CIP-2021 : A61K 31/185 : Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre,
ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/03/2007) Un compuesto de **fórmula** en la que, R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4 o alcoxiC1-4 ; R2 es una cadena de alquilenoC1-6 lineal o ramificada, una cadena de alquenile- noC2-6 lineal o ramificada o una cadena de alquinilenoC2-6 lineal o ramificada; X1, X2 y X3 representan por separado N o CR10, donde, R10 es hidrógeno, amino, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4, alcoxiC1-4; al- quiltioC1-4, alquilsulfiniloC1-4, alquilsulfoniloC1-4, nitro o trifluorometilo; Ar1 es arileno; -R2-C(=O)-NH-Ar1-L2-Y está unido en la posición 3 ó 4 del anillo, donde, L2 representa una unión -C(R4)(R15)-CH2-, y donde, R4 es hidrógeno o alquiloC1-4, y R15 representa un alquiloC1-4, o R4 es hidrógeno y R15 representa arilo, heteroarilo, -N(R12)-…
FORMULACIONES ESTABLES DE OXAZAFOSFORINA 2-MERCAPTOETANOSULFONATO.
(01/03/2007). Solicitante/s: BHARAT SERUMS & VACCINES LTD. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, PAI, SRIKANTH ANNAPPA, RIVANKAR, SANGEETA HANURMESH, PRAVEEN, KUMAR SUBBAPPA.
Un proceso para la preparación de una composición acuosa estable que contiene oxazafosforina, que comprende un antineoplásico de oxazafosforina, un 2- mercaptoetanosulfonato y una â-ciclodextrina eterificada, y dicho proceso comprende añadir el 2-mercaptoetanosulfonato a una disolución acuosa del antineoplásico de oxazafosforina y de la â-ciclodextrina eterificada.
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
USO DE COMPUESTOS 2,5 - DIHIDROXIBENCENOSULFONICOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO.
(01/06/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE.
La presente invención se refiere al uso de compuestos 2,5- dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de un medicamento para la reducción de fibrinógeno en sangre humana, así como para la profilaxis y tratamiento de enfermedades causadas por niveles elevados de fibrinógeno.
COMPOSICIONES PARA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDEN TALIDOMIDA Y UN NSAID.
(01/06/2006). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT, J.
LA INVENCION COMPRENDE UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y DIFERENTES COMPUESTOS RELACIONADOS TALES COMO PRECURSORES, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS DE LA TALIDOMIDA HAN MOSTRADO QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GENERADOS POR LA ANGIOGENESIS. ADICIONALMENTE, MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, TALES COMO ESTEROIDES Y NSAIDS PUEDEN INHIBIR ENFERMEDADES QUE DEPENDEN DE LA ANGIOGENESIS BIEN SOLOS O EN COMBINACION CON LA TALIDOMIDA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS. UN HECHO IMPORTANTE ES QUE LOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE.
ACIDO PROPAN-1,3-DISULFONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL TRATAMIENTO DE AMILOIDOSIS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KISILEVSKY, ROBERT, SZAREK, WALTER, WEAVER, DONALD.
El uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la amiloidosis o enfermedades en las que se produce deposición de amiloide en un sujeto que lo necesite, en el que dicho compuesto está seleccionado del grupo constituido por ácido propán-1, 3-disulfónico y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.
(16/04/2006). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KISILEVSKY, ROBERT, SZAREK, WALTER, WEAVER, DONALD.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS TERAPEUTICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR EL DEPOSITO DE AMILOIDES EN UN SUJETO, CUALQUIERA QUE SEA SU MARCO CLINICO. EL DEPOSITO DE AMILOIDES SE INHIBE MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO QUE INCLUYE UN GRUPO ANIONICO Y UNA MOLECULA VEHICULO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DE FORMA QUE SE INHIBE UNA INTERACCION ENTRE LA PROTEINA AMILOIDOGENICA Y UN CONSTITUYENTE DE LA MEMBRANA BASAL. LOS GRUPOS ANIONICOS PREFERIDOS SON LOS SULFONATOS Y LOS SULFATOS. LAS MOLECULAS VEHICULO PREFERIDAS INCLUYEN CARBOHIDRATOS, POLIMEROS, PEPTIDOS, DERIVADOS DE PEPTIDOS, GRUPOS ALIFATICOS, GRUPOS ALICICLICOS, GRUPOS HETEROCICLICOS, GRUPOS AROMATICOS Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES Y AUTOINMUNES.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, ALBERDI ALFONSO,ELENA, DOMERCQ GARCIA,MARIA, PEREZ SANMARTIN,ALBERTO, PEREZ CERDA,FERNANDO, TORRE MARTINEZ,IRATXE, SANCHEZ GOMEZ,MARIA VICTORIA.
Compuestos para el tratamiento de enfermedades desmielinizantes y autoinmunes. La presente invención se relaciona con el tratamiento de las enfermedades desmielinizantes y autoinmunes, muy en especial con el tratamiento de la esclerosis múltiple. El tratamiento consiste en la administración de sustancias antagonistas de los receptores purinérgicos P2X lo que produce una remisión de los síntomas propios de este tipo de enfermedades. Esto se demostró tanto en modelos celulares in vitro, como en modelos animales.
COMBINACION DE PRINCIPIO ACTIVO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO Y UN MODULADOR DE LOS CANALES DE K+.
(16/02/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ALVAREZ MATHIEU,INES, TORRENS JOVER,ANTONI, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, SAENZ DE TEJADA GORMAN,IIGO, ANGULO FRUTOS,JAVIER.
Combinacion de principio activo que comprende un compuesto 2,5- dihidroxibencenosulfónico y un modulador de los canales de K+. La presente invención se refiere a una combinación de principio activo que comprende al menos un compuesto 2,5- dihidroxibencenosulfónico y al menos un modulador de los canales de K+, un medicamento que comprende dicha combinación de principio activo, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principio activo y el uso de dicha combinación de principio activo para la fabricación de un medicamento.
USO DE DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDO VALPROICO Y AMIDAS DE ACIDO 2-VALPROENICO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL DOLOR Y/O TRASTORNOS DE DOLOR DE CABEZA.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: SHIRVAN, MITCHELL, BIALER, MEIR.
El uso de un compuesto que tiene la siguiente estructura: en las que R1, R2, R3, y R4 son independientemente iguales o diferentes y son hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, un grupo aralquilo, o un grupo arilo, y n es un número entero que es mayor o igual que 0 y menor o igual que 3, para la fabricación del un medicamento para tratar a un sujeto que padece dolor o para prevenir el dolor en un sujeto predispuesto a padecer dolor, en el que el compuesto se va a administrar periódicamente al sujeto en una dosis terapéutica o profilácticamente efectiva.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE UN ACIDO SULFONICO.
(16/12/2005) Composición farmacéutica que comprende un derivado de un ácido sulfónico. La composición farmacéutica comprende un derivado del ácido naftalensulfónico o quinolinsulfónico de fórmula (I) en donde A es N o un grupo de fórmula CR{sup,8}, donde R{sup,8} es H, OH, NR{sup,10}R{sup,11}, donde R{sup,10} y R{sup,11}, independientemente entre sí, representan H o alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, o un grupo de fórmula NH-CO- R{sup,12}, donde R{sup,12} es alquilo C{sub,1}-C{sub,6} o arilo C{sub,6}-C{sub,10}; R{sup,1} y R{sup,2} representan, independientemente entre sí, H o S0{sub,3}R{sup,9}, donde R{sup,9} es H, amonio o un catión de un metal alcalino o alcalinotérreo; R{sup,3} es H u OH; y R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,6} y R{sup,7}, independientemente entre sí, representan H, un grupo NR{sup,10}R{sup,11} o NH-CO-R{sup,12}; con la condición…
AMIDAS DEL ACIDO BENCENOTRICARBOXILICO COMO ACTIVADORES DEL RECEPTOR DE INSULINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: ROBINSON, LOUISE, CAIRNS, NICHOLAS, MANCHEM, PRASAD V. V. S. V., CHOW, STEVEN R.
El uso de un compuesto de fórmula: en la que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aril(alquilo C1- C10), aril(alquilo C1-C10) sustituido, heteroaril(alquilo C1-C10), heteroaril(alquilo C1-C10) sustituido o alquenilo C2-C10, o R1 y R2 junto con el nitrógeno común son heteroarilo C3C9 o heterociclo C3C5, y Z es OH, Cl, Br, F, OR1 o NR1R2, en donde R1 y R2 son como se han definido anteriormente, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en forma de estereoisómero simple o de mezcla de estereoisómeros del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PALLADIN HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: DOSCH, MICHAEL H., LI, XIAMOMAO, OSTERMANN, KURT.
Composición para el tratamiento de quemaduras que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más ácidos orgánicos débiles seleccionados de entre el grupo constituido por ácido acético, vinagre y ácido cítrico, en un excipiente que comprende un agente gelificante, en la que el pH de la composición está comprendido entre 4, 0 y 4, 5.
USO DE LOS COMPUESTOS 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO.
(01/10/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE, SAENZ DE TEJADA GORMAN,IIGO, ANGULO FRUTOS,JAVIER.
La presente invención se refiere al uso de los compuestos 2,5- dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de un medicamento destinado a la regulación de la síntesis del óxido nítrico (ON) y/o regulación del FHDE (factor hiperpolarizador derivado del endotelio) en el endotelio de pacientes diabéticos, administrándose el medicamento a una dosis diaria de < 500 mg de compuestos 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de la fórmula I.
COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO MEDICO DE TOXICOMANIAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: MOORMANN, JOACHIM, MUCKE, HERMANN, OPITZ, KLAUS.
Combinación de principios activos constituida al menos por un modulador del sistema colinérgico y al menos una sustancia de acción antiexcitante para el tratamiento médico de toxicomanías, particularmente del alcoholismo, caracterizada por ser el modulador o al menos uno de los moduladores del sistema colinérgico un inhibidor de la acetilcolinesterasa, seleccionado preferentemente del grupo que comprende la galantamina y la desoxipeganina, así como sus sales y derivados farmacológicamente aceptables.
ANALOGOS DE ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO CON HETEROATOMOS INTERCALADOS Y METODOS DE USO.
(16/07/2005) Una composición para tratar el ojo seco y otros trastornos que requieren la humectación del ojo que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: donde: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2-Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-il, donde: R es H o CO2R forma una sal farmacéuticamente aceptable o un éster farmacéuticamente aceptable; NR2R3y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o funcionalmente modificado; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o funcionalmente modificado; Hal es F, Cl, Br o I; SR20 comprende un grupo tiol libre o funcionalmente…
DERIVADOS DE ACIDO OXIIMINO-ALCALINO CON ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA E HIPOLIPIDEMICA.
(16/03/2005) El uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la diabetes mellitus, compuesto que está representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1 es 1) un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que consta de un grupo hidrocarbonado alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado alicíclico que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado alicíclico-alifático que tiene de 4 a 9 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado aromático-alifático que tiene de 7 a 13 átomos de carbono y un grupo hidrocarbonado aromático que tiene de 6 a 14…
ESTERES NITRATO Y SU USO EN ESTADOS NEUROLOGICOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM, THATCHER, GREGORY, R., BOEGMAN, ROLAND, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ESTERES ALIFATICOS DE NITRATO QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE O FOSFORO EN POSICION BE O GA CON RESPECTO A UN GRUPO NITRATO Y SUS CONGENERES QUE TIENEN EFICACIA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. LOS ESTERES DE NITRATO PREFERIDOS PUEDEN SER SINTETIZADOS MEDIANTE LA NITRACION DE UN 3 - BROMO 1,2 - PROPANODIOL Y LA REACCION POSTERIOR PARA PRODUCIR EL ESTER DE MONO -, DI - O TETRA - NITRATO.
BEBIDA PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE DEGRADAR EL ALCOHOL.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUCHS, NORBERT WALLNER, REINHARD. Inventor/es: FUCHS, NORBERT, WALLNER, REINHARD.
Uso de una composición de refresco que contiene fructosa para aumentar la capacidad del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado porque la composición comprende además uno o varios componentes del complejo vitamínico B, así como taurina.
FORMULACIONES Y METODOS PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HAUSHEER, FREDERICK, H., DODD, THOMAS, J.
Formulación farmacéutica que comprende una disolución o suspensión de: (i) un taxano; y (ii) un compuesto de la fórmula: en la que: R1 es hidrógeno, alquilo inferior o un grupo de fórmula R2 y R4 son cada uno individualmente SO3-M+, PO32-M22+ o PO2S2-M22+; R3 y R5 son cada uno individualmente hidrógeno, hidroxilo o sulfhidrilo; m y n son individualmente 0, 1, 2, 3 ó 4, con la condición de que si m o n es 0, entonces R3 es hidrógeno; y M es hidrógeno o un ión metálico alcalino; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ANINOALCANO SULFONICOS, FOSFONICOS Y FOSFINICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que X representa R1, R2, R3 se eligen entre hidrógeno y un radial alquilo C1-C7 A representa una agrupación de fórmula siendo v y w= 0, 1, 2 o una agrupación de fórmula estando elegidos R5 y R6 independientemente entre sí entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo y tiazol, pudiendo portar los radicales arilo y heteroarilo 1 a 3 sustituyentes elegidos entre un grupo alquilo C1-C7, un halógeno o un grupo trifluorometilo, y t= 1-3. R4 se elige entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical CF3, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo…
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DOLOR CRONICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.
(16/06/2004) Uso de un inhibidor MEK seleccionado entre un compuesto de **fórmula** en el que R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, cicloalquilo C3-8, fenilo, (fenil)alquilo C1-4, (fenil)alquenilo C3-4, (fenil)alquinilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-4, (cicloalquil C3-8)alquenilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquinilo C3-4, radical heterocíclico C3- 8, (radical heterocíclico C3-8)alquilo C14, (radical heterocíclico C3-8)alquenilo C3-4, (radical heterocíclico C3-8)alquinilo C3-4, (CH2)2-4-ORC o (CH2)2-4-NRCRD; R2 es H, alquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, radical heterocíclico C3-6 o (cicloalquil C3-6)metilo; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona entre H y F; R6 es H, F, Cl o CH3; cada uno de RC y RD se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4,…
EMPLEO DE DERIVADOS DE ACIDOS 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICOS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA POTENCIAR EL EFECTO DE OTROS FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE.
Empleo de derivados de ácidos 2,5-dihidroxibenceno-sulfónicos en la elaboración de un medicamento para potenciar el efecto de otros fármacos en el tratamiento de la disfunción eréctil. La presente invención se refiere al empleo de derivados de ácidos 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de fórmula general (I), en la elaboración de medicamentos útiles en terapéutica para potenciar los efectos de los inhibidores de la fosfodiesterasa-5 incluyendo sildenafilo, vardenafilo y IC-351, de apomorfina, de los donadores de óxido nítrico incluyendo nitrato de amilo, nitroglicerina, nitroprusiato, nitrosotioles y nicorandilo, de los compuestos que aumentan el nivel de GMP cíclico en el tejido peneano y de otros compuestos destinados a promover la erección del pene en el hombre.
COMPOSICION DE CISPLATINO EN COMBINACION CON 2,2'-DITIO-BIS(ETANOSULFONATO) (DIMESNA).
(16/09/2003). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, MURALI, DHANABALAN, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN, REDDY, DASHARATHA, GAURAVARAM.
Uso de una forma farmacéuticamente aceptable de 2, 2-ditio-bis(etanosulfonato) en la fabricación de un medicamento para la reducción de la nefrotoxicidad del cisplatino, siendo dicho medicamento para la administración conjunta, simultánea o secuencial, con cisplatino a un paciente humano, de modo que el sulfonato y el cisplatino están presentes conjuntamente en la sangre del paciente humano.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXI-BENCENO SULFONICO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL ATRASO EMBRIONARIO.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: VOJCEK, LASZLO, BEDO, TIBOR, POK, TIBOR, BARTOK, GABOR, AGNI, ZSOLT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA QUE SE CARACTERIZA POR LA ESTRUCTURA GENERAL , EN LA QUE X REPRESENTA UN ION METALICO DE VALENCIA 1 O 2, ADECUADO DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, EL VALOR DE N ES 1 O 2, LA APLICACION DE ESTE METABOLITO ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE RETARDOS O DISCORDANCIAS EMBRIONALES.
.NTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR UROQUINASA Y SU USO.
(16/01/2003) UN ANTICUERPO MONOCLONICO O POLICLONICO DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO UROQUINASA (U-PAR), O UNA SUBSECUENCIA, ANALOGO O VARIANTE GLICOSILADA DE EL. SE DESCUBREN ANTICUERPOS LOS CUALES REACCIONAN CON U-PAR LIBRE O CON COMPLEJOS ENTRE U-PA Y U-PAR Y LOS CUALES SON CAPACES DE 1) CAPTAR U-PAR EN ELISA, O 2) DETECTAR U-PAR, P.EJ. EN DESECACION, O 3) EN ENSAYOS DE RADIOINMUNOPRECIPITACION PRECIPITAR U-PAR PURIFICADO EN FORMA INTACTA O FRAGMENTADA, O 4) SE USA PARA DETECCION INMUNOHISTOQUIMICA, P.EJ. EN INMUNOCOLORACION DE CELULAS CANCEROSAS, TAL COMO EN SECCIONES DE TEJIDO DEL FRENTE INVASIVO, O 5) INHIBE EL ENLACE DE PRO-U-PA Y U-PA ACTIVO Y POR ESTO INHIBE LA ACTIVACION DEL PLASMINOGENO EN LA SUPERFICIE CELULAR. SE DESCUBREN METODOS…
USO DE 2-MERCAPTOETANOSULFANATO DE SODIO EN CIRUGIA.
(01/01/2003). Solicitante/s: A.R.D.O.(ASSOCIAZIONE RICERCA E DIDATTICA IN OTOLOGIA). Inventor/es: ZINI, CARLO, BACCIU, SALVATORE, GANDOLFI, ANGELO, PIAZZA, FABIO, PASANISI, ENRICO.
SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS QUE CONTIENEN 2-MERCAPTOETANOSULFONATO DE SODIO (MESNA), ASI COMO LA UTILIZACION DEL MESNA PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SER UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS QUE COMPRENDAN LA DISECCION DE TEJIDOS Y LA UTILIZACION DEL MESNA EN LOS MENCIONADOS PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.
COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN PEROXIDO DE BENZOILO Y UN COMPUESTO QUE REDUCE LA IRRITACION DE LA PIEL.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, HALL, BONNIE, JOY, BAUR, JULIE, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA TRATAR EL ACNE Y OTRAS LESIONES CUTANEAS Y TAMBIEN A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTAS COMPOSICIONES. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO EMPLEAN PEROXIDO DE BENZOIL, UN COMPUESTO PARA REDUCIR LA IRRITACION CUTANEA ASOCIADA AL MISMO, Y UN VEHICULO TOPICO.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS DE ACIDOS N-(AROIL)GLICINA HIDROXAMICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R 1 , R 2 , AA E Y CORRESPONDEN A LO AQUI DEFINIDO, QUE INHIBEN LA FOSFODIESTERASA TIPO IV O INHIBEN LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS Y ENFERMEDADES COMO EL ASMA, LA ARTRITIS Y LA SEPSIS.
UTILIZACION DE DERIVADOS 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO Y A LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/12/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE.
Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento y a la prevención de la enfermedad de Alzheimer. Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de fórmula general I, en la cual: R representa H o SO{sup,- {sub,3 ; B representa Ca{sup,++ o H{sub,2 N{sup,+ (C{sub,2 H{sub,5 ){sub,2 ; n representa 1 ó 2; y m representa 1 ó 2, para la fabricación de medicamentos destinados a prevenir la formación de la proteína amiloide asociada a la enfermedad de Alzheimer.
MODULACION GABA-ERGICA DEL CRECIMIENTO OCULAR.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LATIES, ALAN M., STONE, RICHARD A.
UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL EN PROCESO DE CRECIMIENTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE ACIDO AMINOBUTILICO GAMMA RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA RECEPTORES GABA{SUB,B} EN LAS CELULAS DEL OJO, ESTANDO DICHO ANTAGONISTA PRESENTE EN UN PORTADOR O DILUYENTE PARA LA ADMINISTRACION OCULAR. UN ANTAGONISTA APROPIADO ES EL SACLOFEN 2-OH.
