CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición tópica que contiene ibuprofeno.
(28/09/2016). Solicitante/s: STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FOSSEL,ERIC THOR.
Una composición para el suministro tópico a la piel de un sujeto, comprendiendo la composición:
un donante de óxido nítrico seleccionado de L-arginina o un derivado de la misma;
un entorno biofísico hostil que comprende una sal iónica;
un polímero de estabilización que comprende goma xantana;
propilenglicol;
un agente tensioactivo de polisorbato que comprende Polisorbato; e
ibuprofeno y/o una sal de ibuprofeno.
PDF original: ES-2607476_T3.pdf
Preparación sólida recubierta.
(31/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, HAYASHI,YUKI.
Preparación sólida recubierta,
que comprende, como ingrediente activo, ácido valproico o una sal farmacológicamente aceptable del mismo;
estando la preparación recubierta con una capa de recubrimiento que contiene alcohol polivinílico y arcilla expansiva;
siendo la proporción en masa del alchol polivinílico respecto a la arcilla expansiva de 8:2 a 3:7;
estando la arcilla expansiva dispersa en forma de una estructura laminada;
siendo la permeabilidad al vapor de agua de la capa de recubrimiento de 1,0 x 10-5 a 1,0 x 10-4 g·mm/cm2·24·h·atm.
PDF original: ES-2590681_T3.pdf
Métodos para la preparación de agentes de reticulación cargados.
(31/08/2016). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: ZHAO,ROBERT,YONGXIN, LI,WEI.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
o una de sus sales, que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
o una de sus sales, con un agente sulfonante, en la que:
Q representa un grupo disulfuro seleccionado de disulfuro de alquilo, disulfuro de fenilo, disulfuro de orto- o paranitrofenilo, disulfuro de 2,4-dinitrofenilo, disulfuro de piridilo, disulfuro de nitropiridilo;
E representa un alquilo lineal o ramificado que porta de 1 a 4 átomos de carbono;
F está ausente, o F y R1, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, pueden formar un grupo cicloalquilo de tres a siete miembros;
G está ausente; y
R1 es -H o un alquilo lineal o ramificado que porta de 1 a 4 átomos de carbono.
PDF original: ES-2602118_T3.pdf
Uso de fenofibrato o un derivado del mismo para tratar retinopatía diabética.
(24/08/2016). Solicitante/s: BGP Products Operations GmbH. Inventor/es: ANSQUER,JEAN-CLAUDE, KEECH,ANTHONY.
Uso de fenofibrato, ácido fenofíbrico o una sal fisiológicamente aceptable de ácido fenofíbrico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de retinopatía, en particular retinopatía diabética.
PDF original: ES-2605025_T3.pdf
Métodos basados en un inhibidor de HDAC 6 para el tratamiento del cáncer.
(17/08/2016). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: MARKS, PAUL A., NAMDAR,MANDANA, XU,WEISHENG.
Un inhibidor selectivo de HDAC 6 y (ii) un agente citotóxico, en el que el agente citotóxico no es un agente de estabilización de microtúbulos o un inhibidor del proteasoma, para su uso en el tratamiento de un sujeto afectado de cáncer, en el que el sustancias se administran al sujeto de forma simultánea y en el que las cantidades del inhibidor selectivo de HDAD 6 y del agente citotóxico, cuando se administran de forma simultánea, son terapéuticamente eficaces, en el que el inhibidor selectivo de HDAC 6 se selecciona del grupo que consiste en tubacina y BAHA, y en el que el agente citotóxico se selecciona del grupo que consiste de SAHA, doxorrubicina y etopósido.
PDF original: ES-2603750_T3.pdf
Combinaciones de flurbiprofeno de liberación controlada y relajante muscular.
(10/08/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, TURP,HASAN ALI.
Una composición farmacéutica que comprende: una fase I de liberación controlada que comprende una cantidad eficaz de flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y una fase II de liberación controlada o liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tizanidina o tiocolchicósido o una sal de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2604254_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.
Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
PDF original: ES-2598753_T3.pdf
Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.
PDF original: ES-2595227_T3.pdf
Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.
(20/07/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.
Una composición que comprende ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica o una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en cáncer, virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), artritis, traumatismo, enfermedad hepática, enfermedad de Crohn, enfermedades inflamatorias intestinales (EII), insuficiencia renal y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un paciente mediante la regulación por disminución de la expresión y/o la actividad de los componentes seleccionados del grupo que consiste en proteína cinasa C, factor nuclear kappa-B, enzimas de conjugación con ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.
PDF original: ES-2586402_T3.pdf
Proteasas estabilizadas para su uso en el cuidado de la piel.
(06/07/2016). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: CHAVAN,MANASI.
Producto de proteasa estabilizada que comprende una proteasa reticulada a un carbómero, en el que las aminas primarias de la proteasa están reticuladas a grupos carboxilo del carbómero y en el que las aminas de dicha proteasa están reticuladas adicionalmente a través de un agente de reticulación reactivo con amina.
PDF original: ES-2596402_T3.pdf
Métodos de tratamiento usando fármacos de secuestro de ammonia.
(29/06/2016). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE.
Un método para determinar una dosificación inicial eficaz de glicerilo tri-[4fenilbutirato] (NPH-100) para un paciente en necesidad de tratamiento para un trastorno de retención de nitrógeno que comprende:
la determinación de una producción deseada de glutamina de fenilacetilo urinaria (PAGN) sobre la base de una producción deseada de nitrógeno; y el cálculo de una dosis inicial eficaz de glicerilo tri[4-fenilbutirato] (NPH- 100) para producir la producción deseada de PAGN, en la que la dosis inicial efectiva se calcula sobre la base de una conversión media de glicerilo tri-[4 fenilbutirato] (NPH-100) para PAGN urinaria de 60% a 75%.
PDF original: ES-2593378_T3.pdf
Composiciones para aliviar y/o prevenir efectos secundarios adversos en terapias con antibióticos.
(08/06/2016). Solicitante/s: Mitogenomix GmbH. Inventor/es: SEIBEL,MARTINA, SEIBEL,PETER.
Una composición que comprende:
(i) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un antibiótico; y
(ii) una cantidad terapéutica tanto de un compuesto de uridina como de un compuesto de piruvato para su uso como medicamento, en donde
el compuesto de uridina es uridina, uracilo, fosfatos de uridina o sales de los mismos, UDP-glucosa, citidina-5'- monofosfato (CMP), citidina-5'-difosfato (CDP), CDP-glucosa, ácido orótico, orotidilato, uridina acilada o citidinadifosfocolina;
y
el compuesto de piruvato es ácido pirúvico o una sal del mismo, creatina piruvato, fosfoenolpiruvato, 2-fosfoglicerato, 3-fosfoglicerato, 1,3-bifosfoglicerato, gliceraldehído 3-fosfato, dihidroxiacetona fosfato, alanina, serina, cisteína, glicina, triptófano, asparagina, aspartato, metionina, malato u oxalacetato.
PDF original: ES-2655566_T3.pdf
Composición de alimento para animales de compañía que comprende un componente antioxidante.
(08/06/2016). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: TAYLOR, MATTHEW, JOEL, WARD,SUSAN RUTH.
Un procedimiento de conservación de un ingrediente de composición alimentaria para animales de compañía, comprendiendo el procedimiento las etapas de
a. proporcionar dicho ingrediente alimentario para animales de compañía;
b. proporcionar un componente antioxidante derivado de una corriente de descafeinización producida durante el procedimiento de descafeinización de granos de café;
c. combinar dicho ingrediente alimentario para animales de compañía y dicho componente antioxidante;
en el que el nivel de dicho componente antioxidante es de 0,002 % a 0,2 % de dicho componente antioxidante, en peso de la composición.
PDF original: ES-2589911_T3.pdf
Composiciones para prevenir la pérdida de cabello o para estimular el crecimiento del cabello.
(08/06/2016). Solicitante/s: AMOREPACIFIC CORPORATION. Inventor/es: KOH,HYUN-JU, KIM,HYOUNG-JUN, PARK,WON SEOK, PARK,PIL JOON, KIM,SU NA, CHOI,KANG-YELL, YOON,JU-YONG, LEE,SOUNG-HOON.
Una composición que comprende ácido valproico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso farmacéutico en la estabilización de la ß-catenina en las células madre del cabello como un inhibidor de GSK-3ß y la prevención de la pérdida de cabello o estimulación del crecimiento del cabello, que se proporciona como una formulación para la administración transdérmica o para la administración local capaz de dispensar un fármaco localmente a un cuero cabelludo, en el que la composición comprende ácido valproico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de 0,5-30 % en peso basado en el peso total de la composición.
PDF original: ES-2585253_T3.pdf
Composiciones de gamma-hidroxibutirato y su uso para el tratamiento de trastornos.
(01/06/2016). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ALLPHIN, CLARK P., DESJARDIN,MICHAEL.
Una composición farmacéutica de gamma-hidroxibutirato (GHB) que comprende una mezcla de sales de GHB, en donde la mezcla comprende dos o más sales seleccionadas del grupo que consiste en una sal de sodio de gamma-hidroxibutirato (Na*GHB), una sal de potasio de gamma-hidroxibutirato (K*GHB), una sal de magnesio de gamma- hidroxibutirato (Mg*(GHB)2) y una sal de calcio de gamma-hidroxibutirato (Ca*(GHB)2).
PDF original: ES-2660056_T3.pdf
Uso de una composición nutracéutica en pienso para animales.
(18/05/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SIMOES-NUNES,CARLOS, GUGEENBUHL,PATRICK.
Uso de ácido benzoico o un derivado del ácido benzoico en una composición de pienso que comprende harina de maíz-soja como parte principal de la fuente de proteínas para la asimilación de aminoácidos y/o nitrógeno en animales.
PDF original: ES-2587017_T3.pdf
Compuestos de aril cetona y composiciones para administrar principios activos.
(18/05/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: RATH,PARSHURAM, GOMEZ-ORELLANA,M. I, VUOCOLO,EDMUND A.
Compuesto seleccionado de**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(4-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 40
**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(3-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 41
**Fórmula**
Ácido 7-oxo-7-(3-fenoxi-fenil)-heptanoico
Compuesto 42
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2586423_T3.pdf
Métodos para administrar y evaluar fármacos de recuperación de nitrógeno para el tratamiento de encefalopatía hepática.
(04/05/2016). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método para tratar encefalopatía hepática (HE) en un sujeto, en donde el método comprende:
(a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas;
(b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el límite superior del normal para el amoniaco en sangre; y
(c) administrar gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) al sujeto si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas es mayor de 1,5 veces el límite superior del normal para el amoniaco en sangre.
PDF original: ES-2654774_T3.pdf
Diálisis y fluido de sustitución.
(27/04/2016). Solicitante/s: GML Health Care s.r.o. Inventor/es: BALÍK,MARTIN.
Fluido de diálisis y sustitución, diseñado para técnicas de eliminación con anticoagulación con citrato en el escenario de los cuidados intensivos, caracterizado por que el fluido comprende 130 mmol/l de Na, 2 mmol/l de K, 1,5 mmol/l de Mg, 116 mmol/l de CI, 1,0 mmol/l de P, 18 mmol/l de Na-lactato y 5,6 mmol/l de glucosa, donde la osmolalidad del fluido es de 274 mOsm/kg.
PDF original: ES-2575671_T3.pdf
Miméticos dopaminérgicos.
(30/03/2016) Un material cetógeno seleccionado de entre (R)-3-hidroxibutirato, (R)-3-hidroxibutirato oligómero y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-butano-1,3-diol, para su uso en el suministro de un alivio sintomático agudo para los síntomas de la enfermedad de Parkinson resultantes de un déficit de dopamina en el encéfalo por administración a una dosis de 50 a 1.000mg/kg de peso corporal al día para producir una cetosis de tal manera que la concentración total de acetoacetato y (R)-3-hidroxibutirato en la sangre se eleva a entre 0,5 y 8mM; caracterizado porque
la administración proporciona una dosis terapéuticamente efectiva del material cetógeno para el alivio sintomático agudo de uno o más de los síntomas del síndrome motor de bradicinesia (movimientos lentos), discinesia (movimientos anómalos), acinesia (rigidez), temblor en reposo, inestabilidad…
Ácido 4-oxo-2-pentenoico y pigmentación de la piel.
(23/03/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAGE,NICOLAS, BUETLER,Timo , GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, ARCE VERA,FRANCIA JACQUELINE, BOURQUI,BERTRAND, DUBOUX,STÉPHANE, FOATA,FRANCIS, GUITARD,MARJORIE.
Composición, la cual comprende ácido 4-oxo-2-pentenoico, para su uso en la producción o en la prevención de regiones de la piel con una pigmentación más oscura, resultante de unas condiciones patológicas, seleccionadas de entre el grupo consistente en el piebaldismo, en el vitíligo, en la lesión o inflamación relacionada con las condiciones de la piel, en la enfermedad de Addison, en la enfermedad de Cushing, en la acantosis nigricans, y en la enfermedad tiroidea.
PDF original: ES-2572963_T3.pdf
Tratamiento de la fatiga muscular.
(23/03/2016). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, SCHEUERMANN-FREESTONE,MICHAELA, MURRAY,ANDREW JAMES.
Un compuesto para su uso en el tratamiento terapéutico de la disfunción muscular del cuerpo humano o animal mediante la administración de un compuesto a un sujeto que reduce los ácidos grasos libres circulantes en el plasma sanguíneo del sujeto, comprendiendo el compuesto un éster de cuerpos cetónicos.
PDF original: ES-2574918_T3.pdf
Método para producir un comprimido de matriz de cera-citrato de potasio de liberación prolongada.
(16/03/2016). Solicitante/s: UNITED LABORATORIES, INC. Inventor/es: DEE, KENNIE U., MENDOZA,WENDELL G, SANTOS,RITA JOSEFINA M, SINGH,EULOGIO C.
Un método para preparar un comprimido de citrato de potasio de liberación prolongada que contiene cera de carnauba, en el que el citrato de potasio y la cera de carnauba se mezclan y se calientan a una temperatura por debajo de la temperatura a la que la cera de carnauba licúa.
PDF original: ES-2639547_T3.pdf
Ácidos grasos de cadena corta unidos a motivos quelantes de Zn2+ como una clase novedosa de inhibidores de histona deacetilasa.
(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, QIANG,LU.
Un inhibidor de histona deacetilasa que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que:
X se elige entre H y CH3;
Y es (CH2)n, en la que n es 0;
Z se elige entre (CH2)m en la que m es 0-3 y (CH)2;
A es un grupo alquilo graso aromático α-ramificado de 3 a 14 carbonos, B es hidroxi, y Q es hidrógeno.
PDF original: ES-2562778_T3.pdf
Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.
Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende:
a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano;
b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo;
c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y
d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.
PDF original: ES-2568730_T3.pdf
Tratamiento de infecciones micóticas.
(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.
PDF original: ES-2561814_T3.pdf
Formulaciones de comprimido bicapa de flurbiprofeno y glucosamina.
(02/02/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una formulación de comprimido bicapa, que comprende
a. una primera capa que comprende flurbiprofeno, en la que dicha primera capa permite la liberación sostenida de flurbiprofeno,
b. una segunda capa que comprende glucosamina o sales de la misma, en la que dicha segunda capa permite la liberación inmediata de glucosamina
en la que dicho comprimido bicapa está en forma de sándwich.
PDF original: ES-2558204_T3.pdf
Composiciones sinérgicas que contienen ácido cítrico y ácido propiónico para controlar microorganismos en procesos de fermentación.
(20/01/2016). Solicitante/s: Solenis Technologies Cayman, L.P. Inventor/es: CHAPMAN,JOHN S, CONSALO,CORINNE E.
Método de control de la concentración de microorganismos no deseados en un sistema acuoso empleado en un proceso de fermentación, comprendiendo el método las etapas de:
(a) introducir un hidrato de carbono fermentable en una disolución acuosa;
(b) introducir al menos una levadura en dicha disolución;
(c) introducir un primer ácido orgánico y un segundo ácido orgánico en el sistema acuoso,
en el que el primer ácido orgánico es ácido cítrico o su sal, el segundo ácido orgánico es ácido propiónico o su sal, y la razón del primer ácido orgánico o su sal con respecto al segundo ácido orgánico o su sal es de desde 32:1 hasta 1:32.
PDF original: ES-2634902_T3.pdf
Combinación de canagliflozina y probenecid para el tratamiento de la hiperuricemia.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: ROTHENBERG,PAUL, WAYS,DOUGLAS K.
Canagliflozina para su uso en un procedimiento para tratar la hiperuricemia o un trastorno relacionado, en el que el procedimiento comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de terapia conjunta que comprende canagliflozina y probenecid, en el que la expresión "hiperuricemia o un trastorno relacionado" se define como cualquier enfermedad, trastorno o afección caracterizado por niveles elevados, es decir, por encima de lo normal, de ácido úrico en suero.
PDF original: ES-2647526_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen el ácido lipoico en bajas dosis y métodos.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Encore Health, LLC. Inventor/es: GARNER,WILLIAM, GARNER,MARGARET.
Una composición farmacéutica para uso ocular, que comprende un agente activo que es:
el ácido 5-(1,2-ditiolan-3-il)pentanoico;
el ácido 6,8-dimercapto-octanoico;
un dihidrolipoato;
el ácido 5-(1,2-tiaselenolan-5-il)pentanoico;
el ácido 5-(1,2-tiaselenolan-3-il)pentanoico;
o una sal o un éster de los mismos en una cantidad de 10 μM a 250 μM y por lo menos un vehículo aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2561600_T3.pdf
(30/12/2015) Un método
(i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…
Composiciones antimicrobianas que comprenden taurolidina, ácido cítrico y citrato sódico.
(23/12/2015). Solicitante/s: ND PARTNERS, LLC. Inventor/es: SODEMANN, KLAUS.
Composición farmacéutica para inhibir o prevenir la infección y la coagulación sanguínea dentro o en cerca de un dispositivo protésico médico que comprende: (A) taurolidina (B) ácido cítrico, y (C) citrato trisódico, en la que dicho ácido cítrico está presente en una cantidad suficiente para llevar el pH de la composición al intervalo de desde 4, 5 hasta 6, 5.
PDF original: ES-2264274_T3.pdf
PDF original: ES-2264274_T5.pdf
