CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS ANALOGOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.
Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR en la que n es un número entero de 1 a 12, y en la que m es un número entero de 0 a 23 y en la que i es un número impar que indica la posición relativa a COOR, y en la que Xi se selecciona de forma independiente uno de otro del grupo compuesto por O, S, SO, SO2, Se y CH2, y en la que R representa hidrógeno o alquilo-C1-C4, siempre y cuando al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco o complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un animal.
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR POR INHALACION DE PROSTAGLANDINAS DE BENCINDENO.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, CROW, JAMES, PARKER, RICHARD, E., LOYD, JAMES, E.
Utilización de una prostaglandina de bencindeno para la preparación de una composición farmacéutica, destinada a ser administrada por inhalación, para el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un mamífero.
PROCESO PARA PRODUCCION DE PASTILLAS DE FLURBIPROFENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: DAY, ANDREW, JONES, HUW, LYN, SMITH, CARL, SIMON.
Un proceso para producir una formulación farmacéutica en pastillas que contiene flurbiprofeno, que comprende los pasos de: 1) granular una mezcla de flurbiprofeno y un agente de aumento de volumen seleccionado de carbonato de calcio, fosfato tricálcico o celulosa microcristalina con una solución de un agente aglutinante en alcohol desnaturalizado industrial o isopropanol para formar gránulos; 2) fundir una composición de formación de pastillas; 3) mezclar los gránulos con la composición de formación de pastillas fundida; 4) conformar la mixtura resultante en pastillas, cada una de las cuales contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de flurbiprofeno.
FORMULACION TOPICA QUE CONTIENE UN TAMPON FOSFATO CON ESTIMULADOR DE LA PERMEABILIDAD CUTANEA.
(16/03/2004). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) SA. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FORMULADO FARMACEUTICO PARA LA APLICACION TOPICA DE FARMACOS, EN PARTICULAR DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (NSAID), QUE INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO; (B) TAMPON DE FOSFATO DE SODIO; Y OPCIONALMENTE, (C) UN DISOLVENTE ALCOHOLICO.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETULINICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE MELONOMAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: PEZZUTO, JOHN, M., DASGUPTA, TAPAS, K., KIM, DARRICK, S., H., L.
Se presenta una composición y un procedimiento para prevenir o inhibir el crecimiento tumoral y para tratar melanomas malignos, sin efectos colaterales tóxicos. El ácido betulínico o un derivado del ácido betulínico es el compuesto activo de la composición que se aplica tópicamente en la zona del tumor.
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN NSAID.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, DEPUI, HELENE.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN ACIDO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SER UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS NSAID EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE UN COMPRIMIDO CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, UNA CAPSULA O UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS CON EL TRATAMIENTO CON NSAID.
COMPOSICION PARA CURAR TEJIDO LESIONADO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA MISMA Y USO DE LA MISMA.
(16/03/2004). Solicitante/s: TRADITIONAL CHINESE MEDICINE RESEARCH LABORATORY INC. Inventor/es: OKU, KINUKO.
UNA COMPOSICION PARA UNA INYECCION PARA CURAR TEJIDOS LESIONADOS SE PRODUCE O POR COMPOSICION DE SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO CON DIFERENTES INGREDIENTES DISTINTOS A ACIDO TANICO EN UN ORDEN ARBITRARIO Y AÑADIENDO DESPUES ACIDO TANICO A LA MISMA, O MEDIANTE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPUESTO DE QUELATO Y OTRA COMPOSICION QUE COMPRENDE ACIDO TANICO Y SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO, MEZCLANDO LAS DOS COMPOSICIONES, Y ADEMAS AÑADIENDO, SI ES NECESARIO, UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y/O UN SACARIDO A UNA O A AMBAS COMPOSICIONES ANTERIORES O A LA MEZCLA DE LAS MISMAS. EL PROCEDIMIENTO ANTERIOR SIRVE PARA EVITAR LA OXIDACION DEL ACIDO TANICO Y LA REACCION DIRECTA ENTRE EL ACIDO TANICO Y LOS IONES DE ALUMINIO QUE SE ORIGINAN EN SULFATO DE POTASIO DE ALUMINIO, DANDO DE ESTE MODO UNA COMPOSICION DE INYECCION ESTABLE CON UNA COMPOSICION QUIMICA CONSTANTE.
COMBINACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA QUE COMPRENDE UN FARMACO ANTI-INFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.
(16/03/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES.
Una combinación que comprende paracetamol o un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (NSAID), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, y otro fármaco, caracterizada por que el otro fármaco es mirtazapina, o un sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de la misma, opcionalmente en asociación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.
TABLETA COMPRIMIDA DE FLURBIPROFENO DE LIBERACION RAPIDA.
(01/03/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: JONES, HUW, LYN, THE BOOTS COMPANY PLC, BUTLER, MALCOLM, RICHARD.
La composición se refiere a unas tabletas comprimidas de fácil liberación y cuya composición comprende: (i) 1-50% en peso de flurbiprofen o una sal farmacéuticamente aceptable de éste; y (ii) 50-99% en peso de un material portador compresible que incluye un desintegrante y un componente compresible seleccionado de entre un componente azucarado, un componente de almidón y un componente de metal alcalinotérreo; caracterizado porque el material portador compresible contiene además celulosa microcistalina presente en una relación respecto a dicho componente compresible de 1:4 hasta 4:1 partes en peso; y se caracteriza además porque la resistencia al aplastamiento de la tableta está en el intervalo de 5-15 Kgf y que el tiempo de desintegración es menor de 10 minutos.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZABLE COMO ANALGESICO, QUE CONTIENE EL ACIDO (BENZOIL-3-FENIL)-2-PROPIONICO-(R).
(16/02/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ABITEBOUL, MICHEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZABLE COMO ANALGESICO QUE CONTIENE ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-(R) PRACTICAMENTE EXENTO DE ACIDO (BENZOIL-3FENIL)-2 PROPIONICO-(S).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR REINA Y DIACEREINA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA SIGUIENTE DESCRIPCION PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE REINA, DIACERREINA Y OTROS DERIVADOS DIACILO DE LAS MISMAS, EL CUAL COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: TRATAMIENTO DE UNA DIFENILCETONA, EN LA QUE R SUB,1} ES ', DONDE R' Y R'' SON H, UN GRUPO ALQUILO O AROMATICO; R SUB,2} ES H O UN GRUPO PROTECTOR; R SUP,3} ES ADO 1 AMINOANTRAQUINONA; SEGUIDO DE DIAZOTIZACION, SUSTITUCION DEL GRUPO PROTECTOR Y ACILACION.
LIGANDOS DEL RECEPTOR TIROIDEO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA.
La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE FLUVASTATINA INHIBIDORA DE HMG-COA REDUCTASA.
(01/01/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, ODMAN, JONAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA, QUE COMPRENDE UNA SAL HIDROSOLUBLE DE FLUVASTATINA QUE INHIBE LA REDUCTASA DE HMGCOA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SIENDO DICHA COMPOSICION ESCOGIDA EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNAS FORMULACIONES MATRICIALES, UNAS FORMULACIONES CON MEMBRANA REVESTIDA Y CON DIFUSION REGULADA Y SUS COMBINACIONES.
NUEVOS AGENTES INMUNOTERAPEUTICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CITOCINA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
LOS DERIVADOS DEL CIANO Y EL CARBOXI DE ESTIRENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES - COZ, - C = N, O ALQU ILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Z ES - OH, NR 6 R6 , - R 7 O - OR 7 ; X, R 1 , R 2 , R SU P,3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, SON INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL, EL FACTOR KA B NUCLEAR Y LA FOSFOD IESTERASA, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA Y LOS CUADROS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA DEL 3,3 - BIS(3,4 - DIMETOXIFENIL)ACRILONITRILO.
PRINCIPIOS ACTIVOS DEUTERIZADOS EN APLICACION TRANSDERMAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, KOCH, ANDREAS, HILLE, THOMAS.
MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.
INHIBIDOR DE TURBIDEZ SUB-EPITELIAL.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. NIHON TENGANYAKU CO., LTD. Inventor/es: OKAMOTO, SUSUMU, IWAKI, YOICHI, TOBARI, IKUO, SAKAI, TATSURO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL DE LA CORNEA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO N-(3,4-DIMETOXICINAMOIL)ANTRANILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL INHIBIDOR ES UTIL PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL CORNEAL PROVOCADA POR UNA HERIDA DURANTE UNA OPERACION DE CIRUGIA REFRACTIVA TAL COMO UNA QUERATECTOMIA O UNA QUERATOTOMIA RADIAL, ASI COMO POR UNA HERIDA EXTERNA.
PREPARACION PARA USOS VETERINARIOS.
(16/12/2003) Comprende al menos un agente con acción limpiadora queratolítica y cerumenolítica, un agente con actividad bactericida, un agente de control de levaduras y un agente antiirritante y antipruriginoso. Además, puede comprender al menos un agente con acción potenciadora cerumenolítica, al menos un extracto vegetal con acción antiséptica y cicatrizante y/o al menos un agente desodorante. El agente con acción limpiadora queratolítica y cerumenolítica es ácido láctico, ácido salicílico o una mezcla de ambos. El agente bactericida es extracto de Cetraria islandica. El agente de control de levaduras es ácido láctico, ácido salicílico o una mezcla…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDO TIOCTICO O DIHIDROLIPONICO EN FORMA DE COMPUESTOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS Y EN FORMA DE GRANULADOS, COMPRIMIDOS PARA MASCAR O EFERVESCENTES.
(01/12/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..
EL SABOR DESAGRADABLE DEL ACIDO TIOCTICO O DEL ACIDO DIHIDROLIPONICO SE PUEDE TAPAR MEDIANTE INCRUSTACION EN CICLODEXTRINA. SE DESCRIBEN FORMAS MEDICINALES PARA ELLO. SON NUEVOS LOS COMPUESTOS DE INCLUSION A BASE DE ACIDO DIHIDROLIPONICO PURIFICADO DE ENANTIOMEROS, ACIDO TIOCTICO Y CICLODEXTRINAS. SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
COMBINACION DE DULOXETINA CON FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: IYENGAR, SMRITI, JONES, CARRIE, KIMBERLY, SHANNON, HARLAN, EDGAR.
El uso de duloxetina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable en combinación con uno o más NSAID para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor.
COMPUESTOS QUE INTERACCIONAN CON EL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD FIBROTICA.
(16/11/2003) El uso de al menos un compuesto con la fórmula (I) en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre o el radical imino(-NH-) o el radical sulfonilo (-SO2-), R1 y R2 que pueden ser iguales o diferentes, son radicales de hidrógeno, alquilo o arilo, o R1 y R2 se pueden unir para formar un anillo cicloalquilo, el anillo B puede opcionalmente sustituirse por uno o más sustituyentes escogidos de entre átomos de halógenos y radicales de alquilo y arilo, y n es un número entero de valor 0 ó 1, y cuando n tiene el valor 1, Y representa un enlace directo, o un átomo de oxígeno o de azufre o el radical sulfonilo (-SO2-), o el radical de la fórmula -CR1R2-, y cuando n tiene el valor 0, Y representa un átomo de oxígeno o de azufre…
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
LIGANDOS DE RECEPTORES DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE GLUCOCORTIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK.
Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.
DISOLUCIONES ESTABLES E INALTERABLES MICROBIOLOGICAMENTE DE SAL DE GAMMA-HIDROXIBUTIRATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NARCOLEPSIA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORPHAN MEDICAL INC. Inventor/es: COOK, HARRY, N., HAMILTON, MARTHA, DANIELSON, DOUG, GODERSTAD, COLETTE, REARDAN, DAYTON.
Composición farmacéutica que comprende gamma-hidroxibutirato en un medio acuoso, caracterizada porque la concentración de dicho gamma-hidroxibutirato es desde por encima de 302, 5 mg/ml hasta 750 mg/ml y la composición tiene un pH desde 6, 0 hasta 9, 0.
USO DE COMPOSICIONES CON PEROXIDO DE BENZOILO, ACIDO GLICOLICO Y ZINC PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DERMATOLOGICOS.
(16/10/2003). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GANS, EUGENE, H., SHACKNAI, JONAH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA ALIVIAR LESIONES DERMATOLOGICAS VISIBLES E INVISIBLES O PREEMERGENTES ASOCIADAS A CAMBIOS EN LA QUERATINIZACION NORMAL, INFECCIONES CUTANEAS, FORMACION EPIDERMICA O FUNCION PILOSEBACEA TALES COMO ACNE, PSORIASIS, SEBORREA, PELOS INTERNOS, PSEUDOFOLICULITIS Y PIEL HIPERPIGMENTADA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION INCLUYEN UN AGENTE ANTIMICROBIANO, ANTIBIOTICO, ANTIBACTERIANO O ANTIFUNGICO TOPICO ABSORBIBLE POR LA PIEL; UN ALFA O BETA HIDROXIACIDO ABSORBIBLE POR LA PIEL; Y UN COMPUESTO DE ZINC ABSORBIBLE POR LA PIEL EN UN VEHICULO ADECUADO.
IBUPROFEN DE RAPIDA DISOLUCION QUE CONTIENE COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/10/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, CASTEGINI, FRANCO, GRASSANO, ALESSANDRO, DI TORO, MAURO.
Una composición analgésica que comprende ibuprofen; de 1, 1 a 1, 5 moles de arginina por mol de ibuprofen; de 0, 5 a 10 % en peso de PVP lineal con respecto al peso de ibuprofen; y de 5 a 10 % en peso de un bicarbonato alcalino respecto al peso de ibuprofen.
COMPUESTOS BICICLICOS-AROMATICOS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE) O ASIMISMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES CONTENIENDO SALES DE AMONIOALQUILO DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.
(01/10/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE POSEE PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAS SALES DE ALQUILAMONIO DE ACIDOS 2.
DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
COMPOSICION PARA PREPARACION DERMATOLOGICA.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHISEIDO CO., LTD.M. Inventor/es: YANAGIDA, TAKESHI, SAKAMOTO, OKIHIKOA.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.
PIENSO PARA ANIMALES QUE CONTIENE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., BAKER, DAVID, H.
Una composición para piensos para aves, que com prende: un pienso para aves que contiene menos de 0,9% de un suplemento de fósforo inorgánico, y un aditivo para hacer que el fósforo del pienso sea disponible para las aves, que contiene un ácido tricarboxílico o una sal del mismo en una cantidad del 2% al 10% en peso del pienso, sobre una base de peso seco.
MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, HEYMAN, RICHARD A., MUKHERJEE, RANJAN, NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., CANAN-KOCH, STACIE, HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, DARDASHTI, LAURA, J., LALA, DEEPAK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.
