CIP-2021 : A61K 31/255 : de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada.
(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.
Una composición que comprende:
una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y,
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2811527_T3.pdf
Composiciones de combinación para tratar la enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados con zonisamida y acamprosato.
(18/09/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI, CHOLET,NATHALIE.
Una composición que comprende zonisamida, o una sal o formulación de liberación sostenida de la misma, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2764480_T8.pdf
PDF original: ES-2764480_T3.pdf
Utilización de ácido 1, 3 - propano disulfónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para el tratamiento de la sarcoidosis.
(30/01/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: MORGENTHAU,ADAM S.
Ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en un procedimiento para tratar a un sujeto con sarcoidosis, comprendiendo el citado procedimiento administrar al citado sujeto una cantidad eficaz del citado ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2721003_T3.pdf
N-Acetil-taurinato de zinc para el tratamiento del cáncer de próstata.
(04/10/2018). Solicitante/s: Tri-Inov. Inventor/es: DURLACH,JEAN PIERRE.
N-acetil-taurinato de zinc de fórmula:
[CH3-CO-NH-CH2-CH2-SO3]- 2Zn2+
para su utilización en el tratamiento del cáncer de próstata.
PDF original: ES-2684686_T3.pdf
Derivados de difenilo sustituidos.
(26/09/2018) Derivados de difenilo de la fórmula**Fórmula**
en la cual
X significa CO o-CR7≥CR8-,
R3, R6 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4-S-, alquilo de C1-C4-SO-, alquilo de C1-C4-SO2-, halógeno, nitro, ciano, o un grupo -OSO2Y,
R4, R5 significan, independientemente entre sí, un grupo -N≥N-N(R2)2- o un grupo -OSO2Y,
R7 significa hidrógeno, metilo, etilo o un residuo fenilo sustituido con los residuos R9, R10, el cual está conectado directamente al átomo de C que porta R7,
R8 significa hidrógeno, etilo, CN, NO2, -CH2CH2-halógeno…
Combinación del ácido (3S,3S'') 4,4''-disulfanodiilbis(3-aminobutano 1-sulfónico) y un segundo agente antihipertensivo.
(01/02/2017). Solicitante/s: Quantum Genomics. Inventor/es: LLORENS-CORTES,CATHERINE, MARC,YANNICK, GAO-DESLIENS,JI, BALAVOINE,FABRICE, SEGARD,LIONEL.
Una composición farmacéutica que comprende, en al menos un soporte o vehículo farmacéuticamente aceptable, una combinación del ácido (3S,3S') 4,4'-disulfanodiilbis(3-aminobutano 1-sulfónico) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo y un segundo ingrediente activo seleccionado del grupo que consiste en los inhibidores de la enzima que convierte a la angiotensina seleccionados del enalapril, captopril, ramipril y quinapril y antagonistas del receptor tipo 1 de la angiotensina II seleccionados del losartán, candesartan, valsartan y olmesartán.
PDF original: ES-2619027_T3.pdf
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento de neoplasias hematológicas.
(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Un almidón hidroxialquilado (HAS) como compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica, en donde dicho tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho HAS, en donde la neoplasia hematológica se selecciona del grupo que consiste en leucemia y linfoma, en donde dicho grupo no comprende linfoma del SNC primario.
PDF original: ES-2658400_T3.pdf
Método de tratamiento o profilaxis de infecciones del ojo.
(23/03/2016). Solicitante/s: Starpharma Pty Limited. Inventor/es: FAIRLEY,JACINTH KINCAID, BARRETT,COLIN PAUL, PAULL,JEREMY ROBERT ARTHUR.
Una cantidad eficaz de una macromolécula o de una sal farmacéuticamente aceptable de esta que comprende un dendrímero de 1 a 8 generaciones con uno o más restos que contienen ácido sulfónico o sulfonato unidos a uno o más grupos superficiales de la generación más externa del dendrímero para usar en el tratamiento o prevención de una infección microbiana en un ojo de un sujeto que comprende la administración tópica al ojo.
PDF original: ES-2633778_T3.pdf
Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.
(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.
Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula**
en la que,
R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno;
R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro;
R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2568491_T3.pdf
Compuestos farmacéuticos.
(27/11/2015) Una combinación que comprende un agente auxiliar y un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o las sales o tautómeros o N-óxidos o solvatos del mismo;
en donde
el agente auxiliar se selecciona entre:
(a) un anticuerpo monoclonal a un antígeno de superficie celular; o (b) un agente de alquilación en donde dicho agente de alquilación se selecciona entre mostazas de nitrógeno;
nitrosoureas; agentes de alquilación bifuncionales que tienen un grupo-bis alcanosulfonato; y compuestos de aziridina;
y en donde los agentes de alquilación son distintos de la mitomicina C o ciclofosfamida: o
(c) un agente…
Mezclas de alquilsulfosuccinatos y su empleo.
(18/06/2014) Mezcla de monoésteres de alquilsulfosuccinato de las fórmulas generales (I) y/o (II)**Fórmula**
donde R representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 6 a 22 átomos de C, X e Y representan independientemente uno de otro un átomo de hidrógeno o un catión capaz de formar una sal soluble en agua, que es elegido de entre el grupo consistente en metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y amonio orgánico, caracterizado porque la mezcla contiene
- 30 a 70 % en peso de monoésteres de alquil C16 sulfosuccinato y
- 30 a 70 % en peso de monoésteres de alquil C18 sulfosuccinato
donde los % en peso se refieren a la cantidad total de los monoésteres de alquilsulfosuccinato de las fórmulas (I) y (II).
Compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para el tratamiento de psoriaris.
(21/05/2014) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
en la que:
R1 es -(CH2)aY o -CH≥CH-(CH2)pZ;
Y es -SO3H, -SO3
-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3;
Z es -SO3H, -SO3
-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2
-.X+ o -CO2R3;
X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9' son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo…
Uso de compuestos de 2,5-dihidroxibenceno y sus derivados para el tratamiento de la rosácea.
(19/11/2013) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvatofarmacéuticamente aceptable del mismo, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/oprofiláctico de la rosácea, en el que el compuesto de fórmula (I) es:**Fórmula**
en la que:
;X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra;
R9 y R9' se seleccionan independientemente de -OH y -OR2, en la que cuando R9 y R9' son ambos -OR2, entoncesdichos R9 y R9' pueden ser iguales o diferentes, siempre que al menos uno de R9 y R9' sea -OR2;
R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupoalquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido;
R3…
COMPOSICIÓN TÓPICA SEMISÓLIDA CONTENIENDO PIRFENIDONA Y DIALIL ÓXIDO DE DISULFURO MODIFICADO (ODD-M) PARA ELIMINAR O PREVENIR EL ACNÉ.
(03/10/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDÁRIZ BORUNDA,Juan Socorro, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio, PEÑA SANTOYO,Pedro, VÁZQUEZ CERVANTES,Laura.
La presente invención describe una composición tópica semisólida conteniendo Pirfenidona y un antimicrobiano/antiséptico como Dialil Óxido de Disulfuro Modificado (ODD-M) y su proceso de fabricación, que ofrece ventajas sobre otras formas farmacéuticas de administración cutánea conocidas en el estado de la técnica, que es útil como agente anti-fibrótico, anti-inflamatorio y antiséptico en la prevención, tratamiento y reversión del acné y las lesiones post-acnéicas. Dicha composición también es útil para disminuir el tono rojizo de la piel, para detener la formación de nuevos brotes de acné, para revertir los brotes ya existentes y para regenerar la piel dañada a consecuencia del acné.
Ácidos grasos de longitud de cadena media, glicéridos y análogos como factores de supervivencia y activación de neutrófilos.
(25/09/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO,
R1 es alquilo C7 o C9,
Y es O o NH;
para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.
Derivados de benzotiadiazepina, procedimientos para su preparación y composiciones farmecéuticas que los contienen.
(14/08/2013) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6;
uno de R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6;
Rx y Ry se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es de 0 a 2;
Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxilo C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N- (alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2-carbamoílo, alquil C1-6- S(O)a en el que a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo…
Un comprimido de alicina natural y método de preparación del mismo.
(11/04/2013) Un comprimido anti-bacteria, anti-inflamación, anti-virus que comprende 1,000 partes en peso de 21-90% polvode alicina natural, 10-30 partes en peso de 50-95% sesamina, 10-30 partes en peso de 50-95% IgY o IgG, y un agentede liberación, el contenido de alicina del comprimido es 200-800 mg/g.
Método para modular la activación de macrófagos.
(08/08/2012) Compuesto seleccionado entre ácido 3-aminopropanosulfónico y sales farmacéuticamente aceptables del mismo para uso en la modulación de la activación de macrófagos inducida por A que conduce a inflamación, toxicidad de células neuronales, muerte de células neuronales o pérdida de células neuronales en sujetos que tienen una afección o enfermedad en la que están presentes proteínas o péptidos amiloidogénicos A.
2,2''-ditio-bis(etanosulfonato) para su uso en la inhibición de la termoestesia anómala inducida por paclitaxel.
(25/04/2012) 2,2'-Ditio-bis(etanosulfonato) para su uso en la inhibición de la termoestesia anómala inducida por paclitaxel.
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
USO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANGIODEPENDIENTES.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTREAD EUROPA, S.L. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO.
Uso del ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico , en la fabricación de medicamentos de aplicación en el tratamiento de enfermedades angiodependientes. La invención cubre la aplicación de este compuesto y, particularmente de sus sales cálcica y potásica, en el tratamiento de enfermedades angiodependientes y que presentan disminución de la apoptosis, como son el cáncer y la psoriasis. La invención pone de manifiesto la capacidad antiproliferativa, antimigratoria, antiangiogénica y proapoptótica de esta familia de compuestos en células no quiescentes. Asimismo refleja el efecto potenciador de estos compuestos sobre conocidos fármacos citostáticos en el tratamiento de tumores, en concreto sobre gliomas. Por último se pone de manifiesto la eficacia terapéutica de estos compuestos, basada en la combinación de sus capacidades antiproliferativa, antiangiogénica y proaptótica, en el tratamiento de placas psoriásicas crónicas.
DERIVADOS DEL 3-O-SULFAMATO DE ESTEROIDE COMO INHIBIDORES DE ESTRONA SULFATASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
Composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto sulfamato de fórmula en las que R es un grupo sulfamato; y (b) un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable; en las que el compuesto está presente en una cantidad para proporcionar una dosis de 200 a 500 mg/día para un paciente de 70 Kg de peso corporal en una única dosis.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE DIABETES MELLITUS TIPO II Y DEL SINDROME X.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: PLATA-SALAMAN, CARLOS, CROOKE, JEFFREY.
La utilización de un compuesto de fórmula I donde: X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1 a C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II): R6 O R7 O (II) donde: R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo de C1 a C3; o son alquilo y se unen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, en la manufactura de un medicamento para prevenir el desarrollo de diabetes mellitus Tipo II en mamíferos.
UTILIZACION DE SISTEMAS DE INDAN-1-OL SUSTITUIDOS EN C2 PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/04/2006) Utilización de los compuestos de **fórmula** en donde significan R1, R2, R3, R4, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, CN; N3, NO2, OH, Oalquilo (C1-C8); Ocicloalquilo (C3-C4 y C6-C8), O-CH2-fenilo, O-fenilo, O-CO-alquilo (C1-C8), O-CO- cicloalquilo (C3-C8), S(O)0-2-alquilo (C1- C8), S(O)0-2-cicloalquilo (C3-C8), NH2, NH- alquilo (C1-C8), NH-cicloalquilo (C3-C8), N[alquilo (C1-C8)]2, N[cicloalquilo (C3- C8)]2, NH-CO-alquilo (C1-C8), NH-CO- cicloalquilo (C3-C8); SO3H, SO2-NH2, SO2-NH- alquilo (C1-C8), SO2-NH-cicloalquilo (C3- C8), NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo (C1-C8), NH- SO2-cicloalquilo (C3-C8), O-CH2-COOH, O-CH2-…
FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, VOERSTE, ARND, MAULER, FRANK, HEIL, MARKUS, NAAB, PAUL, LUSTIG, KLEMENS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DENZER, DIRK, LENFERS, JAN-BERND.
Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.
INHIBIDOR DOBLE DE LA SINTESIS DE ESTER DE COLESTERILO Y DE ESTER DE CERA AVASIMIBE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HOMAN, REYNOLD.
Un uso de un compuesto que se denomina éster 2, 6- diisopropilfenílico del ácido [(2, 4, 6-triisopropil-fenil)- acetil]-sulfámico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de medicamentos para tratar trastornos de la glándula sebácea.
USO DE DERIVADOS DE SULFAMATO PARA TRATAR TRASTORNOS EN EL CONTROL DE LOS IMPULSOS.
(16/09/2005) Uso de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno, metilo, etilo o isopropilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo bencénico y cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxilo de la fórmula (II) siguiente: **(Fórmula)** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo o o son alquilo y y seunen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo; en una cantidad…
ESTERES DE AMINOACIDO DE ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(01/06/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., MAULER, FRANK, DE VRY, JEAN, MARIE, VICTOR, KELDENICH, JIRG, SPREYER, PETER, HORVATH, ERVIN, ROCK, MICHAEL, HAROLD, VIHRINGER, VERENA, DRESSEL, JURGEN, FRANZ, JURGEN, SCHUMACHER, JOACHIM, FRIEDL, ARNO.
Compuestos de **fórmula** R1-A-D-E-G-L-R2 en la que R1 representa un resto de **fórmula** en la que a significa un número 1 ó 2, y en la que el resto fenilo indicado anteriormente está sustituido, dado el caso, con uno o varios sustituyentes, iguales o distintos, que se seleccionan del grupo constituido por: cloro, flúor, hidroxi, alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C4), que por su parte puede estar sustituido con hidroxi, c significa un número 1, 2, 3 ó 4, R9 y R10 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C3), T significa un resto de fórmula (CH2)d-, en la que d significa un número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, o T significa una parte de un resto de aminoácido.
USO DERIVADOS ANTICONVULSIONANTES PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS EN BROTES.
(16/04/2005). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CARRAZANA, ENRIQUE, WHEELER, STEVE, D.
El uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar cefaleas en brotes en un sujeto, dicho compuesto que tiene la fórmula I en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1 - C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1 - C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II): en la que R6 y R7 son el mismo o diferente y son hidrógeno, alquilo C1 - C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se juntan para formar un anillo ciclopentilo o ciclohexilo.
DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA.
Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.
COMPUESTOS AMINOTIOLESTERES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/12/2004) Compuesto, caracterizado por el hecho que corresponde con la fórmula en la cual: - R1 R2 y R3, independientemente, representan un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, saturado o insaturado, cíclico, lineal o ramificado o un radical arilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, o un radical aralquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono o tomados juntos forman un ciclo alquilo saturado que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, - R4 representa un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono saturado o insaturado, cíclico, lineal o ramificado o un radical arilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono o un radical aralquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, - R5 y R6, independientemente, representan un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos…
NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., MAULER, FRANK, DE VRY, JEAN, MARIE, VICTOR, KELDENICH, JIRG, RADDATZ, SIEGFRIED, SPREYER, PETER, HORVATH, ERVIN, ROCK, MICHAEL, HAROLD, VIHRINGER, VERENA, DRESSEL, JURGEN, FRANZ, JURGEN, SCHUMACHER, JOACHIM, FRIEDL, ARNO, MOHRS, KLAUS-HELMUT, JORK, REINHARD.
Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
