CIP-2021 : A61K 38/50 : que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de betalactamasas y usos de las mismas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: KALEKO,MICHAEL, BRISTOL,ANDREW, CONNELLY,SHEILA.
Una formulación de liberación modificada que comprende una betalactamasa, en la que la formulación comprende al menos un gránulo de liberación modificada y en la que cada gránulo de liberación modificada comprende:
el 10-20 % en peso de betalactamasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, 3 o 6;
el 20-30 % en peso de esfera de sacarosa;
el 30-40 % en peso de hidroxipropilcelulosa;
el 15-25 % en peso de un polímero entérico;
el 1,5-2,5 % en peso de citrato de trietilo;
el 0,5-1,5 % en peso de monoestearato de glicerilo;
el 0,1-1,0 % en peso de polisorbato-80; y
el 1-2 % en peso de sal tampón.
PDF original: ES-2806426_T3.pdf
Niveles de ceramida en el tratamiento y prevención de infecciones.
(15/04/2020). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: GULBINS, ERICH, DR., SCHUCHMAN,EDWARD H, FUTERMAN,ANTHONY, PEWZNER-JUNG,YAEL.
Una ceramidasa ácida para su uso en un método de tratamiento o prevención de infecciones bacterianas en un sujeto que tiene fibrosis quística, dicho método comprende:
selección de un sujeto con fibrosis quística y
administración a dicho sujeto seleccionado de la ceramidasa ácida en condiciones eficaces para reducir la ceramida y para tratar o prevenir dicha infección bacteriana en dicho sujeto seleccionado.
PDF original: ES-2786128_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de ceramidasa ácida y métodos de fabricación y uso de ellas.
(17/07/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H.
Un método para producir una composición terapéutica, el método comprende:
proporcionar un medio que contiene un precursor de ceramidasa ácida inactiva recombinante;
incubar el medio en condiciones efectivas para transformar una porción del precursor de ceramidasa ácida inactiva en ceramidasa ácida activa a través de la escisión autoproteolítica, en donde dicha incubación se lleva acabo a un pH de 4 a 6,5 y una temperatura de 30 °C, 35 °C o 37 °C durante 3 horas, y comprende además calentar dicho medio en condiciones efectivas para eliminar la actividad de la esfingomielinasa ácida; y
recuperar el medio incubado como una mezcla de ceramidasa recombinante que comprende el precursor de ceramidasa ácida activa y una ceramidasa ácida activa, en donde la mezcla de ceramidasas no tiene actividad detectable de esfingomielinasa ácida.
PDF original: ES-2739811_T3.pdf
Uso de arginasa humana recombinante pegilada para el tratamiento de la leucemia.
(18/03/2019). Solicitante/s: Bio-Cancer Treatment International Ltd. Inventor/es: CHENG,NING MAN.
Composición que comprende arginasa para usar en el tratamiento de leucemia en un paciente, que comprende la administración al paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición, donde dicha composición es eficaz para el tratamiento de la leucemia linfocítica y/o mieloide, donde dicha leucemia linfocítica y/o mieloide es resistente al arsénico.
PDF original: ES-2704480_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para tratar neuropatías.
(13/04/2016). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT,JEFFREY, ARAKI,TOSHIYUKI, SASAKI,YO.
Un agente para uso en el tratamiento o la prevención de una axonopatía en un mamífero necesitado de ello, donde el agente es NAD o NaMN.
PDF original: ES-2663226_T3.pdf
Medicamento para el tratamiento del cáncer de páncreas.
(25/02/2015) Suspensión de glóbulos rojos que encapsulan asparaginasa como medicamento para utilizar en el tratamiento del cáncer pancreático.
Uso de ureasa para inhibir el crecimiento de células cancerosas.
(23/10/2013) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer, que comprendeuna enzima ureasa;
un componente de direccionamiento conjugado con dicha ureasa, en donde dicho componente dedireccionamiento es un anticuerpo anti-antígeno tumoral o un fragmento del mismo, componente dedireccionamiento que es eficaz en cuanto a potenciar el suministro de la enzima a las células de un tumor sólido,cuando la composición se administra a un sujeto; y
un vehículo farmacéutico.
Método para el tratamiento de diabetes y aterosclerosis asociadas a cambios de la composición cualitativa y/o cuantitativa del ADN extracelular de la sangre.
(07/08/2013) Enzima ADNasa para su utilización en el tratamiento de diabetes y aterosclerosis asociadas con cambioscualitativos y/o cuantitativos en la composición del ADN extracelular sanguíneo, en el que la ADNasa se introduce enla circulación sanguínea sistémica.
Método para el tratamiento de enfermedades provocadas por hongos, asociadas a cambios de la composición cualitativa y/o cuantitativa del ADN extracelular de la sangre.
(07/08/2013) Enzima ADNasa para su utilización en el tratamiento de enfermedades provocadas por hongos asociadas concambios cualitativos y/o cuantitativos en la composición del ADN sanguíneo extracelular, en el que la ADNasa seintroduce en la circulación sanguínea sistémica.
Método para el tratamiento de reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado asociadas a cambios de la composición cualitativa y/o cuantitativa del ADN extracelular de la sangre.
(07/08/2013) Enzima ADNasa para su utilización en el tratamiento de reacciones de hipersensibilidad de tipo retardadoasociadas con cambios cualitativos y/o cuantitativos en la composición del ADN sanguíneo extracelular, en el que laADNasa se introduce en la circulación sanguínea sistémica.
Procedimiento de lisis/resellado para incorporar un ingrediente activo en eritrocitos.
(21/03/2012) Procedimiento de lisis/resellado para preparar eritrocitos que contienen un ingrediente activo, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
- suspender un pelete globular en una disolución isotónica que tiene un nivel de hematocrito igual o mayor que 65%, con refrigeración entre +1 y +8ºC,
- medir la fragilidad osmótica a partir de una muestra de eritrocitos de ese mismo pelete globular, pudiendo ser realizadas las etapas 1 y 2 en un orden cualquiera,
- llevar a cabo un procedimiento de lisis e internalización del ingrediente activo, en el interior de la misma cámara, a una temperatura mantenida constantemente entre +1 y +8ºC, que comprende permitir que la suspensión de eritrocitos, que tiene un nivel de hematocrito…
(21/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART, SIMPSON,GUY RICHARD.
Un herpesvirus que carece de un gen codificante de ICP34.5 funcional y que comprende:
(i) un gen heterólogo que codifica una enzima conversora de profármaco; y
(ii) un gen heterólogo que codifica una proteína capaz de causar la fusión de célula con célula.
ARGININA DEIMINASA DERIVADA DE MYCOPLASMA ARTHRITIDIS Y CONJUGADOS DE POLIMEROS QUE LA CONTIENEN.
(16/06/2006) Un objeto de la invención es proporcionar una nueva subunidad de la arginina deiminasa purificada (a partir de ahora ADI), obtenida a partir de Mycoplasma arthritidis que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2. A este respecto, la invención incluye una molécula aislada de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica ADI que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras y en las ID SEC Nº 1 e ID SEC Nº 2, así como las moléculas de ácido nucleico complementarias a esta. Otros aspectos de la invención incluyen un vector de expresión que contiene un gen clonado de la ADI derivada de Mycoplasma arthritidis;…
USO DE ASPARAGINASA DE WOLINELLA SUCCIONOGENES PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DEPENDENCIA DE ASPARAGINA.
(01/11/2004) La invención se refiere a un procedimiento para producir recombinantes de derivados de asparaginasa de la Wolinella succinogenes. Además, la invención se refiere a los procedimientos para modificaciones covalentes de proteínas, incluyendo asparaginasas, mediante acilación. Algunas realizaciones proporcionan el marcado epitópico del término amino de la W. succinogenes asparaginasa. Otras realizaciones se refieren a procedimientos de utilización terapéutica de la nueva forma homotetramérica del W. succinogenes asparaginasa, así como el empleo del recombinante marcado epitópicamente o no epitópicamente marcado de W. succinogenes asparaginasa (o una análogo covalentemente modificado de este) en el tratamiento terapéutico de enfermedades hematológicas malignas y no malignas y otras enfermedades…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PEG-ASPARAGINASA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.
(01/04/2004) El uso de un compuesto de PEG-ASNasa junto con al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos inhibidores de proteasa, compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido y compuestos inhibidores de transcriptasa inversa de VIH, en el que dichos compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido son seleccionados entre hidroxiurea (HU), BW-348U87, tiosemicarbazona de 3-aminopiridina-2-carboxaldehído (3- AP), Amidox (VF 236; NSC-343341; N, 3, 4- trihidroxibencencarboximidamida) , BILD 1257 (2-bencil-3- fenilpropionil-L-(N-metil)valil-L-3-(metil)valil-L-(N4 , N4- tetrametilen)…
