CIP-2021 : A61K 31/405 : Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE LOS PELOS Y/O DE LOS CABELLOS Y COMPOSICIONES UTILIZABLES A ESTE EFECTO.
(01/04/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE VELLO Y/O CABELLO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN ADMINISTRAR AL ORGANISMOS, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, SUSTANCIAS ELEGIDAS ENTRE LOS INHIBIDORES O LOS ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS O DE CICLOOXIGENASAS, REALIZANDOSE DICHA ADMINISTRACION PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON EL APORTE (SIMULTANEO, SEPARADO O ESCALONADO EN EL TIEMPO) AL ORGANISMO, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, DE AL MENOS UN SUSTRATO, O UN PRECURSOR DE SUSTRATO, DE LIPOXIGENASAS Y DE CICLOOXIGENASAS. SEGUN LAS SUSTANCIAS ELEGIDAS, SE PUEDE FAVORECER EL CRECIMIENTO Y/O LIMITAR LA CAIDA DE DICHOS VELLOS Y/O DEL CABELLOS (UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASAS Y/O DE ESTIMULADORES DE CICLOOXIGENASAS) BIEN, AL CONTRARIO DISMINUIR O IMPEDIR EL CRECIMIENTO DE ESTOS ULTIMOS (UTILIZACION DE ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS Y/O INHIBIDORES DE CICLOOXIGENAS). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DIVERSAS COMPOSICIONES UTILIZABLES PARA LA APLICACION DEL PROCESO.
USO DE ASPIRINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA PERFUSION SANGUINEA EN EL UTERO.
(16/01/2001). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MACNAMEE, MICHAEL.
EN LA INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA TAL COMO LA ASPIRINA CON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA AUMENTAR LA PERFUSION DE LA SANGRE A TRAVES DEL UTERO DE UN MAMIFERO, PREFERENTEMENTE DE UN SER HUMANO. EL AUMENTO DE LA PERFUSION AYUDA A LA IMPLANTACION DE EMBRIONES EN METODOS NATURALES O ASISTIDOS DE CONCEPCION.
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/10/2000). Solicitante/s: RIBOGENE, INC. Inventor/es: GOLDBERG, ARTHUR M., LACHMAN, LEONARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA CLASICOS POR MIGRAÑA. CONFORME A ESTE METODO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN AGENTE DE BLOQUEO {BE}-ADRENERGICO A UNA PERSONA QUE PADECE UN ATAQUE DE MIGRAÑA JUSTO AL PRINCIPIO DEL AURA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO SEGUN EL CUAL EL AGENTE DE BLOQUEO SE ADMINISTRA LOCALMENTE.
USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA NO ESTEROIDEOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA.
(01/06/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: POLANSKY, JON, R., BLOOM, ERNEST, FAUSS, DONALD, J.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR LA PRESION INTRAOLCULAR ELEVADA ASOCIADA CON ESTEROIDES ENDOGENOS O ADMINISTRADOS, QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE (A) UNA CANTIDAD OFTALMOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA NO-ESTEROIDAL, Y (B) UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA REDUCIR O PREVENIR UNA ELEVACION EN LA PRESION INTRAOCULAR Y/O LA INDUCCION DE MARCADOR DE PROTEINA INDUCIDA POR LA EXPOSICION CRONICA A LOS GLUCOCORTICOIDES.
COMPUESTOS NITRO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL: A-X{SUB,1}-NO{SUB,2} O SUS SALES DONDE: A ES R(COX{SUB,U}){SUB,T} SIENDO T CERO O 1 Y U ES CERO O 1; Y X ES O, NH O NR{SUB,1C} DONDE R{SUB,1C} ES UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}; Y R ES (IA) DONDE R{SUB,1} ES ACETOXI, PREFERIBLEMENTE EN POSICION ORTO CON RESPECTO A -CO- Y R{SUB,2} ES HIDROGENO; O DERIVADOS DE ACIDO ACETILSALILSALICILICO; Y X{SUB,1} ES -YOSIENDO Y UN ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO C{SUB,5}-C{SUB,7}, DERIVADOS OXI-ALQUILO Y OXI-METIL BENCILO.
DERIVADOS DE 1H-INDOL-3-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(16/01/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, HERMANN, ROBERT BELL.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ACIDO 1H 3 ACETOAMIDAS, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.
TRATAMIENTO DE SINDROMES DE FATIGA CON INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: SNORRASON, ERNIR. Inventor/es: SNORRASON, ERNIR.
EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LA FATIGA, QUE COMPRENDE SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROMES DE FATIGA POSINFECCIOSA, SINDROMES DE FATIGA ASOCIADOS A INFECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) O CON PREECLAMPSIS. LA COLINESTERASA DE ACETILO ES PREFERENTEMENTE UNA QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE SELECTIVAMENTE EN LUGARES RECEPTORES NICOTINICOS, Y QUE TIENEN UNA SELECTIVIDAD PARA LA COLINESTERASA DE ACETILO OPUESTA A LA COLINESTERASA DE BUTIRILO, POR EJEMPLO GALANTAMINA O UN DERIVADO DE GALANTAMINA.
MEDICAMENTOS PARA TRATAR DOLENCIAS INFLAMATORIAS O PARA ANALGESIA QUE CONTIENEN UN NSAID Y RANITIDINA/CITRATO DE BISMUTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: STABLES, ROGER, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
SE DESCRIBE EL USO DE TANTO (I) UN CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA COMO (II) UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y PARA LA ANALGESIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TANTO (II) COMO (II) Y LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN (I) E (II).
TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA POR INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/06/1999) EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO PARA ESTE PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVORESPIRATORIOS DE BENZODIACEPINAS, SUSTANCIALMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANXIOTICA, ANTISICOTICA, ANTICONVULSIVA, Y RELAJANTE DE LOS MUSCULOS, ESPECIALMENTE LA BENZODIACEPINAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUANDO LOS EFECTOS SEDANTE, HIPNOTICOS O DEPRESIVORRESPIRATORIOS SON INDESEABLES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANSIEDAD,NEUROSIS DE ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, SICOFRENIA, SICOFRENIA DE TIPO AFECTIVO O SICOAFECTIVO, SICOSIS DUDOSA, DEPRESIONES ENDOGENAS DE AGITACION,…
HIDRACIDOS DE ACIDO 1H DE SPLA2.
(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, HERMANN, ROBERT BELL.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE HIDRACIDOS DE ACIDO 1H DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS (P. EJ. ACIDO ARAQUIDONICO) PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.
EMPLEO DE CINEOL O MENTOL PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(16/03/1999). Solicitante/s: JUERGENS, UWE R. Inventor/es: JUERGENS, UWE R.
PARA LA SUPRESION DE LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO A PARTIR DE CELULAS HUMANAS ACUMULADORAS DE FOSFOLIPIDOS SE UTILIZAN ETER, CETONA, TIOLO O ALCOHOL DE TERPENO SATURADO MONO O BICICLICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION VA DIRIGIDA A UN NUEVO USO PARA UN GRUPO DE 6-HALO-TRIPTOFANO DE FORMULA (IA) Y 4-HALO-QUINURENINA DERIVADA DE FORMULA (IB) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DE AMINO ACIDO, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD TAL COMO EPILEPSIA, ANSIEDAD Y ATAQUE APOPLETICO.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2.
(16/11/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES BIOLABILES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO Y CF{SUB,3}, O ES 1-IMIDAZOLILO, 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO, R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3} ES SO{SUB,2}R{SUP,4} O COR{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, PERFLUORALQUIL(CH{SUB ,2}){SUB,P} C{SUB,1}-C{SUB,3}, CICLOALQUIL(CH{SUB,2}){SUB ,P} C{SUB,3}-C{SUB,6}, ARIL(CH{SUB,2}){SUB,P}…
ESTERES NITRICOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y/O ANALGESICA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/10/1998). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO, DEL ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL3-INDOLILACETICO , DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 , 2-A]PIRROLA-1-CARBOXILICO , DEL ACIDO 6-METOXI-2-NAFTILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (IA), A SU USO FARMACOLOGICO Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
COLIRIO A BASE DE INDOMETACINA LISTO PARA SU EMPLEO.
(16/07/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, COQUELET, CLAUDE, PAGES, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COLIRIO DE INDOMETACINA LISTO PARA SU EMPLEO QUE COMPRENDE EN SOLUCION ACUOSA: INDOMETACINA, - UNA {BE} O {GA}CICLODEXTRINA ETERIFICADA POR GRUPOS ALQUILO EN C{SUB,1-4} O HIDROXIALQUILO EN C{SUB,1-4}, ESTANDO DICHA CICLODEXTRINA PRESENTE EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO A LA INDOMETACINA DE AL MENOS 10/1 Y SIENDO EL PH DE LA SOLUCION DE 4,0 A 6,0.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: IMMUNAL KFT. Inventor/es: KULCS R, GYULA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN COMO MINIMO TRES COMPUESTOS ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO: COMO MINIMO UN AMINOACIDO, COMO MINIMO UNA VITAMINA Y COMO MINIMO UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ADENINA, 2-DESOXI-D-RIBOSA, D-MANOSA, D-GLUCOSAMINA, ACIDO MALICO, ACIDO OXALACETICO Y TRIFOSFATO DE ADENOSINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CANCEROSAS, PARA LA INHIBICION DE FORMACION DE TUMORES EN CASO DE SIDA Y TRASPLANTES, PARA EVITAR LA FORMACION DE METASTASIS Y PARA EL TRATAMIENTO DIRECTO, ADYUVANTE O COMBINADO Y CURA DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
SALES METALICAS DIVALENTES DE INDOMETACINA.
(01/05/1997) LA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DOLORES EN UN MAMIFERO QUE REQUIERE DICHO TRATAMIENTO, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO MAMIFERO UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFICAZ Y ANTIINFLAMATORIA DE UNA SAL DE INDOMETACINA DE UN METAL DIVALENTE CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO ESTABLE CON INDOMETACINA, O DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA SAL DE INDOMETACINA JUNTO CON UN PORTADOR, DILUYENTE Y/O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE INDOMETACINA DE UN METAL DIVALENTE CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO ESTABLE CON INDOMETACINA QUE CONSISTE…
USO DE COMPUESTOS DE AGONISTA RECEPTOR DE 5-HT1A PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA UN METODO PARA INHIBIR LA SECRECCION DE ACIDO GASTRICO EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AGONISTA DE 5-HT1A O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
USO DEL ACIDO 3 GLUCOCORTICOIDES EN LA SANGRE Y EVITAR TRASTORNOS CEREBRALES.
(01/01/1997). Solicitante/s: POLIFARMA S.P.A. Inventor/es: POLITI, VINCENZO, DI STAZIO, GIOVANNI, DE LUCA, GIOVANNA, MATERAZZI, MARIO.
EL ACIDO 3 TRATA DE PREVENIR TRASTORNOS CEREBRALES DEBIDO AL STRESS Y AL ENVEJECIMIENTO, E INDUCIDO POR UNA EXCESIVA PRESENCIA EN LA SANGRE DE GLUCOCORTICOIDES, SECRETADOS POR LA GLANDULA SUPRARRENAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDAS 3-SUSTITUIDAS.
(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AHMED, IMRAN.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA: (A) AL MENOS UN TRIGLICERIDO O PROPILEN GLICOL DIESTER O ACIDOS GRASOS DE ACEITE DE NUEZ DE COCO FRACCIONADO; Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, BROMO O CLORO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
POLIAMINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES AMINO ACIDOS EXCITANTES.
(16/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, SACCOMANO, NICHOLAS ALEX.
UN COMPUESTO SUBSTANCIALMENTE PURO, DERIVADO DEL VENENO DE LA ARAÑA AGELENOPSIS APERTA, DE LA FORMULA DONDE CADA R ES LA MISMA Y ES H O OH. LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION Y SUS SALES ANTAGONIZAN NEUROTRANSMISORES AMINO ACIDOS EXCITANTES, CUYOS NEUROTRANSMISORES AFECTAN CELULAS DE VARIOS ORGANISMOS, Y SON UTILES EN ANTAGONIZAR DICHOS NEUROTRANSMISORES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES EN QUE MEDIAN NEUROTRANSMISORES AMINO ACIDOS EXCITANTES Y EN EL CONTROL DE PESTES DE INVERTEBRADOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES Y/O COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, SACCOMANO, NICHOLAS ALEX.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS PRESENTES EN EL VENENO DE LA ARAÑA "AGELENOPSIS APERTA". LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION Y SUS SALES SON ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, QUE AFECTAN A CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA ANTAGONIZACION DE DICHOS NEUROTRANSMISORES, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE LOS MISMOS Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. LOS POLIPEPTIDOS DE ESTA INVENCION Y UNA DE LAS POLIAMINAS Y DE SUS SALES BLOQUEAN LOS CANALES DE CALCIO EN CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA BLOQUEAR LOS MISMOS EN CELULAS, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE DICHOS CANALES Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE DICHAS POLIAMINAS, POLIPEPTIDOS Y SALES.
ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DERIVADOS DE INDOL 2-CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.
(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.
EMPLEO DE MELATONINA PARA TRATAR EL SINDROME PRE-MENSTRUAL.
(16/09/1995). Solicitante/s: APPLIED MEDICAL RESEARCH, LTD. Inventor/es: COHEN, MICHAEL.
UN METODO DE TRATAMIENTO PARA MUJERES QUE SUFREN DEL SINDROME PRE-MENSTRUAL (SPM) COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE MELATONINA EN DOSIS SUFICIENTES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SPM.
DERIVADOS DE LA MELATONINA Y COMBINACIONES CON COMPUESTOS ANTIESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE MAMA EN MAMIFEROS.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, CLEMENS, JAMES, ALLEN.
LOS DERIVADOS DE LA MELATONINA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CARCINOMA DE MAMA HORMONALMENTE DEPENDIENTE EN LOS MAMIFEROS. LOS TRATAMIENTOS DE COMBINACIONES DE DERIVADOS DE LA MELATONINA Y UN COMPUESTO ANTIESTROGENOS SON ESPECIALMENTE UTILES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON POLIMEROS ACIDOS 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, NAKANO, KAZUMASA, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, KATO, BUNKICHI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS (INCLUYENDO LAS CELULAS DEL HIGADO) CAUSADA POR DROGAS Y PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS PARA LOS ORGANOS INTERNOS (INCLUYENDO EL HIGADO) CONTIENE, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA [((0 1/2)3)GECH2 CH2 COOH] SUB N EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMO MINIMO 1. EL POLIMERO TIENE FORMA CRISTALINA ACICULAR BLANCA (MP, 230 C CON DESCOMPOSICION O COAGULACION). LA COMPOSICION PUEDE EMPLEARSE CON HIDROXIPROPILCELULOSA EN UNA CANTIDAD DE 0.005 PARA EL 50 % DEL PESO DE EL POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT.
LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO A UNA CLASE DE DERIVADOS DE 4,6-TRIPTOFANO DISUSTITUIDO, 4,6-KINURENINAS DISUSTITUIDAS; SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS NMDA Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
N-INDOLILOETIL SULFONICO AMIDA SUSTITUIDA EN POSICION 2 POR HALOGENOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTO.
(16/02/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR., PERZBORN, ELIZABETH, DR.
EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-INDOLILETILSULFONAMIDA SUSTITUIDA EN POSICION 2 POR HALOGENO QUE CONSISTE EN HALOGENAR LA N-INDOLIETIL SULFONAMIDA NO SUSTITUIDA Y RESEÑA LA APLICACION DE LA NUEVA MATERIA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
ESTABILIZACION DE UN COMPUESTO DE POLIPRENILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KAYANO, MASANORI, UESUGI, KEIZO, NODA, NOBUTAKA, TANAKA, MICHIRU.
DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) ES ESTABILIZADO CON UN TOCOFEROL, UN ACIDO ORGANICO, UN ACIDO AMINO NEUTRAL O UN ACIDO AMINO BASICO. EN DICHO COMPUESTO (I) N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
ETODOLAC PARA INHIBIR LA ANQUILOSOS DE LAS ARTICULACIONES.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WOOLEY, PAUL HASTINGS.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR LA ANQUILOSIS DE LAS ARTICULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LOS ARTRITICOS POR ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE ETODOLAC.
