CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
SINTESIS ASIMETRICA DE BETA-AMINOACIDOS QUIRALES.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3S - AMINO - 4 - PENTINOATO DE ETILO QUE CONSISTE EN TRATAR 3 - (TRIMETILSILIL) - 2 - PROPINAL CON L - FENILGLICINOL EN TOLUENO PARA OBTENER AL S - [[3 - (TRIMETILSILIL) - 2 PROPINILIDEN]AMINO]BENCENETANOL; HACER REACCIONAR EL AL S - [[3 (TRIMETILSILIL) - 2 - PROPINILIDEN]AMINO]BENCENETANOL CON BRZNCH 2 CO 2 T - BU EN THF/NMP PARA PRODUCIR 3S[(2 HIDROXI - 1S - FENILETIL)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO; HACER REACCIONAR EL 3S[(2 HIDROXI - 1S - FENILETIL)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO CON PERYODATO SODICO PARA FORMAR 3S - [(FENILMETILEN)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 - PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO;…
DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.
DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, GASIECKI, ALAN, F., DOUBLEDAY, WENDELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
Procedimiento de preparacion de heteroaril - fenilalaninas.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, ARRIGHI, KATIUSCIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROARIL - FENILALANINAS, DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , LINEALES O RAMIFICADOS O GRUPOS BENCILO; R 1 ES UN GRUPO HETERO CICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO ENTRE EL HALURO DE HETEROARIL - ZINC Y LOS DERIVADOS DE FENILALANINA. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II) SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.
PIRIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y USO FARMACEUTICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, JARMAN, MICHAEL, CHAN, FERDINAND.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN LA QUE CADA R1 Y R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA -O Y R5 SON COMO SE DEFINIERON R1 O R2; R3 REPRESENTA UN GRUPO ADAMANTILO; Y PY REPRESENTA UN GRUPO 3 LIBRES O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DEPENDIENTE DE ANDROGENOS, ESPECIALMENTE DEL PROSTATICO.
SISTEMAS POLICICLICOS DISUSTITUIDOS UTILES COMO MEJORADORES DE TRASTORNOS COGNITIVOS.
(16/11/2000) COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE LA ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y QUE DEBE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE ATAÑEN AL APRENDIZAJE Y LA PERCEPCION, DONDE SE ENCUENTRAN LOS NIVELES SUBNORMALES DE ESTA NEURO QUIMICA. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER DESCRITOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA (I), DONDE Q ES (II), (III) Y (IV); R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRAZINILO, O FLUOR-4-PIRIDILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H,F,CL,BR,NO2,OH,-R4 ,-O-R4,-CO2R4,-COR4,CONH2 ,-CONHR4,-CONR4R4',-S(O)M2R4 ,NH2,CF3,NHR4,NR4R4'; R4 Y R4' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL DE 1 A 4 CARBONOS, CH2PHE-W; PHE ES UN GRUPO FENIL; R5 ES -(CH2)N-Y O -OCOR4;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3R,5S-(+)-ERITRO-(E)-7-(4-(4-FLUOROFENIL)-2 ,6-DIISOPROPIL-5-METOXIMETIL-PIRID-3-IL)-3 ,5-DIHIDROXI-HEPT-6-ENOATO SODICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSER, ROLF, DR., ANGERBAUER, ROLF, DR., HINSKEN, WERNER, DR., MILES INCORPORATED, REHSE, JOACHIM, DR..
SE ELABORAN ENANTIOMEROS PUROS 3R, 5S TRO (E) OXIMETIL A LAS ZONAS RACEMICAS Y ESTAS A CONTINUACION SE SEPARAN POR MEDIO DE UNA FASE ESTACIONARIA QUIRAL CROMATOGRAFICAMENTE. LA SEPARACION DE LA LACTONA ENANTIOMERA PURA POR MEDIO DE BASE DA COMO RESULTADO LOS PRODUCTOS FINALES ENANTIOMEROS PUROS.
AGENTES DERIVADOS DE PIRIDINA E IMIDAZOL PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UN ESTER BIOCALIFICABLE DE LOS MISMOS, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O AMBOS, EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MSO2R6, (CH2)MNHSO2R6 O (CH2)NHCOR7; R6 Y R7 SON ALQUILO C1-C6, PERFLUOROALQUILO(CH2)N C1-C3, CICLOALQIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2)N; O R6 E NR8R9; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; R9 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2); O R8 Y R9 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADJUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE INCORPORAR UN DOBLE ENLACE CARBON-CARBON O UNA UNION ATOMICA SELECCIONADA DE O, S, NH, N(ALQUIL C1-C4) Y N(ALCANOIL C1C5), Y QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO DE TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE…
ESTERES DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
DERIVADOS DE ESTIRILO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, ALEXANDER, RIKKI, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1-,DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES-O, -S R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN A GRUPO ALQUILO , ALQUENILO, CILCOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO ES UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1, 2 O 3; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS, Y NOXIDOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON INHIBIDORES DE PDE IV ORALMENTE ACTIVOS Y SELECTIVOS Y POTENTES. Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.
(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., WOLLWEBER, HARTMUND, DR.
LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS 3-HALOGENO-3-HETARILCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTOS DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RADEMACHER, WILHELM, GERBER, MATTHIAS, THEOBALD, HANS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3 - HALOGENO - 3 HETEROARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCOXI, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALCOXI O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,13}, SIENDO R{SUP,13} HIDROGENO O FORMANDO, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3}, UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO; Y ES AZUFRE, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES HALOGENO.
DERIVADOS DE FULERENO TERMICAMENTE ESTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1997) DERIVADO FULERENO DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SIMBOLOS E INDICES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: F ES UN RESTO FULERENO DE LA FORMULA (C{SUB.20} + {SUB.2M}, DONDE M REPRESENTA LAS CIFRAS DESDE 1 HASTA 50; R{SUP.1} HASTA R{SUP.8} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, CO{SUB.2} R{SUP.9}, CN, COR{SUP.10}, CL, BR, J, F, OR{SUP.11}, C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON CL, J, BR, Y F, C{SUB.3} - C{SUB.8} CICLOALQUIL, ARIL, HETEROARIL, DONDE R{SUP.9} HASTA R{SUP.11} SIGNIFICAN C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, FENIL O H; R{SUP.1} R{SUP.4} Y/O R{SUP.5}, R{SUP.7} PUEDEN SER TAMBIEN UNA PARTE DEL SISTEMA CICLOALIFATICO, CICLOAROMATICO O CICLOETEROAROMATICO, QUE POR SU PARTE ES SUSTITUIDO…
NUEVOS LIBERADORES DE NEUROTRANSMISORES UTILES PARA LA POTENCIACION DE LAS FACULTADES COGNOSCITIVAS.
(16/06/1997) UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO PRESENTADOS PARA AUMENTAR LA SEPARACION DE ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y ADEMAS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN CONOCIMIENTO Y APRENDIZAJE DONDE SE ENCUENTRAN NIVELES SUBNORMALES DE ESTOS COMPUESTOS NEUROQUIMICOS. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN DESCRIBIRSE COMO MUESTRA LA FORMULA (I), EN LA QUE Q ES (A) O (B), A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H,R4, -OH Y -OCOR4 , O A Y B FORMAN JUNTOS =O, =S, =CH2, =CHR4, =C(R4), =NOH, =NOR4, 1,3-DIOXANO, 1,3-DIOXOLANO, 1,3-DITIANO O 1,3-DITIOLANO; R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDIL, PIRIMIDIL, PIRAZINIL, 2-FLUORO-4-PIRIDIL O 3-FLUORO-4-PIRIDIL; R2 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS,…
DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO , DE CROMANO U DE TIOCROMANO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1, R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIMETILO O IOMIDAZOLIMETILO, TIAZOLILMETILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO O TIAZOLILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN SUJETOS UN CICLO CICLOPENTANO O CICLOHEXANO, R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O AMINOSUSTITUIDO O NO, R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO, X REPRESENTA UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, WILHELMS, OTTO-HENNING, KAMPE, WOLFGANG, LINSSEN, MARCEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN RESTO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE DE VALENCIA, M ES UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 5, N ES LA CIFRA 0 O 1, X ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RESTO FENILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 HIDROXI O AMINOCARBONILO, Z ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 ALQUILO O CIANO, Y R ES UN GRUPO CN, COOH, COOC1 O, CONH TETRAZOLILO, CON(OH)(C1 ETRAZOLILO, ASI COMO SI Y ES UN RESTO FENILENO, R PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL COMPUESTO 4 ES FISIOLOGICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/03/1997) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN DERIVADO DE QUINONA QUE MUESTRE UNA ACTIVIDAD EXCELENTE COMO DROGA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE QUINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL *FIG* O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXIALKILO, UN GRUPO ALCOXIALCOXI, UN GRUPO CICLOALKILALCOXI, UN GRUPO TIOL O UN GRUPO TIOLALKILO, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCEPTUE UN CASO EN DONDE R3 Y R4 SEAN UN…
ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HEPTEN Y SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
LOS ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HETEN Y SUS SALES, DADO EL CASO EN UNA FORMA ISOMERICA SE PUEDEN ELABORAR AL HIDROLIZAR EL ESTER RACEMICO CORRESPONDIENTE EN CASO DE PRODUCTOS RACEMICOS O TRANSFORMANDO EL ESTER RACEMICO EN CASO DE LOS PRODUCTOS DE UNIDADES ESTEROISOMERICOS JUNTO CON AMINAS ENANTIOMERAS, SEPARANDO LAS AMIDAS DIASTEREOMERAS E HIDROLIZANDO ESTAS AMIDAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN EXCELENTES CUALIDADES FARMACOLOGICAS. SE PUEDEN EMPLEAR COMO INHIBIDORES DE REDUCTASE HMG-COA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTEREOESCLEROSIS Y DE HIPERLIPOPROTEIN*ME.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, ARZT. PROF. DR. DR. DR.
LA NUEVA INVENCION TRATA DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1 A R SUB 6, A, X Y N SE DEFINEN EN LA PATENTE 1, CUYOS ENANTIOMERES, CUYOS ISOMEROS DE CIS Y TRANS Y JUNTO CON R SUB 4 Y R SUB 5, REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, ASI COMO SUS SALES ADITIVAS, CONCRETAMENTE PARA LA UTILIZACION FARMACEUTICA, CUYAS SALES ADITIVAS, QUE SON TOLERADAS BIOLOGICAMENTE, REPRESENTAN BASES ORGANICAS O INORGANICAS EN CASO DE QUE R SUB 6 REPRESENTA UN GRUPO DE HIDROXI, EL CUAL TIENE MUY BUENAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, CONCRETAMENTE ES MUY EFICAZ CONTRA LA TROMBOSIS, MEDIANTE TROMBOXAN. ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE NUEVOS ANTAGONISTAS DE TROMBOXAN (TRA) INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXAN (TSH). ADEMAS, SON EFICACES EN LA PRODUCCION PGE SUB 2.
NUEVA ARILOXULFONAMIDA. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/04/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., HECKEL, ARMIN, DR. DIPL.-CHEM., NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MEADE, CHRISTOPHER, DR.MUACEVIC, GOJKO, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA ARILOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS CIS-TRANS, CUANDO R4 Y R5 FORMAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAS Y TOLERABLES FISIOLOGICAMETNE CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS CUANDO R6 =OH; RESEÑA LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTA DE TROMBOXANO (TRA), E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO (TSH) Y DE LA PRODUCCION DE (PGE2). TENIENDO A, B Y R A R6 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DEL ACIDO 3 - DESMETIL - MEVALON, PROCESO DE SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-DESMETIL-MEVALON DE LA FORMULA I ((DELTA)-LACTONA) O II (DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL ACIDO DIHIDROXICARBONICO), DONDE A-B, Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, PROCESO PARA SU FABRICACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II.
NUEVOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/09/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, DE FORMULA, EN LA QUE, R6 ES UN GRUPO PIRIDINA, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO EN LA POSICION 3 O 4, Y X, Y, A, N Y R3 A R6, R7 Y R8, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ENANTIOMEROS, SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, EN TANTO QUE, R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, EL CUAL POSEE PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE ARRIBA, EN LA QUE R7 REPRESENTA A UN GRUPO CIANO, E Y REPRESENTA A UN GRUPO ALCOXI, FENOXI, ALQUILTIO O FENILTIO, REPRESENTA A PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y LOS COMPUESTOS RESTANTES QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EL EFECTO ANTITROMBOTICO, ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN AL MISMO TIEMPO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO (TRA) E INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO (THS), E INHIBEN CON ELLO TAMBIEN LOS EFECTOS DERIVADOS DEL TROMBOXANO. ADEMAS POSEEN TAMBIEN UNA ACCION SOBRE LA PRODUCCION DE PGD2, PGE2 Y PGF2O, EN LOS TROMBOCITOS HUMANOS.
PIRIDINALQUENO SUSTITUIDO FENIL SULFONAMIDA Y DERIVADO ACIDO ORGANICO AMINOOXIALCANO.
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FABRICADOS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS CON DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO O EN EL CASO DE COMPUESTOS AMINOOXI A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON COMPUESTOS AMINOOXI O ALQUILIZACION DE AMINAS HIDROXI O EN CASO DE COMPUESTOS ALQUENOS A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON FOSFORILIDAS. LOS SUSTITUIDOS FENILSULFONAMIDAS PIRIDINALQUENOS ILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ISQUIAMEN, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS Y ASMA.
DERIVADOS DE ALFA Y DE ACIDO DE ARILACRILO Y SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA SERES DAÑINOS Y HONGOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.
DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.
ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
1-ALQUIL-, 1-ALQUENILANEDIOLES Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADO 7-SUSTITUIDO DE 3,5-DIHIDROXIHEPTO-6-INSINICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO OPRICAMENTE ACTIVOS ASI COMO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, BAADER, EKKEHARD, WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO DE LA FORMULA I (DERIVADOS DEL ACIDO 3,5 - DIHIDROXICARBOXILICO) O DE LA FORMULA II ((BETA) - HIDROXI - LATONA) DONDE R, R1 Y Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A ALDEHIDOS DE LA FORMULA XII DONDE M REPRESENTA LOS GRUPOS PROTECTORES DADOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: THOMAS, GUNTER, DR. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR.
LAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE POR REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR RESTOS CETO Y LA ELABORACION POSTERIOR CORRESPONDIENTE. LAS NUEVAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
