular es mayor que la suma de los efectos de cada uno del agente anti–tumoral de platino y ZD6126 utilizados solos.

(16/07/2005). Solicitante/s: HOLM, PER SONNE. Inventor/es: LAGE, HERMANN, HOLM, PER, SONNE, ROYER, HANS-DIETER, DIETEL, MANFRED, LADHOFF, AXEL, JIRCHOTT, KARSTEN, BERGMANN, STEPHAN, BRAND, KARSTEN.

Uso de adenovirus deficientes en proteína E1A, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores que expresan YB-1.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LACKEY, KAREN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE, SPECTOR, NEIL, GLAXOSMITHKLINE, WOOD, EDGAR, RAYMOND III, GLAXOSMITHKLINE, XIA, WENLE, GLAXOSMITHKLINE.

El uso de una combinación farmacéutica que incluye cantidades terapéuticamente eficaces de (a) un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales, solvatos o derivados fisiológicamente funcionales, en donde R1 es Cl o Br; X es CH, N o CF; y Het es tiazol o furano; y (b) al menos un agente antineoplásico seleccionado de paclitaxel, carboplatino, o vinorelbina; en la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un mamífero.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CARPENTIER, ANTOINE.

Uso de oligonucleótidos estabilizados que comprenden al menos un motivo octamérico de tipo AACGTTAT para la preparación de un medicamento de acción antitumoral.

(16/07/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, HEATH, WILLIAM, FRANCIS, HEATH, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, PAAL, MICHAEL, RUTHER, GERD, SCHOTTEN, THEO.

LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA PROPORCIONA UN METODO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA ORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE BETA TOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE LOS ISOZIMAS BETA - 1 Y BETA - 2.