CIP-2021 : C12N 9/24 : actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Xilanasa mutante, método de fabricación y uso de la misma, y método para fabricar lignocelulosa sacarificada.
(29/07/2020) Una xilanasa mutante que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 con una sustitución del resto de aminoácido en la posición 154 en la cual el resto de lisina está sustituido con metionina y las siguientes sustituciones de restos de aminoácidos adicionales , o :
el resto de isoleucina en la posición 30 está sustituido con valina;
el resto de asparagina en la posición 33 está sustituido con ácido aspártico; y
el resto de glicina en la posición 36 está sustituido con arginina;
el resto de asparagina en la posición 33 está sustituido con ácido aspártico;
el resto de glicina en la posición 36 está sustituido con arginina;
el resto de treonina en la posición 90 está sustituido con serina;
el resto de glutamina en la posición 132 está sustituido con arginina;
el resto de serina en…
Métodos para controlar la producción de proteasas.
(01/07/2020). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA, VEHMAANPERA, JARI, PURANEN,TERHI, JUNTUNEN,KARI, MÄKINEN,SUSANNA, PUNT,PETER.
Una célula hospedadora que comprende al menos un gen cromosómico inactivado en donde el gen cromosómico inactivado comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con los aminoácidos 402-533 del SEQ ID NO: 13;
el gen cromosómico inactivado se inactiva por disrupción;
y la célula hospedadora tiene actividad proteasa reducida en comparación con la célula hospedadora sin dicha inactivación.
PDF original: ES-2815628_T3.pdf
POLIPÉPTIDO CON ACTIVIDAD XILANASA, SECUENCIA NUCLEOTÍDICA QUE LO CODIFICA, INGREDIENTE Y PROCESO QUE COMPRENDE DICHO INGREDIENTE PARA LA PREPARACIÓN DE UN PRODUCTO ALIMENTICIO.
(18/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CHÁVEZ ROSALES,Renato Antonio, GIL DURÁN,Carlos.
La presente invención se relaciona con un nuevo polipéptido con actividad xilanasa, la secuencia nucleotídica que lo codifica, un ingrediente que contiene dicho polipéptido, y un proceso para la preparación de un producto alimenticio que comprende agregar dicho ingrediente a la preparación. Este nuevo polipéptido con actividad xilanasa es particularmente útil para la industria panadera, otorgando a las masas una mayor elasticidad, menos tenacidad, mayor formación de red de gluten con menos agua, disminución de tiempo de amasado, y mayor volumen del producto final.
Composiciones de galactosa alfa (1-3) galactosa.
(10/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA, SCALLON,BERNARD J.
Un método para producir una preparación de anticuerpos homogéneamente alfa-galactosilados produciendo una estructura de oligosacáridos alfa-galactosilados que comprende un Gal-alfa -Gal-beta GlcNAc terminal en un anticuerpo en donde el método comprende:
(a) mezclar un anticuerpo, una galactosa activada, un metal divalente seleccionado del grupo que consiste de Mn2+, Ca2+ y Zn2+, una alfa galactosiltransferasa y una beta galactosiltranferasa en un medio acuoso dentro de un único recipiente para formar un medio de reacción acuoso; y
(b) mantener dicho medio de reacción acuoso a un pH de 5 a 10 a una temperatura de aproximadamente 25º C a aproximadamente 4Oº C durante un período de tiempo suficiente para que dicho anticuerpo se glicosile.
PDF original: ES-2805964_T3.pdf
(20/05/2020) Una enzima, en donde dicha enzima es una xilanasa GH10 o un fragmento de la misma, que tiene actividad xilanasa, comprendiendo dicha enzima los siguientes aminoácido en dos o más de las posiciones indicadas:
7D; 33V; 79Y, V, F, I, L o M; 217Q, E, P, D o M; y 298Y, F, o W o en donde la numeración corresponde a la numeración de la secuencia de aminoaminoácidos de FveXyn4 (mostrada en SEQ ID No. 1), en donde dicho fragmento tiene al menos 60% de la longitud de la enzima xilanasa GH10 de la cual deriva el fragmento, y en donde dicha enzima es:
a) una enzima xilanasa que comprende una secuencia de aminoácidos…
Polipéptido degradador de carbohidratos y sus usos.
(13/05/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DE JONG,RENÉ MARCEL, LOS,ALRIK PIETER, APPELDOORN,MAAIKE.
Un polipéptido que tiene actividad como hemicelulasa que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO: 32 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 34 o uno de sus polipéptidos variantes o polinucleótidos variantes, en donde el polipéptido variante tiene al menos 75% de identidad de secuencia con la secuencia indicada en SEQ ID NO: 32, o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos 75% de identidad de secuencia con la secuencia indicada en SEQ ID NO: 32.
PDF original: ES-2802807_T3.pdf
Procedimiento para la hidrólisis de material lignocelulósico, en el que el hidrolizado se usa para la producción de hidrolasa microbiana.
(06/05/2020) Un procedimiento para la hidrólisis enzimática autosuficiente de material que contiene lignocelulosa, que comprende las etapas de:
(a) someter un material que contiene lignocelulosa a un pretratamiento en un dispositivo de pretratamiento;
(b) poner en contacto el material que contiene lignocelulosa pretratado de la etapa a) con al menos una hidrolasa que comprende una o más actividades escogidas entre las actividades de exo- y endocelulas, es decir celobiohidrolasa (CBH) I, II; endoglucanasa (EG), I-IV, beta-glucosidasa (BGL); exo- y endohemicelulasas, es decir, xilanasa, xilosidasa, xilobiasa, arabinasa,…
(22/04/2020) Un método de realización de un péptido de direccionamiento lisosomal modificado que comprende:
a. poner en contacto el factor de crecimiento similar a la insulina 2 variante (vIGF2) con un agente reticulador bifuncional para introducir un grupo de hidrazida protegido en el residuo N-terminal;
b. desproteger el vIGF2 modificado por hidrazida en solución para formar un vIGF2 modificado por hidrazida desprotegido;
c. poner en contacto una enzima lisosomal con un primer agente reticulante para introducir grupos aldehído;
d. enlazar al menos un vIGF2 modificado por hidrazida desprotegido con la enzima lisosomal;
en donde:
…
Procedimiento de modificación de una secuencia genómica para introducir una mutación específica en una secuencia de ADN diana por reacción de eliminación de base, y complejo molecular usado en el mismo.
(15/04/2020) Un método de modificación de un sitio diana de un ADN bicatenario en una célula, que comprende la etapa de poner en contacto un complejo en el que se unen un módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia nucleotídica diana en un ADN bicatenario dado y ADN glicosilasa, con dicho ADN bicatenario, para convertir uno o más nucleótidos en el sitio diana en otro o más nucleótidos o eliminar uno o más nucleótidos, o insertar uno o más nucleótidos en dicho sitio diana, sin cortar al menos una hebra de dicho ADN bicatenario en el sitio diana, en el que la ADN glicosilasa es
(i) un mutante de UNG1 de levadura que tiene las mutaciones N222D/L304A, las mutaciones N222D/R308E, las mutaciones N222D/R308C, las mutaciones Y164A/L304A, las mutaciones…
Composiciones detergentes que comprenden polipéptidos que tienen actividad degradante de xantano.
(08/04/2020) Una composición detergente que comprende un polipéptido de la familia de glucosil hidrolasa que tiene actividad degradante de xantano, en donde el polipéptido se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que tiene al menos 60 %, al menos 65 %, al menos 70 %, al menos 75 %, al menos 80 %, al menos 81 %, al menos 82 %, al menos 83 %, al menos 84 %, al menos 85 %, al menos 86 %, al menos 87 %, al menos 88 %, al menos 89 %, al menos 90 %, al menos 91 %, al menos 92 %, al menos 93 %, al menos 94 %, al menos 95 %, al menos 96 %, al menos 97 %, al menos 98 %, al menos 99 % o 100 % de identidad de secuencia…
Composiciones de Bacillus amyloliquefaciens no acuosas y no oleosas.
(12/02/2020). Solicitante/s: Valent BioSciences LLC. Inventor/es: ZHENG,ZUOXING, HUANG,ZHENGYU, BELKIND,BENJAMIN A, GANGAVARAPU,VENKAT, MAYHEW,TODD JAMES, ALCALA,ANA VIDA C.
Una composición líquida no acuosa y no oleosa que comprende:
i) la cepa BA-1 de Bacillus amyloliquefaciens vivo; y
ii) un portador líquido que comprende una mezcla de polietilenglicol y glicerol.
PDF original: ES-2775752_T3.pdf
Procedimiento para detectar bacterias del género Streptococcus en la leche.
(22/01/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI, UTSUMI,TAKAMITSU.
Procedimiento para lisar una bacteria Streptococcus uberis o Streptococcus agalactiae contenida en la leche, que comprende
la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, labiasa y un surfactante no iónico con la leche para lisar la bacteria existente en la leche,.
PDF original: ES-2771598_T3.pdf
Composición de pienso suplementada con una xilanasa.
(01/01/2020). Solicitante/s: PURATOS N.V.. Inventor/es: GEORIS,Jacques, BRUYER,DENIS, DORGEO,VALÉRIE.
Pienso para animales que se selecciona del grupo que consiste en ensilado, pienso granulado y pienso en harina, estando dicho pienso para animales suplementado con una composición que comprende una xilanasa, en el que dicha xilanasa es hipertermófila e hipertermoestable, en el que la temperatura óptima de la actividad xilanolítica presente en dicha composición es superior a 80ºC, en el que más del 70% de la actividad xilanolítica presente en dicha composición es resistente a 30 minutos de calentamiento a 90ºC y en el que la razón de actividad de la actividad xilanolítica presente en dicha composición a temperatura óptima y a 40ºC es superior a 10.
PDF original: ES-2781498_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: NIKOLAEV,IGOR, LORENTSEN,RIKKE HOEEGH, ARENT LUND,SUSAN, HAANING,SVEND, BARENDS,SHARIEF, HENDRIK A VAN TUIJL,JAN, KOOPS,BART.
Un polipéptido aislado que presenta actividad de xilanasa, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 1;
(b) un polipéptido codificado por un nucleótido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 2; o
(c) un fragmento de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, o codificado por la secuencia de polinucleótido de la SEQ ID NO: 2, fragmento que es al menos el 60% de la secuencia de longitud completa de la SEQ ID NO: 1 y que presenta actividad de xilanasa.
PDF original: ES-2776383_T3.pdf
Xilanasas para solubilizar material que contiene arabinoxilano.
(04/12/2019) Un método para degradar material que contiene arabinoxilano insoluble en un material que contiene xilano, que comprende mezclar dicho material que contiene xilano con una xilanasa que comprende una secuencia polipeptídica que se muestra en esta memoria como SEQ ID Nº. 3, SEQ ID Nº. 2 o SEQ ID Nº. 1; o una variante u homólogo de esta que tenga al menos un 75% de identidad con la SEQ ID Nº. 3 o la SEQ ID Nº. 2 o la SEQ ID Nº. 1; o una secuencia polipeptídica que comprende la SEQ ID Nº. 3, la SEQ ID Nº. 2 o la SEQ ID Nº. 1 con una sustitución conservativa de al menos uno o de al menos 15 de los aminoácidos; o una xilanasa que está codificada por una secuencia de nucleótidos mostrada en esta memoria como SEQ ID Nº. 6, SEQ ID Nº. 5 o SEQ ID Nº. 4, o una secuencia de nucleótidos que puede hibridar con la SEQ…
Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.
(07/11/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON, WENDT,DANIEL.
Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).
PDF original: ES-2729997_T3.pdf
Uso terapéutico combinado de anticuerpos y endoglucosidasas.
(23/10/2019). Solicitante/s: Immago Biosystems Ltd. Inventor/es: CRISPIN,MATTHEW DAVID MAX, SCANLAN,CHRISTOPHER NEIL.
Un agente que reduce la unión al receptor Fc mediante degradación enzimática de anticuerpos séricos endógenos para su uso en un método para tratar una enfermedad, en donde el agente es una endoglucosidasa, una proteasa o una proteína N-glucanasa y el método aumenta la potencia terapéutica de un anticuerpo, en donde el modo de acción de dicho anticuerpo se basa en la interacción Fc:FcR, y en donde el método comprende las etapas:
(a) administrar dicho agente a un sujeto; y posteriormente,
(b) después de un intervalo de tiempo establecido, administrar dicho anticuerpo al sujeto.
PDF original: ES-2728290_T3.pdf
Novedoso proceso para la reducción de acrilamida enzimática en productos alimenticios.
(22/10/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX.
Uso de una composición enzimática que comprende:
a. asparaginasa;
b. xilanasa.
en la producción de un producto alimenticio para disminuir los niveles de acrilamida en el producto alimenticio.
PDF original: ES-2728102_T3.pdf
Composiciones de limpieza y sus usos.
(16/10/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, SALOMON,JESPER, OEHLENSCHLAEGER,CHRISTIAN BERG, VEJBORG,REBECCA MUNK.
Composicion de limpieza que comprende una DNasa, una glucosidasa Glyco_hydro_114 y un componente de limpieza.
PDF original: ES-2763561_T3.pdf
Soluciones hipoalergénicas ultrapuras de sacrosidasa.
(16/10/2019). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.
Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de 10 ng/ml para su uso en un método para tratar los síntomas de deficiencia de sacarasa-isomaltasa (SID) en un paciente humano, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no induce una reacción alérgica en el paciente humano y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.
PDF original: ES-2765507_T3.pdf
Polipéptidos con actividad de xilanasa y polinucleótidos que codifican los mismos.
(11/09/2019) Método de liberación de xilosa a partir de material vegetal, que comprende el tratamiento de material vegetal de la subfamilia Panicoideae con una composición que comprende un agente de formulación y un polipéptido GH5 con actividad de xilanasa, donde el polipéptido GH5 con actividad de xilanasa:
(A) comprende uno o más de los siguientes motivos:
(a) motivo I: G[F/Y][A/S][V/G/A/I]HXY[P/V] (SEQ ID NO: 19),
(b) motivo II: [I/L/V][H/I/L/M/V][F/I/Y][D/E][I/L/V]XNEP (SEQ ID NO: 20),
(c) motivo III: [D/G][A/T/W]XX[N/T]X[FILV]R[A/L/M][A/F/H][I/L/M] (SEQ ID NO: 21);
o
(B) comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido con al menos el 99,3% de identidad de secuencia…
Composiciones de enzimas para la mejora de los procesos y subproductos de fermentación.
(04/09/2019). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: MILOS,KLAUDIJA.
Una composición de enzimas que comprende una xilanasa, una beta 1,3 glucanasa y un polipéptido que tiene actividad de celobiohidrolasa II que comprende una secuencia de aminoácidos de CBHII de Trichoderma reesei, en donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido comprende al menos una variación en comparación con la SEQ ID NO: 1, en donde la variación se produce en la posición correspondiente al residuo de aminoácido 438 de la SEC ID NO: 1, en donde dicha variación puede comprender una sustitución, deleción o inserción y en donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80 por ciento idéntica a la CBHII de Trichoderma reesei mostrada en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2751408_T3.pdf
Variantes de glucoamilasa.
(31/07/2019) Variante de una enzima glucoamilasa (GA) original, donde la variante difiere de la enzima original en que tiene una o una combinación de sustituciones de aminoácidos que se seleccionan del grupo que consiste en:
(a) 470 seleccionadas del grupo que consiste en: K, S, A, C, E, F, G, I, L, M, N, Q, R, V y W; y/o
(b) 468 seleccionadas del grupo que consiste en: A, E, D, G, H, I, 5 K, L, M, N, P, Q, R, T y W; y/o
(c) 466 seleccionadas del grupo que consiste en: D, K, M, R, Y, C, P, T, W, A, E, F, H, L, N, S, I, V y Q; y
(d) 472 seleccionadas de entre el grupo que consiste en: R, D, I, M, Q, S y Y,
donde la posición de cada sustitución de aminoácido se corresponde con la SEQ ID NO:3, y
donde la variante de GA tiene una actividad de hidrólisis del almidón; presenta…
Células madre mesenquimatosas modificadas genéticamente que expresan klotho.
(24/07/2019). Solicitante/s: APCETH GMBH & CO. KG. Inventor/es: STANGL,MANFRED, GÜNTHER,CHRISTINE, HERMANN,FELIX.
Célula madre mesenquimatosa modificada genéticamente, en la que dicha célula madre comprende un ácido nucleico exógeno que comprende una región codificante de Klotho unida operativamente a un promotor o una combinación de promotor/potenciador, en la que la célula madre mesenquimatosa modificada genéticamente presenta una expresión aumentada de Klotho en comparación con una célula madre mesenquimatosa no modificada.
PDF original: ES-2750008_T3.pdf
Polipéptidos efectores de la subunidad A de la toxina de Shiga resistentes a la escisión por proteasa y moléculas dirigidas a células que los comprenden.
(25/06/2019) Molécula dirigida a células citotóxica, que comprende:
i) una región de unión heteróloga capaz de unirse específicamente a una biomolécula diana extracelular,
ii) un polipéptido efector de la toxina Shiga que comprende
(a) una región del fragmento A1 de la toxina Shiga que tiene un extremo carboxi terminal y
(b) un motivo de escisión por furina alterado en el extremo carboxi terminal de la región del fragmento A1, y
iii) un resto molecular que tiene una masa de al menos 1,5 kDa y está asociado con el extremo carboxi terminal del polipéptido efector de la toxina Shiga;
en la que la molécula dirigida a células citotóxica no comprende un sitio de escisión por furina compensatorio localizado…
Complejo enzimático de enzimas de Trichoderma Reesei y P. Funiculosum.
(07/06/2019) Un complejo enzimático que tiene actividad beta-1,4-endoglucan hidrolasa que comprende:
a. un producto de fermentación de Trichoderma reesei; y
b. un producto de fermentación de Penicillium funiculosum que comprende una o más enzimas seleccionadas de una xilanasa (EC 3.2.1.8), una celulasa (EC 3.2.1.4) y una beta-glucanasa (EC 3.2.1.6);
en donde la relación de la actividad beta-1,4-endoglucan hidrolasa de Penicillium funiculosum y de Trichoderma reesei es de 0,25/0,75 a 0,35/0,65 y en donde la actividad beta-1,4-endoglucan hidrolasa del complejo enzimático se mide usando el siguiente ensayo:
una unidad de actividad de celulasa se define como la cantidad de enzima que produce 1 mmol de equivalentes de glucosa por minuto en las condiciones del ensayo (pH 5,0) y 50ºC;
El complejo enzimático se diluye en muestras y se hace una curva…
Proceso para producir etanol a partir de almidón usando una xilanasa GH5.
(14/05/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: PEDERSEN, SVEN, EKLOEF,JENS.
Proceso para producir productos de fermentación a partir de material que contiene almidón que incluye las etapas de:
a) licuefacción del material que contiene almidón usando una alfa-amilasa;
b) sacarificación del material licuado usando una glucoamilasa;
c) fermentación usando un organismo fermentador, donde la sacarificación se realiza en presencia de una xilanasa GH5, donde la xilanasa GH5 se selecciona de la subfamilia 35.
PDF original: ES-2712635_T3.pdf
Variantes de xilanasa y polinucleótidos que las codifican.
(13/05/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: PEDERSEN, SVEN, SCOTT,BRIAN R, WOGULIS,MARK, LAVIGNE,JAMES.
Variante de xilanasa, que comprende una sustitucion al menos en una posicion correspondiente a la posicion 87 del polipeptido de la SEQ ID no: 3, en la que la variante tiene actividad de xilanasa y tiene una tolerancia incrementada a los inhibidores de xilanasa en comparacion con la xilanasa de la SEQ ID no: 3; y en la que la variante tiene al menos el 85%, al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el 96%, al menos el 97%, al menos el 98% o al menos el 99%, pero menos del 100% de identidad de secuencia con el polipeptido de la SEQ ID no: 3 y en la que la sustitucion es H87Y.
PDF original: ES-2712402_T3.pdf
Vacunas que comprenden polipéptidos de Leishmania para el tratamiento y el diagnóstico de la leishmaniasis.
(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., DUTHIE,MALCOLM, GUDERIAN,JEFF.
Un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido de nucleósido hidrolasa no específico (NH) de Leishmania, un polipéptido de esterol 24-c-metiltransferasa (SMT) de Leishmania y una parte inmunogénica de un polipéptido de cisteína polipeptidasa B (CpB) de Leishmania, en donde la parte inmunogénica del polipéptido CpB comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 31 o una secuencia que tiene al menos una identidad del 90% con la SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2728865_T3.pdf
Minimización de errores utilizando uracil-ADN-N-glicosilasa.
(17/04/2019). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: SHAH,ANKUR, CHOI,WON.
Una composición que comprende un ácido nucleico diana que comprende: a) una secuencia diana, b) una polimerasa activada por calor, c) al menos una de: i) una enzima termoestable que elimina el uracilo del ADN y escinde el ADN en un sitio abasico ii) una enzima termoestable que elimina el uracilo del ADN y una enzima que escinde el ADN en un sitio abásico o iii) una uracil-ADN-glicosilolasa estable al calor, y d) un ácido nucleico dañado que comprende una base de uracilo.
PDF original: ES-2732012_T3.pdf
Mejora de procedimientos de fermentación y subproductos.
(16/04/2019). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: MILOS,KLAUDIJA, ELEND,CHRISTIAN, KÖHLER,STEFFEN, DEGENER,LÉONIE.
Un método para mejorar la calidad nutricional de subproductos o residuos derivados de material que contiene almidón en un procedimiento para producir etanol, que comprende las etapas de: i) someter el mosto fermentado después de la fermentación a una composición de enzimas que comprende una beta-1,3-glucanasa y una xilanasa, ii) separar el producto de fermentación deseado por destilación.
PDF original: ES-2709491_T3.pdf
Variantes de alfa-amilasa y polinucleótidos que codifican las mismas.
(20/03/2019) Variante de alfa-amilasa o fragmento de la misma que tiene una termoestabilidad mejorada, medida como la actividad de amilasa residual después de la incubación durante 1 hora a 65°C a pH 3,5, en comparación con una alfa-amilasa parental divulgada como SEQ ID NO: 3, que comprende una sustitución en una posición correspondiente a la posición 143, y que comprende además una o más sustituciones en las posiciones correspondientes a las posiciones 128, 141, 192, 20, 76, 123, 136, 142, 165, 219, 224, 265, 383 y 410 del polipéptido de la SEQ ID NO: 3, donde la alfa-amilasa variante o un fragmento de la misma tiene al menos un 80%, al menos un 85%, al menos un 90%, al menos un 95%, al menos un 96%, al menos un 97%, al menos un 98%…