CIP-2021 : A61K 31/22 : de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/22[3] › de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EMPLEO DE L-CARNITINA Y SUS DERIVADOS PARA REDUCIR LOS EFECTOS TOXICOS DE CICLOSPORINA-A Y OTROS INMUNOSUPRESORES.
(01/07/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, MOSCONI, LUIGI.
SE DESCRIBE EL USO DE L-CARNITINA O DE UNA L-CARNITINA DE ALCANOILO O SUS SALES FARMACOLOGICAMTNE ACEPTABLES PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA NEFROTOXICIDAD Y VASCULOTOXICIDAD RESULTANTE DE LA ADMINISTRACION DE UNA DROGA INMUNOSUPRESORA, TAL COMO LA CICLOSPORINA-A, TACROLIMUS, RAPAMICINA Y DEOXIESPERGUALINA.
UNA COMPOSICION FRAMACEUTICA QUE CONTIENE DELAPRIL Y MANIDIOPINO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES.
(01/07/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, INADA, YOSHIYUKI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DELAPRIL Y MANIDIPINO PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. UNA COMBINACION DE FARMACOS A BASE DE DELAPRIL O UNA DE SUS SALES COMO MANIDIPINO O UNA DE SUS SALES INTENSIFICA LOS EFECTOS DE CADA UNO POR SI SOLO, Y UNA MENOR DOSIS DE CADA FARMACO EN LA COMBINACION PUEDE RESULTAR SUFICIENTE PARA UTILIZARSE A FIN DE PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. ADEMAS, LA INCIDENCIA DE EFECTOS DESFAVORABLES EN UNA ALTA DOSIS DE CADA FARMACO A SOLAS SE PUEDE REDUCIR EN LA COMBINACION DE ESTOS FARMACOS.
NUEVAS NAFTOQUINONAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LATTER, VICTORIA, THE WELLCOME RES. LAB., GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, THE WELLCOME RES. LAB., HUDSON, ALAN THOMAS, THE WELLCOME RES. LAB.
LA INVENCION MUESTRA EL USO DE LAS NUEVAS Y CONOCIDAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES NEUMOCISTIS CARINII, Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES P.CARINII, NUEVAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FOR (VI) DONDE R11 Y R12 SON =O Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO QUINONA, Y EN CUYO CASO R13 ES UN GRUPO UN GRUPO NR7R8 ; O LA LINEA DE PUNTOS SON DOBLES ENLACES EN LAS POSICIONES 1,2 Y 3,4 DEL ANILLO QUINOL, Y R11,R12 Y R13 SON CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, DONDE R14 ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
EMPLEO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS.
(01/07/1999). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE MUESTRA EL USO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA CON ACIDOS BICARBOXILICOS SATURADOS (POR EJEMPLO ACIDO ACELAICO, SEBACICO, SUBERICO Y PIMELICO) O ACIDOS MONOCARBOXILICOS INSATURADOS (POR EJ. LINOLEICO, LINOLENICO, OLEICO Y ORAQUIDONICO) PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA APLICARSE DE FORMA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS, TALES COMO OLAICTIOSIS Y LA PSORIASIS.
NUEVOS INDUCTORES POTENTES DE DIFERENCIACION TERMINAL Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, VARIOS DE LOS CUALES PERTENECEN A UNA CLASE QUE TIENE DOS O MAS COMPONENTES MONOPOLARES CONECTADOS POR UN GRUPO POLAR Y QUE TIENE GRUPOS POLARES SOBRE LOS TERMINOS DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION SELECTIVA DE DIFERENCIACION DE TERMINOS DE CELULAS NEOPLASTICAS Y POR CONSIGUIENTE A LA INHIBICION DE PROLIFERACION DE TALES CELULAS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS CELULAS BAJO CONDICIONES APROPIADAS CON UNA CANTIDAD DEL COMPUESTO EFECTIVO PARA INDUCIR SELECTIVAMENTE LA DIFERENCIACION TERMINAL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE TIENE UN TUMOR CARACTERIZADO POR PROLIFERACION DE CELULAS NEOPLASTICAS QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD DEL COMPUESTO EFECTIVO PARA INDUCIR SELECTIVAMENTE…
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
DERIVADOS DE ESTER HEXAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA -OR3; R3, R3A Y R3B SON CADA HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXI, ALQUILO, ALCANESULFONILO, ALCANELSULFONILO HALOGENADO O ARILSULFONILO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO O UN POLICICLO CONDENSADO; Y W ES ALQUILENO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN ASI USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIOS TRASTORNOS CARDIACOS.
UTILIZACION DE ESTERES DE DIGLICERINA CONTRA LAS IMPUREZAS DE LA PIEL.
(01/02/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT SOLVAY ALKALI GMBH. Inventor/es: WOLF, FLORIAN, DR., DILLENBURG, HELMUT, KLIER, MANFRED, JAKOBSON, GERALD, TRAUPE, BERND, SIEMANOWSKI, WERNER, UHLIG, KARL-HEINZ.
UTILIZACION DE ESTERES DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE DI Y/O TRIGLICERINAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS CONTRA IMPUREZAS DE LA PIEL Y/O CONTRA ACNES DE BACTERIAS PROPIONICAS ASI COMO PREPARACIONES COSMETICAS CON UN CONTENIDO ACTIVO EN ESTERES DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE DI Y/O TRIGLICERINA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CARBACOL Y OTRAS SUSTANCIAS COLINERGICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HAHNENBERGER, RUDOLPH WOLFGANG.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE SUBSTANCIAS BASADAS EN CARBAZOL, METACOLINA, BETANECOL, FURTRETONIO Y ARECOLINA QUE TIENEN PROPIEDADES COLINERGICAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.
(16/11/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: BOYD, MICHAEL, R., BLUMBERG, PETER, M., CARDELLINA, JOHN, H., II, GUSTAFSON, KIRK, R., MCMAHON, JAMES, B., CRAGG, GORDON, M., COX, PAUL, A., SHARKEY, NANCY, A., ISHITOYA, JUNICHI, BEUTLER, JOHN, A., WEISLOW, OWEN, S.
UNA COMPOSICION ANTIVIRICA QUE COMPRENDE PROSTRATINA, UN DERIVADO DEL ESTER DE FORBOL, Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A LA VEZ QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRICA, NO TIENE ACTIVIDAD SUBSTANCIAL TUMORAL NI TIENE OTRAS PROPIEDADES TOXICOLOGICAS ADVERSAS SUBSTANCIALES QUE IMPEDIRIAN SU EMPLEO EN LA TERAPIA ANTIVIRICA. SE INCLUYEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON INFECCIONES VIRICAS.
USO DEL GAMMA-HIDROXIBUTIRATO DE L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO.
(16/09/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, SCAPAGNINI, GIOVANNI.
SE PRESENTA EL USO DE ESTERES DE L-CARNITINA CON ACIDO GAMMAHIDROXIBUTIRICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES UN ACIL RECTO O RAMIFICADO CON ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE ACETILO, PROPIONILO, N-BUTIRILO, ISOBUTIRILO E ISOVALERILO, Y X ES UN ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA LAS SALES INTERNAS CORRESPONDIENTES PARA PRODUCIR UNA DROGA PARA SUPRIMIR LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA DEL ALCOHOL EN LOS ALCOHOLICOS.
PREPARACIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN SARPOGRELATO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
(16/07/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI.
UNA PREPARACION OFTALMICA PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR COMPRENDE 2-[[]3-DIMETILAMINO-2-(()2-CARBOXIETOXI())PROPIONILOXI[]]-2'-METOXIBIBENCILO O UNA SAL DEL MISMO.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
DERIVADOS DEL ACIDO PENTANOICO.
(01/05/1998) EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALKILO SUSTITUIDO POR UN FLUOR O MAS; R2 ES HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO POR FENILO, NR3R4, EN DONDE R3, R4 ES (I) HIDROGENO, (II) ALKILO, (III) FENILO, (IV) FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, (V) UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VI) ALILO SUSTITUIDO POR FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VII) EL NITROGENO ENLAZADO A R3 Y R4, JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O RESIDUOS AMINOACIDOS; Y LAS SALES NO TOXICAS DEL MISMO Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION DE LA FORMULA (I) Y LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (X): EN LA QUE N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO Y CLORO, R5 ES R7-CH2NTOS ES ALKILIDENO; R6 ES HIDROXI, ALCOXI,…
USO DE ACIL L-CARNITINA GAMMA-HIDROXIBUTIRATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICION DE DROGA.
(16/03/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, SCAPAGNINI, GIOVANNI.
EL USO DE ESTERES ACIL L-CARNITINA CON ACIDO GAMMA-HIDROXIBUTIRICO ES DESCRITO EN EL QUE EL ACIL ES PREFERIBLEMENTE ACETILO, PROPIONILO, N-BUTIRILO, ISOBUTIRILO, VALERILO O ISOVALERILO PARA PRODUCIR UNA DROGA PARA SUPRIMIR LOS SINTOMAS DE RETIRADA Y EL ANSIA PARA LA AUTOADMINISTRACION DE SUSTANCIAS NARCOTICAS EN ADICTOS DE DROGA.
DERIVADOS DE ESTER DE HEXANHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS EMPLEOS TERAPEUTICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA, TISHIHARA, SADAO, HAMANO, KIYOSHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
CICLO- Y BICICLOALQUENOS ANTIANDROGENICOS.
(01/12/1997) COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R ES H, ALKILO DE 1 A 6 CARBONOS, O CO-R{SUB, 2} DONDE R{SUB, 2} ES ALKILO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB, 1} ES H, CH{SUB, 3}, O (()CH{SUB, 2}()){SUB, M}-CH{SUB,3}; N ES UN ENTERO QUE TIENE LOS VALORES DE 2 A 10, M ES UN ENTERO QUE TIENE LOS VALORES DE 1 A 6, TIENE ACTIVIDAD ANTIANDROGENA EN EMPLAZAMIENTOS RECEPTORES DE ANDROGENOS SECUNDARIOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS AFECTADOS CON ACNE, CALVICIE MASCULINA, ADHERENCIAS Y QUELOIDES. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE OTRAS ENFERMEDADES O CONDICIONES RELACIONADAS CON RECEPTORES DE ANDROGENOS, COMO FORMACION NO DESEABLE DE CAPSULAS EN PECHOS EN MUJERES DESPUES DE CIRUGIA…
USO DE ESTERES DE L-CARNITINA Y ACIL L-CARNITINA CON HIDROXIACIDOS PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CASOS DE DERMATOSIS.
(01/12/1997). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE PRESENTA EL USO DE ESTERES DE L-CARNITINA Y DE ACIL L-CARNITINAS CON HIDROXIACIDOS PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS APTAS PARA SU ADMINISTRACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE CASOS DE DERMATOSIS TALES COMO LA ICTIOSIS Y LA PSORIASIS.
ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, VESCI, LOREDANA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO, STASI, MARIA ANTONIETTA, CORSICO, NERIMA.
ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DE FORMULA (I): DONDE R ES HIDROGENO O ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 2 A 26 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 4 A 26 ATOMOS DE CARBONO; Y X EUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y SON POR TANTO UTILES TERAPEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, SINDROMES DE COLITIS ADAPTABLE.
COMPLEJOS DE PLEUROMUTILINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZEISL, ERICH, MATOUS, HEINRICH FRANZ.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLEJOS DEL DERIVADO DE PLEUROMUTILINA DE LA FORMULA I A MODO DE BASE LIBRE O DE ADICION ACIDA O DE SAL CUATERNARIA Y CICLODEXTRINA. SE PUEDEN PREPARAR A BASE DE COMPLEJAR EL COMPUESTO DE PLEUROMUTILINA ANTEDICHO CON UNA CICLODEXTRINA APROPIADA. ESTAN PENSADOS PARA SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EJ. COMO ANTIBIOTICOS Y, ESPECIALMENTE, EN LA MEDICINA VETERINARIA, EJ. COMO ADITIVOS ALIMENTARIOS.
ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.
(16/07/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, FORESTA, PIERO, MISITI, DOMENICO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADO ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DEL TIPO LEVADURA, TALES COMO CANDIDA ALBICANS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE CANDIDIASIS Y CONTRA HONGOS FILAMENTOSOS, TALES COMO ASPERGILLUS FUMIGATUS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ASPERGILOSIS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR ORAL O PARENTERALMENTE ADMINISTRABLES O TOPICAMENTE APLICABLES CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO PROVISTOS DE (NGF) ACTIVIDAD DE PROMOTION-PRODUCCION.
(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…
ADITIVO NUTRITIVO PARA EL GANADO Y ALIMENTO PARA EL GANADO.
(01/05/1997). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: HAYASHI, MASAHARU.
SE PRESENTA UN ADITIVO NUTRITIVO QUE ES EFECTIVO PARA PREVENIR Y/O TRATAR LA PROTOZOASIS DEL GANADO TAL COMO LA COCCIDIOSIS Y PARA SUPRIMIR LA ACUMULACION DE GRASA EN EL GANADO, QUE CONTIENE (A) UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA QUE TIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO; Y (B) AL MENOS UNA SUSTANCIA SELECCIONADA DEL ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA QUE TIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, UN MONOGLICERIDO DEL ACIDO GRASO Y UN DIGLICERIDO DEL ACIDO GRASO. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ALIMENTO PARA EL GANADO QUE CONTIENE UN ADITIVO NUTRITIVO Y UN METODO PARA PREVENIR Y/O TRATAR LA PROTOZOASIS DEL GANADO Y UN METODO PARA CONTENER LA ACUMULACION EXCESIVA DE GRASA EN EL GANADO UTILIZANDO EL ALIMENTO. EL ALIMENTO Y EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS PARA POLLOS TOMATEROS.
ESTERES DE ACIDO L-CAMITINES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO.
(16/04/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, FORESTA, PIERO, RUGGIERO, VITO.
LOS ESTERES DE L-CAMITINES DE ALCANOLIL, DONDE EL ALCANOLIL ES UN ALCANOLIL SATURADO O INSATURADO, RECTO O ENRAMADO, QUE TIENE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO CON TRIALQUILAMONIO, DIALQUILSULFONIO, HIDROXILO, CARBOXILO, HALOGENO, METANOSULFONILO E HIDROXISULFONILO, SON UTILES PARA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO.
USO DE ACIDO GRASO DE CADENA CORTA QUE CONTIENE LIPIDOS PARA MANTENER LA INTEGRIDAD Y FUNCION GASTROINTESTINAL EN LOS PACIENTES.
(01/04/1997). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: COTTER, RICHARD, TUCKER, HUGH.
USO DE ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MANTENER LA INTEGRIDAD Y FUNCION GASTROINTESTINAL EN CONDICIONES DONDE LOS SUSTRATOS DE ACIDO GRASO DE CADENA CORTA, PROPORCIONADOS POR LA FERMENTACION BACTERIAL DE CARBOHIDRATOS, SON INADECUADOS DEBIDO A LA CONDICION CLINICA DEL PACIENTE. LOS MEDICAMENTOS PUEDEN SER PROPORCIONADOS BIEN EN PREPARADOS ENTERALES O EN PREPARADOS PARENTALES. LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA PUEDEN OBTENERSE POR LA HIDROLISIS DE UNA ESTRUCTURA COMO: EN DONDE R-COO-, R'-COO-, Y R"-COOTAN BIEN LOS MISMOS RESIDUOS DE ACIDO GRASO DE CADENA CORTA O DIFERENTES.
COMPOSICIONES COSMETICAS DESPIGMENTANTES A BASE DE ACIDO CAFEICO.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CANDAU, DIDIER, N\'GUYEN, QUANG-LAN, CHARPIN, ISABELLE, MONTASTIER, CHRISTIANE, MILLECAMPS, FRAN OIS.
COMPOSICIONES COSMETICAS DESPIGMENTANTES A BASE DE ACIDO CAFEICO, QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO CAFEICO O UNO DE SUS ESTERES O AMIDAS, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON LA HIDROQUINONA O UNO DE SUS ETERES, EL ACIDO COJICO O UNA SAL HIDROSOLUBLE DE COBRE. ESTA COMPOSICION, APLICADA SOBRE LA PIEL, TIENE UNA ACCION DESPIGMENTANTE. LA MISMA ES UTILIZABLE EN PARTICULAR EN LOS CASOS DE HIPERPIGMENTACION PATOLOGICA O ACCIDENTAL.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, NAOYUKI, KOJIMA, MASAYOSHI, ORIKASA, ATSUSHI, KOMAZAWA, HIROYUKI, SAIKI, IKUO, 12-6, NISHI 5-CHOME, AZUMA, ICHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER QUE LO CONTIENE, DONDE L1 Y L2 REPRESENTAN UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ETC.; A1 Y A3 REPRESENTAN C = O; A2 REPRESENTA ALQUILENO, ETC.; M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 1 A 5; V REPRESENTA NHC(=NH)NH2, ETC.; W REPRESENTA -COOH, ETC.; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ETC.; Y X E Y REPRESENTAN -NHO-. EL DERIVADO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LAS METASTASIS DE CANCER Y TIENE REDUCIDA ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINAS DE ALCANOIL CON ACIDO GLICOLICO O ESTERES DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATOSIS.
(16/08/1996). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE PRESENTAN ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINAS DE ALCANOIL CON ACIDO GLICOLICO Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SE FORMULAN EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAMENTE APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATOSIS.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA.
(01/08/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, COLL COLOMER, JORDI, VAN WIE BERGAMINI, MICHEL, BORRAS SANJURJO, TERESA, NOTIVOL PAINO, RICARDO, OROS LAGUENS, CARMEN.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA. COMPRENDE: 0,005-1,0 POR CIENTO DE TRIMETOPRIM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; 0,01-0,3 POR CIENTO DE POLIMIXINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA; 0,001-5 POR CIENTO DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AGENTES AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES, AGENTES CONSERVADORES Y EXCIPIENTES. LA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 8,5. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES OFTALMICAS Y ATICAS ACOMPAÑADAS DE INFLAMACION.
DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.
(16/02/1996) OBJETO DEL INVENTO SON PREPARACIONES DE NUTRIENTES PARA PERSONAS Y ANIMALES, ADECUADAS SOBRE TODO PARA UREMICOS Y PARA ALIMENTACION CLINICA, QUE COMO SUSTRATO ENERGETICO CONTIENEN, AL MENOS, UN GLICERIDO DIFICILMENTE SOLUBLE O PRACTICAMENTE INSOLUBLE EN AGUA, CON AL MENOS UN ACIDO GRASO RAMIFICADO, Y QUE SE DERIVAN DEL RESTO DE LA FORMULA GENERAL II, EN LA QUE R ES UN RESTO METILO O ETILO, M VALE 0 O 1, PREFERENTEMENTE 1 Y N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 2 A 18, PREFERENTEMENTE 0 O UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6 Y QUE, PREFERENTEMENTE, SIGNIFICAN 0, 2 O 4. LAS PREPARACIONES CONFORME AL INVENTO SON INDICADAS EN EL TRATAMIENTO DE…
COMPOSICION QUE PERFECCIONA EL MATABOLISMO LIPIDO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, ISOWAKI, YUUICHI, OHMORI, SHINJI, UMEGAKI, YASUKO.
UNA COMPOSICION QUE PERFECCIONA EL METABOLISMO LIPIDO, CPARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALKOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO, O UNA SAL DE LOS MISMOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. DEBIDO A QUE EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION REBAJA LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS, COLESTEROL Y (BETA) PARA MEJORAR LA HIPERLIPIDEMIA EN ENFERMEDADES DE ARTERIOESCLEROSIS, POR EJEMPLO EN LA INFARTACION DE MIOCARDIO, ANGINA DE PECHO, INFARTACION CEREBRAL, ARTERIOESCLEROSIS CEREBRAL, ETC, NECROSIS, HIPERTENSION, DIABETES, OBESIDAD Y OTRAS ENFERMEDADES, Y EN LA PREVENCION DE VARIAS EMFERMEDADES CIRCULATORIAS.
