CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS LEUCOTRICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASIS DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA.
DERIVADOS DE ACIDO FERROXIALQUILCARBOXILICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
PREPARACIONES SEBOSUPRESIVAS TOPICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MOLLER, HINRICH, BANDUHN, NORBERT, DR.
LOS DERIVADOS ALQUILO Y ALQUENIL-ARILETER DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO CICLOALIFATICO CON 6 - 20 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO CON 6 - 20 ATOMOS DE C MONO O POLI NO SATURADO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLOALIFATICO Y R2 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONMO, UN GRUPO HIDROXIALQUENILO CON 3 O 4 ATOMOS DE C, UN GRUPO - COOR3, - CH -, - COOR3, - CH2 - CH2 - COOR3 O - CH = CH - COOR3, RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS SEBOSUPRESORAS EN PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA SOBRE EL CABELLO Y LA PIEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBUPROFEN.
(16/07/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, ALAN, LAMPARD, JOHN FRANCIS.
SE CONSIGUE UN ALTO CONTENIDO EN ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENL) PROPIONICO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDIFICANDO ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO FUNDIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE DOSIS UNITARIA. LA COMPOSICION SE PUEDE PREPARAR POR CALENTAMIENTO DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO HASTA FUSION, MEZCLADO OPCIONAL CON EXCIPIENTES FARMACEUTICOS ACEPTABLES, FORMACION DE UNA PRESENTACION EN DOSIS UNITARIA, Y PERMITIR QUE SOLIDIFIQUE LA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE LA COMPOSICION CONTIENE MAS QUE 80 % DE IBUPROFEN O S(+)-IBUPROFEN Y SE CARGA EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS DICARBOXILICOS ALFA-HALOGENADOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: EPIS S.A. Inventor/es: PILL, JOHANNES, BAR-TANA, JACOB, MIGRON, YOELIT, BLUM, JOCHANAN, DRECKMAN, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALFA-HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO, O FLUOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y M ES UN NUMERO DE 4 A 16, Y AL MENOS UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO ACIDO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), PERO EN LA CUAL M ES UN NUMERO DE 8 A 16, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBUPROFENO EN COMBINACION CON UN PIPERIDINOALCANOL ANTIHISTAMINICO.
(01/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LONG, DAVID F., SCHOCK, HERBERT, NADLER, WILLIAM R.
LA PRESENTE INVENCION ES DIRIGIDA A UNA TABLETA MULTILAMINADA QUE CONTIENE UNA LAMINA IBUPROFENO, UNA LAMINA ANTIHISTAMINICA PIPERIDINOALCANOL, Y UNA LAMINA O LAMINAS QUE CONTIENEN EXCIPIENTE FARMACEUTICOS CONVENCIONALES, LA CUAL ES ENTREMEZCLADA ENTRE EL IBUPROFEN Y LA LAMINA PIPERIDINOALCANOL Y SIRVE PARA SEPARARLOS FISICAMENTE. ESTA TABLETA SOLVENTA LOS PROBLEMAS ASOCIADOS CON LAS INCOMPATIBILIDADES FISICAS Y QUIMICAS ENTRE EL IBUPROFENO Y LOS ANTIHISTAMINICOS PIPERIDINOALCANOL.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, OKUHARA, MASAKUNI, HASHIMOTO, SEIJI, UCHIDA, ITSUO, HASHIMOTO, MASASHI, NITTA, KUMIKO, MURAI, HIDETSUGU.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE MUESTRAN ACTIVIDAD DE DHP-I, A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y A UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA QUE LOS CONTIENE Y ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.
EMPLEO FARMACEUTICO DE TIOETERES AROMATICOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, BOOT, JOHN ROBERT.
SE DESCRIBE EL EMPLEO EN EL TRATAMNIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO DE 7 A 20 C, QUE CONTIENEN DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, ESTANDO EL GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO; R2 Y R3 SON CARBOXI O TETRAZOLILO Y N VALE DE 1 A 6) O DE UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1993) Derivados de ácidos fenoxialquilcarboxílicos de fórmula general I **fórmula** en la que el grupo sulfonilaminoalquilo está situado en posición orto o meta con relación al grupo de ácido fenoxialquilcarboxílico , y en la que R1 significa un grupo arilo, aralquilo o aralquenilo, cuyo radical arilo puede estar sustituido en cada caso, eventualmente uno o múltiples veces, con halógeno, ciano, alquilo, trifluorometilo, alcoxi, hidroxi, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, acilo azido o fenilo eventualmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo, triflorometilo o alcoxi; R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo, aralquilo o acilo;…
ACIDO 4-HIDROXI-4-(ALQUENIL SUSTITUIDO)-CICLOHEXANCARBOXILICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LENTZ, NELSEN L., CREGGE, ROBERT, J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE CONTIENE DE 6 A 15 C; X ES HIDROGENO O CUANDO N ES 1 O 2 X PUEDE SER -NH2; Y ES HIDROXI; O-ALQUILO ( DE 1 A 4 C), NH2, -NH ALQUILO (DE 1 A 4 C), N(ALQUILO)2( DE 1 A 4 C) O -NH-CR'H-COOH (SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO); Y Z ES HIDROXI, -O-ALQUILO (DE 1 A 4 C), -NH2, -NH ALQUILO ( DE 1 A 4 C) O N-ALQUILO 2 (DE 1 A 4 C). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).
SOLUCION QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE LISOZIMA Y GLICIRRICINATO DIPOTASICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KOGURE, YOSHIO.
SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE LISOZIMA, GLICIRRICINATO DIPOTASICO, POR LO MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR CLORURO SODICO, CLORURO POTASICO, CLORURO CALCICO, CLORURO MAGNESICO, FOSFATO SODICO, FOSFATO POTASICO, CITRATO SODICO, CITRATO POTASICO, CARBONATO SODICO Y CARBONATO POTASICO, Y AGUA, TIENE UN PH DE 5 A 9 Y ES UTIL PARA EMPLEO EN GOTAS PARA LOS OJOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ESTABLE QUE CONTIENE IBUPROFEN Y CODEINA.
(16/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MEYER, MICHAEL CHRISTOPHER.
COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE IBUPROFEN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, Y CODEINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, JUNTO CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA SAL INSOLUBLE DE CARBOXIMETILCELULOSA PARA PREVENIR LA ALTERACION DEL COLOR DE LA COMPOSICION.
AGENTES ANTIPARASITARIOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTOS PRODUCTOS Y COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS, Y PARTICULARMENTE ANTIMALANICOS, QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GYSIN, JURG, CRENN, YVES, PEREIRA DA SILVA, LUIZ, BRETON NEE BRAUN, CATHERINE.
AGENTES ANTIPARASITARIOS FORMADOS POR UN PRODUCTO SIDEROFORO CON AL MENOS UN GRUPO HIDROXINATO, AL MENOS UNA ALEACION PEPTIDICA Y CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 1000D. PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS POR PURIFICACION A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE CULTIVO DE UNA ENTEROBACTERIA PATOGENA. APLICACION COMO ANTIPARASITARIOS, PARTICULARMENTE ANTIMALANICOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES.
(01/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, ALAN, BIRD, GRAHAM.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CIERTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ACEITES VEGETALES NATURALES PRODUCE UNA RAPIDA LIBERACION DE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO EN EL CUERPO, Y DE AHI UN MUY RAPIDO EFECTO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.
ACIDOS Y ESTERES DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMA-OXOBENCENOBUTANOICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: WALSH, DAVID ALLEN.
ACIDOS Y DERIVADOS DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMAOXOBENCENOBUTANOICO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O TRIFLUOROMETIL; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ESTA DESCUBIERTO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD, THOMAS, WEN-FU KU, PERCHONOCK, CARL DAVID.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTO DE ACIDO ALCANOICO TENIENDO SUBSTITUYENTES FENIL Y SULFINIL O SULFONIL EN CUALES SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO Y CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS. EL INVENTO TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON EL USO DE TAL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EN LENCOTRIENOS SON UN FACTOR.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
AGENTE CON ACCION DESTRUCTIVA EN TUMORES MALIGNOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FABRICACION PARA SU APLICACION EN TERAPIA DE CANCER.
(01/03/1993). Solicitante/s: LEOPOLD PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: GROKE, KARL, POLZER, JOSEF, MIGGITSCH, HANS, DR., MUSIL, HORST, DR.
AGENTE CON ACCION DESTRUCTIVA EN TUMORES MALIGNOS QUE CONTIENE DE SUSTANCIA ACTIVA ACIDO CETOGLUTONICO Y UNA O MAS VALENCIAS CAPACES DE CONFIGURACION DE AZOMETINO, DEL GRUPO HIDROXIMETILFURFURAL - 5, ACIDO DEHIDROASCORBICO, MALTOL Y VENILLINA, CON LO CUAL EL HIDROXIMETILFURFUROL - 5 ES PREFERIDO. EL AGENTE PUEDE SER UTILIZADO TANTO EN FORMA DE INFUSION COMO EN PRESENTACION ORAL O RECTAL, O COMO LAVADO O POMADA EN LA TERAPIA DEL CANCER.
PROCESO PARA PURIFICAR ACIDOS ACETICOS ALFASUSTITUIDOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HASHIBA, ISAO, YOSHIOKA, YOSHIKAZU, TSUKAMOTO, SUKETOSHI.
ESTA INVENCION EXPONE METODOS DE PRESPARAR Y PURIFICAR ACIDOS ACETICOS (ALFA)-SUSTITUIDOS QUE COMPRENDE TRATAR UN ACIDO ACETICO (ALFA)-AROMATICO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL ESPECIFICA CON UN ALCALI DEBIL MIENTRAS PROTEGE LIGERAMENTE O SOSTIENE UN ACETO NITRILO (ALFA)-AROMATICO-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL ESPECIFICA PARA HIDROLISIS ACIDA SEGUIDA POR EL TRATAMIENTO CON UN ALCALI DEBIL MIENTRAS PROTEGE LIGERAMENTE; Y TRATAR LA SAL ALCALI DE ACIDO ACETICO (ALFA)-SUSTITUIDO ES FORMADA CON UN AGENTE DECOLORANTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS A BASE DE IBUPROFEN.
(16/02/1993). Solicitante/s: AESCULAPIUS-PHARMA S.A. Inventor/es: CARCANO, MARIO, COSTA, MASSIMO.
EL PROCEDIMIENTO HACE POSIBLE LA PREPARACION DE AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS CON UNA BASE DE IBUPROFEN, CON ELIMINACION DEL SABOR AMARGO, DEL ARDOR EN LA GARGANTA Y DE LA TOXICIDAD TOPICA AL NIVEL DE LA PARED INTESTINAL, CUANDO SE TOMAN SUS DISOLUCIONES ACUOSAS EFERVESCENTES. LAS PROPORCIONES ENTRE LOS INGREDIENTES PRINCIPALES DE CADA AGENTE FARMACEUTICO SON LAS SIGUIENTES: IBUPROFEN, 200-800 MG; SAL SODICA DE IBUPROFEN, 221,3-885,2 MG; BICARBONATO SODICO, 2,100-8,402 G; ACIDO CITRICO, 0,450-1,800 G. TAMBIEN SEPROTEGEN LOS AGENTES FARMACEUTICOS PREPARADOS CON EL PROCESO, EN ESPECIAL LAS PASTILLAS Y GRANULOS EFERVESCENTES.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBUPROFEN E HIDROXIDO DE ALUMINIO.
(01/01/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, LEWIS, COLIN JOHN.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE IBUPROFEN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDROXIDO DE ALUMINIO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTE SUFICIENTE PARA ENMASCARAR EL SABOR DEL IBUPROFEN, O DE SU SAL, QUE ES NOTABLE EN AUSENCIA DEL HIDROXIDO DE ALUMINIO. LA RELACION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO (EXPRESADO COMO EQUIVALENTE DE OXIDO DE ALUMINIO) A IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN EL INTERVALO DE 1:50 A 5;1 PARTES EN PESO.
DERIVADOS DEL ACIDO NAFTALENPROPIONICO.
(01/01/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN, BICKSLER, JAMES JACOB.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A ES UN ALQUILO DE 3 A 19 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUIL (DE CADENA CORTA) VINILO, DIHALOVINILO, DIFENILVINILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO (II) O (III); X ES N O CR; Z ES -CR=CR-, -CR=N, -N=CR-, -NR-, S O O; R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R1 ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 YR2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO BENCENICO; Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NASOBRONQUIALES CON OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS MEDIATIZADOS POR LEUCOTRIENO, TALES COMO RIMITIS ALERGICA, ASMA BRONQUIAL ALERGICA Y SIMILARES, EN LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, ARTRITIS REUMATOIDE, ASI COMO EN OTRAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Y COMO AGENTES CICLOPROTECTORES. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
Ibuprofeno secado por pulverización.
(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD.
Procedimiento de preparación en una forma en polvo de sabor neutro y terapéutica de ibuprofeno que comprende mezclar conjuntamente en un medio acuoso, aproximadamente de un 63 a un 77/ en peso de ibuprofeno, aproximadamente de un 25 % a un 40 % en peso de etilcelulosa y aproximadamente un 2 % a un 7 % en peso de plasticante, basándose los porcentajes en el peso del polvo, y secar por pulverización la dispersión resultante para producir dicho polvo.
ACIDOS ARILTIOALQUILFENIL CARBOXILICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE USO.
(01/10/1992). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: STEIN, PHILIP D., HALL, STEVEN E.
SE PROPORCIONAN ACIDOS ARILTIOALQUILFENIL CARBOXILICOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: (FIG. A), DONDE AR ES UN GRUPO ARILO QUE INCLUYE ARIL O NAFTIL, QUE PUEDE TENER O NO UNO O MAS SUSTITUYENTES, A ES -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)C(R2)(R3)- O -C(R2)=C(R3)-, DONDE R ES HIDROGENO, METAL ALCALINO O ALQUILO INFERIOR; M ES 0 O 1-3; N ES 0, 1 O 2; P ES 1-5; Y Q Y R SON 0 O 1-3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES CARDIOVASCULARES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL TROMBOXANO Y POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD TROMBOTICA.
COMPUESTOS ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SMITH, ROBERT, L., STOKKER, GERALD E.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE LA 3-HIDROXI-3- METIL-GLUTARIL-COENZIMA A(HMG-COA)REDUCTASA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II). SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) EN DONDE Z ES HIDROGENO.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA LIBERACION RETARDADA DE IBUPROFOS.
(01/08/1992). Solicitante/s: MEPHA AG. Inventor/es: SETH, PYARE LAL, DR.
EL PREPARADO CONSISTE EN TABLETAS EN LAS QUE HAY AL MENOS 600 MG DE IBUPROFOS Y UN AGLUTINANTE O UNA MEZCLA DE AGLUTINANTES SOBRE LA BASE DE CELULOSA Y DERIVADOS DE CELULOSA EN FORMA DE MICROESFERAS QUE SE RECUBREN CON RESINA ACRILICA DE DETERMINADA CONSTITUCION QUIMICA Y SE PRESIONAN CONJUNTAMENTE CON UN MEDIO EXPLOSIVO; ESPECIALMENTE LAS TABLETAS ESTAN RECUBIERTAS ADEMAS CON UNA CAPA LACADA. A CAUSA DEL ELEVADO CONTENIDO DE SUSTANCIA Y SU LIBERACION RETARDADA EN EL ORGANISMO, EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO CON IBUPROFOS PUEDE REDUCIRSE A UN MINIMO DE UNA TOMA DE UNA UNIDAD DE DOSIS AL DIA.
PREPARACIONES EFERVESCENTES DE IBUPROFEN.
(01/07/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRITSCH, CHRISTIAN, DR., GRAWINGHOLT, WERNER.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO EFERVESCENTE DE IBUPROFENO QUE CONTIENE EN FORMA DE GRANULO OTABLETAS UN COMPONENTE ACIDO Y UN GRNULADO BASICO CONSISTENTE EN UNA SAL IBUPROFENO SOLUBLE EN AGUA, ESTABILIZADORES, VEHICULOS PORTADORES Y CARBONATOS SODICOS O POTASICOS Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
COMPOSICION EFERVESCENTE QUE CONTIENE IBUPROFEN.
(16/06/1992). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, LAMPARD, JOHN FRANCIS.
NUEVAS COMPOSICIONES EN POLVO Y COMPRIMIDOS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IBUPROFEN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, UN ACOPLAMIENTO EFERVESCENTE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, QUE PRODUCE DIOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE AGUA, UN TENSIOACTIVO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, Y UN POLIMERO HIDROFILO INSOLUBLE EN AGUA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. POLIMEROS HIDROFILOS PREFERIDOS SON CELULOSA MICROCRISTALINA Y SODIO CROSCARMELLOSA. ESPECIALMENTE PREFERIDAS SON COMPOSICIONES QUE TIENEN UN SACARIDO DISPERSADO EN ELLAS. LA INCORPORACION DEL SACARIDO, POR EJEMPLO SACAROSA,, LACTOSA, DEXTROSA O SORBITOL, AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LAS COMPOSICIONES.
COMPLEMENTO NUTRITIVO PARA TRATAMIENTO DE UREMIA.
(01/04/1992). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SYNTHELABO. Inventor/es: WALSER, MACKENZIE, BERMUDEZ, HENRI, BORDAT, CLAUDE.
MEZCLAS DE SALES MIXTAS FORMADAS ENTRE ALFA CETOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Y L-AMINOACIDOS BASICOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO NUTRITIVO DEL FALLO RENAL CRONICO(UREMIA). ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN MENOS SALES COMPONENTES QUE OTRAS MEZCLAS DE SALES QUE CONTIENEN IGUALES PROPORCIONES DE AMINOACIDOS BASICOS Y CETOACIDOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR CONJUNTAMENTE CON UNA DIETA DE CALIDAD PROTEINICA MIXTA DE 20-30 G/DIA Y UN SUPLEMENTO VITAMINICO Y MINERAL.
COMPUESTOS PRESERVATIVOS ANTIMICROBIALES.
(16/07/1991). Solicitante/s: KABARA, JON JOSEPH. Inventor/es: KABARA, JON JOSEPH.
EL PRESENTE INVENTO DESCUBRE UN COMPUESTO PRESERVATIVO ANTIMICROBIAL, QUE COMPRENDE UN ESTER ACIDO GRASO DE GLICERIL O UN ETOXILATO O ESTER ACIDO GRASO DE GLICEROL PROOXILATO, UNA MEZCLA BINARIA DE ACIDOS GRASOS, INCLUYENDO UN PRIMER AGENTE ANTIMICROBIAL ACIDO GRASO CON DE 6 A 18 ATOMOS DE CARBONO, Y UN SEGUNDO AGENTE ANTIMICROBIAL ACIDO GRASO CON DE 6 A 8 ATOMOS DE CARBONO, DONDE EL SEGUNDO ACIDO GRASO ES DIFERENTE DEL PRIMERO; SE PRESENTA UN METODO PARA PRESERVAR COMIDAS, COSMETICOS O DROGAS Y PARA MEJORAR SU VIDA.
USO DE UNA SUSTANCIA HIDROFOBA PARA PRODUCIR UNA PREPARACION ENTERICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, Y UNA PREPARACION ENTERICA.
(16/04/1991). Solicitante/s: KABIVITRUM AB. Inventor/es: BOGENTOFT, CONNY.
Uso de una sustancia hidrófoba que es un ácido graso saturado o insaturado con 14-22 átomos de carbono, o ácido láurico, o una sal fisiológicamente aceptable de los mismo, o un éster de uno o más de dichos ácidos y un alcohol que contiene uno o más grupos hidroxilo para producir una preparación entérica para el tratamiento de la obesidad.
NUEVOS TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(01/03/1991). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN, DEASON, JAMES DONALD.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO TERCIARIO O FENILO; A ES METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, DIALQUILO O HIDROXI, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A SEA HIDROXIMETILENO ESTE GRUPO NO ESTE ADYACENTE A UN HETEROATOMO; B ES AZUFRE, SULFOXIDO, SULFONA, OXIGENO, -NH QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO, BENCILO O ESTOS DOS ULTIMOS SUSTITUIDOS, C ES METILENO O ALQUIL-METILENO; R3 ES CO2H, CO2-ALQUILO O UN GRUPO TETRAZOL; M ES 0 O 1; N ES 2,3 O 4 Y P ES 1,2 O 3, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR ELLO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES LOCALES Y SISTEMICAS, REACCIONES ALERGICAS Y DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LA QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADOS EN LA VIA METABOLICA DE LA 5-LIPOXIGENASA.