(19/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R..

Combinación farmacéutica que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto para su uso en disminuir la progresión de o en el tratamiento de una enfermedad o un estado seleccionado de enfermedad de Alzheimer, demencia, un estado asociado a la amiloidosis y una lesión en la cabeza, en la que el primer compuesto es cromolina o una sal de la misma y se formula para inhalación como un polvo seco de menos de 3 micrómetros de tamaño de partícula; y el segundo compuesto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

PDF original: ES-2749096_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A..

Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en O y S en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH; n y m son 0; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena lineal que tienen desde 1 a 20 átomos de carbono y donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y metilo; p es 1 y R6 es COOH o p es 2 y R6 es OPO3H2; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en fosfono e H, y al menos uno de R8 y R9 es fosfono; y R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente de grupos alifáticos saturados no sustituidos de cadena lineal que tienen desde 1 a 11 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2639812_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Inventor/es: GRIGG,JULIAN, WICKSTROM,LILL TORILD, VELD,DIRK IN'T, OSBORN,NIGEL JOHN, WILSON,ANTHONY.

Un método para mejorar la estabilidad de un derivado de azúcar de fórmula (I):**Fórmula** en donde L es un grupo lábil y P1 a P4 son cada uno un grupo protector acilo; que comprende almacenar dicho derivado de azúcar en el disolvente acetonitrilo en un envase sellado.

PDF original: ES-2614747_T3.pdf

(21/01/2016). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A..

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** donde n es 1 o 5 y R6 es COOH o CH.

PDF original: ES-2556970_T3.pdf

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: CATANI, STEVEN, J., WILEY, JAMES, EDWIN, VERNON, NICHOLAS, M., MERKEL, CAROLYN, MICINSKI, EDWARD.

Un método para purificar la sucralosa a partir de una solución cruda de sucralosa que incluye los pasos de: (a) someter una materia prima que incluye dicha solución cruda de sucralosa a un paso de purificación de no- cristalización para producir una solución de sucralosa de mayor pureza; (b) llevar a cabo un procedimiento de cristalización sobre dicha solución de sucralosa de mayor pureza para obtener sucralosa cristalina y un licor madre; (c) reciclar al menos una porción de dicho licor madre a dicha materia prima del paso (a); y (d) llevar a cabo al menos tres procedimientos sucesivos adicionales de cristalización sobre dicha sucralosa cristalina.

(16/05/2005). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: CATANI, STEPHEN, J., LEINHOS, DUANE, O\'CONNOR, THOMAS.

Un procedimiento para la separación en fase líquida de una mezcla de reacción que comprende una primera sacarosa clorada y al menos un componente adicional seleccionado del grupo constituido por al menos una sacarosa clorada diferente de la citada primera sacarosa clorada, sal y disolvente, mediante la inyección de la citada mezcla de reacción en un lecho fijo de adsorbente sólido, y el tratamiento con un desorbente de modo que: (a) la primera sacarosa clorada pasa a través del adsorbente a una primera corriente de producto recuperable rica en la citada primera sacarosa clorada a una velocidad que es diferente de la velocidad a la que (b) al menos uno de los citados componentes adicionales pasa a través del adsorbente al menos a una segunda corriente recuperable rica en el citado componente adicional.

(16/09/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN, MABRY, THOMAS EDWARD.

UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(ALFA)-HALO-2-DESOXI2 ,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-(BETA)-SULFONATO PROTEGIDO CON 3,5-HIDROXI CON UNA FUENTE DE HALURO EN UN SOLVENTE INERTE.

(01/06/1997). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO NO. 701 NEW FUJI MANSION, UMEZAWA, SUMIO 1-1-709, SHINJUKU 5-CHOME, TSUCHIYA, TSUTOMU 1-17-201, EDA HIGASHI 3-CHOME, TAKAHASHI, YOSHIAKI 201 YAGUCHI HEIM.

EL 2'-DEOXI-2'-FLUOROCOFORMICINA Y EL 2'-DEOXI-8-EPI-2'FLUOROCOFORMICINA HAN SIDO AHORA SINTETIZADOS MEDIANTE UNA REACCION EN MULTIPLES ETAPAS A TRAVES DEL BROMURO DE 3,5-DI.O-BENZOIL-2-DEOXI2-FLUORO-ALFA 2'-DEOXI-2'-EPI2'-FLUOROCOFORMICINA Y EL 2'-DEOXI-8,2'-DIEPI-2'-FLUOROCOFORMICIN HAN SIDO AHORA SINTETIZADOS A PARTIR DEL BROMURO DE 3,5-DI-O-BENZOIL-2DEOXI-2-FLUORO-ALFA-D-ARABINOFURANOSILO MEDIANTE UNA REACCION EN MULTIPLES ETAPAS. ESTOS CUATRO DERIVADOS DEL 2'-FLUOROCOFORMICINA SON NUEVOS COMPUESTOS Y TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENZIMAS CONTRA LA DEAMINASA ADENOSINA. EN PARTICULAR, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LIMFOCITICA AGUDA EN VIRTUD DE LA ACTIVIDAD ARRIBA MENCIONADA. OTROS NUEVOS COMPUESTOS TAMBIEN OBTENIDOS INCLUYEN VARIOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS DERIVADOS ARRIBA MENCIONADOS.

(16/11/1996). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: SANKEY, GEORGE, HENRY.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 6-ESTER DE SACAROSA MEDIANTE: (I) REACCION DE SACAROSA CON UN ORTOESTER TRIALKILO O CON UN ACETAL DE CETENA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO PARA PROPORCIONAR UN 4,6-ORTOESTER DE ALKILO DE SACAROSA, (II) TRATAMIENTO DE 4,6-ORTOESTER DE ALKILO DE SACAROSA BAJO CONDICIONES DE ACIDEZ ACUOSAS SUAVES PARA PROPORCIONAR UNA MEZCLA 4ESTERES DE SACAROSA, (III) TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE ESTERES CON UNA BASE PARA CONVERTIR EL 4-ESTER DE SACAROSA EN 6-ESTER DE SACAROSA, (IV) NEUTRALIZACION DE LA SOLUCION Y AISLAMIENTO DE 6-ESTER DE SACAROSA, UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDOS PARA CATALIZAR LA PREPARACION DEL 4,6-ORTOESTER ALKILO DE SACAROSA Y PARA EFECTUAR SU HIDROLISIS. LA SACAROSA SE PREPARA MEDIANTE LA CLORACION DE LOS 6-ESTERES DE SACAROSA PREPARADOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NAVIA, JUAN, L., WALKUP, ROBERT E.

PROCESO PARA LA CLORINACION PARA PRODUCIR 6,4,1-TRICLOROSUCROSA-6-ESTERES QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (A)AÑADIR 7 MOLARES EQUIVALENTES DE UN ACIDO CLORURO A UNA MEZCLA DE REACCION CON 6 ESTERES DE SUCROSA; (B) UNIR EL PRODUCTO DE LA MEZCLA DE REACCION DEL PASO (A) A UNA TEMPERATURA ELEVADA NO SUPERIOR A 85 NUEVA TEMPERATURA ELEVADA NOI SUPERIOR A 125.

(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.

NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, UMEZAWA, HAMAO.

LA INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS, INCLUYENDO HALUROS DE METIL2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y DE 3,4-DI -OPROTEGIDA-2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL,EN ESPECIAL LA 7-O-(2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-ALFA-L-TALOPIRANOSIL)- DAUNOMICINONA O -ADRIAMICINONA. LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR- L-TALOPIRANOSA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y AL IGUAL QUE SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS PUEDE PREPARARSE A PARTIR DE L-FUCOSA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE VARIAS ETAPAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: STATE OF OREGON BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE OREGON HE. Inventor/es: FERRO, ADOLPH, J., RISCO, MICHAEL K., FITCHEN, JOHN H.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES H,CL,F, BR, I O R1S-, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, Y DONDE R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES, SIENDO CADA UNO H- U OH-, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS SEA HIDROXILO Y LA CONDICION, ADEMAS, DE QUE CUANDO R2, R3 Y R4 SEAN TODOS OH, R1 NO SEA METILO. SON UTILES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS MTR QUINASA- DEPENDIENTES Y PROTOZOOS PARASITOS. LOS COMPUESTOS SON NUEVOS, EXCEPTO AQUELLOS EN QUE R1 ES METILO O ISOBUTILO CUANDO R2,R3 Y R4 SON TODOS OH.

(16/07/1994). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., SANKEY, GEORGE, HENRY, KHAN RIAZ, AHMED, SIMPSON, PHILIP JOHN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA CLORINACION DE SACAROSA O UN DERIVADO DE LA MISMA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA SACAROSA O EL DERIVADO DE LA MISMA CON CLORURO DE DIONIL Y UNA BASE DE NITROGENO EN UNA RELACION DE ALREDEDOR DE 1 MOLAR EQUIVALENTE (ME) DE CLORURO DE DIONIL Y ALREDEDOR DE 1 ME DE BASE PARA CADA ME DE HIDROXIL LIBRE, EN UN SOLVENTE MODERADAMENTE POLAR NO REACTIVO. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION DE SUCRALOSA.

(16/06/1994). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, O\'BRIEN, ELEANOR A., TUITE, MATHEW R.J., HIGH, LEROY.

CONSISTE EN LA UTILIZACION DE UN AGENTE CLORADOR SELECCIONADO ENTRE OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/TIONIL CLORIDA, OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/FOSGENA , TRIFENILFOSFINA SULFINA/TIONIL CLORIDA Y TRIFENILFOSFINA SULFINA/FOSFOGENA.

(16/01/1994). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: TULLY, WILLIAM, VERNON, NICHOLAS, M., WALSH, PETER A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,6-DICLORO-1,6-DIDESOXI-BETA-DFRUCTOFURANOSIL-4-CLORO-DESOXI-ALFA-GALACTOPIRANOSIDOS COMPRENDIENDO LAS ETAPAS DE (A) REACCION DE SACAROSA CON UN AGENTE DE TRITILACION; (B) ACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION TRITILADO; (C) DESTRITILACION DEL PRODUCTO DE REACCION ACETILADO; (D) ISOMERIZACION DEL RESULTANTE PENTA-ACETATO; (E) CLORACION DEL PRODUCTO ISOMERIZADO; Y (F) DESACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION CLORADO.

(01/06/1993). Solicitante/s: BEGHIN-SAY SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MENTECH, JULIO, BADEL, AGNES, DESCOTES, GERARD, THIRIET, BERNARD.

NUEVOS PRODUCTOS DERIVADOS DE SACAROSA DE FORMULA (I), EN LA QUE (A) LOS GRUPOS R1, R2 Y R3 SE ELIGEN ENTRE LOS RADICALES X, OH, OR Y OCOR', DONDE X ES F, CL, BR O I, R ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1-30 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0-10 ATOMOS DE SILICIO, Y R' ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1-30 ATOMOS DE CARBONO. (B) LOS GRUPOS R4 Y R5, IDENTICOS O DIFERENTES, SE ELIGEN ENTRE LOS RADICALES CHO, HOCHCHO, O BIEN R4-R5 = CHOH-CHOH-CHOH (CONFIGURACION GLUCOSA). (C) LOS GRUPOS R6 Y R7 SON CHO, O BIEN R6-R7 = CHOH-CHOH (CONFIGURACION FRUCTOSA). PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) POR ROTURA OXIDANTE DE UN DERIVADO DE SACAROSA SUSTITUIDO CON UN AGENTE DE OXIDACION ELEGIDO ENTRE LOS PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE LIBERAR EL ION PERYODATO Y EL TETRAACETATO DE PLOMO. APLICACION DE LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION COMO AGENTES BACTERIOSTATICOS.

(01/11/1990). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: JENNER,MICHAEL RALPH, JACKSON, GRAHAM.

SUCRALOSA CRISTALINA QUE TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULAS MEDIO DE 10 (MU)M A LO SUMO, SIENDO EL MAXIMO TAMAÑO DE PARTICULA NO MAYOR QUE DOS VECES EL MEDIO, MUESTRA ESTABILIDAD AL CALOR MEJORADA. PREFERIBLEMENTE, LA SUCRALOSA TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE 5 (MU)M A LO SUMO Y UN TAMAÑO DE PARTICULA MAXIMO DE 10 (MU)M A LO SUMO. UN METODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD TERMICA DE LA SUCRALOSA CRISTALINA COMPRENDE MOLER A CHORRO LA SUCRALOSA PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE PARTICULA Y HACER LA DISTRIBUCION DE TAMAÑO TAL QUE EL TAMAÑO MAXIMO NO ES MAYOR QUE DOS VECES EL MEDIO.

(16/12/1985). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE HALODESOXISACAROSA O GALACTO SACAROSA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO CH2X; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ARILALCOXI. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ALDOSA DE FORMULA GENERAL (II) CON SACAROSA O RAFINOSA, EN PRESENCIA DE UNA FRUCTOSILTRANSFERASA Y EN AUSENCIA DE UN ACEPTOR DE ALDOSA QUE NO FORMA CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE MATERIAL PRECIPITABLE CON ALCOHOL A PARTIR DE UN DADOR DE FRUCTOSA. DE APLICACION COMO EDULCORANTES.

(01/06/1982). Solicitante/s: TATE & LYLE PATENT HOLDINGS LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,1', 6'-TRICLORO-4,1',6-TRIDESOXIGALACTOSACAROSA. CONSISTE EN LA ISOMERIZACION DE 2,3,4,3',4'- PENTA-O-ACETIL-SACAROSA EN UN DISOLVENTE INERTE CON UN ACIDO DEBIL, TAL COMO ACIDO ACETICO O UN ACIDO DE FUERZA SIMILAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS, SEGUIDA DE LA CLORACION DEL ACETATO ISOMERIZADO EN LAS POSICIONES 4, 1' Y 6' Y DESACETILACION DEL PRODUCTO CLORADO RESULTANTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES EDULCOLORANTES.

(01/05/1982). Solicitante/s: TATE & LYLE PATENT HOLDINGS LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,186-TRICLORO-4,1,6-TRIDESOXIGALACTOSACAROSA CRISTALINA ANHIDRA Y DE SU PENTAHIDRATO CRISTALINO. CONSISTE EN REALIZAR UNA CLORACION DE LA SACAROSA EN LAS POSICIONES 4,5 Y 6; FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA SATURADA CON EL COMPUESTO OBTENIDO Y, POR ULTIMO, EFECTUAR UNA CRISTALIZACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 38 Y 100 C O ENTRE 38 Y 3 C, SEGUN SE QUIERA OBTENER LA 4,1,6-TRICLORO-4,1,6-TRIDESOXIGALACTOSACAROSA ANHIDRA O SU PENTAHIDRATO.