(16/11/1995). Solicitante/s: CABRERA GARRIDO, JUAN. Inventor/es: CABRERA GARCIA-OLMEDO, JUAN, CABRERA GARRIDO, JUAN RAMON.

MICROESPUMA INYECTABLE PARA ESCLEROSIS. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MICROESPUMA INYECTABLE PARA USOS TERAPEUTICOS. LA ESCLEROSIS DE VARICES SE BASA EN LA INYECCION DE SUSTANCIAS LIQUIDAS DE CONOCIDA CAPACIDAD PARA SUPRIMIRLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ESCLEROSANTES EN FORMA DE MICROESPUMA. AL ELABORAR LA MICROESPUMA CON ESCLEROSANTES, Y SU POSTERIOR INYECCION EN LA VENA A TRATAR, ESTA MICROESPUMA DESPLAZA LA SANGRE QUE CONTIENE LA VENA Y GARANTIZA EL CONTACTO DEL ESCLEROSANTE CON EL ENDOTELIO DEL VASO, A CONCENTRACION CONOCIDA Y DURANTE UN TIEMPO CONTROLABLE.

(16/10/1995). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: STEELE, GERALD, SOMANI, ASIT, LIM, JOSEPH, GEOK, PAAN.

UNA COMPOSICION DE AEROSOL PRESURIZADO QUE COMPRENDE UN PROPULSOR HIDROFLUORCARBONADO LICUADO QUE CONTIENE BASICAMENTE DISOLVENTE NO HIDROFLUORCARBONADO, QUE HA DISPERSADO DENTRO UN MEDICAMENTO Y UN AGENTE SUPERFICIATIVO FLUORADO. LOS AGENTES SUPERFICIATIVOS PREFERENTES INCLUYEN FC 430 Y FC 431.

(16/10/1995). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: CHOLCHA, WALTER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SPRAY DE BOMBEO A BASE DE NITROGENO QUE CONTIENE DE UN 0,2 A 3,5% EN PESO DE NITROGLICERINA, DE UN 0 A 3% EN PESO DE ADITIVOS USUALES COMO ANTIOXIDANTES Y SABORIZANTES, UNA FASE FLUIDA FORMADA POR ALCOHOLES ALIFATICOS DE C 2 A 4 Y UN PORTADOR Y SE CARACTERIZA PORQUE LA FASE FLUIDA CONSISTE EN UN 10 A 40% EN PESO DE ALCOHOL ETILICO Y EN UN 90 A 60% EN PESO DE ACEITES NEUTROS.

(01/09/1995). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: GIBSON, MARK, MISTRY, SURESH NAGARB.

COMPOSICIONES DE AEROSOL PRESURIZADAS, QUE COMPRENDEN UN HIDROFLUORALCANO LICUADO, UN MEDICAMENTO EN POLVO DISPERSABLE EN EL MISMO Y UN POLIMERO SOLUBLE EN EL HIDROFLUORALCANO LICUADO, DONDE EL POLIMERO INCLUYE UNIDADES ESTRUCTURALES RECURRENTES, ESTANDO LAS UNIDADES SELECCIONADAS ENTRE UNIDADES QUE CONTIENEN AMIDA Y UNIDADES QUE CONTIENEN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, PREPARANDOSE ESTAS COMPOSICIONES POR EL PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE DISPERSAR EL MEDICAMENTO EN POLVO Y EL POLIMERO EN EL HIDROFLUORALCANO LICUADO.

(01/04/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: TOUZAN, PHILIPPE, LAUGIER, JEAN-PIERRE, RINGENBACH, FRANCOIS.

ESTA COMPOSICION CONTIENE EN ASOCIACION AL MENOS UN AGENTE FUNGICIDA DE LA FAMILIA DE LAS ALILAMINAS; UN POLIMERO SILICONADO NO CICLADO, UNA CARGA Y UN GAS PROPULSOR. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS MICOSIS.

(01/03/1995). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BERNARD, EDWARD M., ARMSTRONG, DONALD.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII QUE CONSISTE EN UNA PULVERIZACION AEROSOL DE PENTAMIDA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, LA CUAL CONTIENE CANTIDADES IMPORTANTES DE PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO AERODINAMICO EN LA GAMA DE 0,5 A 8,0 MICRAS.

(16/01/1995). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: SCHULTZ, ROBERT K., SCHULTZ, DAVID W..

FORMULACIONES DE AEROSOL EN SOLUCION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO BECLOMETASONA 17,21 DIPROPIONATO, ETANOL Y UN PROPELENTE ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN 1,1,1,2 1,1,1,2,3,3,3.

(16/12/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: BROBYN, SUSAN ELIZABETH SB CONSUMER BRANDS, MACKIE, ROBERT DUNCAN SB CONSUMER BRANDS.

CICHA COMPOSICION OFRECE UN EFECTO REFRESCANTE SOBRE EL CUERPO Y ES UTIL PARA ALIVIAR EL DOLOR, TAL COMO EL DOLOR REUMATICO O MUSCULAR, Y NO CONTIENE CLORO FLUOROCARBONOS AMBIENTALMENTE INACEPTABLES, Y COMPRENDE UNA SUSTANCIA ORGANICA QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE 10 Y 40 C Y OTRA CON UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE -45 Y -10 , EN UN RADIO DE 3 A 7 PARTES EN PESO DEL COMPONENETE DE EBULLICION MAS ALTA (QUE SIRVE PRIMARIAMENTE COMO REGRIGERANTE) POR PARTE EN PESO DEL COMONENTE DE EBULLICION MAS BAJO (QUE SIRVE PRIMARIAMENTE COMO PROPULSOR).

(16/11/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: DUBOIS, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESPUMAS EXTEMPORANEAS UTILIZABLES EN TERAPIA, DIETETICA, DERMO-COSMETOLOGIA, DERMATOLOGIA E HIGIENE. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE UN POLVO SECO DE CONSERVACION PROLONGADA, COMPUESTA DE CASEINA Y DE UNA MEZCLA EFERVESCENTE ES PUESTA EN REACCION EN FRIO CON UN DILUYENTE. ESTE PROCESO PERMITE OBTENER ESPUMAS EXTEMPORANEAS PRESENTADAS EN FORMA DE POLVO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SPRAY ACUOSO, HIDROFILO CONTENIENDO NITROGLICERINA EN LA COMPOSICION REIVINDICADA. EL SPRAY DE ACUERDO CON ESTA INVENCION ESTA LIBRE DE COMPONENTES QUE CONTENGAN FCKW Y MUESTRA UNA SOBRESALIENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO ASI COMO UNA EXACTITUD DE DOSIFICACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: WYDE, PHILIP R. Inventor/es: SIX, HOWARD, R., KNIGHT, JACK VERNON, GILBERT, BRIAN E., WILSON, SAMUEL Z., WYDE, PHILIP R.

SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE LIPOSOMA AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS Y DE LIPOSOMA-MEDICAMENTO PROVECHOSAS PARA TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES. SE DESCRIBEN DIFERENTES METODOS DE PREPARACION DE COMBINACIONES DE LIPOSOMA Y LIPOSOMA-MEDICAMENTO , QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO CON AEROSOL DE PARTICULAS PEQUEÑAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: THAU, PAUL.

COMPOSICION DE TRATAMIENTO DE LA PIEL DESTINADA A APLICARSE SOBRE LA PIEL, QUE CONTIENE UNA EMULSION ACEITE EN AGUA Y UN PROPULSOR ACONDICIONADA BAJO PRESION EN UN APARAQTO O RECIPIENTE AEROSOL. LA EMULSION DE ACEITE EN AGUA COMPRENDE VASELINA, AGUA Y UN AGENTE EMULSIONANTE CON UN INDICE HBL DE ALREDEDOR DE 6 A 10.

(16/08/1994). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, KOMEN, JOSEPH.

UN PROCESO PARA MICROENCAPSULADO DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS EN POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, DE ACUERDO AL PRINCIPIO DE SEPARACION DE FASE, POR EL QUE UN EXCESO DE UN ETILO O ESTER ISOPROPILO DE UN ACIDO GRASO DE CADENA RECTA QUE TENGA 12-18 ATOMOS DE CARBONO SE USA COMO LIQUIDO DE ENDURECIMIENTO, Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LAS MICROCAPSULAS PREPARADAS MEDIANTE ESTE PROCESO. LOS LIQUIDOS DE ENDURECIMIENTO PREFERIDOS SON EL MIRISTATO DE ISOPROPILO Y EL PALMITATO DE ISOPROPILO.

(01/08/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD, LE PAPE, ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION DE AEROSOL QUE CONTIENE UN AGENTE VECTOR CAPAZ DE RECONOCER Y FIJARSE SOBRE LOS FOCOS INFLAMATORIOS Y TUMORALES, MOVILIZANDO EN SU ENTORNO PROXIMO MACROFAGOS, Y UN SUBSTRATO AEROSOL, CARACTERIZADO PORQUE DICHO AGENTE VECTOR CONSISTE EN UN COMPUESTO POLISACARIDO, ELEGIDO ENTRE EL COMPUESTO D 25 EXTRACTO DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS DE LA BACTERIA KLEBSIELLA PNEUMONIAE, Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30 +- 10 KD, Y EL COMPUESTO D 25 OXIDADO EN EL QUE EL RESIDUO GALACTO FURANOSA (GALF) DE LA CADENA POLISACARIDA LINEAL DEL D 25 HA SIDO TRANSFORMADA EN ARABINOSA, Y SUS DERIVADOS DE TIPO AMIDA, ESTER O ETER, ASI COMO SUS SALES Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS, ASI COMO LOS DERIVADOS OBTENIDOS POR INJERTO DE FOSFATIDOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PUREWAL, TARLOCHAN SINGH, GREENLEAF, DAVID JOHN.

UNA FORMULA DE AEROSOL AUTO-PROPULSOR QUE PUEDE ESTAR LIBRE DE CFC, SE COMPONE DE UN MEDICAMENTO, EL 1,1,1,2 - TETRA FLUOR ETANO, UN AGENTE ACTIVO EN LA SUPERFICIE Y COMO MINIMO UN COMPUESTO CON UNA POLARIDAD MAS ALTA QUE LA DEL MEDICAMENTO.

(01/11/1993). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADJEI, AKWETE, L., KESTERSON, JAMES W., JOHNSON, EDWIN S.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES EN AEROSOL, EN SUSPENSION Y EN SOLUCION, QUE CONTIENEN ANALOGOS DE LHRH.

(01/08/1993). Solicitante/s: BURGHART, KURT, DR. BURGHART, WALTER. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.

PREPARADO FARMACEUTICO EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA, JUNTO CON POLIALCOHOLES, COMO POLIETILENOS GLICOLES Y/O POLIALQUILENGLICOLES Y/O POLIETILENGLICOLOXIESTEARATOS DE GLICERINA Y/O ESTERES PARCIALES DE ACIDOS GRASOS CON SORBITANO O CON POLIHIDROXIETILENOSORBITANO Y/O POLIVINILPIRROLIDONA Y/O POLI(ALCOHOLES VINILICOS) Y/O POLIHIDROXIETILENO ETERES DE ACIDOS GRASOS O POLIHIDROXIETILENO ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y/O CONDENSADOS DE POLIHIDROXIETILENO- POLIHIDROXIPROPILENO , ESTA ESPECIALMENTE DISUELTA EN NIFEDIPINA EN UNA PROPORCION EN PESO DE 1:2 A 1:25, CONTENIENDO SU COMPOSICION, ADEMAS, ETANOL EN UNA PROPORCION CUANTITATIVA DE NIFEDIPINA-ETANOL DE 1:25 A 1:4, Y QUE ES PULVERIZABLE CON AYUDA DE UN GAS PROPULSOR.

(01/08/1993). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: NASSIM, MICHAEL ARNOLD, RAPHAEL, RICHARD ANTHONY.

Un procedimiento para la producción de 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3, 2 g] quinolina 2,8 dicarboxilato cálcico que comprende: a) hacer reaccionar una solución de una sal apropiada de ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico con una solución apropiada que contiene cationes de calcio en forma disponible, o b) hacer reaccionar el ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico o un éster o amida apropiados del mismo, con una base que contiene el catión de calcio en forma disponible.

(01/05/1993). Solicitante/s: COOPER LABORATORIES CRYSTAL, RONALD G. Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G., ROOSDORP, NICOLAAS J.

LA INVENCION SE REFIERE A LA AEROSILIZACION DE PROTEINAS TERAPEUTICAS Y SE DEMUESTRA USANDO ALFA 1-ANTITRIPSINA PARA TRATAMIENTO DEL ENFISEMA, COMO EJEMPLO.

(01/04/1993). Solicitante/s: UNITED CATALYSTS INCORPORATED. Inventor/es: POWELL, THOMAS, SCHULZ, ANTHONY, BEALL, GARY W.

UN GEL QUE BLOQUEA Y ABSORBE ALERGENOS PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL COMPRENDE UNA ARCILLA ORGANOFILA DEL TIPO DE LA ESMECTITA Y UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENE GRUPOS ARILO O ALQUILO DE 10 A 22 CARBONOS, Y UN VEHICULO QUE COMPRENDE HIDROCARBURO DE CADENA LARGA O SILICONA VOLATIL. EL MATERIAL PUEDE HACERSE EN FORMA DE BARRA, DE UNGUENTO O DE PULVERIZACION DE AEROSOL. ES ESENCIAL QUE EL GEL DE ARCILLA ORGANOFILA ESTE MUY ACTIVADO. ESTO SE LOGRA MEDIANTE UN MEZCLADO CON GRAN CIZALLAMIENTO Y/O UTILIZANDO ARCILLAS AUTOACTIVANTES Y AUTODISPERSANTES, QUE NO REQUIERAN GRAN CIZALLAMIENTO NI ACTIVADORES POLARES. LA APLICACION DE ESTE GEL MUY ACTIVADO SOBRE LA PIEL PRODUCE UN EFECTO BLOQUEO MEDIANTE LAS LAMINILLAS DE ARCILLA Y UNA ABSORCION Y RETENCION DEL ALERGENO DEL ACEITE DE URUSHI DE LAS COLAS SEBACICAS ACTIVAS DE LOS GRUPOS ALQUILO DEL COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO QUE HA INTERCAMBIADO IONES CON LA ARCILLA.

(16/12/1992). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BENJAMIN, ERIC JOEL, ANIK, SHABBIR TYABJI, LIN, YA-YIN TRACY.

UNA FORMULACION ESTEROIDE, ANTIINFLAMATORIA, ACUOSA, NO COMPUNGIVA, ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL COMPRENDE: UN ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 0,01% Y APROXIMADAMENTE 0,05% (PESO/VOLUMEN); PROPILENCLICOL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 2% Y APROXIMADAMENTE 10% (PESO/VOLUMEN); PEG400 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 10% Y APROXIMADAMENTE 25% (PESO/VOLUMEN); POLISORBATO 20 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 1% Y APROXIMADAMENTE 4% (PESO/VOLUMEN); UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CONSERVANTE; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ESTABILIZADOR; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTIOXIDANTE; AGUA; Y UNA CANTIDAD DE TAMPOM PH SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION RESULTANTE A UN VALOR ENTRE APROXIMADAMENTE 3,5 Y APROXIMADAMENTE 7.

(01/08/1991). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: MORENO RUEDA, JUAN, BOSCH ROVIRA, ANA, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE TIPO AEROSOL CONTENIENDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 , 6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2-G] QUINOLEIN-2, 8-DICARBOXILATO DISODICO MICRONIZADO. CONSISTE EN INTRODUCIR LA MEZCLA DE LOS AGENTES PROPULSORES DICLORODIFLUOROMETANO Y 1,2-DICLOROTETRAFLUOROETANO EN LA RELACIPON 60:40 A TEMPERATURA AMBIENTE, EN UN TANQUE PROVISTO DE AGITACION MECANICA DE BAJA VELOCIDAD, HERMETICAMENTE CERRADO, QUE CONTIENE UNA DISPERSION DE 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 , 6-DIOXO-10-PROPIL-4HPIRANO [3,2-G]QUINOLEIN-2, 8-DICARBOXILATO DISODICO MICRONIZADO Y SECO EN EL AGENTE TENSIOACTIVO, SOMETER LA MEZCLA A RECIRCULACION A TRAVES DEL CABEZAL DE LLENADO MEDIANTE UNA BOMBA Y TIEMPO ADECUADOS, Y A CONTINUACION, INTRODUCIR DIRECTAMENTE LA DISPERSION RESULTANTE EN LOS VIALES PROVISTOS DE LA VALVULA APROPIADA.

(01/11/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO MODIFICADO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES ESPUMABLES. COMPRENDE : A) HUMEDECER POR SEPARADO A LOS COMPONENTES A Y B CON 0,5 A 5 POR CIEN (P/P) DE AGUA; B) INCORPORAR AL COMPONENTE C EN UN COMPONENTE (A) O (B); Y C) MEZCLAR A LOS COMPONENTES (A) Y (B) ENTRE SI, PARA PREPARAR COMPOSICIONES ESPUMABLES. EL COMPONENTE (A) ES UN COMPONENTE ALCALINO ELEGIDO ENTRE CARBONATOS DE METALCALINO Y CARBONATOS DE METAL ALCALINOTERREO. EL COMPONENTE (B) ES UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO DE C 2 A 10, ACIDOS CARBOXILICOS MONOBASICOS; EL COMPONENTE C ES UN COMPONENTE ACTIVO ELEGIDO ENTRE MEDICINA, ALIMENTOS Y COMPUESTOS QUIMICOS AGRICOLAS; MEDICINAS VITAMINA C, VITAMINA E Y ACIDO 1-ASCORBICO; ALIMENTOS SE ELIGEN ENTRE LICOR EN POVLO Y EDULCORANTES. SE UTILIZA EN FARMACIA Y VETERINARIA.

(01/09/1987). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE COMBINAR UN FOSFOLIPIDO SUSTANCIALMENTE PURO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICA ACTIVA Y UN VEHICULO LIQUIDO VOLATIL, EL CUAL DISUELVE EL FOSFOLIPIDO Y A LA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA PEQUEÑA PROPORCION DE UN CO-DISOLVENTE, SIENDO LA RELACION MOLAR DE FOSFOLIPIDO A SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE POR LO MENOS 5:1; DE FORMAR GOTAS MICROFINAS A PARTIR DE LA COMPOSICION DE LA ETAPA ANTERIOR; Y DE PERMITIR QUE DICHAS GOTAS INCIDAN POR ENCIMA O POR DEBAJO DE UNA SUPERFICIE ACUOSA, PARA FORMAR ASI LIPOSOMAS EN DICHA SUPERFICIE ACUOSA. DE APLICACION EN FARMACIA, EN PARTICULAR EN LA CONSECUCION DE LA LIBERACION SOSTENIDA DE MOLECULAS DE DROGAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE UN ESTEROIDE ANTINFLAMATORIO Y UN FLUORO-CLORO-HIDROCARBURO , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN FORMA DE AEROSOLES. CONSISTE EN SUSPENDER EL ESTEROIDE A UNA TEMPERATURA ENTRE -40 Y 5GC EN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN FLUORO-CLORO-HIDROCARBURO PARA SER UTILIZADO COMO PROPULSOR, ENTRE EL 1 Y 10 POR 100 DE LA CANTIDAD TOTAL DE PROPULSOR UTILIZADA; AGITAD LA MEZCLA AL MENOS DURANTE 24 HORAS, AÑADIENDO LA CANTIDAD NECESARIA DE PROPULSOR DURANTE O DESPUES DE LA AGITACION.

(01/12/1978). Solicitante/s: MUNDIPHARMA AG.

Un método para preparar una composición farmacéutica pulverizable para aplicación tópica a la piel dañada de seres humanos y animales, que comprende las operaciones de a) mezclar de 0,5 a 1, 5 partes en peso de un glicol alifático seleccionado del grupo que consta de polioxietilenglicol, que tiene un peso molecular de 200 a 800 propilenglicol y glicerina, con 7,5 a 30 partes en peso de agua, b) añadir un agente no iónico reductor de la tensión superficial, seleccionado del grupo que consta de compuestos de poli (oxietilen).poli(oxipropilen)-polietilen-poliol , compuestos de cotilfenoxipoli-(etilenoxi) etanol, ésteres de polioxialcohilo de ácido graso de alcoholes hexahidroxilados y mezclas de ellos.

(01/03/1977). Solicitante/s: ROGER & GALLET.

Resumen no disponible.