CIP-2021 : A61K 9/12 : Aerosoles; Espumas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas óticas espumables.
(13/07/2016) Una composición farmacéutica ótica espumable que comprende:
(a) una emulsión de aceite en agua que comprende:
(i) un agente antibiótico en una cantidad efectiva para la acción antibacteriana;
(ii) agua en una cantidad de por lo menos el 75% (p/p) del peso total de la emulsión;
(iii) aceite mineral en una cantidad de no más del 15% (p/p) del peso total de la emulsión;
(iv) un surfactante sintético farmacéuticamente aceptable para uso ótico;
(v) un agente espumante seleccionado de un alcohol graso y un ácido graso;
(vi) vaselina blanca; y
(b) un gas propelente comprimido;
en donde la emulsión de aceite en agua está desprovista de co-solventes polares orgánicos, los co-solventes polares orgánicos…
Administración por vía respiratoria de agentes activos.
(06/07/2016) Una composición farmacéutica administrable desde un inhalador dosificador, que comprende:
un medio de suspensión que comprende un propulsor farmacéuticamente aceptable;
dos o más especies diferentes de partículas de agentes activos, en donde cada una de las dos o más especies diferentes de partículas de agentes activos comprende un agente activo diferente, en donde:
una primera especie de partículas de agentes activos comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato, incluyendo cualquiera de sus sales, ésteres, enantiómeros, mezclas de enantiómeros o solvatos farmacéuticamente aceptables,
una segunda especie de partículas de agentes activos comprende un agente activo seleccionado de formoterol, incluyendo…
Composiciones para administración por vía respiratoria de agentes activos y métodos y sistemas asociados.
(06/07/2016) Una cosuspensión administrable desde un inhalador dosificador, comprendiendo la cosuspensión estable:
un medio de suspensión que comprende un propulsor HFA farmacéuticamente aceptable;
una pluralidad de partículas de agentes activos que comprenden una combinación de agentes activos seleccionados de: (a) una combinación de formoterol y budesonida o sus sales, ésteres, solvatos, enantiómeros y mezclas de enantiómeros, y
(b) una combinación de glicopirrolato, formoterol y budesonida o sus sales, ésteres, solvatos, enantiómeros y mezclas de enantiómeros; y
una pluralidad de partículas en suspensión respirables, en donde la pluralidad de partículas en suspensión respirables están situadas conjuntamente con la pluralidad de partículas de agentes activos a pesar de las diferencias…
Microespumas terapéuticas.
(06/07/2016). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BOORMAN, TIMOTHY, DAVID, WRIGHT,DAVID, OSMAN,TARIQ, SHILTON-BROWN,SHEILA BRONWEN, HARMAN,ANTHONY.
Una microespuma para uso en escleroterapia que comprende:
un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre, donde el gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre incluye menos de 40% v/v de nitrógeno y comprende al menos 50% de oxígeno o dióxido de carbono; y
un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, dicho líquido esclerosante acuoso siendo tetradecil sulfato de sodio o polidocanol acuoso;
caracterizada porque la microespuma tiene una densidad de aproximadamente 0,07 a 0,19 g/cm3 y es susceptible de pasar a lo largo de una aguja de calibre 21 de manera que 50% o más en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm son de 150 μm de diámetro o menos, y al menos 95% de estas burbujas son de 280 μm de diámetro o menos.
PDF original: ES-2596287_T3.pdf
Composiciones para administración a los pulmones de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas de los receptores beta-2-adrenérgicos de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.
(06/07/2016). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.
Una composición farmacéutica administrable desde un inhalador dosificador, que comprende:
un medio de suspensión que comprende un propulsor farmacéuticamente aceptable;
una pluralidad de partículas de agentes activos que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol y cualquiera de sus sales, ésteres, enantiómeros, mezclas de enantiómeros o solvatos; y
una pluralidad de partículas en suspensión respirables que son microestructuras perforadas que comprenden DSPC (1,2-diesteroil-sn-glicero-3-fosfocolina) y cloruro de calcio, y en donde la pluralidad de partículas de agente activo está situada conjuntamente con la pluralidad de partículas en suspensión dentro del medio de suspensión formando una cosuspensión.
PDF original: ES-2592536_T3.pdf
Composiciones que comprenden tetrafluoropropeno y dióxido de carbono.
(29/06/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., PHAM,HANG,T, SHANKLAND,IAN.
Una composición que comprende del 1 al 40 por ciento en peso de dióxido de carbono (CO2) y del 60 al 99 por ciento en peso de tetrafluoropropeno.
PDF original: ES-2594182_T3.pdf
Dispositivo de administración nasal.
(29/06/2016) Un dispositivo de administración nasal para el suministro de sustancia a la vía aérea nasal de un sujeto, caracterizado por:
una pieza de nariz para su instalación en una ventana de la nariz del sujeto, la pieza de nariz que incluye una salida de primer suministro a través del cual la sustancia está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto, y al menos un segundo suministro de salida a través del cual al menos un flujo de gas, independiente a un aliento de exhalación del sujeto, está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto;
una unidad de suministro para el suministro de sustancia a través de la primera salida de suministro de la pieza de…
Formulaciones de aerosol.
(26/05/2016). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MILLAR,FIONA C.
LA SUSTITUCION DE PROPELENTES DE CLOROFLUOROHIDROCARBONO EN LOS AEROSOLES MEDICOS ES DE IMPORTANCIA FUNDAMENTAL PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. SE HAN INVESTIGADO UNA SERIE DE FORMULACIONES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION DE AEROSOL MEDICO QUE CONSTA DE UN MEDICAMENTO CONCRETO, UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO Y DE UN 6% A UN 25% DEL PESO DE LA FORMULACION TOTAL DE UN CODISOLVENTE POLAR, ESTANDO ESTA FORMULACION BASICAMENTE LIBRE DE TENSIOACTIVOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN BOMBONAS ADECUADAS PARA ESTA FORMULACION FARMACEUTICA.
PDF original: ES-2175413_T3.pdf
PDF original: ES-2175413_T5.pdf
Estuche para el cuidado de pies y/o manos.
(25/05/2016). Solicitante/s: Bioclin B.V. Inventor/es: KOUMANS,Floris,Jan,Robert.
Un sistema para el cuidado de pies y/o manos en donde el sistema tiene dos partes, que comprende un producto espumoso húmedo para cuidar los pies y/o las manos y una manga flexible, a prueba de humedad para rodear el pie y/o la mano en cooperación con el producto espumoso , en donde el producto espumoso húmedo se empaca en un contenedor.
PDF original: ES-2583577_T3.pdf
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Uso de trinitrato de glicerilo para el tratamiento de edema traumático.
(13/04/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: BOSKAMP,MARIANNE.
Trinitrato de glicerilo (GTN) para su uso en el tratamiento del edema traumático, en donde el edema traumático se caracteriza por la aparición temporal de las condiciones de hinchazón después de fracturas óseas, contusiones, esguinces, luxaciones, impactos, golpes o caídas, en donde el edema traumático no es linfidema postraumático secundario, y en donde se aplica por vía tópica el trinitrato de glicerilo (GTN).
PDF original: ES-2582309_T3.pdf
Preparaciones de gel acuosas con dietiléter.
(16/03/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, NIERLE,JENS.
Preparación en forma de un gel o de una microemulsión que comprende agua, dietiléter y copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona.
PDF original: ES-2644371_T3.pdf
Utilización de albiflorina contra la depresión.
(09/03/2016). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Albiflorina para su utilización en medicamentos para su utilización en la prevención, mejora y/o tratamiento de las enfermedades o síntomas con trastornos del estado de ánimo.
PDF original: ES-2574663_T3.pdf
Estimulación del sistema inmunitario con polidextrosa.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA, RAUTONEN, NINA, TIIHONEN,KIRSTI.
El uso de polidextrosa en la preparación de una composición para estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal de un mamífero, que comprende mezclar al menos un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable con polidextrosa, siendo dicha polidextrosa eficaz para el aumento de la concentración de inmunoglobulina A (IgA) en el intestino de dicho mamífero.
PDF original: ES-2562022_T3.pdf
Tratamiento de infecciones micóticas.
(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.
PDF original: ES-2561814_T3.pdf
Composición que comprende sulfato de salbutamol.
(24/02/2016). Solicitante/s: Mexichem Amanco Holding S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.
Una composición farmacéutica que está exenta de excipientes polares, comprendiendo dicha composición:
(a) un componente propulsor que consiste esencialmente en 1,1-difluoroetano (R-152a),
(b) un componente tensioactivo que consiste totalmente en al menos un compuesto tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en polivinilpirrolidona y monooleato de sorbitano; y
(c) un componente farmacológico que consiste en sulfato de salbutamol.
PDF original: ES-2632814_T3.pdf
Gel en suspensión espumable.
(19/02/2016). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: ABRAM,ALBERT,ZORKO, FUCHSHUBER,LILIAN.
Un gel en suspensión acuosa espumable para el tratamiento de una afección dermatológica, que comprende: al menos 30 % p/p de agua;
hasta 40 % p/p de un primer agente activo que es de moderadamente soluble a insoluble en agua, suspendido en una fase acuosa, en el que el primer agente activo es peróxido de benzoílo;
hasta 40 % p/p de un segundo agente activo que es un retinoide;
de 0,1 % a 2 % p/p de un agente espesante; y
un propelente de aerosol;
en el que el gel en suspensión acuosa l espumable tiene una viscosidad de 5.000 a 15.000 mPa.s a 25 ºC y contiene menos de 1 % p/p de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, n-propanol y butanol, y menos del 1 % p/p de aceite,
en el que los agentes activos tienen un diámetro medio de 0,5 - 100 μm, y
en el que el gel en suspensión acuosa espumable está en un recipiente a presión y forma una espuma homogénea tras su actuación.
PDF original: ES-2560540_T3.pdf
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, LY,JADE CHING-YING, DALVI,MUKUL C.
Una formulación de una solución para administración nasal que comprende azelastina, dipropionato de beclometasona, un co-disolvente, ácido clorhídrico y un propelente HFA, en donde la relación molar de azelastina base libre a ácido clorhídrico es de 6:1 a 15:1.
PDF original: ES-2560029_T3.pdf
Dispositivos de administración de fármaco nasal.
(13/01/2016) Un dispositivo de administración nasal para administrar una sustancia a una vía respiratoria nasal de un sujeto, que comprende:
un alojamiento ;
una unidad de salida que incluye una pieza para la nariz para ajustar a un orificio nasal de un sujeto, en el que la unidad de salida se fija al alojamiento , y la pieza para la nariz incluye una boquilla a través de la cual la sustancia se administra en uso a las vías respiratorias nasales, y al menos un miembro de manguito que está configurado de manera que, cuando se ajuste en una fosa nasal del sujeto, se acople a una pared interna de la fosa nasal del sujeto y fuerce a la unidad de salida a adoptar una dirección en la que al menos un extremo distal de la boquilla…
Uso de compuestos de éster del ácido hidroxibenzoico para la fabricación de un medicamento para la prevención y tratamiento de infección por VPH.
(06/01/2016). Solicitante/s: SHENGHUA (GUANGZHOU) PHARMACEUTICAL SCIENCE &TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: QIN,WEIHUA.
El uso del éster del ácido hidroxibenzoico que se establece en la Fórmula (I) a continuación, en la fabricación de un medicamento para la prevención y tratamiento, en seres humanos o animales, de la infección por VPH, condiloma acuminado inducido por VPH, erosión del cuello del útero en pacientes positivos para VPH, cervicitis crónica en pacientes positivos para el VPH, o para ayudar en el tratamiento del cáncer de cuello de útero, en la que R es un grupo alquilo C1-11; R1, R2, R3, R4 e R5 son independientemente OH o H; y al menos dos de los cuales son OH.**Fórmula**.
PDF original: ES-2567130_T3.pdf
Terapia de combinación para trastornos respiratorios.
(30/12/2015) Un glucosaminoglucano seleccionado entre sulfatos de condroitina A a E, heparina, sulfato de heparina, heparán, sulfato de heparán y sulfato de queratán o una sal fisiológicamente aceptable de dicho glucosaminoglucano para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero con un trastorno o enfermedad respiratoria que comprende niveles y/o viscosidad aumentada de mucosidad u otras secreciones pulmonares, donde la enfermedad o trastorno se selecciona entre limitación crónica del flujo de aire (CAL), neumonía, sinusitis, congestión nasal, fibrosis quística, asma, bronquitis, traqueobronquitis, bronquiectasia, tuberculosis, infección fúngica, infección…
Composiciones en aerosol farmacéuticas que comprenden fluticasona.
(28/12/2015). Solicitante/s: GENERICS UK LIMITED . Inventor/es: THOMPSON,JAMES, FLANDERS,PAUL.
Una composición farmacéutica en aerosol de una suspensión que comprende fluticasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de esta, HFA-134a y polivinilpirrolidona (PVP); donde la concentración de la polivinilpirrolidona está comprendida entre un 0.00001 y un 10% p/p; y donde la fluticasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de esta es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o un hidrato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable de este, donde R es hidrógeno o -CORx, y donde Rx es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente.
PDF original: ES-2554984_T3.pdf
Composición terapéutica y uso.
(23/12/2015). Solicitante/s: BARTS AND THE LONDON NHS TRUST. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, TUCKER,ARTHUR T, BARNES,NEIL.
Un dispensador farmacéutico, que comprende:
una formulación líquida que comprende una concentración clínicamente eficaz de óxido nítrico; o
medio para formar dicha formulación líquida de una fuente de óxido nítrico; y
medio para formar una neblina nebulizada de dicha formulación líquida, en donde la formulación líquida es una solución acuosa, en donde la formulación líquida contiene desde 10 a 40,000 partes por mil millones en peso de NO.
PDF original: ES-2565991_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento del desordenes en el oído y métodos para el uso de los mismos.
(03/12/2015) El uso de la composición comprende:
a. Al menos un agente farmacéutico conocido que afecta a trastornos del oído;
b. Un portador farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un agente dispersante en forma de espuma;
c. Un dispositivo aplicador adaptado para aplicar el agentede a)una mecla con el agente de b) al meato auditivo externo en forma de espuma o mousse, para la preparación del medicamento para el tratamiento de un trastorno auditivo, aplicando el medicamento en forma de espuma o mousse al meato auditivo externo del sujeto.
Composición farmacéutica en aerosol.
(12/08/2015) Composición estéril para la administración como un aerosol, que comprende un agente activo muy poco soluble en agua, un componente tensioactivo no iónico y un componente fosfolipídico, en la que el agente activo no es un tensioactivo, en la que la relación en peso entre el componente tensioactivo no iónico y el componente fosfolipídico es de 1:5 a 1:20, y en la que la composición está en forma de un líquido acuoso que es una disolución o dispersión coloidal isotrópica o anisotrópica que comprende estructuras coloidales que son liposomas.
Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes.
(08/07/2015) Un método para preparar una formulación de polvo para un dispositivo pasivo, en el que las partículas de glicopirrolato se comuelen con estearato de magnesio, las partículas de lactosa se comuelen por separado con estearato de magnesio y las partículas de glicopirrolato y lactosa comolidas se combinan a continuación.
Una formulación tópica que comprende un corticosteroide como ingrediente activo.
(08/07/2015) Una formulación farmacéutica libre de propelente para la administración tópica que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona (BDP) como ingrediente activo se suspende en una fase acuosa para su uso en la profilaxis y/o tratamiento de una enfermedad dermatológica, dicha fase acuosa que consiste en un agente emulsionante seleccionado de la clase de los polisorbatos en una cantidad comprendida entre 0,1 y 0,3% p/v, un azúcar o un alcohol de azúcar como agente de tonicidad en una cantidad comprendida entre 5,0 y 5,2% p/v, una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica como agente espesante en una cantidad comprendida entre 0,5 y 1,0% p/v, uno…
COMPOSICIONES VETERINARIAS QUE COMPRENDEN UN PRINCIPIO ACTIVO Y UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SU ADMINISTRACIÓN A TRAVÉS DE MUCOSAS.
(25/06/2015). Solicitante/s: CASTRO ALDRETE, Jorge Isaac. Inventor/es: MONCADA ZUNO,José de Jesús.
Se presenta una fórmula que tiene composiciones para la administración transmucosa a los animales que comprenden al menos un agente activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable. El agente activo es enrofloxacina cristalizada, misma que por el vehículo puede ser aplicada vía tópica o por la vía preferida. Tal como se asienta en esta invención la vía tópica mediante la aplicación transmucosa tiene la ventaja de no dañar tejidos en el animal al que se le administra.
Espuma farmacéutica penetrante.
(15/04/2015) Una emulsión de aceite en agua espumable que es estable en su estado pre-dispensado, que comprende:
(i) 4.5 - 55% en peso de la composición de un solvente no volátil que, de 20-30 °C, es líquido y tiene una solubilidad en agua destilada de menos de 1 g por 100 ml;
(ii) 0.09 a 5.5% en peso de la composición del agente tensoactivo seleccionado del grupo que consiste en polisorbatos, ésteres de ácidos grasos de polioxietileno (POE), éteres de alquilo de poli (oxietileno), ésteres de sacarosa, ésteres parciales de sorbitol y anhídridos de sorbitol, mono o diglicéridos, isoceteth-20, metil cocoil taurato de sodio, metil oleil taurato de sodio, lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de trietanolamina y betaínas;
(iii) 0.09-5.5% en peso del agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en goma de algarroba,…
Formulaciones nasales de metoclopramida.
(08/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende metoclopramida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un tampón citrato, y cloruro de benzalconio; y en la que la composición es una solución nasal y tiene una concentración de citrato ([citrato] ≥ [ácido cítrico] + [ión dihidrógeno citrato] + [ión hidrógeno citrato] + [ión citrato]) de al menos alrededor de 10 milimolar.
Composiciones farmacéuticas.
(08/04/2015) Una solución farmacéutica para administración usando un aparato de administración de la medicación para tratar un trastorno respiratorio que comprende:
(a) un componente propelente licuado que comprende esencialmente o consiste en su totalidad en 1,1- difluroetano (R-152a);
(b) de 1,0 a 20,0% en peso de etanol en base al peso total de la solución farmacéutica; y
(c) un componente de fármaco disuelto en la mezcla de propelente/etanol que comprende al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en dipropionato de beclometasona (BDP) y propionato de fluticasona (FP).
