CIP-2021 : A61K 31/426 : 1,3-Tiazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE LA QUINURENINA 3-HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa,
en el que el compuesto es elegido entre:
el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
…
COMBINACIONES QUE COMPRENDEN EPOTILONAS E INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA Y USOS FARMACEUTICOS DE LAS MISMAS.
(19/02/2010) Una combinación que comprende: ** ver fórmula**
(a) un derivado de epotilona de fórmula (I'') en donde A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior que no incluye más de 7 átomos de carbono, R'' es metilo y Z es O o un enlace, en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y
(b) un inhibidor de la proteína tirosina quinasa consistente en {6-[4-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-7H-pirrol [2,3-d]pirimidin-4-il}-(1-[fenil-etil)-amina; y en donde los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en forma…
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
TERAPIA COMBINADA QUE COMPRENDE INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE GLUCOSA Y MODULADORES DE RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(08/01/2010) Un inhibidor de la reabsorción de glucosa y un agonista de receptores de retinoides X (RXR) para su uso combinado como medicamento en un método para tratar, o para inhibir el comienzo de, la diabetes o el Síndrome X, o sus síntomas o complicaciones asociados en un sujeto, comprendiendo el método
(a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un inhibidor de la reabsorción de glucosa; y
(b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un agonista de RXR, estando dicha administración simultánea en cualquier orden y proporcionando las cantidades eficaces en conjunto combinadas el efecto terapéutico, o profiláctico deseado
PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS USANDO INHIBIDORES DE MALONIL COA DESCARBOXILASA.
(10/12/2009) Uso de un compuesto representado por una de las siguientes fórmulas estructurales: ** ver fórmula** en las que Y es S u O; R1 y R2 son diferentes, y cada uno es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C1-C12 sustituido, alquinilo C1-C12 sustituido, alquilamino C1-C12, alquiltio C1-C12, alcoxi C1-C12, -C(X) R 3, -CR 11(V)R 12, -CH 2CR 11(V)R 12, -S(O) nR 3, -NR 4P(O)(R 5) 2, -P(O)(R 5) 2, o un anillo monocíclico de 3-7 miembros opcionalmente sustituido que contiene de cero a tres heteroátomos, en los que tales sustituyentes se eligen independientemente de R9, o R1 o R2 es un grupo representado por una de las siguientes fórmulas estructurales: **…
DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA INFECCION POR FLAVIVIRUS.
(09/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que X es elige entre:** ver fórmula** en la que, M se elige entre: ** ver formula** en las que, R4 es alquilo C1-6; R8 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-12, aralquilo C6-16; y R15 se elige entre H o alquilo C1-6; J se elige entre:** ver formula** en las que W se elige entre O, S o NR7, en las que R7 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroarilo C3-12, aralquilo C6-16; y R6 se elige entre H, alquilo C1-12, arilo C6-14 o aralquilo C6-16; Y1 se elige entre un enlace, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; Y se elige entre COOR16, COCOOR5, P(O)ORaORb,…
USO DE COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE CRTH2 EN TERAPIA.
(04/12/2009). Solicitante/s: OXAGEN LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARD ANDREW, WHITTAKER, MARK, ASHTON, MARK, RICHARD, MIDDLEMISS, DAVID, PALMER, CHRISTOPHER, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, PETTIPHER,ERIC,ROY, HUNTER,MICK.
Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1, R3 y R4 son hidrógeno; R2 es halo R5, R6 son cada uno independientemente hidrógeno, o alquilo C1-C6 o junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C7; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R8 es un grupo fenilo, naftenilo, tiazol, bifenilo, quinolinilo o quinoxalinilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido con uno o más grupos halo, alquilo C1-C6, -O-alquilo (C1-C6), SO2 R11 u -OH; cada R11 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; siempre que R8 no sea fenilo no sustituido; R9 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o una sal, hidrato, solvato o complejo del mismo farmacéuticamente aceptable.
TIAZOLES Y OXAZOLES UTILES COMO MODULADORES DE TRANSPORTADORES DE TIPO CASETE DE UNION A ATP.
(18/11/2009) Uso in vitro de un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que X es O o S; R1 es hidrógeno, o es un anillo monocíclico de 3-8 miembros saturado, parcialmente insaturado, o totalmente insaturado que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, o un sistema de anillo bicíclico de 8-12 miembros saturado, parcialmente insaturado, o totalmente insaturado que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, en la que R1 está opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono o nitrógeno con x apariciones independientes de -QRX; en la que x es 0- 5; en la que Q es un enlace o es una cadena de alquilideno C1-C6 en la que hasta dos unidades metileno…
USO DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACOCINETICA DE FARMACOSMETABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
COMPRIMIDO DE DESINTEGRACION RAPIDA QUE CONTIENE POLI(ALCOHOL VINILICO).
(05/11/2009). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, YUTAKA, YASUI,MASANOBU, OHWAKI,TAKAYUKI, TSUSHIMA,YUKI.
Un comprimido moldeado por compresión de desintegración rápida que comprende un medicamento, un sacárido y poli(alcohol vinílico), en el que el medicamento es famotidina, hidrocloruro de midodrina, brotizolam o hidrocloruro de donepezilo, el sacárido es al menos uno seleccionado entre manitol, lactosa, sacarosa, trehalosa, y xilitol, la proporción en el compuesto del sacárido es 0,8 partes en peso o más a una parte en peso del comprimido, y la proporción en el compuesto del poli(alcohol vinílico) es 0,0001 a 0,1 partes en peso a una parte en peso del comprimido.
EMPLEO DE LA TIOPROLINA EN TRATAMIENTOS DE REDUCCION DE PESO CORPORAL.
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ (DIEGO SALES MARQUEZ). Inventor/es: NAVARRO AREVALO,ANA, BOVERIS,ALBERTO.
Empleo de tioprolina en tratamientos de reducción de peso corporal.#La tioprolina, sus sales farmacéuticamente aceptables y/o profármacos, pueden ser utilizados como agentes inductores de la anorexia en tratamientos, tanto terapéuticos como cosméticos, para reducir el peso corporal.
MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).
(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GOSSETT, LYNN, STACY, GREEN, JONATHAN, EDWARD, HENRY, JAMES, ROBERT, JONES, WINTON, DENNIS, JUNIOR, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SHEN, QUAN, RONG, SMITH, DARYL, LYNN, VANCE, JENNIFER, ANN, WARSHAWSKY, ALAN, M., GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO.
Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE DIOXIDO DE TIAZOL-BENZOISOTIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula I I en la que los significados son R1, R2, independientemente entre sí, H, arilo, COOH, alquilen-(C1-C6)-COOH , -COO-alquilo-(C1-C6) , alquilen-(C1-C6)-COO-alquilo-(C1-C6) , alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquilen-(C1-C6)-arilo , heterociclo, alquilen-(C1-C6)-heterociclo , CF3, OCF3, CN, (CH2)1-6-OH, O-alquilo-(C1-C6), CO-alquilo-(C1-C6), -C(O)O-alquilo, COOH, CON(R9)(R10), en donde los radicales arilo y los radicales heterociclo pueden estar sustituidos una o más veces con F, Cl, Br, (CH2)0-2-OH, alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6), CF3, OCF3, N(R9)(R10), piperidinona, piperazina, piperazinona, N-(alquilen-(C1-C6)-piperazina , N-(alquilen-(C1-C6))-piperazinona…
COMPOSICIONES FERMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMINOTIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES MOTORAS COLONICAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEKI, SHIGERU, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., HORI, YUKO, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUNAGA, YUGO, C/O ZERIA PHARMEUTICAL CO., LTD., NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROGASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
Uso de un derivado del aminotiazol representado por la siguiente fórmula (I) o una sal o hidrato del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción motora colónica: donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alcoxi lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo amino; un grupo nitro; o un grupo ciano; R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y n significa un número entero de 2 a 4.
BIFENILMETILO-TIAZOLIDINADIONAS Y ANALAGOS Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADOR PPAR-GAMMA.
(01/05/2007) Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula**, donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) o (b) siguientes: teniendo R5 y R6 los significados que se dan a continuación; - R2 y R3, idénticos o diferentes, represen- tan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halóge- no, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical ni- tro o un radical amino que puede estar eventualmente substituido por radicales alquilo de 1 a 6 átomos de car- bono, teniendo R7 el significado que se da a continuación; - X representa las uniones de las estructuras siguientes: -CH2-N(R8)-CO- -N(R8)-CO-N(R9)- -N(R8)-CO-CH2- -N(R8)-CH2-CO- que pueden ser leídas de izquierda…
(3-(3-(2,4-BIS-TRIFLUOROMETIL-BENCIL)-(5-ETIL-PIRIMIDIN-2-IL)-AMINO)-PROPOXI)-FENIL)-ACETICO Y COMPUESTOS AFINES COMO MODULADORES DE PPARS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS.
(01/05/2007) Un compuesto que tiene la estructura de **Fórmula**, en donde Ar1 se selecciona del grupo constituido por una estructu- ra de anillo heteroaromático monocíclico y una estructura de anillo heteroaromático bicíclico; Ar2 se selecciona del grupo constituido por una estructu- ra monocíclica, una estructura bicíclica, y una estructu- ra tricíclica de anillo aromático carbocíclico; R1 se selecciona del grupo constituido por alquilo, sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, anillo carbocíclico o heterocí- clico opcionalmente sustituido, halógeno, per- haloalquilo, hidroxi, alcoxi, nitro, y amino; un anillo heteroaromático de 5 miembros o 6 miembros o un anillo aromático de 6 miembros, sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA COMO AGENTES DE ANTIHIPERGLICEMICOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: PROBIODRUG AG. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE.
Utilización de por lo menos un compuesto mimético de dipéptido, que se forma a partir de un aminoácido y de un grupo de tiazolidina, siendo seleccionado el medicamento entre leucina, glutamina, prolina, asparagina y ácido aspártico, para la preparación de un medicamento destinado a disminuir el nivel de azúcar en sangre por debajo de la concentración de glucosa que es característica de hiperglucemias, en el suero de un mamífero:.
DERIVADOS DE NITRILO COMO INHIBIDORES DE CATEPSINA K.
(16/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PECH, MICHAEL, GABRIEL, TOBIAS, WALLBAUM, SABINE.
Compuestos de fórmula (I) R7 representa -CO-Ra, -SO2-Rb ó -CS-NH-Rc, en donde Ra representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, cicloalquil-alcoxilo C1-C7, arilo, heteroa- rilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, heteroaril- alcoxilo C1-C7, aril-alcoxil C1-C7-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7, ariltio-alquilo C1-C7, aril-alquenilo- C1- C7, aril-cicloalquilo, o Rd-NH, Rb representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o aril-alquenilo C1-C7, Rc representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alquilo C1-C7, Rd representa aril-alquilo C1-C7,.
DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA.
(16/04/2007). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LANNOY, JACQUES, RESIDENCE LE RENOUVEAU, B TIM. B, LIBERATORE, ANNE-MARIE, THURIEAU, CHRISTOPHE.
Compuesto caracterizado porque se trata del 4-[2-(aminometil)-1, 3- tiazol-4-il]-2, 6-di(ter-butil)fenol o una sal de dicho compuesto.
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZONES PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A PROTEGER LAS MITOCONDRIAS.
(16/03/2007) La utilización de un compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma de mezcla racémica, de enantiómero o de cualquier combinación de estas formas, en la que A representa un radical (A1) (Ver fórmula) en la que R5 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, o también A representa un radical (A2) (Ver fórmula) en la que R9 y R10 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical hidroxi, alquilo o alcoxi, R11 representa un átomo de hidrógeno o un radical…
USO MEDICO DE COMPUESTOS TIROMIMETICOS PARA TRATAR LA PERDIDA DEL CABELLO Y COMPOSICIONES.
(16/03/2007) Uso de un compuesto de la **fórmula** un isómero de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o isómero; en la cual W es (a) O-, (b) S(O)m-, (c) NR30-, (d) C(O)-, (e) HC=CH-, (f) CH2-, (g) CHF-, (h) CF2- o (i) CH(OH)-; R1 y R2 son independientemente (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6), (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, R3 es (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente en el grupo constituido por halógeno, -OCF3 y CF3, (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, (g) NO2, (h) SO2-R13, (i) C(O)2R9, (j)…
DERIVADOS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).
(01/03/2007) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde ~ (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, ~ Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, ~ X representa un enlace sencillo o un grupo fenileno, ~ R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ Y representa NR4 o CH-NO2, R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ R3 representa: - o bien un grupo seleccionado de entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, nitro y ciano, en el caso en que Y representa CH-NO2, - o bien un grupo seleccionado de entre nitro y ciano cuando Y representa NR4,…
DERIVADOS DE TIAZOLILO 2,4,5-TRISUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(16/01/2007) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de enfermedades mediadas a través de TNF- (Factor de Necrosis Tumoral-alfa) y/o IL-12 (Interleucina 12) en el que el compuesto es un compuesto de **fórmula** , un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que: Z es halógeno; alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, ciano, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino, aminocarbonilo, mono- o di-(alquil C1- 6)aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo C1-6 o alquiloxilo C1- 6; polihalo-alquilo C1-4; alquiloxilo C1-4; ciano; amino; aminocarbonilo; mono- o di-(alquil C1-6)aminocarbonilo; alquiloxicarbonilo C1-6; alquilcarboniloxilo C1-6; H2N- S(=O)2-; mono- o di-(alquil C1-6)amino-S(=O)2; -C(=N- Rx)NRyRz;…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(16/11/2006) Un derivado de ácido hidroxámico representado por la fórmula [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde X es uno de los grupos representados por las fórmulas [1] y [1]: (Ver fórmula) donde Ar1 y es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; A1 es orto-fenileno u orto-heteroarileno monocíclico; R8 y R9 son independientemente hidrógeno o el sustituyente del orto-arileno y y el orto-heteroarileno Y1 es -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2- Y2 es -O o -S-; R1 es -(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH; R3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo opcionalmente sustituido;…
APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS.
(01/11/2006) Preparados de aplicación tópica que contienen 0, 5 a 20% en peso de un compuesto de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, aminoalquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6, R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o bifenilaminoarbonilo , o representan alquilo C1-C6 que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del grupo compuesto por cicloalquilo C3- C6, alcoxi C1-C6, halógeno, hidroxi, amino, trialquil C1-C6-sililoxi, restos de fórmula en la que R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta…
DERIVADOS DEL ACIDO DE TIAZOLINA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND, J., JR.
Un compuesto de la fórmula: en la cual: Z es CH o N; R es H o acilo; R1, R2, R3 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representan a H, alquilo o hidrocarbilo arilalquilo teniendo hasta 14 átomos de carbono; R4 es H o alquilo teniendo de 1-4 átomos de carbono; y antípodas ópticas, racimadas y sus sales con un ácido aceptable en términos farmacéuticos o un complejo del mismo aceptable en términos farmacéuticos, con la condición de que; R4 es un alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, cuando Z es CH; y R, R1, R2, R3 y R5 son H cada uno.
USO DE UN ACTIVADOR DE PPAR DELTA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BUCHAN, KEVIN WILLIAM, C/O GLAXOSMITHKLINE.
Uso de un agonista selectivo de PPAR delta en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias.
(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.
Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.
INHIBIDORES DE TIAZOLILO DE TIROSINA QUINASAS DE LA FAMILIA TEC.
(01/08/2006) Un compuesto de fórmula I diastereómeros, enantiómeros o sales del mismo, en la que Q2 es arilo o heteroarilo; Z es O-, S-, CR4R5-, CR4R5-O-CR4aR5a-, CR4R5-NR4b-CR4aR5a- , o S-CR4R5-, R1, R1ab, R1ac y R1ad son independientemente hidrógeno o R6, OH o OR6, C(O)qH o C(O)qR6, en la que q es 1 ó 2, halo, o Z4NR7Ra, R2 y R3 son cada uno independientemente H o Z4-R6a; R6, R6a y R6b son independientemente alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heterociclo o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R4, R4a, R4b, R5 y R5a son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o heteroarilalquilo; R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o Z4R6b; X2 es CZ3a, NZ3a, O o S; Z3a es H, hidroxi, alquilo opcionalmente…
HETEROCICLOS DE 5 MIENBROS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON FELINO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, COISH, PHILIP, D., G., O\'CONNOR, STEPHEN, J., WICKENS, PHILIP, ZHANG, HAI-JUN.
Un compuesto de Fórmula (Ia): en la que R1 representa un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que Z representa O o S, R1-1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno o metilo; o R1 y R2 juntos pueden representar un grupo de fórmula que, junto con los carbonos a los que está unido dicho grupo, forma un anillo carbocíclico, donde R1-4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), y R1-5 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R3 representa hidrógeno o metilo; Y representa NR4, O o S; R4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); R5 representa hidrógeno, alquilo (C1-C6), o fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6);.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN LIGANDO TIAZOL PPAR Y POLIMORFOS DEL MISMO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYER, THIERRY GLAXOSMITHKLINE, DAY, CAROLINE, JANE GLAXOSMITHKILINE, WHITEHEAD, ANDREW, JONATHAN GLAXOSMITHKLINE, HENSON, RICHARD ANTHONY.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I). y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que X es Me o H con un compuesto de fórmula (III) en la que X1 es cloro o imidazol.
