(05/04/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: PERSILLON, CECILE, MARGEOT Antoine, FORT,SÉBASTIEN, MATHIS,HUGUES, AYRINHAC,CÉLINE, ULLMANN,CHRISTOPHE, ARMAND,SYLVIE, PETIT,MAUD.

Polipéptido que tiene actividad de beta-glucosidasa, que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº 1.

PDF original: ES-2631678_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX.

Composición enzimática adecuada para reducir el contenido de acrilamida en productos alimenticios preparados con esta composición enzimática que comprende: a. asparaginasa y; b. al menos una enzima hidrolizante, en la que la enzima hidrolizante es una alfa-amilasa.

PDF original: ES-2628084_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHOONEVELD-BERGMANS , MARGOT, ELISABETH, FRANCOISE, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE, LOS,ALRIK PIETER.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID Nº: 2 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia nucleotídica de SEQ ID Nº: 1, o un polipéptido variante o un polinucleótido variante del mismo, en donde el polipéptido variante tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia indicada en SEQ ID Nº: 2 o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia indicada en SEQ ID Nº: 2 y en donde el polipéptido tiene o consiste en una actividad de degradación de materiales glucídicos.

PDF original: ES-2628345_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: MONOT, FREDERIC, BEN CHAABANE,FADHEL.

Procedimiento de producción de enzimas celulolíticas y/o hemicelulolíticas por parte de un microorganismo celulolítico y/o hemicelulolítico que comprende al menos una fase de crecimiento en presencia de una fuente de carbono y al menos una fase de producción en presencia de un sustrato inductor, en el que dicho sustrato inductor es una mezcla de glucosa o de hidrolizados celulósicos, de lactosa y de xilosa, o una solución de hidrolizados hemicelulolíticos, estando el contenido de cada uno de los constituyentes de la mezcla definido por los siguientes límites: - del 40 al 65 % en peso de glucosa, - del 21 al 25 % en peso de lactosa y - del 10 al 39 % en peso de xilosa, siendo la suma de estos tres constituyentes igual a 100 %, y el microorganismo pertenece a la especie Trichoderma reesei, y está delecionado para la represión catabólica por la glucosa.

PDF original: ES-2625501_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: KELEMEN,BRADLEY R, CASCAO-PEREIRA,LUIS G, KAPER,THIJS, LIU,AMY.

Una variante de celulasa aislada, donde dicha variante es una forma madura que tiene actividad de celulasa, y donde dicha variante es una variante de una celulasa original cuya secuencia de aminoácidos es al menos un 97 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, consistiendo la variación en una sustitución en la posición 63 numerada por correspondencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3, y donde la sustitución hace que la variante de celulasa tenga una carga neta más negativa en comparación con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2619902_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: PERRAULT,MARK.

Un método para separar una proteína de interés de una corriente de alimentación que comprende leche de un mamífero transgénico, mediante un proceso de filtración en profundidad que separa una proteína de interés de dicha corriente de alimentación en función del tamaño de las partículas, donde el contenido de leche se combina 1:1 con sulfato de amonio 3,8M antes de llevar a cabo la filtración en profundidad.

PDF original: ES-2616092_T3.pdf

(10/11/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura, BENÍTEZ CASANOVA,Laura, LÓPEZ MORALES,Macarena.

Variantes mejoradas de celobiohidrolasa 1. La presente invención se refiere a variantes de celobiohidrolasa, preferiblemente Cbh1, que presentan una mayor actividad celobiohidrolasa. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celobiohidrolasa, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

PDF original: ES-2589186_A1.pdf

PDF original: ES-2589186_B1.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,FUMIKAZU.

Una proteína que comprende los aminoácidos 1-301 de la SEC ID Nº: 14.

PDF original: ES-2608402_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: CLARIANT PRODUKTE (DEUTSCHLAND) GMBH. Inventor/es: UNTERSTRASSER,ISABEL, REISINGER,CHRISTOPH DR, CLAREN,JÖRG DR, GEBHARD,GABI DR, MITROVIC,ALEKSANDRA, FLICKER,KARLHEINZ.

Una proteína que tiene actividad de endoglucanasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 96 %, preferentemente al menos el 97 %, más preferentemente al menos el 98 %, incluso más preferentemente al menos el 99 %, tal como al menos el 99,5 % de identidad con SEQ ID NO: 2, en la que la proteína muestra al menos el 90 % de capacidad de conversión de sustrato residual a la temperatura 60 ºC cuando la incubación se hace durante una hora.

PDF original: ES-2607061_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: SWEENEY,MATTHEW, WOGULIS,MARK.

Variante, que comprende las sustituciones F179I + I181L + I183V del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2, donde la variante tiene actividad de mejora celulolítica y la variante se selecciona del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2; (d) un polipéptido codificado por un polinucleótido que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 1 o la secuencia de ADNc de la misma.

PDF original: ES-2599613_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: SWEENEY,MATTHEW, WOGULIS,MARK.

Variante, que comprende sustituciones L90V + D131 S + M134L del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2, donde la variante tiene actividad de mejora celulolítica y la variante es seleccionada del grupo consistente en: (a) un polipéptido con al menos 85% de identidad de secuencia al polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 85% de identidad de secuencia a la secuencia codificante deL polipéptido maduro de SEC ID n.º: 1 o su secuencia de ADNc.

PDF original: ES-2594528_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SCHNORR, KIRK, MATTHEW, CLAUSEN, IB GROTH, WU,WENPING, LANGE,LENE, LANDVIK,Sara, AUBERT,DOMINIQUE.

Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 532 de SEC ID n.º: 56, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1599 de SEC ID n.º: 55.

PDF original: ES-2589831_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: VEHMAANPERA, JARI, SIIKA-AHO, MATTI, VIIKARI, LIISA, KALLIO,JARNO, PURANEN,TERHI, ALAPURANEN,Marika, JÄMSÄ,SATU, VOUTILAINEN,SANNI, HALONEN,TEEMU.

Un polipéptido que comprende un fragmento que tiene actividad celulolítica y que se selecciona del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con la SEQ ID NO: 24; y b) un fragmento de a) que tiene actividad celulolítica.

PDF original: ES-2582320_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: VEHMAANPERA, JARI, SIIKA-AHO, MATTI, VIIKARI, LIISA, KALLIO,JARNO, PURANEN,TERHI, ALAPURANEN,Marika, JÄMSÄ,SATU, VOUTILAINEN,SANNI, HALONEN,TEEMU.

Un polipéptido que comprende un fragmento que tiene actividad celulolítica y que se selecciona del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con la SEQ ID NO: 22; y b) un fragmento de a) que tiene actividad celulolítica.

PDF original: ES-2582078_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: BEN CHAABANE,FADHEL, JOURDIER,ETIENNE.

Procedimiento de producción de soforosa a partir de soforolípidos en el que: a) se proporciona una solución acuosa de soforolípidos; b) se añade un compuesto ácido a la solución acuosa de soforolípidos, estando comprendido el contenido en compuesto ácido entre un 0,01 % y un 6 % en peso con respecto al peso de soforolípidos c) se calienta la mezcla obtenida en la etapa b) durante entre 2 y 200 horas y a una temperatura comprendida entre 60 y 110 ºC.

PDF original: ES-2588531_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: JUMP, JOSEPH, M., OLSEN, HANS, SEJR, SAUNDERS,JEREMY, GUICHARD,AMANDA, KREEL,NATHANIEL E, AKERMAN,MICHAEL, HJULMAND,ANNE GLUD.

Proceso de recuperación de aceite que comprende (a) conversión de un material que contiene almidón en dextrinas con una alfa-amilasa; (b) sacarificación de las dextrinas utilizando una fuente de enzima generadora de carbohidratos para formar un azúcar; (c) fermentación del azúcar en un medio de fermentación a un producto de fermentación que utiliza un organismo fermentador, donde el medio de fermentación comprende una hemicelulasa(s), una endoglucanasa(s), y un polipéptido GH61; (d) destilación del producto de fermentación para formar una vinaza entera; (e) separación de la vinaza entera en la vinaza fina y el sedimento húmedo; y (f) recuperación del aceite de la vinaza fina.

PDF original: ES-2585284_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: KONO, TOSHIAKI, GOMI, SHUICHI, HANAMURA, SATOSHI, KOGA,JINICHIRO, NAKANE,AKITAKA, BABA,YUKO, NISHIMURA,TOMOKO, KUBOTA,HIDETOSHI.

Una proteína que se selecciona de entre el grupo que consiste en: (a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, (b) una proteína modificada que comprende una secuencia de aminoácidos en la que de 1 a 30 aminoácidos se han eliminado, sustituido, insertado, o añadido en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, y que tiene una actividad endoglucanasa, y (c) una proteína homóloga que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad con la de SEQ ID NO: 3, y que tiene una actividad endoglucanasa.

PDF original: ES-2575526_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KENSCH,Oliver.

Una variante de mananasa que tiene actividad mananasa y una secuencia de aminoácidos que varía de la secuencia de la mananasa de Trichoderma reesei parental/de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1), en la que la secuencia de aminoácidos de la variante de mananasa comprende las variaciones 201S, 207F y 274L, y las variaciones 66P, 215T y 259R y una identidad de secuencia de al menos el 90 % con la Seq ID 1.

PDF original: ES-2575917_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHOONEVELD-BERGMANS , MARGOT, ELISABETH, FRANCOISE, DAMVELD,Robbertus Antonius, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE, DE JONG,RENÉ MARCEL.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, o un polipéptido variante o polinucleótido variante de la misma, en el que el polipéptido variante tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2 o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2 y en el que el polipéptido tiene actividad beta-glucosidasa.

PDF original: ES-2576062_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: VLASENKO,ELENA, LANDVIK,Sara, MCBRAYER,BRETT, SKOVLUND,DOMINIQUE.

Polipéptido aislado con actividad de xilanasa, seleccionado del grupo consistente en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos con al menos 65% en identidad al polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos con al menos 65% en identidad al polipéptido maduro que codifica la secuencia de SEC ID n.º: 1; y (c) una variante que comprende una sustitución, deleción, y/o inserción de 1 - 5 aminoácidos del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2.

PDF original: ES-2574054_T3.pdf

(11/03/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: HARRIS, PAUL, WOGULIS,MARK, OSBORN,DAVID.

Variante de beta-glucosidasa, que comprende o consistente en una sustitución en las posiciones correspondientes a las posiciones 89, 91,140 y 186 del polipéptido maduro de SEC ID nº: 2, donde la variante tiene actividad de betaglucosidasa y donde la variante tiene al menos 80%, pero menos del 100%, de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID nº: 2.

PDF original: ES-2563209_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OCEAN POWER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: STEWART,DAVID B, SABOL,THOMAS.

Un convertidor de energía de las olas (WEC), que comprende: una carcasa y una columna destinados a ser colocados en un cuerpo de agua con la carcasa y la columna moviéndose una con respecto a la otra como una función de las olas presentes en el cuerpo de agua; un traductor mecánico acoplado entre la carcasa y la columna que tiene una entrada que responde a la velocidad (v1) de entrada de la carcasa con relación a la columna y que tiene una salida cuya velocidad (v2) es un múltiplo de la velocidad (v1) de entrada de la carcasa con relación a la columna; caracterizado porque uno entre un montaje de una bobina de inducción (ICA) y un montaje magnético permanente (PMA) está unido a la carcasa, y se mueve en concierto con la carcasa, y el otro entre la ICA y el PMA es impulsado desde la salida del traductor mecánico y se mueve a través de uno entre la ICA y el PMA unido a la carcasa.

PDF original: ES-2565454_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: BEN CHAABANE,FADHEL, COHEN,CÉLINE, JOURDIER,ETIENNE, CHAUSSEPIED,BERNARD.

Método de producción de celulasas con una cepa que pertenece a un hongo filamentoso, en biorreactor agitado y aireado que comprende al menos dos etapas: - la primera etapa de crecimiento en presencia de al menos un sustrato de carbono de crecimiento en fase discontinua que se realiza con una concentración de sustrato de carbono de crecimiento comprendida entre 10 y 60 g/l - una segunda etapa de crecimiento y de producción de enzimas en presencia de al menos un sustrato de carbono inductor alimentado en fase semicontinua en presencia de un flujo limitante de fuente de carbono comprendido entre 50 y 140 mg por gramo de biomasa celular y por hora, - y el biorreactor tiene un coeficiente de transferencia volumétrica de oxígeno kLa comprendido entre 40 y 180 h-1.

PDF original: ES-2571459_T3.pdf

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: LIU, YE, TANG,LAN, DUAN,JUNXIN, JORGENSEN,Christian, KRAMER,RANDALL, YU,ZHANG.

Polipéptido aislado con actividad celulolítica mejoradora, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos con al menos 80% de identidad al polipéptido maduro de SEC ID nº: 2; y (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos con al menos 80% de identidad a la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID nº: 1.

PDF original: ES-2560805_T3.pdf