CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/06[2] › actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/06 · · actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).
(15/07/2013) Proteína quimérica aislada que consiste en un péptido, un polipéptido o un dominio proteicoligado covalentemente a una proteína lumazina sintetasa modificada de Brucella spp., en dondelos primeros 8 residuos de aminoácidos N-terminales han sido eliminados y el noveno Asn (N) hasido reemplazado por Leu (L).
(15/07/2013) Un conjugado de uricasa que comprende una urato oxidasa purificada (uricasa) conjugada con poli(etilen glicol) o poli(etilen óxido), en el que dicha uricasa contiene formas tetraméricas y octaméricas purificadas de la uricasa que se pueden preparar por eliminación de los agregados mayores que octámeros, en el que dicha uricasa no contiene más de aproximadamente 2% de agregados mayores que octámeros.
(03/07/2013) Una bacteria capaz de producir timidina cuando se desarrolla en un medio de cultivo, en el cual la cepahospedadora tiene un gen de TMPasa y un gen de timidilato-sintasa, caracterizada porque la bacteria comprendemodificaciones genéticas que dan como resultado que el camino biosintético de la timidina produzcapreferentemente TdR a expensas de UdR por aumento de la disponibilidad de una unidad de un solo carbono paradUMP con objeto de su conversión en dTMP, en donde las modificaciones genéticas comprenden la sobreexpresiónde un gen thyA de E. coli o un gen td del bacteriófago T4 e incluye una unidad de transcripción T4 frd capaz deexpresar una dihidrofolato-reductasa (EC 1.5.1.3), y en la que el gen que codifica una nucleósido-difosfato-quinasa(EC…
(23/05/2013) Un conjugado que comprende una uricasa purificada conjugada a poli(etilenglicol) (PEG), donde al menos 90% dedicha uricasa está en una forma tetramérica
(08/08/2012) Un método para incrementar el tamaño o peso de las semillas que comprende incrementar el nivel o actividad deuna citoquinina oxidasa en las semillas en una planta.
(30/05/2012) Una composición farmacéutica para usar en un procedimiento de tratar un trastorno que se caracteriza por unaexcesiva formación de vasos sanguíneos, en la que la composición comprende una molécula capaz de regularpor disminución un nivel y/o la actividad de LOR-1, en la que la molécula se selecciona de. (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse a, y al menos inhibir parcialmente la actividadde, LOR-1; (b) un oligonucleótido sintético que hibrida con ADN bicatenario del gen LOR-1; (c) un oligonucleótido antisentido o análogo del mismo que impide la transcripción del ARNm de LOR-1,impide la traducción de ARNm de LOR-1, conduce a la escisión enzimática de un híbrido con ARNm de LOR-1 o conduce a la interferencia con el correcto corte y empalme del ARNm de LOR-1; (d) una ribozima que inhibe…
(16/05/2012) Nueva tiramina oxidasa, ácido nucleico que la codifica y uso de los mismos. La nueva tiramina oxidasa forma parte de las enzimas codificadas por los genes presentes en las agrupaciones génicas tyn y hpa de Pseudomonas putida U, implicados en una vía de degradación de tiramina y/o dopamina desconocida hasta ahora. Dicha tiramina oxidasa transforma tiramina o dopamina en 4-hidroxifenilacetaldehído y 3,4-dihidroxifenilacetaldehído, por lo que permite reducir la cantidad de tiramina y/o dopamina en alimentos. La invención se refiere también a las moléculas de ácido nucleico que codifican la enzima, vectores que permitan su expresión y, especialmente a microorganismos recombinantes transformados con dichos vectores. Además, la invención se refiere al uso de la enzima, las moléculas de ácido nucleico que…
(15/03/2012) Un procedimiento de producción de plantas estériles masculinas o femeninas que comprende las etapas de transformar material vegetal con un polinucleótido que codifica al menos una enzima que reacciona con una sustancia no fitotóxica para producir una citotóxica y regenerar el material transformado de este modo en una planta, en el que dicha sustancia no fitotóxica se aplica a la planta hasta el momento de la formación y/o maduración de gametos masculinos o femeninos, de modo que la sustancia no fitotóxica posibilita la producción de una fitotóxica que evita selectivamente la formación de o hace de otro modo a dichos gametos no funcionales, en el que la enzima se expresa preferentemente en estructuras reproductoras…
(16/04/2007). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: ROZEN, RIMA, GOYETTE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SONDA DE ADNC PARA LA REDUCTASA METILENTETRAHIDROFOLATO HUMANA (MTHFR), Y SUS USOS. LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA IDENTIFICACION DE ANORMALIDADES DE SECUENCIAS EN PACIENTES O DEFICIENCIA MEDIA O SEVERA DE MTHFR, INCLUYENDO PACIENTES CARDIOVASCULARES Y PACIENTES CON SINTOMAS NEUROLOGICOS. UNA PROTEINA MTHFR HUMANA QUE HIBRIDIZA CON LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA TERAPIA DE PACIENTES CON DEFICIENCIA DE MTHFR MEDIANTE APROXIMACIONES BIOQUIMICAS O FARMACOLOGICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HIRANO, SEIKO, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO.
Procedimiento para la producción de ácido L-glutámico por fermentación, que comprende cultivar un microorganismo en un medio líquido cuyo pH es ajustado a un pH en el que el ácido L-glutámico se precipite, para producir y acumular ácido L-glutámico y precipitar ácido L-glutámico en el medio que contiene una fuente de carbono, en el que el pH es de 3, 0 a 5, 0, en el que dicho microorganismo puede metabolizar una fuente de carbono a un pH de 3, 0 a 5, 0 en un medio líquido que contiene ácido L-glutámico a una concentración de saturación y la fuente de carbono, y presenta la capacidad de acumular ácido L-glutámico en una cantidad que exceda la cantidad que corresponde a la concentración de saturación en el medio líquido al pH.
(16/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MILLER, PHILIP.
SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS RELATIVOS A LA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA (GDH). LAS ENZIMAS GDH AQUI DESCRITAS SE DESCUBRIERON EN EL ALGA CHLORELLA SOROKINIANA EN FORMA DE SIETE DIFERENTES ISOENZIMAS INDUCIBLES. ESTAS ISOENZIMAS SE ENCUENTRAN EN LAS ALGAS COMO HEXAMEROS LOCALIZADOS EN CLOROPLASTOS COMPUESTOS DE SUBUNIDADES ALFA- Y BETA-. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA- O BETA- MUESTRAN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES ENZIMATICAS COMO, POR EJEMPLO, AUMENTO DEL CRECIMIENTO Y MEJORA DE LA TOLERANCIA A LA TENSION. UN HETEROHEXAMERO CON AMBAS SUBUNIDADES AL - Y BE - PUEDE TENER UNA RELACION DE ACTIVIDAD AMINACION:DESAMINACION MAS ELEVADA QUE LOS AL - Y BE - HOMOHEXAMEROS.
(01/03/2007) Una célula microbiana recombinante que comprende: i) una actividad enzimática expresable aumentada que controla el metabolismo anabólico del amoniaco en dicha célula como una fuente nutriente, siendo dicha actividad enzimática aumentada una actividad dependiente de NADH, que cataliza una reacción seleccionada del grupo que comprende: (a) 2-oxoglutarato + NH4+ + NADH ---> glutamato + NAD+ (b) 2-oxoglutarato + glutamina + NADH ---> 2 glutamato + NAD+ y (c) glutamato + NH4+ + ATP ---> glutamina + ADP + Pi o una combinación de (b) y (c), en donde la actividad enzimática aumentada es la de una enzima codificada por una secuencia codificadora de ácido nucleico unida a una señal de expresión no asociada naturalmente con dicha secuencia codificadora de ácido nucleico, y está aumentada en comparación con la expresión de la actividad enzimática cuando dicha secuencia…
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE TECHNOLOGIES AB BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NISHOLM, TORGNY, ERIKSON, OSKAR, HERTZBERG, MAGNUS.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad metabolizante de D-aminoácido, estando la secuencia conectada operablemente a un elemento regulador específico de planta heterólogo al gen que codifica la enzima metabolizante de D-aminoácido.
(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOUNTAIN VIEW PHARMACEUTICALS, INC. DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: WILLIAMS, L., DAVID, HERSHFIELD, MICHAEL, S., KELLY, SUSAN, J., SAIFER, MARK, G., P., SHERMAN, MERRY, R..
Un conjugado de uricasa, que mantiene por lo menos aproximadamente el 75 % de la actividad uricolítica de la uricasa no conjugada y es sustancialmente no inmunogénico, y que comprende una uricasa purificada que comprende subunidades en las cuales cada subunidad de dicha uricasa está enlazada covalentemente con, por término medio, entre 2 y 10 cadenas de PEG, en las que cada molécula de PEG tiene un peso molecular de entre 10 kDa y 100 kDa.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUARIA, INC. Inventor/es: HOVANEC, TIMOTHY, A., BURRELL, PAUL, C.
Una cepa bacteriana aislada que oxida el amoníaco a nitrito, de modo que dicha cepa comprenda una secuencia de ácido nucleico de SEC de ID No: 1 o una variante de la misma que sea similar en al menos un 99%.
(16/11/2004). Solicitante/s: DEGUSSA AG FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, SAHM, HERMANN, MICKEL, BETTINA, MARX, ACHIM, EGGELING, LOTHAR, DE GRAAF, ALBERT, DR.
Procedimiento para la preparación de uno o varios de los L-aminoácidos, seleccionados del grupo de L-treonina, L-isoleucina, L-valina y L-triptófano, por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias transformadas con un gen de la glutamato-deshidrogenasa procedente de microorganismos, en las que se incrementa la actividad intracelular de la glutamato-deshidrogenasa , sobre-expresándose en especial la secuencia de nucleótidos que codifica el gen de la glutamato-deshidrogenasa.
(16/09/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HIRANO, SEIKO, AJINOMOT CO., INC., SUGIMOTO, MASAKAZU, AJINOMOTO CO., INC., NAKANO, EIICHI, AJINOMOTO CO., INC., IZUI, MASAKO, AJINOMOTO CO., INC., HAYAKAWA, ATSUSHI, AJINOMOTO CO., INC., YOSHIHARA, YASUHIKO, AJINOMOTO CO., INC., NAKAMATSU, TSUYOSHI, AJINOMOTO CO., INC.
SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: NICKLIN, STEPHEN, BINKS, PETER, ROLAND, BRUCE, NEIL, CHARLES, FRENCH, CHRISTOPHER, EDWARD UNIVERSITY OF.
SE DESCRIBE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA ELIMINACION DE NITRITO DE TETRANITRATO DE PENTAERITRITOL (PETN). LA ENZIMA (CONOCIDA COMO ENZIMA PETN REDUCTASA) SE PRODUCE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE LA BACTERIA ENTEROBACTER CLOACAE AISLADA DE LA NATURALEZA. LA CEPA DENOMINADA PB2 SE HA DEPOSITADO COMO NCIMB 40718. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA Y LA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA TAMBIEN HAN SIDO DETERMINADAS. SE DESCRIBE UNA ENZIMA PETN REDUCTASA CODIFICADA POR EL GEN ON. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA PETN REDUCTASA EN GRANDES CANTIDADES, Y PROCEDIMIENTOS DE BIOREMEDIACION QUE UTILIZAN LA ENZIMA PRODUCIDA DE ESTA FORMA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PETN EN UNA MUESTRA, JUNTO CON UN BIOSENSOR PARA SU UTILIZACION EN DICHO PROCEDMIENTO.
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS INDUSTRIALES PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA QUE ES UTIL COMO UN COMPUESTO INICIAL PARA MEDICINAS Y UN ADITIVO PARA ALIMENTOS, LOS GENES QUE CODIFICAN 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA Y QUE SON UTILES PARA EL PROCESO ANTERIORMENTE MENCIONADO, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN EL ADN RECOMBINANTE, METODOS PARA PRODUCIR 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA USANDO LOS TRANSFORMANTES Y LA ENZIMA.
(01/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON METODOS INDUSTRIALES DE PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA , LA CUAL ES UTIL COMO COMPUESTO INICIADOR PARA MEDICINAS, Y COMO ADITIVO DE ALIMENTOS, GENES QUE CODIFICAN PARA L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, Y QUE SON UTILES PARA EL CITADO PROCEDIMIENTO, DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS GENES, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN DICHO DNA, Y METODOS DE PRODUCCION DE L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, UTILIZANDO DICHOS TRANSFORMANTES Y DICHA ENZIMA.
(16/10/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BARRY, GERARD, FRANCIS, KISHORE, GANESH, MURTHY.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN UNA ENZIMA DE OXIDOREDUCTASA DE GLIFOSATO. LOS GENES SON UTILES EN LA PRODUCCION DE BACTERIAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS QUE DEGRADAN HERBICIDAS DE GLIFOSATO ASI COMO PLANTAS AGRICOLAS QUE SON TOLERANTES AL HERBICIDA DE GLIFOSATO.
(16/11/2001). Solicitante/s: PILONE, MIRELLA. Inventor/es: PILONE, MIRELLA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA EL GEN DE LA D-AMINOACIDO OXIDASA, UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO Y LOS USOS DE LA ENZIMA EXPRESADA POR DICHO FRAGMENTO.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, CORTES RUBIO,ESTRELLA, ALONSO PALACIOS,JORGE.
Un procedimiento enzimático para preparar ácido 7 b -(carboxibutanamido) cefalosporánico utilizando la enzima D-aminoácido oxidasa de trigonopsis variabilis modificada producida en Escherichia coli. El procedimiento de expresión de la enzima comprende: para la enzima D-aminoácido oxidasa; (II) eliminar el intrón que contiene dicho gen; (III) insertar el fragmento de ADN obtenido en un plásmido que sea capaz de replicarse en Escherichia coli (IV) fusionar en el extremo 5"' de la región estructural del gen un ensamblador sintético que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para seis histidinas; (V) transformar una cepa de Escherichia coli con el plásmido recombinante resultante; (VI) cultivar las células de Escherichia coli transformadas y (VII) recuperar la enzima D-aminoácido oxidasa del cultivo de la operación anterior mediante cromatografía de afinidad.
(16/03/2000). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS.
Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosaminidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a losimismos.
(01/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEDEKIND, FRANK, DASER, ADELHEID, TISCHER, WILHELM.
LA INVENCION TRATA DE UNA ENZIMA FIJADA A UN PORTADOR, ELEGIDA DEL GRUPO COMPUESTO POR LA PENICILICA-G-AMIDASA (C. E. 3.5.1.11), GLUTARIL-7-ACA-ACILASA Y D-AMINOACIDO-OXIDASA (C. E. 1.4.3.3), QUE ESTAN FIJADAS POR UN ENLACE COVALENTE A UN PORTADOR DE POLIMERO DE ORGANOSILIXANO CON FUNCION AMINO. ADEMAS LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDDAD POR VOLUMEN DE LAS ENZIMAS FIJADAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERNANDEZ-CAÑON, JOSE MANUEL, PEÑALVA SOTO, MIGUEL ANGEL, MINGOT ASCENCAO, JOSE MANUEL.
Procedimiento de inactivación de genes que codifican para enzimas del catabolismo de fenilacetato, plásmidos que intervienen y cepas transformadas con los mismos. El procedimiento se aplica preferentemente al gen phacA de A. nidulans y al gen pahA de P. chrysogenum, genes que codifican respectivamente para enzimas competidoras por este sustrato con las enzimas biosintéticas de penicilina. La no expresión de estas enzimas favorece la síntesis de este antibiótico, incrementando su producción, con una demanda de fenilacetato menor por unidad de cultivo.
(16/05/1999) NITRATO REDUCTASA TERMOESTABLE APLICABLE PARA LA DETECCION DE NITRATOS DE ALTAS TEMPERATURAS, QUE CONSISTE EN CLONAR LA REGION DE ADN QUE CODIFICA LA NITRATO REDUCTASA TERMOESTABLE APLICABLE PARA LA DETECCION DE NITRATOS A ALTA TEMPERATURA, A PARTIR DE UNA GENOTECA DE ADN DE LA BACTERIA THERMUS THERMOPHILUS HB8, UTILIZANDO PARA ELLO UNA SONDA DE ADN ESPECIFICA PARA SU DETECCION. UN FRAGMENTO DE 8.2 KILOPARES DE BASES, COMPRENDIDO ENTRE DOS DIANAS DE RESTRICCION PSTI FUE AISLADO A PARTIR DE ESTA REGION Y CLONADO EN EL VECTOR BIFUNCIONAL PMK18. EL VECTOR PMK18 ESTA CARACTERIZADO POR POSEER DOS ORIGENES DE REPLICACION FUNCIONALES DE ESCHERICHIA…
(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA, ALONSO PALACIOS,JORGE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.
(01/07/1997) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS. DE ESTE MODO LOGRAMOS CONTROLAR LA ORIENTACION CON LA QUE LA ENZIMA SE INMOVILIZA SOBRE EL SOPORTE, LOGRAMOS CONTROLAR EL GRADO DE INMOVILIZACION MULTIPUNTUAL Y LOGRAMOS DESARROLLAR MODIFICACIONES QUIMICAS ADICIONALES DE LAS MOLECULAS DE ENZIMA YA INMOVILIZADAS. LOS DERIVADOS ENZIMATICOS ASI CONSEGUIDOS ERAN MUCHO MAS ESTABLES QUE LAS CORRESPONDIENTES ENZIMAS NATIVAS FRENTE A LOS EFECTOS INACTIVANTES DEL CALOR, PH DEL MEDIO Y DE LA PRESENCIA DE…
(16/02/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA QUE TIENE LA SECUENCIA SIGUIENTE: SER ALA VAL LYS ALA ALA ARG TYR GLY LYS ASP ASN VAL ARG VAL TYR LYS VAL HIS LYS ASP GLU LYS THR GLY VAL GLN THR VAL TYR GLU MET THR VAL CYS VAL LEU LEU GLU GLY GLU ILE GLU THR SER TYR THR LYS ALA ASP ASN SER VAL ILE VAL ALA THR ASP SER ILE LYS ASN THR ILE TYR ILE THR ALA LYS GLN ASN PRO VAL THR PRO PRO GLU LEU PHE GLY SER ILE LEU GLY THR LYS PHE ILE GLU LYS TYR ASN HIS ILE HIS ALA ALA HIS VAL ASN ILE VAL CYS HIS ARG TRP THR ARG MET ASP ILE ASP GLY LYS PRO HIS PRO HIS SER PHE ILE ARG ASP SER GLU GLU LYS ARG ASN VAL GLN VAL…
(16/08/1996). Solicitante/s: GENZYME LIMITED (FORMERLY KNOWN AS GENZYME LTD). Inventor/es: STANIFORD, JULIE M., POWER, JOHN A., LOVELADY, JOHN A.
INTER ALIA, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PROTEINA GLICADA EN UNA MUESTRA CARACTERIZADO POR COMPRENDER EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA CON UNA PROTEASA Y EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA TRATADA POR PROTEASA CON UNA OXIDASA DE CETOAMINA, MIDIENDOSE UN PRODUCTO DE ESTA REACCION.
