CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MODULADORES DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE.
(18/11/2009). Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: SORENSEN, BRYAN, K., PATEL, JYOTI, R., LINK,JAMES,T, ARENDSEN,DAVID,L, LI,GAOQUAN.
Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
LA es un enlace covalente o C(XA1)(XA2);
LD es un enlace covalente o C(XD1)(XD2);
XA1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo;
XA2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo;
o XA1 y XA2 son conjuntamente oxo;
XD1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo;
XD2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo;
o XD1 y XD2 son conjuntamente oxo;
LB está ausente o se selecciona entre el grupo constituido por un enlace covalente, alquenileno, alquileno, alquinileno.
ARILOXIALQUILAMINAS NO IMIDAZOLICAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: XIAO, WEI, CARRUTHERS, NICHOLAS, I., DVORAK, CURT, A., APODACA, RICHARD, RUDOLPH, DALE, A., SHAH, CHANDRAVADAN, R..
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(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).
ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.
(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.
UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROFICO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, BLEICHER, KONRAD.
Compuestos de fórmula IB en donde B es un grupo heterocíclico pentagonal elegido entre las fórmulas (a), (b), (c) y (d) R1 significa hidrógeno o inferior C1-C7; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno o trifluorometilo; X significa O, S ó dos átomos de hidrógeno que no forman un puente; A1 y A2 significan, independientemente entre sí, fenilo o un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; R4 y R5 significan hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1- C7, ciclohexilo, alquil-ciclohexilo C1-C7 o trifluorometilo, con la salvedad de que por lo menos uno de R4 o R5 ha de ser hidrógeno; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
TIOUREAS INHIBIDORAS DE LOS VIRUS DEL HERPES.
(01/03/2005) Compuesto de fórmula: en la que R1 a R5 se seleccionan cada uno de entre hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, - NR6N(R7R8), -N(R7R8) o W-Y-(CH2)n-Z, con la condición que al menos uno de R1 a R5 no sea hidrógeno; o R2 y R3 ó R3 y R4, considerados conjuntamente forman un heterocicloalquilo de 3 a 7 elementos o un heteroarilo de 3 a 7 elementos; R6 y R7 son cada uno hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; R8 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo…
DERIVADOS DE N-ALCANOILFENILALANINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de la **fórmula** en donde uno de X y X' es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-6, el otro es un grupo es R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, OH, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoro alquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, halo alquilo C1-6, alquiltio alquilo C1-6, alquilsulfinil alquilo C1-6, alquilsulfonil alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, aroilo, ariloxilo o un grupo de la fórmula R17 CC-, R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es hidrógeno, arilo, heteroarilo o alquilo C1-6 que está insustituido o sustituido por OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 o 1.
DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO 2-(2-(4-(DIFENILMETIL)-1-PIPERAZINIL)ETOXI)ACETICO O LAS SALES DEL MISMO.
(16/06/2004) Un procedimiento para la elaboración de compuestos de ácido 2-{2-[4-[(4-difenilmetil]-1- piperazinil]etoxi}acético de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical trifluorometilo, o sus sales, caracterizado por la reacción de un 2-[4-(difenilmetil)-1-piperazinil]etanol que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 son como se ha definido anteriormente, con un dialquilacetal de acetaldehído 2-substituido, en la que R3 representa un grupo saliente; y R4 y R5 representan independientemente un radical alquilo de 1-4 átomos de carbono, o R4 y R5 forman a la vez una cadena alquileno de 2-4 átomos de carbono, en…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS.
La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
PRODUCTO PARA EL MOLDEADO PERMANENTE DEL CABELLO.
(16/09/2003) EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN AGENTE PARA EL MOLDEADO DURADERO DE LOS CABELLOS CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO REDUCTOR DE LA CREATINA UNA MERCAPTOACETAMINA DE FORMULA GENERAL O SUS SALES, EN DONDE R 1 , R 2 , R SUB,3 , Y R 4 TIENEN CADA UNO EL SIGNIFICADO DE H, RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O CARBOXILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES DE R 1 A R 4 NO SEA H, N Y M SON CADA UNO NUMEROS ENTEROS DE 1 A 3, Y X ES UN RADICAL BIVALENTE - O -, - CR 5 R 6 - O - NR 7 , EN LA CUAL R 5 , R 6 Y R 7 SIGNIFICAN H O RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O CARBOXILO. OTROS…
DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…
ANALOGOS DE ARGININA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO (2-(4-((4-CLOROFENIL)FENILMETIL)-1-PIPERACINIL)-ETOXI)ACETICO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LERMAN, ORI, GAL, EREZ.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO [2 - [4 - [(4 CLOROFENIL)FENILMETIL] - 1 - PIPERAZINIL] - ETOXI]ACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR: (A) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (B) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) Y (C) UNA AMINA TERCIARIA COMO SOLVENTE Y COMO CAPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 100 C, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, X' SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN BROMO Y CLORO Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.
ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.
(16/11/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., SINGH, JASBIR, SALVINO, JOSEPH M., PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., OSIFO, IRENNEGBE K., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., CHATURVEDULA, PRASAD, AWAD, MOHAMED M. A., RINKER, JAMES M., LODGE, ERIC P.
SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.
PREPARACION DE EMPLASTO EXTERNO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.
(01/11/2000). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. ALTERGON S.A. Inventor/es: AKAZAWA, MITSUJI.
UNA PREPARACION DE ESCAYOLA ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA EXTERNA COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA SAL DE ACIDO DICLONEFAS, 2[(2,6-DICLOROFENIL)BENCENOACETICO , CON UN ORGANICO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)MN ES UN NUMERO ENTERO DE 2 Y UN VALOR DE PH DE LA PREPARACION SE AJUSTA A UNA GAMA DE 7.3 A 9.0.
METODO PARA PRODUCIR AMINOETILETANOLAMINA Y/O HIDROXIETILPIPERAZINA.
(16/08/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KOLL, JUHAN, FRANK, MAGNUS.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMINOETILENETANOLAMINA , HIDROXIETILPIPERAZINA O AMBOS COMPUESTOS, SE ETOXILA CONTINUAMENTE LA ETILENDIAMINA, LA PIPERAZINA O UNA MEZCLA DE AMBAS, EN UN EXCESO DE ETILENDIAMINA Y/O PIPERAZINA. ENTONCES EL FLUJO DEL PRODUCTO DE ETOXILACION RESULTANTE SE PROCESA MEDIANTE DESTILACION EN UNA PLANTA DE DESTILACION PARA PROCESAR UN FLUJO DE PRODUCTO DE AMINACION OBTENIDO EN LA AMINACION DE LA MONOETANOLAMINA CON AMONIACO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIMICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X SIGNIFICA HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, GRUPO PIRINIDILO O SIMILAR; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO, O UN GRUPO -A-N(R{SUB,1}R{SUB,2} , Y, EN ESTE ULTIMO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2}, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO ADICIONAL DE AZUFRE, OXIGENO, O NITROGENO, ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO HETEROCICLICO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO; Y A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADO. LA INVENCION…
COMPOSICIONES TERMOFRAGUABLES, REACTIVAS, LIQUIDAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU ENTRECRUZAMIENTO.
(01/01/1999). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: PARODI, FABRIZIO, GERBELLI, RENATA, DEMEUSE, MARK.
COMPOSICIONES TERMOFRAGUABLES, REACTIVAS, LIQUIDAS QUE CONTIENEN: A) AL MENOS UN POLIEPOXIDO O UNA MEZCLA DE UNO O MAS POLIEPOXIDOS CON AL MENOS UN MONOEPOXIDO, DE NATURALEZA ALIFATICA, CICLOALIFATICA O MIXTA; B) AL MENOS UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO DI- O POLICARBOXILICO DE NATURALEZA ALIFATICA, CICLOALIFATICA O MIXTA; C) AL MENOS UN CATALIZADOR CAPAZ DE PROMOVER LA POLIMERIZACION RAPIDA DE LA MEZCLA A+B BAJO UNA IRRADIACION DE MICROONDAS Y QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I):.
RESINAS DE ISOCIANATO/EPOXI POLIMERIZABLES MEDIANTE MICROONDAS PARA APLICACIONES DE TAREAS PESADAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A. ENICHEM S.P.A. Inventor/es: PARODI, FABRIZIO, GERBELLI, RENATA, MEUSE DE, MARK, T.
UNA COMPOSICION LIQUIDA INTERCRUZABLE BASADA EN COMPUESTOS ISOCIANATOS Y EPOXI ORGANICOS QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: (A) UN POLISOCIANATO ORGANICO; (B) UN POLIEPOXIDO O UNA MEZCLA DE UN POLIEPOXIDO Y UN MONOEPOXIDO; Y (C) UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR AL MENOS UN CIANODERIVADO QUE CONTIENE UN ATOMO CUATERNARIO DE NITROGENO, PUDIENDO DICHA COMPOSICION POLIMERIZARSE A TEMPERATURAS DE 40 GRADOS CENTIGRADOS O MAYORES MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA EXPOSICION CONSIGUIENTE A UNA RADIACION ELECTROMAGNETICA NO IONIZANTE QUE TENGA UNA FRECUENCIA COMPRENDIDA DENTRO DEL ESPECTRO DE FRECUENCIAS DE MICROONDAS PARA OBTENER UN MATERIAL SOLIDO DOTADO DE UNA EXCELENTE COMBINACION DE PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS Y MECANICAS.
1,1,2 MIENTO Y DIAGNOSIS DE CANCER.
(16/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, KAREN, JENNIFER, JARMAN, MICHAEL 46 BRODRICK ROAD, LAUGHTON, CHARLES, ANTHONY 12 VICTORIA ROAD, NEIDLE, STEPHEN RAINBOW\'S END RAINBOW COURT, HARDCASTLE, IAN, ROBERT 25 READING ROAD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE N ES UN ENTERO DE DESDE 3 A 10, EL YODO SUSTITUYENTE ESTA EN LA 3ION Y R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN ALQUILO C1-3 ESPECIALMENTE METILO O ETILO, GRUPOS O R1 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 UN GRUPO ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO, ESPECIALMENTE UN GRUPO PIRROLIDINO, EN LA FORMA DE SUS BASES LIBRES O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON POTENTES COMPUESTOS ANTI DEPENDIENTES DE ESTROGENO, ESPECIALMENTE CANCERES DE PECHO. COMPUESTOS DONDE EL ATOMO DE YODO ES RADIOISOTOPICO SE USAN EN REPRESENTACION DE IMAGENES POR RAYOS GAMMA O RADIOTERAPIA DE ESTOS CANCERES.
NUEVOS ETERES DE PIPERIDILO Y MOETERES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ETERES Y TIOETERES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSISTESIS DEL COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL TOTAL DE SUEROS DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITAN.
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.
DERIVADOS DE CICLOETEROETANOATRACENO CONTENIENDO NITROGENO DIETERO Y SU ACCION COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(01/01/1996) SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ETANOANTRACENO QUE TIENEN USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ENFERMEDADES SICOTICOS, CONVULSIVAS O DISTONICAS. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SON LOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CADA R5 Y R6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTE DE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, BENZIL Y FENIL; CADA UNA DE ENTRE R7 Y R11 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, BENZIL, FENIL, ALCOXIDO INFERIOR, FENOXIDO, BENZILOXIDO, HALO Y ALQUIL INFERIOR DE HALO; R12 PUEDE SELECCIONARSE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL DE ENTRE 5 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 6 Y 7 ATOMOS DE CARBONO,…
AMINOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE PRESENTA AMINOS QUE ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2, ENTRE OTROS, REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 Y GRUPOS AR-B EN LOS CUALES AR ES UN GRUPO (HALO) SUB 1 OGENO O GRUPOS ALQUIL C SUB 1 UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1 UB 4 REPRESENTA (HALO)-ALQUIL C SUB 1 0 Y 4; R' Y R" REPRESENTA H, ALQUIL C SUB 1 NO; N VALE ENTRE 0 Y 3; Y REPRESENTA UN -CH=CH SUB 2, CICLOALQUIL C SUB 3 O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS.
ESTERES ALQUILICOS DE CADENA ENRAMADA DE ACIDO BENZOICO 2.(4.(2-PIPERIDO ETOXI)BENZOIL), PROCESO PRA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ESPAMOLITICOS).
(01/05/1995). Solicitante/s: BICKEL, MARTIN, DR. Inventor/es: BAL-TEMBE, SWATI DR., LAL, BANSI, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., PUNEKAR, NARAYAN SUDHINDRA, DR., RAJGOPALAN, RAMANUJAM, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR.BICKEL, MARTIN, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN LA CUAL R4 - R6 TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y UNA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA.
ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.
AMIDAS AROMATICAS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-ARILSULFONIL-2-PIPERIDINONA , PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES UN ALCOHILO C1-C8, O R2R3N, DONDE R2 Y R3 REPRESENTAN H, ALCOHILO C1-C8, O CON EL NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO QUE EVENTUALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO, O OR', DONDE R' ES H, ALCOHILO C1-C8 O ARILO HASTA C14, O BIEN SR4 O S(O)R5, DONDE R4 Y R5 SON ALCOHILO C1-C8; O BIEN EL RADICAL ES UN NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR R'1, PUDIENDO R'1 TOMAR UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE R1; PORCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPROPIZINA RACEMICA.
(16/05/1991). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GIANI, ROBERTO.
UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPOPIZINA RACEMICA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPROPIZINA RACEMICA, QUE SE EFECTUA UTILIZANDO ACIDO L(+)TARTARICO COMO AGENTE DE RESOLUCION OPTICA, EN MEDIO ACUOSO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 3 -(4-FENIL-1-PIPERACINIL)1 ,2-PROPANODIOL.
(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATIOS MENARINI, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 3-(4-FENIL-1-PIPERACINIL)-1 ,2-PROPANODIOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR, EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES, BAJO AGITACION, DURANTE 1 A 4 HORAS, A TEMPERATURA DE REFLUJO, Y EN METANOL COMO DISOLVENTE, EL ACIDO 3-7-(1,3-DIMETILXANTIN)PROPANSULFONICO CON 13(12-PROPANODIOL)-4-FENIL-PIPERACINA (SUBIENDO EL PH A 7); B) ELIMINAR PARTE DEL DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA Y A TEMPERATURA PROXIMA A 0JC; Y C) PRECIPITAR EL 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURIN-7-PROPANSULFONATO DE 3-(4-FENIL-1 PIPERACINIL)1,2-PROPANODIOL , DE FORMULA (I), HASTA SU PUNTO DE FUSION CONSTANTE. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTITUSIVO EN HUMANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-((2-METILPROPOXI)METIL)-N-FENIL-N-(FENILMETIL)-1-PIRROLIDINOETANAMINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: INKE SA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-(2-METILPROPOXI)METIL-N-FENIL-N-(FENILMETIL)-1-PIRROLIDINOETANAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-BENCILANILINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO TAL COMO FLUOR CLORO BROMO O IODO BAJO CONDICIONES BASICAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO BENCENO TOLUENO XILENO Y OTROS O SUS MEZCLAS; Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 110 Y 140JC Y COMO BASE SE EMPLEA AMIDURO SODICO SEGUN LA RELACION MOLAR 11:1 RESPECTO A LOS OTROS REACTIVOS. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS EN CLINICA COMO SON LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES Y ESPECIALMENTE LA ANGINA DE PECHO.
