CIP-2021 : C07D 295/088 : a una cadena acíclica saturada.

CIP-2021CC07C07DC07D 295/00C07D 295/088[4] › a una cadena acíclica saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/088 · · · · a una cadena acíclica saturada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N 514.340 QUE SE REFIERE A: PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(01/08/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R9 ES BENZHIDRIL O 4,4K-DIFLUOROBENZHIDRIL; R10 ES UN RESTO; Y N ES 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 514.340).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R9 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN REACTIVO ELEGIDO ENTRE UN HALOGENURO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRENO Y EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR UN ALCANOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES RELEVANTES SOBRE LA CIRCULACION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR (OMEGA-AMINOALCOXI) BIBENCILOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

(16/01/1980). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

La invención se refiere a la producción de (omega-aminoalcoxi) bibencilos que son farmacológicamente activos como inhibidores de la agregación de plaquetas. Más particularmente, esta invención se refiere a la preparación de 2-(omega- aminoalcoxi)bibencilos y de composiciones farmacéuticas que los contienen, eficaces para la inhibición de la agregación de plaquetas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 0-PROPILOXIMAS SUSTITUIDAS CON RESTOS BASICOS.

(16/09/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXIMAS 0-ALQUILADAS.

(16/09/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN DISPOSITIVO DE FIJACION DE MATERIAL PLASTICO PARA UNIR, FIJAR Y COLGAR OBJETOS DIVERSOS.

(01/08/1978). Solicitante/s: NIFCO INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-HIDROXI-4-FLUOR-BUTIROFENONA.

(16/10/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIFENILETERES.

(16/05/1977). Solicitante/s: MEREK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLEUROMUTILINAS.

(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLEUROMUTILINAS.

(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-4-DIHIDRO-2H-NAFTALENOM-(1)-5-OXI-PROPIL-PIPERAZINA.

(16/07/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-CLORO-(3', 5', DIMETOXI)-4'-BETAMORFOLINOETOXI)-BENZOFENONA (BASE Y CLORHIDRATO).

(01/05/1976). Solicitante/s: FARMA-LEPORI, S. A., Y LUIS LEPORI RENAULT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(3-(5, 6,7,8-TETRAHIDRONAFT-1-IL-OXI)-PROPIL)-PIPERAZINA.

(01/03/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLEUROMUTILINAS.

(01/02/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEXAMETILENIMINO-CARBATIOLES , UTILES COMO HERBICIDAS.

(16/11/1975). Solicitante/s: I.PI.CI., S. P. A., INDUSTRIA PRODOTTI CHIMICI.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE N,N'-DI (BETA-HIDROXIETIL)-PIPERAZINA DE ACIDOS I-NAFTILACETICOS ALFASUSTITUIDOS.

(01/04/1965). Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTOS PARA LLEVAR A CABO LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ANIMO-ALCOHOLES SECUNDARIOS.

(01/02/1965). Solicitante/s: U.C.B. (UNION CHIMIQUE-CHIMISCHE BEDRIJVEN),S.A.

Resumen no disponible.

MÉTODO PARA LA FABRICACIÓN DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD TERAPÉUTICA.

(01/07/1962). Solicitante/s: KONINKLIJKE NEDERLANDSCHE ZOUTINDUSTRIE, N. V.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ARIPROPINOICOS.

(01/01/1962). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS CLIN-BYLA.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO FOTOLÍTICO.

(16/09/1961). Solicitante/s: SCHERICO LIMITED.

Resumen no disponible.

UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.

(16/11/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un método para la preparación de un compuesto de amonio cuaternario que contiene un catión de la fórmula *** Ver imagen 01 donde X es un átomo de halógeno o un grupo metilo trifluorometilo o nitro; R1 es un grupo alcohilo que contiene desde 1 hasta 8 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido en una o más posiciones con sustituyentes cada uno de los cuales es un átomo de halógeno o un grupo carboxi o alcoxicarbonilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS ÉSTERES DEL ÁCIDO HDROXÁNICO.

(01/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la obtención de nuevos ésteres del ácido hidroxámico caracterizado porque en forma en sí conocida se preparan los ésteres aminoalcanólicos de ácidos hidroxámicos alifáticos, sus sales, óxidos amínicos o derivados amónicos cuaternarios.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES DE ÁCIDO GLICÓLICO DE LA 1,4-BIS-(HIDROXIALCOHIL)-PIPERAZINA.

(01/06/1959). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATORIES INCORPORATED.

Resumen no disponible.

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