CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Complejos de hierro para la reducción de la colonización del tracto gastrointestinal por Campylobacter.
(08/05/2019). Solicitante/s: Akeso Biomedical Inc. Inventor/es: MAHDAVI,JAFAR, ALA' ALDEEN,DLAWER.
Un compuesto para su uso en un método seleccionado de:
un método para reducir el número de Campylobacter presente en el tracto gastrointestinal de un animal y, por lo tanto, desinfectar al animal;
un método para prevenir o reducir la colonización del tracto gastrointestinal de animales con Campylobacter; o
un método para evitar que Campylobacter forme una biopelícula en el tracto gastrointestinal de un animal, o reducir la cantidad de biopelícula formada por Campylobacter en el tracto intestinal de un animal y desinfectar de este modo al animal;
en donde el compuesto para su uso está opcionalmente en forma de un pienso para animales, agua potable para animales, ingrediente alimenticio o suplemento alimenticio que comprende el compuesto, y
en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
a) un complejo de tirosina con Fe III**Fórmula**
b) quinato férrico; y
c) un complejo de 3,4 dihidroxifenilalanina con Fe III**Fórmula**.
PDF original: ES-2738632_T3.pdf
Forma cristalina de dihidrogenofosfato de (R)-3-(4-(2-(2-metiltetrazol-5-il)piridin-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetiloxazolidin-2-ona.
(08/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PHILLIPSON,DOUGLAS, REICHENBACHER,KATHARINA, DUGUID,ROBERT J, WARE,JACQUELINE A.
Partículas cristalinas que comprenden al menos aproximadamente el 96 % en peso de dihidrogenofosfato de (R)- 3-(4-(2-(2-metiltetrazol-5-il)piridin-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetiloxazolidin-2-ona, caracterizadas por un diámetro de volumen medio de al menos aproximadamente 1,0 μm; el 90 % del volumen total de las partículas tiene un diámetro promedio de al menos aproximadamente 45 μm; y/o el 10 % del volumen total de las partículas tiene un diámetro promedio de al menos aproximadamente 0,5 μm en donde el resto de las partículas comprenden al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
y
**Fórmula**.
PDF original: ES-2734724_T3.pdf
Composiciones orales para el tratamiento o la prevención de infecciones por E. Coli.
(08/05/2019). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.
Una composición farmacéutica oral para usar en el tratamiento o la prevención de una infección de Escherichia coli (E. coli) en un ave o un mamífero, que comprende enzimas digestivas que comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa, en donde las enzimas digestivas son bactericidas.
PDF original: ES-2727746_T3.pdf
Nuevo derivado de ácido hidroxámico o sal del mismo.
(08/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
en donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido o un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido o un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido;
R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado aromático opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido;
…
(08/05/2019). Solicitante/s: Chrisal NV. Inventor/es: TEMMERMAN,ROBIN, GIELEN,CORRIE.
Composición para uso dermatológico o cosmético, que comprende una mezcla de esporas de Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Bacillus megaterium y Bacillus amyloliquefaciens con un azúcar prebiótico.
PDF original: ES-2711951_T3.pdf
Bacteriófagos terapéuticos.
(29/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: CLOKIE,MARTHA.
Un panel de bacteriófagos, en donde el panel comprende uno cualquiera o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en:- NCTC 12081404, NCTC 12081405, NCTC 12081406, NCTC 12081407, NCTC 12081408, NCTC 12081409 y NCTC 12081410.
PDF original: ES-2710931_T3.pdf
Péptidos antimicrobianos basados en CMAP27.
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BIKKER,FLORIS JACOB, VAN DIJK,ALBERT, MARS-GROENENDIJK,ROSALIA, VELDHUIZEN,EDWIN JOHANNES ADRIANUS, VAN DER KLEIJ,DESIREE, HAAGSMAN,HENDRIK, MOLHOEK,ELISABETH MARGARETHA.
Derivados de CMAP27 que consisten en la secuencia de aminoácidos general
RX1GRX2LRKIRRX3X4
en la que X1, X2 y X3 pueden ser independientemente F, L, W o Y y X4 pueden tener 0-9 aminoácidos y en la que además dichos derivados están amidados en terminal C.
PDF original: ES-2710785_T3.pdf
Derivados de profármaco de (E)-N-metil-N-((3-metilbenzofuran-2-il)metil)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-3-il)acrilamida.
(24/04/2019). Solicitante/s: Debiopharm International SA. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, COLUCCI, JOHN, MARFAT, ANTHONY, THERIEN, MICHEL, GAREAU, YVES, PARTRIDGE,JOHN J, HAFKIN,BARRY, ZAGHDANE,HELMI.
Compuesto representado por:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2731474_T3.pdf
Amlexanox deuterado con estabilidad metabólica mejorada.
(24/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, SALTIEL,ALAN R, SHOWALTER,HOLLIS D.
Procedimiento de fabricación de un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en la que X, Y, o Z es un grupo que se enriquece con deuterio (D) en más del 0,0156%, en la que
X e Y son CD3 y Z es D, o
X e Y son CH3 y Z es D; o
X es CH3, Y es CH2D, y Z es D.
comprendiendo el procedimiento la provisión de un precursor deuterado y la síntesis del compuesto a partir del precursor deuterado.
PDF original: ES-2727898_T3.pdf
Nuevo anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano.
(22/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano, que comprende:
1) una región variable de cadena pesada de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 4, la CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 50 a 66 de la SEQ ID NO: 4 y la CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 99 a 109 de la SEQ ID NO: 4, y una región variable de cadena ligera de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 6, la CDR2 que consiste en la secuencia de…
COMPUESTOS CON PROPIEDADES TERAPÉUTICAS Y SU MÉTODO DE PRODUCCIÓN.
(17/04/2019). Solicitante/s: MARCOS CONTRERAS, María Luisa. Inventor/es: MARTÍN RAMOS,PABLO, MARCOS CONTRERAS,María Luisa.
Compuestos con propiedades terapéuticas y su método de producción.
Esta invención se refiere a compuestos de estructura A con propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, bactericidas y/o fungicidas. Adicionalmente, también se proporcionan diferentes métodos para la obtención de este tipo de compuestos, composiciones que los comprenden, y su uso como bactericida, fungicida, antioxidante o antiinflamatorio.
PDF original: ES-2709682_A1.pdf
Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos.
(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X es OR2;
Z es O;
Y es oxígeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y
R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.
PDF original: ES-2732311_T3.pdf
Ajoeno para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(17/04/2019). Solicitante/s: DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET. Inventor/es: GIVSKOV, MICHAEL, LARSEN,Thomas Ostenfeld, BJARNSHOLT,THOMAS, HØIBY,NIELS, JENSEN,PETER ØSTRUP, PHIPPS,RICHARD, SHANMUGHAM,MEENAKSHI SUNDARAM, CHRISTENSEN,LOUISE DAHL, JAKOBSEN,TIM HOLM, TANNER,DAVID, VAN GENNIP,MARIA.
(E,Z)-ajoeno de fórmula **Fórmula**
para usar en el tratamiento de una infección bacteriana, donde dicha infección bacteriana está en los pulmones y es causada por Pseudomonas aeruginosa.
PDF original: ES-2733474_T3.pdf
Derivados de 1,2-dihidro-3H-pirrolo[1,2-c]imidazol-3-ona y su uso como agentes antibacterianos.
(16/04/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 representa el grupo M;
M es uno de los grupos MA, MB y MC representados a continuación:**Fórmula**
en la que A representa un enlace, CH=CH o C≡C;
U representa N o CH;
V representa N o CH;
W representa N o CH;
R1A representa H o halógeno;
R2A representa H, alcoxi (C1-C3) o halógeno;
R3A representa H, halógeno, alcoxi (C1-C3), hidroxialcoxi (C2-C4), dihidroxialcoxi (C3-C4), alcoxi (C1-C3) alcoxi (C1- C3), tioalcoxi (C1-C3), trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, hidroxialquilo (C1-C4), 1,2-dihidroxietilo, 1-hidroxi-2,2- difluoretilo, alcoxi (C1-C3)alquilo (C1-C4), 2-hidroxi-1-oxoetilo,…
Solución acuosa de productos de condensación de taurinamida y metilenglicol para su uso como agente antiinfeccioso en el implante de dispositivos electrónicos implantables y otros dispositivos en cirugía cardíaca.
(10/04/2019) Solución acuosa de productos de condensación de taurinamida y metilenglicol y sales de los mismos, que contienen sustancialmente solo taurolidina y / o los productos de hidrólisis de la misma en una concentración de 0,5 a 3 % en peso o taurultam disuelto en una concentración de 1 a 7,5 % en peso y, además, un polímero miscible en agua, tolerado fisiológicamente en forma de polivinilpirrolidona (PVP, povidona) que tiene un peso molecular promedio de menos de 30.000 como un agente solubilizante y / o un agente que promueve la humectación de superficies metálicas y plásticas, que está presente en la solución en cantidades de 3 a 7 % en peso,
para su uso como agente antiinfeccioso en el implante de un dispositivo…
Vacuna monodosis con Mycoplasma hyopneumoniae.
(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2729579_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que lo comprende.
(10/04/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.
Un bacteriófago ΦCJ21 (KCCM11363P) que tiene una actividad bactericida específica contra Clostridium perfringens, donde la secuencia de ácido nucleico de dicho bacteriófago Φ CJ21 es SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2724298_T3.pdf
Imidazoquinolinas como inhibidores duales de lípido quinasa y mTOR.
(10/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, FINAN,Peter, MAIRA,SAUVEUR-MICHEL, MURPHY,LEON, BRACHMANN,SASKIA MARIA, FRITSCH,CHRISTINE, NICKLIN,PAUL LESLIE.
Uso de un compuesto que es 2-metil-2-[4-(3-metil-2-oxo-8-quinolin-3-il-2,3-dihidro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-il)- fenil]-propionitrilo o 8-(6-metoxi-piridin-3-il)-3-metil-1-(4-piperacin-1-il-3-trifluorometil-fenil)-1,3-dihidro- imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato o un solvato del mismo, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad dependiente de la quinasa mTOR seleccionada de deterioro muscular (atrofia, caquexia) y miopatías.
PDF original: ES-2733822_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para tratar enfermedad inflamatoria intestinal.
(08/04/2019). Solicitante/s: Red Hill Biopharma Ltd. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS, GOSSELIN, PATRICK.
Una composición farmacéutica que comprende
rifabutina;
claritromicina;
clofazimina;
polietilenglicol;
y un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral sólida,
en la que el polietilenglicol,
(i) tiene un peso molecular promedio de entre 5000-12.000 Daltons, y
(ii) es de entre 300 % y 700 % p/p con respecto a la cantidad de clofazimina
en la que la cantidad de clofazimina es del 10-15 % p/p con respecto a la cantidad de claritromicina y del 20-25 % p/p con respecto a la cantidad de rifabutina.
PDF original: ES-2708087_T3.pdf
Benzoxaboroles tricíclicos como agentes antibacterianos.
(03/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SONI,AJAY, MARUMOTO,SHINJI, AGARWAL,ADITI, DESHMUKH,SANGRAM SHESHARAO, PURNAPATRE,KEDAR PADMAKAR.
Un compuesto representado por la fórmula general (I), un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que, los dos adyacentes de R1, R2, R3 y R4 tomados juntos con la fracción estructural de benzoxaborol forman una estructura tricíclica representada por las siguientes fórmulas:**Fórmula**
mientras que el resto de los dos de R1, R2, R3 y R4 que no participan en la formación de la estructura tricíclica representan un átomo de hidrógeno,
X1 y X2, cada uno independientemente representa un grupo metileno o un átomo de oxígeno y n representa un entero de 1 o 2.
PDF original: ES-2732465_T3.pdf
Formulaciones inyectables veterinarias de penetamato.
(27/03/2019). Solicitante/s: Alleva Animal Health Limited. Inventor/es: HOLMES,ROBERT WILLIAM LACHLAN, ALANY,RAID.
Una formulación de suspensión veterinaria inyectable que comprende penetamato o una sal del mismo y un portador sustancialmente libre de agua que comprende dietilenglicol monoetil éter y/o solketal.
PDF original: ES-2729328_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas con agentes efervescentes.
(27/03/2019). Solicitante/s: Melinta Subsidiary Corp. Inventor/es: LI,DANPING.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento, la prevención o la reducción del riesgo de una infección bacteriana, en la que la composición farmacéutica comprende:
(a) un derivado de ácido carboxílico de la quinolona o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) un agente efervescente;
en la que dicho derivado de ácido carboxílico de la quinolona corresponde al siguiente compuesto (A),**Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; y
en la que dicho agente efervescente comprende una mezcla de bicarbonato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio y ácido cítrico.
PDF original: ES-2732865_T3.pdf
Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.
Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo:
(A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y
una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2728854_T3.pdf
Mutante SpA5 de Staphylococcus aureus, composición que comprende el mutante y procedimiento de preparación y utilización del mismo.
(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.
Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.
PDF original: ES-2704860_T3.pdf
Tratamientos combinados de zidovudina para tratar infecciones microbianas.
(20/03/2019). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY.
Una combinación que comprende zidovudina, una polimixina seleccionada entre colistina o polimixina B, un antibiótico antituberculosis seleccionado entre rifampicina, rifapentina o rifabutina, y opcionalmente piperina, o las sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, para su uso en el tratamiento de una infección microbiana.
PDF original: ES-2719557_T3.pdf
Ácido dimercaptosuccínico para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a múltiples fármacos.
(19/03/2019). Solicitante/s: Université de Fribourg. Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, GIRLICH,DELPHINE.
Ácido dimercaptosuccínico (DMSA) para su uso en un método para el tratamiento de una infección bacteriana debida a una o más bacterias resistentes a múltiples fármacos que producen carbapenemasas de la clase de metalo- enzima, en el que el DMSA se administra a una dosis de 30 mg/kg.
PDF original: ES-2704695_T3.pdf
Inhibición de organismos de biopelículas.
(19/03/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.
Un producto que comprende al menos dos agentes antibiopelícula en el que al menos uno de los agentes antibiopelícula es un péptido antimicrobiano y el al menos otro agente antibiopelícula es cisteamina en el que el péptido antimicrobiano comprende aminoácidos de acuerdo con la fórmula I:
((X)l(Y)m)n (I)
en la que 1 y m son números enteros de 1 a 10, por ejemplo 1 a 5; n es un número entero de 1 a 10; X y Y, que pueden ser iguales o diferentes, son independientemente un aminoácido hidrófobo o catiónico.
PDF original: ES-2704703_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas que comprenden hipohalito y/o hipotiocianito y sus usos.
(18/03/2019). Solicitante/s: Perraudin, Jean-Paul. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL.
Una composición que comprende:
- al menos un ion seleccionado de hipohalito, hipotiocianito o una combinación de estos y;
- al menos un compuesto seleccionado de lactoferrina, péptido de lactoferrina producido por la acción de una proteasa o una combinación de proteasas sobre la lactoferrina, lisozima o una combinación de estas;
en donde dicho ion hipohalito y/o hipotiocianito se aíslan y no están en combinación con el sistema peroxidasa.
PDF original: ES-2704454_T3.pdf
Métodos para aumentar la absorción de péptidos, peptidomiméticos y otros sustratos de proteína de transporte gastrointestinal.
(11/03/2019). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ZANGHI,BRIAN MICHAEL.
La melatonina para uso en la potenciación del transporte de di o tri péptidos o peptidomiméticos a través de una proteína de transporte intestinal en un animal, en donde el animal tiene un trastorno de malabsorción.
PDF original: ES-2703571_T3.pdf
Quelatos de microelementos antibacterianos y uso de los mismos en piensos para animales.
(11/03/2019) Compuesto complejo de quelato orgánico con oligoelemento que tiene la fórmula general
(M)n(X)m(Y)o
en donde M es Zn, Cu, Fe, Mn, Ag;
X es NH3, H2O;
Y es un aminoácido (preferiblemente seleccionado del grupo consistente en los 20 aminoácidos naturales), un ácido graso preferiblemente ácido fórmico, ácido acético o ácido propiónico), hidroxiácido (preferiblemente ácido maleico o ácido láctico) y/o ácido poliamino-carboxílico (preferiblemente ácido nitrilotriacético o ácido etilendiamintetraacético);
n es 1-6;
m es 1-6;
o es 1-8,
en donde el complejo se selecciona del grupo consistente en:
bisglicinato de cobre (H2O), bisglicinato de cobre (H2O)2, bismalato Cu (H2O), ácido etilendiamintetraacético Cu (H2O)2, bisglicinato de cinc (H2O), ácido etilendiamintetraacético Zn (H2O)2, malato Zn (H2O)2,…
Complejos de ácidos nucleicos.
(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde:
a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y
b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula**
en donde:
r es un número entero de 2 a 24;
R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…
Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento o prevención de diarrea o estreñimiento.
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.
PDF original: MX-2018011594_A.pdf
PDF original: ES-2720263_T3.pdf