CIP-2021 : C12N 9/24 : actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para mejorar subproductos de procesos de fermentación utilizando xilanasa.
(12/03/2019). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: PEPSIN, MICHAEL JAY, SHARMA,VIVEK, TEUNISSEN,PAULA JOHANNA MARIA.
Enzima xilanasa que presenta al menos un 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º 21, comprendiendo la enzima xilanasa los aminoácidos 7D, 33V, 79Y, 217Q y 298Y en posiciones correspondientes a la numeración de aminoácidos de la SEQ ID N.º 21 y donde la enzima xilanasa posee actividad xilanasa y es capaz de incrementar la recuperación de aceite a partir de material a base de cereales en comparación con la enzima xilanasa de la SEQ ID N.º 1.
PDF original: ES-2703704_T3.pdf
Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(21/02/2019). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA.
Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I:
A-(L-D)p (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina;
L es un enlazador;
p es de 1 a 10; y
D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula**
en donde:
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo;
R9 es alquilo C1-C6;
R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo;
f es 1 o 2;
R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en donde
R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino;
R16 es H o un grupo alquilo C1-C6;
R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y
q es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2701188_T3.pdf
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende:
(a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre:
(i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(iii) una secuencia de aminoácidos…
Cepa bacteriana y mezcla bacteriana con actividad fucanolítica.
(10/12/2018). Solicitante/s: Centre Etude Valorisation Algues. Inventor/es: DANIEL,RÉGIS, GORNARD,SOPHIE, HEMON,ERVEN, LOGNONE,VINCENT, MARFAING,HÉLÈNE.
Cepa bacteriana depositada el 3 de septiembre de 2008 con el número I-4070 en la colección CNCM.
PDF original: ES-2693286_T3.pdf
Soluciones hipoalérgenas ultrapuras de sacrosidasa.
(03/12/2018). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.
Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de aproximadamente 10 ng/ml de papaína, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no provoca una reacción alérgica en un paciente humano aquejado de agenesia de sacarosa-isomaltasa y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.
PDF original: ES-2692419_T3.pdf
Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(19/10/2018). Solicitante/s: Mount Sinai School of Medicine of New York University. Inventor/es: FAN,JIAN-QIANG.
Una composición farmacéutica estable formulada para la administración parenteral a un ser humano y que comprende una enzima lisosomal de tipo natural humana recombinante purificada seleccionada entre α-glucosidasa y ß-glucocerebrosidasa y una chaperona reversible seleccionada entre 1-desoxinojirimicina e isofagomina en un soporte farmacéuticamente aceptable, donde la enzima lisosomal es α-glucosidasa, la chaperona reversible es 1- desoxinojirimicina y cuando la enzima lisosomal es ß-glucocerebrosidasa, la chaperona reversible es isofagomina.
PDF original: ES-2686775_T3.pdf
Xilanasa mutante, método de fabricación y uso de la misma, y método para fabricar lignocelulosa sacarificada.
(17/10/2018). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: INOUE,Atsushi, OKAKURA,KAORU, YOKOYAMA,FUMIKAZU, YANAI,HISAAKI, TAMAI,HIROKI, OSABE,MASAMI.
Una xilanasa mutante que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1 con las siguientes sustituciones de restos de aminoacido:
el resto de asparagina en la posicion 29 esta sustituido con leucina;
el resto de lisina en la posicion 58 esta sustituido con arginina;
el resto de tirosina en la posicion 27 esta sustituido con fenilalanina; y
el resto de asparagina en la posicion 44 esta sustituido con serina;
y opcionalmente que comprende de 1 a 10 sustituciones de restos de aminoacido adicionales en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1;
en donde dicha xilanasa mutante es una xilanasa termoestable y proporciona una velocidad inicial de reaccion que es al menos un 70 % de la proporcionada por la SEQ ID NO: 1 y que tiene una actividad xilanasa despues del tratamiento con calor a 50 °C durante 24 horas que es al menos un 50 % de su actividad xilanasa antes del tratamiento con calor.
PDF original: ES-2686288_T3.pdf
Proceso para el aumento de productos derivados de procesos de fermentación.
(04/10/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: OLSEN, HANS, SEJR, SAUNDERS,JEREMY, GUICHARD,AMANDA, KREEL,NATHANIEL E, AKERMAN,MICHAEL, HJULMAND,ANNE GLUD, JUMP,JOSEPH.
Proceso de deshidratacion de una vinaza entera que comprende
(a) conversion de un material que contiene almidon en dextrinas con una alfa-amilasa;
(b) sacarificacion de las dextrinas utilizando una fuente de enzima generadora de carbohidratos para formar un azucar;
(c) fermentacion del azucar en un medio de fermentacion a un producto de fermentacion que utiliza un organismo fermentador, donde el medio de fermentacion comprende una hemicelulasa(s), una endoglucanasa(s), y un polipeptido(s) GH61;
(d) destilacion del producto de fermentacion para formar la vinaza entera; y
(e) separacion de la vinaza entera en la vinaza fina y el sedimento humedo; donde se transfiere mas fase liquida a la vinaza fina.
PDF original: ES-2684760_T3.pdf
Lisinas de bacteriófago diméricas.
(24/09/2018). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., RESCH,GREGORY.
Una lisina de fago específico de Streptococcus dimérica y aislada que comprende dos monómeros de lisina de fago específico de Streptococcus unidos covalentemente entre sí, donde dicho dímero posee actividad destructiva contra una o más bacterias de Streptococcus y donde cada monómero tiene un residuo Cys que se encuentra entre 14 y 20 aminoácidos desde el extremo C-terminal, donde dichos monómeros de lisina están unidos covalentemente entre sí por un enlace disulfido, y donde dichos monómeros de lisina no poseen un residuo Cys en los 45 primeros residuos.
PDF original: ES-2683035_T3.pdf
Xilanasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para elaborarlas y usarlas.
(19/09/2018) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende
(a) un ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido, en el que el ácido nucleico comprende (i) SEQ ID NO: 383 o (ii) la secuencia de la SEQ ID NO: 481,
donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad xilanasa,
y, opcionalmente, las identidades de secuencia se determinan mediante análisis con un algoritmo de comparación de secuencias o mediante una inspección visual,
y, opcionalmente, el algoritmo de comparación de secuencias es un algoritmo de BLAST versión 2.2.2 donde una configuración de filtrado se establece en blastall -p blastp -d "nr pataa"…
Composición enzimática para hidrolizar biomasa.
(16/05/2018). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., REISINGER,CHRISTOPH DR, RÖCHER,LUTZ, GAMAUF,CHRISTIAN.
Composición enzimática que comprende al menos una celulasa, al menos una hemicelulasa y al menos una pectinasa, en donde la al menos una hemicelulasa comprende una Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) con una actividad degradante de arabinano de 10 a 100 U/mg de proteína,
en donde la actividad degradante de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 8 a 100 veces más que la actividad degradante de celulosa de la al menos una celulasa, en donde la actividad degradante de arabinano de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 10 a 250 veces más que la actividad degradante de pectina de la al menos una pectinasa, y en donde cuando está presente otra hemicelulasa en la composición, la actividad degradante de arabinano de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 0,25 a 5 veces más que la actividad degradante de hemicelulosa de la al menos una hemicelulasa.
PDF original: ES-2676454_T3.pdf
Tratamiento de la enfermedad de Pompe.
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
Polipéptido que tiene actividad beta-glucosidasa y usos del mismo.
(07/03/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHOONEVELD-BERGMANS , MARGOT, ELISABETH, FRANCOISE, DAMVELD,Robbertus Antonius, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE, DE JONG,RENÉ MARCEL.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, o un polipéptido variante o polinucleótido variante de la misma, en el que el polipéptido variante tiene al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2 o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido tiene actividad beta-glucosidasa.
PDF original: ES-2672125_T3.pdf
Polipéptidos que tienen actividad potenciadora amilolítica y polinucleótidos que codifican los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: HARRIS, PAUL, WOGULIS,MARK.
Proceso para degradar un material que contiene almidón, que comprende: tratamiento del material que contiene almidón con una composición enzimática que comprende una o más enzimas amilolíticas en presencia de un polipéptido que tiene actividad potenciadora amilolítica seleccionado de:
(i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID nº: 2;
(ii) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID nº: 1.
PDF original: ES-2667812_T3.pdf
Uso de sialidasa en tecnología láctea.
(06/12/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SEIN,ARJEN, DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, METSELAAR,RONALD.
Un método para preparar yogur o yogur bebible que comprende añadir una sialidasa y un agente acidificante a una proteína que comprende ácido siálico, permitir que tenga lugar la acidificación y opcionalmente recuperar el yogur o yogur bebible producido.
PDF original: ES-2656317_T3.pdf
Métodos para acoplar péptidos direccionadores a enzimas lisosomales recombinantes para optimizar los tratamientos de las enfermedades por depósito lisosomal.
(22/11/2017) Un método para preparar un péptido direccionador conjugado con una enzima lisosomal recombinante, método que comprende lo siguiente:
(a)
i. modificar el término amino (N) y uno o más residuos de lisina en una enzima lisosomal recombinante humana, usando un primer agente entrecruzador para generar una enzima lisosomal recombinante humana modificada por un primer agente entrecruzador;
ii. modificar el primer aminoácido de un enlazador corto en el término amino (N) en un péptido de la variante IGF-2, usando un segundo agente entrecruzador para generar un péptido de la variante IGF-2 modificado por el segundo agente entrecruzador y
iii. conjugar la enzima lisosomal recombinante humana modificada con el primer agente entrecruzador con el péptido de la variante IGF-2 que contiene un enlazador corto modificado por el segundo agente entrecruzador…
UNA VACUNA CONTRA LA INFECCIÓN POR TRYPANOSOMA CRUZI.
(09/11/2017). Solicitante/s: BAEREMAECKER, Carlos. Inventor/es: BAEREMAECKER,Carlos.
Una composición de vacuna contra la infección por Trypanosoma cruzi que comprende, al menos, una proteína mutante trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi (SEQ 1) y, como adyuvante, una mezcla de un aceite mineral altamente purificado y monooleato de manida.
N-glicosilación en Phaeodactylum tricornutum transformada.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: BARDOR,Muriel, LEROUGE,Patrice, CADORET,JEAN-PAUL, BUREL,CAROLE, LOUVET,ROMAIN, SAINT-JEAN,BRUNO, BAIET,BÉRANGÈRE, MICHEL,RÉMY, CARLIER,AUDE.
Una Phaeodactylum tricornutum transformada cuya vía de N-glicosilación ha sido modificada por la inactivación de β-N-acetilglucosaminidasas tanto de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 9 como SEQ ID NO 11, no presentando dicha β-N-acetilglucosaminidasa inactivada ninguna actividad enzimática.
PDF original: ES-2659118_T3.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…
(01/11/2017) Un método para alterar la sensibilidad de un polipéptido de xilanasa de la Familia 11 a un inhibidor, cuyo método comprende:
(a) modificar uno o más restos de aminoácidos de dicho polipéptido;
en donde dichas modificaciones están en una cualquiera de las posiciones 11, 12, 13, 15, 17, 29, 31, 32, 34, 113, 114, 119, 120, 121, 122, 123, 124 o 175 de la secuencia de aminoácidos de B. subtilis mostrada como SEQ. ID. NO. 1, o en la posición(es) equivalente(s) en otras xilanasas homólogas, en donde al menos una de dichas modificaciones de aminoácido está al menos en la posición 11 de la secuencia de aminoácidos de B. subtilis mostrada como SEQ. ID. NO. 1 o en posición(es) equivalente(s) en otras xilanasas homólogas;
(b) medir la sensibilidad…
Procesos de producción mejorados de componentes celulares de Haematococcus.
(18/10/2017). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: SCHEIDIG,Andreas, MILOS,KLAUDIJA, STAMME,CLAUDIA, WIENAND,TANJA, SVETLICHNY,VITALY.
Un método para mejorar la extractabilidad de astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) a partir de una biomasa de algas, que comprende las etapas de:
a) someter la biomasa de algas a una composición de enzimas que comprende una mananasa, una laminarinasa y una lipasa,
b) extraer la astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) de la biomasa de algas,
en el que las algas pertenecen a la especie Haematococcus pluvialis.
PDF original: ES-2652607_T3.pdf
Procedimiento de producción continúa de celulasas por un hongo filamentoso utilizando un sustrato carbonado obtenido de un pretratamiento ácido.
(23/08/2017) Procedimiento de producción de celulasas y hemicelulasas por una cepa perteneciente a un hongo filamentoso, en un biorreactor agitado y aireado, que comprende al menos dos fases:
- una fase a) de crecimiento de dicha cepa en presencia de al menos un sustrato carbonado de crecimiento en un reactor cerrado, llevándose a cabo dicha fase de crecimiento con una concentración de sustrato carbonado de crecimiento comprendida entre 10 y 90 g/l
- una fase b) de producción continua de celulasas en la que se suministra al menos un sustrato carbonado inductor con un caudal de suministro al menos constante durante un periodo al menos superior a 200 h, siendo dicho sustrato carbonado inductor al menos una solución acuosa de un hidrolizado hemicelulósico…
Composiciones que comprenden enzimas con actividad de endo-1,4-beta-xilanasa y enzimas con actividad de endo-1,3(4)-beta-glucanasa.
(16/08/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: S RENSEN,JENS,FRISB K, MILLER,LONE BRØND.
Una composición que comprende una enzima que exhibe actividad de endo-1,4-ß-xilanasa, enzima que comprende un secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con SEQ ID NO: 1; en combinación con una enzima que presenta actividad de endo-1,3 -3-glucanasa, cuya enzima comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2645921_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la Sialidasa 4 (neu4) mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen neu4.
(19/07/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido dirigido a un transcrito antisentido natural del gen de la Sialidasa 4 (NEU4) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del gen de la Sialidasa 4 (NEU4).
PDF original: ES-2640755_T3.pdf
Procedimiento de extracción de beta-amilasas a partir de una fracción soluble de planta de almidón y en presencia de una proteasa.
(31/05/2017). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, VERRIN,JEAN-MARC, COURBOIS,VINCENT, LECOCQ,ALINE.
Procedimiento de extracción de β-amilasas a partir de una fracción soluble de planta de almidón que comprende:
a) una etapa de microfiltración de una fracción soluble de planta de almidón,
b) seguida de una etapa de ultrafiltración
caracterizándose dicho procedimiento por que la etapa de microfiltración se realiza en presencia de al menos una proteasa.
PDF original: ES-2636895_T3.pdf
Variantes de glucoamilasa y polinucleótidos que las codifican.
(31/05/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: FRIIS,ESBEN PETER, DE MARIA,LEONARDO, VIND, JESPER, POULSEN,THOMAS A, SVENDSEN, ALLAN, DANIELSEN,STEFFEN, LENHARD,ROLF T, FRIIS-MADSEN,HENRIK, SKOV,LARS K.
Variante de glucoamilasa con termoestabilidad mejorada en comparación con la proteína con la SEQ.ID.3, que comprende una sustitución en dos posiciones correspondientes a la sustitución de Thr en la posición 65 y la sustitución de Gin en la posición 327 del polipéptido de la SEQ ID NO: 3, donde la variante tiene actividad de glucoamilasa y donde la variante tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polipéptido de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2638669_T3.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(17/05/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 127 o
(B) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que la secuencia de aminoácidos del polipéptido tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 128, o un fragmento enzimáticamente activa de la misma, en donde el fragmento tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos o
(C) una secuencia que codifica un polipéptido…
Polipéptidos con actividad de lisozima y polinucleótidos que codifican los mismos.
(26/04/2017) Polipéptido aislado que tiene actividad de lisozima, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia a los aminoácidos 20 a 176 de SEQ ID N.º: 6;
(b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% identidad de secuencia a la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEQ ID N.º: 5;
(c) un polipéptido codificado por un polinucleótido que se hibrida bajo condiciones de astringencia…
Endoglucosidasa de streptococcus pyogenes y métodos para usarla.
(29/03/2017). Solicitante/s: GENOVIS AB. Inventor/es: COLLIN,MATTIAS, ALLHORN,MARIA, SJÖGREN,JONATHAN.
Un método para la desglucosilación completa de un anticuerpo IgG que comprende incubar el anticuerpo con un polipéptido que comprende
(a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
(b) una variante de la misma que tiene al menos un 95% de identidad respecto de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 a lo largo de al menos 810 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 1 y que tiene la actividad endoglucosidasa de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2627334_T3.pdf
Proceso novedoso para la reducción enzimática de acrilamida en productos alimenticios.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX.
Composición enzimática adecuada para reducir el contenido de acrilamida en productos alimenticios preparados con esta composición enzimática que comprende:
a. asparaginasa y;
b. al menos una enzima hidrolizante, en la que la enzima hidrolizante es una alfa-amilasa.
PDF original: ES-2628084_T3.pdf
Polipéptidos que tienen actividad de lisozima y polinucleótidos que codifican los mismos.
(15/03/2017) Polipéptido aislado que tiene actividad de lisozima, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que tiene al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al 5 menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID N.º: 4 o el polipéptido maduro de SEC ID N.º: 8;
(b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que tiene al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEC ID N.º: 3 o a la secuencia codificante…
Uso de proteínas de la familia de glicólido hidrolasa 61 en el procesamiento de celulosa.
(08/03/2017). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: YANG,Jie, CLARK,LOUIS, BAIDYAROY,DIPNATH, SZABO,LORAND, CAMPOPIANO,ONORATO, TOROK,JANOS, RAO,KRIPA.
Una composición que comprende:
a) una proteína GH61 recombinantemente producida que comprende una secuencia de aminoácido que es al menos 80% idéntica a SEQ ID NO: 2 o fragmentos de SEQ ID NO: 2 que tienen actividad GH61; y
b) enzimas de celulasa que incluyen al menos una endoglucanasa (EG), al menos una ß-glucosidasa (BGL), al menos una celobiohidrolasa de Tipo 1 (CBH1), y al menos una celobiohidrolasa de Tipo 2 (CBH2).
PDF original: ES-2623288_T3.pdf