(15/07/2020). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., VAILHE,CHRISTOPHE.

Un material compuesto que comprende una mezcla de: (i) un primer componente en gel, de manera que el primer componente en gel contiene carboximetilcelulosa (CMC) que tiene un peso molecular promedio de entre 100 y 300 kDa en una cantidad de entre un 3% y un 6% en peso del mencionado primer componente en gel; (ii) un segundo componente en polvo, de manera que el segundo componente en polvo contiene un material de celulosa seco, y de manera que el material de celulosa incluye una celulosa regenerada oxidada; y (iii) un componente acuoso.

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(17/06/2020). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: FISHER,TIMOTHY C, CAMBRIDGE,JOHN, ARMSTRONG,JONATHON K, WELLISZ,TADEUSZ.

Una composición polimérica fluida o maleable en forma esencialmente seca, que comprende: (a) un copolímero de bloques de poli(alquileno)-poli(etilen glicol) y (b) un polímero o copolímero de poli(alquilen glicol), caracterizada por que dicha composición se prepara mediante la combinación de los componentes (a) y (b) en conjunto sin la adición de agua u otro líquido.

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(03/06/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., DESAI,RAJIV, JOSHI,NEEL SATISH, KOSHY,SANDEEP T, STAFFORD,ALEXANDER G.

Un hidrogel que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en el que el primer polímero y el segundo polímero son el mismo polímero, y en el que el primer polímero está conectado con el segundo polímero mediante enlazadores de fórmula (A): **(Ver fórmula)** en donde el enlace --- es un enlace simple o doble; R1 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; R2 es un enlace, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino; R3 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino.

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(29/04/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Swiss VX Venentherapie und Forschung GmbH. Inventor/es: RAGG,JOHANN CHRISTOF.

Un dispositivo de catéter de inyección que comprende una fuente de luz, donde el catéter se carga con adhesivo y gas, y donde dicho dispositivo se configura para aplicar dicho adhesivo y dicho gas en sucesivos bolos.

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(29/04/2020). Solicitante/s: Polyganics IP B.V. Inventor/es: TOOREN,MARTIN FRANKE, DENISOV,KONSTANTIN IGOROVITCH, SCHWAB,LEENDERT WILLEM, VAN DOORMAAL,THEODORUS PETRUS CORNELIS.

Mezcla de polímeros adhesivos tisulares que comprende un polímero portador bioabsorbible y un polímero reactivo al tejido sintético bioreabsorbible, en la que el polímero reactivo al tejido sintético se basa en un polietilenglicol de múltiples brazos y se funcionaliza con al menos un grupo reactivo al tejido que comprende un éster activado, en la que el polímero reactivo al tejido tiene un peso molecular de 20000 g/mol o más.

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(15/04/2020). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE, C. N. R. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, PANSERI,Silvia, SANDRI,MONICA, LOGROSCINO,GIANDOMENICO.

Cemento de apatita inyectable, en el que el calcio en el fosfato tricálcico en la fase α está parcialmente sustituido con estroncio y el fosfato en la fase α está parcialmente sustituido opcionalmente con silicio, dicho cemento que comprende al menos un polímero de origen natural y/o al menos un polímero bioerosionable y/o proteínas y/o polisacáridos vegetales, y opcionalmente aditivos para regular el tiempo de endurecimiento, y en el que el fosfato tricálcico en la fase β también está presente, dicha fase β del fosfato tricálcico se mantiene en el intervalo de 20 % a 30 % con respecto al total de fases α+β.

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(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: EDELMAN, ELAZER, R., ARTZI,NATALIE, KELMANSKY,REGINA, CERVANTES,MARC MIER.

Un kit para fabricar un adhesivo que comprende: una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina; en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.

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(01/04/2020). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, HALVORSEN,MATTHEW J, HODGE,AIMEE.

Un metodo para preparar una espuma biorreabsorbible flexible que comprende las etapas de: a) proporcionar un componente de carboximetilcelulosa que tiene dimensiones originales, b) mezclar el componente de carboximetilcelulosa con agua para formar una suspension, c) congelar y liofilizar la carboximetilcelulosa a 0 grados C o menos, y d) reticular la carboximetilcelulosa por exposicion a temperaturas de 115 °C a 125 °C durante tres a cuatro horas y esterilizar la carboximetilcelulosa reticulada mediante la exposicion a 160 °C durante tres a cuatro horas, en donde la carboximetilcelulosa esterilizada se expande a al menos en 150 % de las dimensiones originales.

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(25/03/2020). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.

Material semisintético, pulverulento, derivado de un biomaterial natural marino, con biopolímeros insolubles y solubles y carbonato de calcio transformado por carbonatación añadidos, siendo dicho material semisintético bioabsorbible y el biomaterial natural marino es la capa de aragonito interna de la concha de moluscos bivalvos.

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(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que: - dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y - dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa, en la que: - la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además: i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.

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(25/12/2019). Solicitante/s: AVERY DENNISON CORPORATION. Inventor/es: WIBAUX,ANNE MARIE, VAN DE POL,VICKY.

Un método para formar un adhesivo que contiene digluconato de clorhexidina, comprendiendo el método: proporcionar una disolución acuosa de digluconato de clorhexidina; secar activamente la disolución acuosa para obtener de ese modo el digluconato de clorhexidina en forma sólida; proporcionar un componente adhesivo; proporcionar un disolvente compatible con el componente adhesivo; solubilizar el digluconato de clorhexidina en forma sólida en el disolvente para formar una disolución de digluconato de clorhexidina; combinar la disolución de digluconato de clorhexidina con el componente adhesivo para formar de ese modo un adhesivo que contiene digluconato de clorhexidina.

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(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.

Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.

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(23/10/2019). Solicitante/s: Covina Biomedical Incorporated. Inventor/es: DICKINSON,VICTORIA, BOYD,DANIEL, DICKEY,BRETT, KEHOE,SHARON.

Una composición que comprende: un polvo de vidrio que comprende: una fracción de 0,1-0,75 moles de GeO2; una fracción de 0,11-0,53 moles de ZnO; una fracción de 0,01-0,2 moles de CaO; y una fracción de 0,02-0,48 moles de SiO2; en la que el polvo de vidrio comprende no más una fracción de 0,01 moles de aluminosilicatos, y está preferentemente libre de aluminosilicatos.

PDF original: ES-2763979_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: Medtrade Products Limited. Inventor/es: HARDY,CRAIG, GLADMAN,JUNE, HOGGARTH,ANDREW.

Composición de hemostático que comprende una sal de quitosano o un derivado de quitosano, en la que la composición de quitosano se encuentra en una forma fibrosa y puede degradarse completamente en un cuerpo humano o de animal en cerca de 30 días; en donde la composición de hemostático comprende un ácido fisiológicamente aceptable en una cantidad de entre 25% y 70% en peso de la composición de hemostático; y en donde el derivado de quitosano comprende quitina parcialmente desacetilada, carboximetil quitosano, hidroxil butil quitina, N-acil quitosano, O-acil quitosano, N-alquil quitosano, O-alquil quitosano, N-alquilideno quitosano, O-sulfonil quitosano, quitosano sulfatado, fosforilado quitosano, quitosano nitrado, alcalicitina, alcalicitosano o quelatos metálicos con quitosano.

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(17/07/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., KARP,JEFFREY M, PEREIRA,MARIA JOSE M.N, CHO,WOO KYUNG.

Un artículo adhesivo que comprende un sustrato que comprende una superficie, en el que la superficie del sustrato comprende microprotrusiones que se extienden desde la superficie, en donde la altura promedio de las microprotrusiones es mayor que aproximadamente 10 micrómetros y al menos una porción de la superficie, las microprotrusiones o combinaciones de las mismas están recubiertas con un pegamento adhesivo, en donde el pegamento adhesivo tiene un espesor de menos del 75 % de la altura promedio de las microprotrusiones y en el que la fuerza adhesiva de desprendimiento a 90° del artículo es de al menos aproximadamente 1,0 N/cm2.

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(03/07/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Ltd. Inventor/es: TOWNLEY,HELEN ELIZABETH, BUSH,RACHEL ANNE.

Una partícula de embolización que comprende una micropartícula recubierta con una pluralidad de nanopartículas, nanopartículas que comprenden un óxido metálico dopado con uno o más elementos de las tierras raras, en donde el óxido metálico es dióxido de titanio, óxido de cinc o dióxido de cerio.

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(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTIN MARTINEZ,JOSE MIGUEL, FUENTESANTA SORIANO,Monica.

La presente invención se refiere a un adhesivo termoplástico de poliuretano sensible a la presión con pegajosidad controlada en función de la temperatura, que comprende: - un isocianato de fórmula general R(NCO)_n, donden es al menos 2, - al menos un poliol o mezcla de polioles, donde la relación NCO/OH es mayor de 1, la funcionalidad es al menos 2, y el peso molecular del poliol o polioles está comprendido entre 400-5000 g/mol, caracterizado por que tiene pegajosidad óptima en los rangos de temperatura seleccionados de entre 10 ¿39ºC, 5 ¿20 ºC y -10 ¿5 ºC. La presente invención se refiere además al procedimiento para la preparación de estos adhesivos y al uso de los mismos.

(20/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: LORENZO-ZÚÑIGA GARCÍA,VICENTE MARÍA, BARTOLÍ SOLÉ,RAMON, BOIX VALVERDE,JAUME.

Una composición tópica que comprende: a) de 0,6 a 1,5% en peso de un ácido hialurónico o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, b) de 0,75 a 25% en peso de uno o más agentes adhesivos, y c) de 1,5 a 2,5% en peso de un antibiótico no absorbible; en la que todos los porcentajes se expresan con respecto al peso total de la composición, siempre que la suma de las cantidades de los componentes sea igual o inferior al 100%.

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(22/05/2019). Solicitante/s: TRIVASCULAR, INC. Inventor/es: ASKARI, SYED, H., WHIRLEY,ROBERT G.

Composición embólica curada que comprende: un polímero de hidrogel formado a partir de una diamina y un poliglicidil éter, en el que la composición embólica curada proporciona una propiedad mecánica seleccionada de: (i) un peso específico de entre 1,15 y más de 1,4; (ii) un módulo elástico de entre 207 kPa (30 psi) y 3,45 MPa (500 psi); y (iii) una deformación hasta el fallo del 25 por ciento al 100 por ciento o más; y en la que la composición embólica curada es biocompatible.

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(03/05/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., REICH, CARY, J., OSAWA,EDWARD,A, VEGA,Felix.

Composición seca para conseguir la hemostasis o la contención de otro fluido en un contexto in vivo de matriz para aplicar a un vertebrado con el fin de facilitar la contención de fluido, que comprende: un componente formador de hidrogel que actúa como absorbente; un primer componente reticulable que comprende múltiples grupos nucleófilos y; un segundo componente reticulable que comprende múltiples grupos electrófilos, donde el primer componente y el segundo componente se reticulan para formar una matriz poroso que presenta intersticios, y el componente formador de hidrogel es capaz de hidratarse para formar un hidrogel que rellena al menos algunos de los intersticios.

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(29/04/2019). Solicitante/s: Aeris Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER, INGENITO, EDWARD P., KROM,JAMES A, TSAI,LARRY W.

Un hidrogel para uso en reducir el volumen pulmonar en un paciente, en donde dicho hidrogel se prepara a partir de un primer polímero no natural y un primer entrecruzador; dicho primer polímero no natural comprende una pluralidad de primeros grupos nucleofílicos colgantes; dicho primer entrecruzador comprende una pluralidad de primeros grupos electrofílicos colgantes; y dicho primer polímero no natural consiste esencialmente en una pluralidad de subunidades independientemente seleccionadas del grupo que consiste en**Fórmula** y en donde independientemente para cada suceso X es -(C(R)2)n-, -(CH2OCH2)nCH2-, -(CH2)n-(cicloalquilo)-(CH2)n-, o -(CH2)n-(arilo)-(CH2)n-; R es H o alquilo de C1-10; Y es -NHR', -OH o -SH; R' es hidrógeno, NH2, alifático, aromático, heterocíclico, cicloalifático o una fracción heterocíclica saturada; n es 1-20; y del 60% molar al 99% molar de las subunidades son**Fórmula**.

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(27/03/2019). Solicitante/s: Vega Estrada, Alfredo. Inventor/es: RODRIGUEZ REINOSO,FRANCISCO, SILVESTRE ALBERO,Joaquín, VEGA ESTRADA,ALFREDO, ALIO Y SANZ,JORGE, BATAILLE,LAURENT.

Una composición de dispersión para reforzamiento de un tejido oftálmico que comprende: a. una mezcla de nanomateriales de carbono; y b. una solución fisiológica; en donde dicho nanomaterial de carbono son nanotubos de carbono (CNTs) mezclados con una estructura de grafeno seleccionada del grupo formado por grafeno puro, óxido de grafito, óxido de grafito reducido y una combinación de estos.

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(20/03/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, GÓMEZ MORALES,Jaime, DELGADO LÓPEZ,José Manuel, FERNÁNDEZ PENAS,Raquel, IAFISCO,Michele, PANSERI,Silvia.

Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato cálcico amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor que comprende: - preparación de una disolución de CaCl2 a una concentración comprendida entre 0,08 M y 0,12 M y Na3C6H5O7 a concentración comprendida entre 0,35 M y 0,50 M; - preparación de una segunda disolución formada por Na2HPO4 a concentración comprendida entre 0,10 M y 0,15 M con Na2CO3 0,2 M y un compuesto de flúor; - mezcla bajo agitación de las dos disoluciones preparadas en las etapas anteriores en proporción 1:1 v/v a pH comprendido entre 8,3 y 8,7 a temperatura ambiente durante un periodo de tiempo inferior a 2 minutos; - tres ciclos sucesivos de sedimentación por centrifugación, eliminación del sobrenadante y lavados del precipitado con agua ultrapura; - liofilización del precipitado húmedo.

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(08/03/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIECK, RONALD, SCHANKERELI,KEMAL.

Una composición de fase reversible biocompatible que pasa de un primer estado fluido a un segundo estado no fluido, en la que dicha composición de fase reversible biocompatible se produce combinando: (a) un sustrato fluido que comprende un material proteico y un modificador de la adhesión, y (b) un agente de reticulación de glutaraldehído estabilizado térmicamente.

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(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.

Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende: una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante; un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.

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