CIP-2021 : A61K 31/19 : Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN PARA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO INHIBIDOR DE HMG-COA REDUCTASA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABADI, MOHAN B., VIVILECCHIA, RICHARD VICTOR.
SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE HMG ., SODIO DE FLUVASTATINA, ESTABILIZADA CONTRA LA DEGRADACION RELACIONADA CON EL PH MEDIANTE UN MEDIO ESTABILIZADOR ALCALINO CAPAZ DE IMPARTIR UN PH DE AL MENOS 8 A UNA SOLUCION ACUOSA O DISPERSION DE LA COMPOSICION.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL TOTAL Y DE COLESTEROL ASOCIADO A LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD EN SANGRE.
(16/04/2000). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L.
PACIENTES CON NIVELES ELEVADOS EN SANGRE DE LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD (LDL) Y COLESTEROL TOTAL SON TRATADOS ADMINISTRANDO ACIDO (BETA)-HIDROXI-(BETA)-METILBUTIRICO (HMB) PARA REDUCIR EL NIVEL EN SANGRE DEL PACIENTE DE LDL Y COLESTEROL TOTAL. EL HMB PUEDE SER SEGURAMENTE ADMINISTRADO ORALMENTE A HUMANOS EN CANTIDADES QUE INCLUSO REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE NIVELES EN SANGRE DE COLESTEROL TOTAL Y LDL.
UTILIZACION DE ACIDO MASLINICO COMO INHIBIDOR DE SERIN-PROTEASAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARASITOS DEL GENERO CRYPTOSPORIDIUM.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES, PARRA SANCHEZ,ANDRES, MARTINEZ RODRIGUEZ,ANTONIO, OSUNA CARRILLO DE ALBORNOZ,ANTONIO, MASCARO LAZCANO,CARMEN, RIVAS SANCHEZ,FRANCISCO, RODRIGUEZ CABEZAS,NIEVES, KALIFA,LATIFA.
El ácido 2-alfa,3-betadihidroxi-28-carboxioleaneno (ácido maslínico) se utiliza, debido a su acción como inhibidor de las serin proteasas que el parásito produce para la invasión celular, en la obtención de preparados farmacéuticos destinados al tratamiento de las enfermedades causadas en humanos y animales por las especies del género Cryptosporidium.
RETINOIDES TRICICLICOS, METODOS PARA SU PRODUCCION Y USO.
(01/04/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CANAN-KOCH, STACIE, S., NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, WHITE, STEVEN, K., BENNANI, YOUSSEF, L., HEBERT, JONATHAN, J.
SE DESCRIBEN RETINOIDES TRICICLICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DEL ACIDO RETINOICO Y/O RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS RETINOIDES TRICICLICOS Y METODOS PARA SU USO TERAPEUTICO.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIFENILACETICO.
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WALSH, THOMAS, F., GREENLEE, WILLIAM, J., DHANOA, DALJIT, S., TATA, JAMES, R., FITCH, KENNETH, J., PETTIBONE, DOUGLAS J., RIVERO, RALPH A., WILLIAMS, DAVID L., BAGLEY, SCOTT W., CHAKRAVARTY, PRASUN K., BROTEN, THEODORE P., KEVIN, NANCY JO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENOXIFENILACETICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO RENAL POSISQUEMICO, LOS VASOESPASMOS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA ISQUEMIA CEREBRAL Y CARDIACA, EL SOCK ENDOTOXICO, LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y ASMA.
DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
(01/03/2000) UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A VII) DESCRITAS AQUI DENTRO EN LA FIGURA O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS A UN SUJETO QUE PADECE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A XII) COMO LAS DESCRITAS EN LA FIGURA O MEZCLAS DE LAS MISMAS EN COMBINACION CON UNA SUSTANCIA DE RELLENO APROPIADA QUE PREFERENTEMENTE ES FOSFATO DICALCICO. DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION, TAMBIEN SE PRESENTAN EXTRACTOS DE PLANTAS QUE PUEDEN CONTENER UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS Y EN PARTICULAR EXTRACTOS DE PLANTAS…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS DE EXCITACION.
(16/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, TIZZANO, JOSEPH PATRICK, SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, HELTON, DAVID, REED, KALLMAN, MARY, JEANNE, BLEISCH, THOMAS J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION O UN ESTER LABIL METABOLICAMENTE Y ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN AMIDO DEL MISMO, O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE UNO O MAS DE LAS ACCIONES DE L-GLUTAMATO EN RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITANTES METABOTROPICOS.
COMPOSICION ANALGESICA PULVERIZABLE Y METODO DE SU EMPLEO.
(16/02/2000). Solicitante/s: MAYOR PHARMACEUTICALS LABORATORIES,INC. Inventor/es: DEIHL, JOSEPH, A.
UNA COMPOSICION ANALGESICA PULVERIZABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO ANALGESICO QUE ES ABSORBIDO EN LA SANGRE A TRAVES DE LA MUCOSA BUCAL Y UN PORTADOR LIQUIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD POR RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(01/02/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A., KOCH, STACIE, CANAN.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES UTILIZANDO COMPUESTOS TIPO RETINOIDES QUE SON SELECTIVOS A LOS MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES X DE RETINOIDES (RXRS), PREFERENTEMENTE A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON LOS DERIVADOS BICICLICOS DEL BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. EN LOS METODOS PRESENTADOS SE UTILIZAN COMPUESTOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES.
UTILIZACION DEL ACIDO CARNOSICO POR SUS PROPIEDADES ANTICARCINOGENAS Y ANTIVIRICAS.
(01/01/2000). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: AESCHBACH, ROBERT, PHILIPPOSSIAN, GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL ACIDO CARNOSICO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A PREVENIR O TRATAR EL CANCER Y PARA TRATAR EL HERPES.
(01/01/2000) DERIVADOS DE NAFTALENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]: (EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ARALQUILOXI C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO ALCOXI COMPUESTO DE UN GRUPO OXI Y UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O ALICICLICO C{SUB,1}-C{SUB,12} DONDE EL ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALILOXI C{SUB,6}-C{SUB,10}; B REPRESENTA O, S, CH{SUB,2}, O-CH{SUB,2}, S-CH{SUB,2}, CO O CHOR{SUP,1}; C REPRESENTA CO, CR{SUP,2}R{SUP,3}CO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}CO , O CH=CHCO; D REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,4}, O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA [II]: (EN DONDE G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, OH, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,6}, CN O UN GRUPO TETRAZOL-5ILO);…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA SEMISOLIDA CONTENIENDO DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA INFLAMACION.
(01/12/1999). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA.
Procedimiento para la fabricación de una forma farmacéutica semisólida conteniendo dexketoprofeno trometamol y su utilización en el tratamiento tópico de la inflamación. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de una forma farmacéutica semisólida (gel o crema) conteniendo dexketoprofeno trometamol y diversas aminas como agentes neutralizantes, aplicable al tratamiento tópico en humanos de los síndromes inflamatorios. Las formulaciones farmacéuticas objeto de la presente invención presentan ventajas derivadas de su elevada estabilidad al almacenado sin observarse variaciones con el tiempo en el aspecto del producto, así como de su menor actividad alergénica y fotoalergénica.
UTILIZACION DE PIRUVAMIDA Y DE ALGUNOS PIRUVILAMINOACIDOS SELECCIONADOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: STANKO, RONALD T. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, MILLER, ROBERT, HAROLD, PARLET, NICKKI, LYNN, CIPOLLO, KENT, LEE, HOUBION, JOHN, ANDRE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ADMINISTRAR PIRUVATO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN LA FORMA DE PYRUVAMIDA O UN ACIDO PIRUVILO-AMINO. EL ACIDO PIRUVILO-AMINO ES PREFERIBLEMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE PIRUVILO-GLYCINA, PIRUVILO-ALANINA, PIRUVILO-LEUCINA, PIRUVILO-VALINA, PIRUVILO-ISOLEUCINA, PIRUVILO-FENILALANINA , PIRUVILO-PROLINA Y PIRUVILO-SARCOSINA, Y SUS AMIDAS Y ESTERES COMO TAMBIEN SUS SALES. ASOCIADO CON LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN CONCORDANCIA CON ESTE INVENTO SON MEJORADAS LA RESISTENCIA DE INSULINA, NIVELES DE PROPAGACION DE INSULINA MAS BAJO, Y GANANCIA DE GRASA REDUCIDA. SON TAMBIEN DESCUBIERTOS LOS NUEVOS METODOS DE SINTETIZAR DIVERSOS PRECURSORES DE PIRUVATO.
COMPOSICION ORAL A BASE DE IBUPROFENO.
(01/11/1999). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: DEPALMO, GALLI ANGELI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE IBUPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE (A) PIRIDOXINA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN UNA RELACION NO SUPERIOR A 1/8 APROXIMADAMENTE Y 1/2 APROXIMADAMENTE, EN PESO, EN RELACION AL PESO DE IBUPROFENO COMO IBUPROFENO EN SU ESTADO ACIDICO Y (B) UNA SAL DE IBUPROFENO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE, JUNTO CON EXCIPIENTES INERTES FARMACEUTICAMENTE APTOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN S(+)-IBUPROFENO.
(16/10/1999). Solicitante/s: SPIRIG AG PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE. Inventor/es: BIRRENBACH, GERD, DR., JUCH, ROLF-DIETER.
SE PROPONEN TABLETAS DE S(+) RAPIDA CON DISPONIBILIDAD BIOLOGICA COMPARABLE A LAS FORMULACIONES DE RACEMATO OBTENIBLES EN EL MERCADO. EL ASENTAMIENTO RAPIDO DE LA SUSTANCIA ACTIVA SE CONSIGUE A TRAVES DE LA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD DISMINUIDA DE SALES INORGANICAS BASICAS, CON PREFERENCIA CARBONATO DE SODIO, O LEJIA ALCALINA DILUIDA. DE ESTA FORMA SE OBTIENEN TABLETAS CON UNA PROPORCION DE SUSTANCIA ACTIVA DE 90 RA SER RECUBIERTAS CON RECUBRIMIENTO. LAS TABLETAS CON RECUBRIMIENTO DE PROTECCION PUEDEN SER PRECISADAS PREVIAMENTE EN ESTA FORMA Y A CONTINUACION CON UN PRENSADO DIRECTO CON LA SUSTANCIA AUXILIAR EN CANTIDAD ADECUADA PARA LA TABLETA Y PARA LA OBTENCION DE LA TABLETA DEFINITIVA. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE S(+) NECESARIAS PEQUEÑAS EN SUSTANCIA ADICIONAL PUEDEN SER FABRICADOS FORMAS DE MEDICAMENTOS COMPACTOS.
USO DE ACIDO BETA-HIDROXI-BETA-METILBUTIRICO PARA PROMOVER LA RETENCION DE NITROGENO EN LOS SERES HUMANOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L., FLAKKOL, PAUL, J., ABUMRAD, NAJI, N.
SE PROMUEVE LA RETENCION DE NITROGENO EN SUJETOS HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL ACIDO (BETA)-HIDROXI-(BETA)-METILBUTIRICO (HMB). LA CANTIDAD DEL HMB ADMINISTRADA ES EFECTIVA PARA CONSERVAR LA PROTEINA COMO SE DETERMINA MEDIANTE LA REDUCCION EN EL NITROGENO URINARIO. EL METODO PUEDE USARSE CON PACIENTES QUE TIENEN UN BALANCE DE NITROGENO NEGATIVO DEBIDO A LAS CONDICIONES DE LA ENFERMEDAD, Y TAMBIEN CON PERSONAS MAYORES NORMALES QUE ESTAN SUJETAS A LA PERDIDA DE PROTEINA. EL HMB PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE O MEDIANTE INFUSION INTRAVENOSA.
LIGANDOS DEL RECEPTOR X DEL ACIDO RETINOICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, LOVEY, ALLEN, JOHN, ROSENBERGER, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 -R 7 , R SUP,10} Y EL ENLACE PUNTEADO, TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS SE UNEN A SELECTIVAMENTE A LOS RECEPTORES RXR RETINOIDES, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN FORMA DE SUSPENSION LIQUIDA.
(16/08/1999). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE.
SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS.
(01/08/1999) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE CON FORMA ESTEREOESPECIFICA QUE TENGA LA FORMULA: O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN ESTER DEL MISMO, COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO O UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA O UN ESTER PIVABILO, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA A UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO POR EJEMPLO UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O REPRESENTA A UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO CONTIENE UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS DEL NITROGENO, SULFURO Y OXIGENO, SIENDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONSISTE EN SOMETER…
USO DE COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 2-HIDROXICARBOXILICOS Y COMPUESTOS AFINES PARA ALIVIAR LOS INDICIOS DE CAMBIOS DE LAS UÑAS.
(01/08/1999) COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDOS 2-HIDROXICARBOXILICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y METODOS PARA ALIVIAR LOS SIGNOS DE ENVEJECIMIENTO DERMATOLOGICO. SE PRESENTAN LOS USOS DE COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN UN ACIDO 2-HIDROXICARBOXILICO O UN COMPUESTO RELACIONADO PARA ALIVIAR O MEJORAR LOS SIGNOS DE CAMBIOS EN LA PIEL, LAS UÑAS Y EL CABELLO ASOCIADOS A UN ENVEJECIMIENTO INTRINSECO E EXTRINSECO. LOS ACIDOS 2-HIDROXICARBOXILICOS Y SUS COMPUESTOS RELACIONADOS INCLUYEN, POR EJEMPLO, ACIDO 2-HIDROXIETANOICO, 2HIDROXIPROPANOICO, ACIDO 2-HIDROXIPROPANOICO DE 2-METILO, ACIDO 2-HIDROXIETANOICO DE 2-FENILO, ACIDO 2-HIDROXIETANOICO DE 2FENILO 2-METILO, ACIDO 3-HIDROXIPROPANOICO DE 2-FENILO, ACIDO 2HIDOXIETANOICO DE 2,2-DIFENILO,…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.
(16/07/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE PORQUE R{SUB,4} ES UN GRUPO POLIETER. DICHOS COMPUESTOS, SON INHIBIDORES HIDROSOLUBLES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
USO DEL FORMIATO DE CALCIO PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/07/1999). Solicitante/s: CHEVITA GMBH. Inventor/es: ABELE, ULF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE FORMIATO DE CALCIO EN COMPOSICIONES PARA APLICACION ORAL EN LA PROFILAXIS Y METAFILAXIS DE FALTA DE CALCIO EN ANIMALES. EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION ES ENCONTRAR UN COMPUESTO DE CALCIO, QUE SEA SABROSO COMO COMPUESTO DE CALCIO CONOCIDO DE ACUERDO CON EL ESTADO TECNOLOGICO, QUE EXCLUYA AMPLIAMENTE IRRITACIONES DE TEJIDO PARCIALMENTE PATOLOGICAS EN EL TRACTO INTESTINAL-ESTOMACAL DE LOS ANIMALES Y MUESTRA UN CONTENIDO EN CALCIO ALTAMENTE SUFICIENTE EN UN VOLUMEN DE PRESENTACION RELATIVAMENTE PEQUEÑO. LA INVENCION SE BASA EN EL CONOCIMIENTO SORPRENDENTE, DE QUE POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE FORMIATO DE CALCIO EN COMPOSICIONES ELABORABLES PARA APLICACION ORAL PUEDAN SER EVITADAS LAS DESVENTAJAS CONOCIDAS DE ACUERDO CON EL ESTADO TECNOLOGICO PARA LA PROFILAXIS, TERAPIA Y METAFILAXIS DE APARICIONES DE FALTA DE CALCIO. LA SOLUCION SE REFIERE ESPECIALMENTE DE ACUERDO CON LA INVENCION A LA UTILIZACION DE FORMIATO DE CALCIO EN UN GEL O EN UNA PASTA.
COMPOSICION OFTALMICA PARA PREVENIR O TRATAR EL OJO SECO O UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR EL MISMO, QUE COMPRENDE ACIDO 12-SULFODESHIDROABIETICO.
(16/07/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, WATANABE, NORIKO, OKUMURAM, YASUSHI.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR O TRATAR LA SEQUEDAD OCULAR O ENFERMEDADES DEBIDA A LO MISMO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO SULFODEHIDROABIETICO O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO Y DISPOSITIVO PARA PREVENIR O TRATAR LA SEQUEDAD OCULAR O UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA MISMA.
FORMULACION FARMACEUTICA ANTIINFLAMATORIA.
(01/07/1999). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, RUIZ-BRAVO LOPEZ, CARLOS.
FORMULACION FARMACEUTICA ANTIINFLAMATORIA. FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EUTOMERO DE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO ANTIINFLAMATORIO, QUIRAL E HIDROINSOLUBLE, CON UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN FORMA DE NANOEMULSION. LA NANOEMULSION CONTIENE 3 A 50% EN PESO DE UN SOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, NO MISCIBLE EN AGUA, DE CARACTER APOLAR Y NO-IONICO QUE CONSTITUYE LA FASE INTERNA DE LA NANOEMULSION; 5 A 45% EN PESO DE UN AGENTE SURFACTANTE NO-IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; 5 A 30% EN PESO DE UN AGENTE CO-SURFACTANTE NO-IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; 5 A 87% EN PESO DE AGUA O DE UNA SOLUCION TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; COMO INGREDIENTE ACTIVO, 0,1 A 1,0% EN PESO DE UN EUTOMERO DE AL MENOS UN PRINCIPIO ANTIINFLAMATORIO, QUIRAL E HIDROINSOLUBLE; 0 A 6,5% DE AL MENOS UN EXCIPIENTE COMPLEMENTARIO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA VEHICULADO EN DISOLUCION MOLECULAR EN EL SOLVENTE ORGANICO.
COMPUESTOS DE CITRATO ALCALINO - CALCIO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/06/1999). Solicitante/s: MADAUS AG. Inventor/es: WACHTER, WILFRIED, DR. RER. NAT., CARCASONA, ALFONS, DR. RER.NAT, REINHARDT, KLAUS, PROF. DR. RER., SCHWILLE, PAUL-OTTO, PROF. DR. RER. NAT. DR. MED.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE CITRATO ALCALINO - CALCIO Y LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE CITRATO METAL ALCALINO - CALCIO DE LA FORMULA GENERAL CAXC6H5O7, DONDE X ES UN METAL ALCALINO O UNO DE SUS HIDRATOS O MEZCLA DE HIDRATOS, ASI COMO A LA CONSTITUCION DE PROTEINAS MUSCULARES Y A LA ELEVACION DE LA POTENCIA DE CAMBIO DE SUSTANCIA MUSCULAR MEDIANTE ACCION ANTICATABOLICA, ASI COMO TAMBIEN RECONVALESCENCIA Y TRATAMIENTO PALIATIVO EN SITUACIONES DE CAMBIO DE SUSTANCIA CATABOLICA O ENFERMEDADES DEGENERATIVAS, ASI COMO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE DESAPARICION DE TEJIDOS DE HUESOS Y PARA EL REFORZAMIENTO DE LOS ELEMENTOS DE ESTRUCTURA DE HUESOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DE OPIACEOSY DE SALES DE CALCIO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE INTERVIENEN LAS ENDORFINAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MINOIA, PAOLO SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI. Inventor/es: MINOIA, PAOLO, SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI.
SE DESCRIBE EL USO COMBINADO DE ANTAGONISTAS DE OPIATO Y DE SALES DE CALCIO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS INFLUIDAS POR LA ENDORFINA.
PREPARADOS DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/04/1999). Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: BRUNE, KAY, GEISSLINGER, GERD, BAUER, KURT, HUBER, ANTON, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES A PARTIR DE 2 IDO PROPIONICO CON DISPONIBILIDAD DE TABLETA MEJORADA, QUE CONTIENEN LAS SUSTANCIAS SOPORTE Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES CONOCIDAS, DONDE EL ACIDO ARIL PROPIONICO SE MEZCLA CON UN COMPUESTO DE CALCIO, Y DESPUES DE LA ADICION DE LA SUSTANCIA SOPORTE Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES A LAS TABLETAS SON PRENSADAS, ASI COMO LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS ELABORADAS CON ELLAS.
COMPOSICION DERMATOLOGICA QUE CONTIENE SAL ACIDA LACTICA.
(16/04/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PARAB, PRAKASH.
UNA COMPOSICION CON UN INDICE INCREMENTADO DE PERMEABILIDAD ACIDO LACTICA EN LA PIEL PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DERMATOLOGICOS, Y QUE CONTIENE UNA SAL ORGANICA O INORGANICA O ACIDO LACTICO EN UNA COMPOSICION DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE AL MENOS EL 70% DE LA MITAD DEL ACIDO LACTICO EN LA SAL ES ACIDO L-LACTICO, Y UN METODO QUE UTILIZA DICHA COMPOSICION.
TABLETA DE ACCION RETARDADA CON UN CIERTO CONTENIDO DE DICLOROFENACO DE SODIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.
LA INVENCION TRATA DE UNA TABLETA DE LIBERACION RETARDADA CONTENIENDO DICLOFENAC-NA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y METILHIDROXIPROPIL-CELULOSA COMO AGENTE RETARDANTE.
