CIP 2015 : A61F 13/00 : Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 );

Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00).

CIP2015AA61A61FA61F 13/00[m] › Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 ); Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 13/00 hasta A61F 17/00: Vendas, apósitos o compresas absorbentes; Botiquines de primeros auxilios

A61F 13/02 · Emplastos o apósitos adhesivos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tienen prioridad; adhesivos o cementos quirúrgicos A61L 24/00).

A61F 13/04 · Vendas de escayola; Otros vendajes de materiales rígidos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tiene prioridad; yesos ortopédicos hechos a partir de materiales que se vuelven rígidos A61F 5/01).

A61F 13/06 · especialmente concebidos para los pies o las piernas; Almohadillas para los callos; Anillos para los callos.

A61F 13/08 · · Medias elásticas; para comprimir los aneurismas.

A61F 13/10 · especialmente concebidos para los dedos, las manos o los brazos; Dedales; Protectores de uñas.

A61F 13/12 · especialmente concebidos para la cabeza o el cuello.

A61F 13/14 · especialmente concebidos para el tórax o el abdomen (corsés o vendajes para sostener el tórax o el abdomen A61F 5/03).

A61F 13/15 · Compresas absorbentes, p. ej. paños higiénicos, torundas o tampones para aplicación externa o interna al cuerpo (receptáculos catameniales no absorbentes A61F 5/44 ); Medios para mantenerlos en su sitio o para fijarlos; Aplicadores de tampones.

A61F 13/20 · · Tampones, p. ej. tampones menstruales; Sus accesorios.

A61F 13/22 · · · Tampones hechos de material enrollado.

A61F 13/24 · · · Tampones en forma de copa.

A61F 13/26 · · · Medios para insertar los tampones.

A61F 13/28 · · · · con lubricantes.

A61F 13/30 · · · · estando la parte distal de los medios de inserción deformada, dilatada o con zonas de ruptura para permitir la expulsión del elemento a introducir.

A61F 13/32 · · · · con un órgano de eyección, p. ej. un émbolo o un pulsador, deslizante en el interior del medio de inserción tubular.

A61F 13/34 · · · Medios para retirar los tampones.

A61F 13/36 · · Compresas quirúrgicas, p. ej. con fines de absorción o para rellenar cavidades del cuerpo durante las operaciones quirúrgicas (A61F 13/38, A61F 13/40 tienen prioridad).

A61F 13/38 · · Torundas con un asa en forma de bastoncillo (A61F 13/40 tiene prioridad).

A61F 13/40 · · con medios incorporados para suministrar una sustancia al material absorbente, p.ej. contenidos en un recipiente rompible.

A61F 13/42 · · con un indicador o alarma de humedad.

A61F 13/44 · · con un material radio-opaco o con medios para indicar la presencia de material residual.

A61F 13/45 · · caracterizados por la forma (tampones en forma de copa A61F 13/24).

A61F 13/47 · · · Paños higiénicos, compresas o pañales para incontinencia (A61F 13/49 tiene prioridad).

A61F 13/471 · · · · especialmente adaptados para uso masculino.

A61F 13/472 · · · · especialmente adaptados para uso femenino.

A61F 13/474 · · · · ajustables.

A61F 13/475 · · · · caracterizados por los medios de prevención de las fugas laterales.

A61F 13/476 · · · · caracterizados por rodear la zona de entrepierna de la prenda interior, p. ej. con alas.

A61F 13/49 · · · especialmente adaptados para ser llevados alrededor de la cintura, p. ej. pañales-braga.

A61F 13/491 · · · · especialmente adaptados para un tipo de micción diferente según que el usuario sea de sexo masculino o de sexo femenino.

A61F 13/493 · · · · ajustables.

A61F 13/494 · · · · caracterizados por los medios de prevención de las fugas laterales.

A61F 13/495 · · · · con una cavidad fecal.

A61F 13/496 · · · · en forma de braga o de slip.

A61F 13/505 · · con partes separables, p. ej. combinación de partes desechables y de partes reutilizables (A61F 13/20 tiene prioridad; medios para mantenerlos en su sitio o para fijarlos A61F 13/56).

A61F 13/51 · · caracterizados por las capas exteriores de las compresas absorbentes (A61F 13/20 tiene prioridad).

A61F 13/511 · · · Capa superior, es decir, cubierta o capa permeable dirigida hacia la piel.

A61F 13/512 · · · · caracterizada por sus orificios, p. ej. perforaciones.

A61F 13/513 · · · · con zonas de diferente permeabilidad.

A61F 13/514 · · · Capa inferior, es decir, cubierta o capa impermeable más alejada de la piel.

A61F 13/515 · · · caracterizados por la unión entre la capa superior y la inferior.

A61F 13/53 · · caracterizados por el medio absorbente (A61F 13/20 tiene prioridad).

A61F 13/531 · · · teniendo una composición homogénea en todo el espesor del núcleo absorbente (A61F 13/538, A61F 13/539 tienen prioridad).

A61F 13/532 · · · · no homogénea en el plano de la almohadilla absorbente.

A61F 13/533 · · · · · con zonas de compresión discontinuas.

A61F 13/534 · · · con una composición no homogénea en todo el espesor del núcleo absorbente (A61F 13/538, A61F 13/539 tienen prioridad; núcleos homogéneos con una envoltura en tejido A61F 13/531).

A61F 13/535 · · · · no homogénea en el plano de la compresa absorbente, p. ej. con las capas absorbentes del núcleo de diferentes tamaños (A61F 13/537 tiene prioridad).

A61F 13/536 · · · · · con zonas de compresión discontinuas.

A61F 13/537 · · · · caracterizados por una capa que facilita o inhibe el flujo en una dirección o un plano, p. ej. una capa con efecto de mecha.

A61F 13/538 · · · caracterizados por una orientación o un tejido específicos de las fibras.

A61F 13/539 · · · caracterizados por la unión de las capas absorbentes entre ellas o con las capas externas.

A61F 13/551 · · Envases o disposiciones para envolver compresas usadas, p.ej para su tirarlas a la basura.

A61F 13/56 · · Medios para mantenerlas en su sitio o para fijarlas.

A61F 13/58 · · · Tiras de fijación adhesivas (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/60 · · · · con medios para quitar las compresas asociados a las tiras de fijación.

A61F 13/62 · · · Bandas de fijación en material textil, p. ej. tipo "velcro" (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/64 · · · Correas, cinturones, cintas de atar o bandas sin fin (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/66 · · · Prendas de vestir, dispositivos de sujeción o soporte de los que las compresas absorbentes no forman parte integrante.

A61F 13/68 · · · · que cubren el abdomen.

A61F 13/70 · · · · · con la zona de la entrepierna que se puede abrir o eliminar.

A61F 13/72 · · · · · con banda sin fin rodeando la cintura, p.ej. tipo slip.

A61F 13/74 · · · · con medios para retener las compresas absorbentes.

A61F 13/76 · · · · · dispuestos perpendicularmente a la anchura de las compresas o a la de sus elementos de fijación, p. ej. correas, alas o pliegues.

A61F 13/78 · · · · · · con botones o automáticos.

A61F 13/80 · · · · con posición regulable en la entrepierna.

A61F 13/82 · · · · con medios de sujeción al cuerpo.

A61F 13/84 · · Accesorios, no previstos en otro lugar, para las compresas absorbentes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Apósito húmedo para el cuidado de la piel.

(15/04/2020). Solicitante/s: Droche, Emile. Inventor/es: DROCHE, EMILE.

Apósito para el cuidado de la piel, que comprende una compresa principal recubierta por una membrana que tiene un contorno adhesivo que sobresale de esta compresa, destinado para ser aplicado sobre la piel, y que comprende una abertura de entrada de un líquido de tratamiento sobre la compresa principal , la membrana tiene sobre al menos una parte de la superficie opuesta a esta compresa, una permeabilidad que permite el intercambio de gases, el apósito se caracteriza porque la abertura de entrada comprende un brazo de la compresa que sale de un lado de la compresa principal para atravesar el contorno adhesivo.

PDF original: ES-2794633_T3.pdf

Películas sublinguales.

(01/04/2020) Una composición farmacéutica en forma de dosificación única formulada para administración sublingual, en donde la forma de dosificación única es una película bicapa que comprende una primera capa y una segunda capa; en donde la primera capa comprende: (i) del 10 al 75 % (p/p) de apomorfina o una sal de adición de ácido de la misma; (ii) del 0,5 al 16 % (p/p) de un polímero de peso molecular bajo que tiene un peso molecular promedio en peso de 5 kDa a 50 kDa seleccionado de hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa y metil celulosa; y (iii) del 4 al 35 % (p/p) de un polímero de peso molecular alto que tiene un peso molecular promedio en peso mayor de 60 kDa seleccionado de hidroxipropil…

PROTECTOR ANTIBACTERIANO DESECHABLE DE HILATURA DE COBRE.

(26/02/2020). Solicitante/s: JIMÉNEZ SÁNCHEZ, Pilar Ignacia. Inventor/es: JIMÉNEZ SÁNCHEZ,Pilar Ignacia.

1. Protector antibacteriano desechable de hilatura de cobre, de configuración adaptada a sus diferentes aplicaciones, según un cuerpo principal en material textil algodón, poliéster o similar, dotado de algún sistema de fijación a una prenda o producto desechable, bien durante su fabricación en origen o para su fijación manualmente al utilizarlo en su interior o, incluso, directamente para su fijación sobre la superficie de la piel, caracterizado por contener en su interior una hilatura de cobre flexible de diámetro comprendido entre 0,05 y 0,3 mm e intervalos de separación comprendidos entre cuatro y siete milímetros, dispuesta en la proximidades de la superficie que ha de estar en contacto con la piel.

PDF original: ES-1242259_U.pdf

Compuesto no tejido hidroentrelazado con formación de imagen de baja formación de pelusa.

(12/02/2020) Un compuesto hidroentrelazado que comprende: al menos dos bandas no tejidas que comprenden una primera banda no tejida y una segunda banda no tejida, en el que al menos una de la primera banda no tejida y la segunda banda no tejida comprende un material no tejido hilado y un patrón tridimensional, en el que una relación de nivel de formación de pelusa ponderado (WLL) entre la segunda banda no tejida y la primera banda no tejida antes de ser hidroentrelazadas juntas comprende un valor menor que 0,9 y en el que WLL se define como sigue: WLL = (L * BWt); en el que (i) 'L' es el resultado de formación de pelusa para una banda no tejida dada, y (ii) "BWt" es el peso base de la banda no tejida dada según lo determinado por ASTM D3776; y …

Preparación de tratamiento de cicatrices con silicona.

(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación: a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico; b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil; c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…

Apósito para heridas.

(08/01/2020) Un aparato de apósito para heridas para uso en un sistema de presión negativa tópico (TNP) que comprende: un apósito para heridas que comprende: una capa de contacto con la herida una capa absorbente para absorber el exudado de la herida; una capa de transmisión inferior permeable a gases y a líquidos por debajo de la capa absorbente; una capa de filtro impermeable a líquidos y permeable a gases sobre la capa absorbente; una capa de transmisión adicional permeable a gases y líquidos entre la capa de filtro y la capa absorbente; y una capa de cubierta que comprende al menos un otificio en donde, cuando se usa, se genera una presión negativa por debajo de la capa de cubierta mediante una bomba; en donde regiones…

Conector fluídico para terapia de heridas por presión negativa.

(08/01/2020) Un aparato de tratamiento de heridas para usar en un sistema de terapia de heridas de presión negativa que comprende: un apósito para heridas que comprende: una capa de cubierta que comprende una abertura ; una capa de contacto con la herida ; y una capa absorbente entre la capa de cubierta y la capa de contacto con la herida; una capa de refuerzo adherida a una superficie superior de la capa de cubierta, en donde la capa de refuerzo comprende una abertura situada por encima de la abertura en la capa de cubierta; un conector fluídico configurado para proporcionar presión negativa al apósito para heridas a través de la abertura en la capa de cubierta, el conector fluídico comprende: una capa superior y una capa inferior ; una capa espaciadora entre las capas superior e…

Aparatos de presión reducida.

(08/01/2020) Un aparato que apósito de herida que comprende: una capa de contacto con la herida configurada para estar situada en contacto con una herida; una primera capa de cubierta situada sobre la capa de contacto con la herida; una o más capas separadoras situadas entre la capa de contacto con la herida y la primera capa de cubierta, en donde una capa separadora está situada sobre una superficie superior de la capa de contacto con la herida; una capa absorbente situada sobre la capa separadora situada sobre la superficie superior de la capa de contacto con la herida; una fuente de presión negativa configurada para estar…

Aparatos para terapia de heridas por presión negativa.

(11/12/2019) Un aparato de tratamiento de herida por presión negativa para su uso en un sistema de tratamiento de herida por presión negativa que comprende: un adaptador de succión flexible que comprende un puente que comprende un pasaje de fluido configurado para estar en comunicación de fluidos con una fuente de presión negativa en donde dicho pasaje fluido comprende un material poroso encapsulado en al menos una capa de película en donde dicha al menos una capa de película está configurada para rodear el pasaje fluido y comprende un extremo proximal y un extremo distal; y un apósito de herida que comprende una capa de trasmisión porosa una capa de cubierta y un orificio proporcionado en la capa de cubierta; en donde el adaptador…

Dispositivo de protección de la piel.

(11/12/2019) Un dispositivo de protección de la piel que comprende: una cubierta flexible que tiene un primer extremo y un segundo extremo con dos lados que se extienden entre los mismos, en el que dichos lados comprenden unas secciones de sello , en el que cada una de dichas secciones de sello es capaz de un acoplamiento recíproco consigo misma para formar un sello, en el que cada sección de sello incluye una superficie que está dentada u ondulada longitudinalmente, proporcionándose el dentado u ondulación en ambas superficies laterales de la sección de sello, un primer lado dentado u ondulado hembra y un segundo lado dentado u ondulado macho que cuando se colocan juntos forman un par de emparejamiento y el sello, estando el dispositivo de protección de la piel configurado…

Composiciones para la terapia con oxibutinina transdérmica.

(04/12/2019) Una formulación en gel de oxibutinina tópica no ocluida que comprende: a. una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina; b. de 0,05 % en peso a 10 % en peso de un vehículo de gel seleccionado de: i. ácidos poliacrílicos o poli(1-carboxileno), carboxipolimetilenos preparados a partir de ácido acrílico reticulado con alil éteres de (polialquil) sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbámero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos, ii) polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polivinil alcohol, polivinil metil éter, polivinil éter, polivinil sulfonatos, y mezclas o copolímeros de los mismos, iii) compuestos de polietileno, polisacáridos y sales de los mismos, ésteres de ácido…

Tejido para la adquisición de señales fisiológicas.

(04/12/2019). Solicitante/s: Smart Solutions Technologies, S.L. Inventor/es: MACIÁ BARBER,AGUSTÍN, LLORCA JUAN,DANIEL, VICENTE RENGEL,CHRISTIAN, GONZALVEZ MUNOZ,BORJA.

Un tejido para adquirir señales fisiológicas, que comprende al menos una pista elástica y eléctricamente conductora, que tiene un grosor de 120 μm a 800 μm , en donde la pista elástica y eléctricamente conductora está integrada en el tejido, caracterizado por que la pista elástica y eléctricamente conductora consiste en un caucho de silicona, cargado con un material eléctricamente conductor, que ha penetrado en los intersticios entre las hebras del tejido, integrando y anclando así la pista elástica y eléctricamente conductora en el tejido.

PDF original: ES-2774285_T3.pdf

Aparato de control de presión.

(06/11/2019). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: NICOLINI,DEREK.

Aparato para aplicar una presión negativa en un sitio de herida en la aplicación de presión negativa tópica en un sitio de la herida, comprendiendo el aparato: una fuente de presión negativa acoplada a una cubierta ; un elemento de tratamiento; y una memoria que comprende instrucciones configuradas para, cuando se ejecutan en el procesador, hacer que el aparato lleve a cabo las etapas de: (i) accionar una fuente de presión negativa para establecer una primera presión negativa deseada bajo la cubierta ; (ii) desactivar la fuente de presión negativa cuando la primera presión negativa deseada no ha sido generada bajo la cubierta después de reactivar la fuente de presión negativa para un primer número de veces que excede un primer umbral.

PDF original: ES-2767676_T3.pdf

Dispositivo médico.

(23/10/2019). Solicitante/s: MEDTRADE PRODUCTS LTD. Inventor/es: HARDY,Craig,Julian, DARBY,STEWART ANDREW, EASON,ANDREW GUY.

Dispositivo médico para la administración de un agente hemostático sobre una herida, el dispositivo comprende un receptáculo flexible seleccionado a partir de una bolsa, bolsita o saquito que contiene el agente hemostático dentro del receptáculo, en el que al menos una parte del receptáculo está hecho de un material hidrosoluble o dispersable en agua, en el que el material soluble en agua o dispersable en agua es susceptible a la disolución o dispersión en contacto con fluido (s) corporal (es) a temperaturas de 45 ºC o inferiores, en donde el agente hemostático comprende una sal de quitosano.

PDF original: ES-2767737_T3.pdf

Sistema de vacío con orificio de vacío para terapia de heridas por vacío.

(09/10/2019) Apósito para heridas para usar en un tratamiento de terapia de heridas por vacío, que comprende: una capa de cubierta reforzada para disponer sobre una herida (W) para definir un depósito en donde es posible mantener una presión reducida sobre la herida (W) y un material de relleno en el interior del depósito para favorecer la absorción de fluidos de la herida a una presión reducida; y un elemento (30, 30A, 30B) de portal u orificio de vacío, montado con respecto a la capa de cubierta, definiendo el elemento (30, 30A, 30B) de portal u orificio de vacío un paso de fluido para una conexión de fluidos con un conducto de suministro de presión reducida o tubo de vacío para crear la presión reducida en el interior del depósito , en donde el elemento (30, 30A, 30B) de portal u orificio de vacío incluye un borde fijado…

Dispositivo de terapia de vacío endoluminal.

(02/10/2019) Un dispositivo para aplicar una presión negativa a una superficie endoluminal en el cuerpo de un paciente para tratar una herida en la superficie endoluminal, la superficie endoluminal define una luz interna del paciente, y el dispositivo comprende: un elemento poroso flexible con una cara externa periférica definida entre los extremos opuestos proximal y distal del elemento poroso; al menos un elemento absorbente para absorber sustancias corporales dentro de la luz interna del paciente y que está dispuesto respectivamente hacia adelante del extremo proximal del elemento poroso o hacia atrás del extremo distal del elemento poroso, una unión respectiva que se define entre el elemento poroso y el elemento absorbente; y un tubo de succión para conectarse a una fuente de succión externa…

Vendaje microbiano para cubierta de cáteres todo en uno.

(25/09/2019) Un dispositivo de apósito que comprende una base , una almohadilla y una película de apósito , en donde: la base está conectada a la almohadilla y a la película de apósito, la base, la almohadilla, y la película de apósito tiene cada una una superficie proximal que mira hacia la piel de un paciente y una superficie distal que mira hacia afuera de la piel; en donde la almohadilla tiene una ranura que se extiende desde un perímetro de la almohadilla hasta una abertura próxima a un centro de la almohadilla y un agente antimicrobiano; en donde la base está conectada a la almohadilla por un conector que une la base y el perímetro de la almohadilla; en donde la película de apósito comprende un…

Dispositivo de terapia de heridas mediante presión negativa.

(04/09/2019). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW, INC.. Inventor/es: BUAN,JOHN.

Un dispositivo de terapia de heridas mediante presión negativa que comprende: un material de soporte semipermeable configurado con un borde , un primer lado con adhesivo y un segundo lado; una abertura dispuesta en el material de soporte y un adaptador dispuesto en o dentro de la abertura ; una compresa absorbente , dispuesta en el primer lado del material de soporte de manera que parte de la compresa absorbente esté dispuesta bajo el adaptador , siendo dicha compresa absorbente capaz de absorber exudados y líquido de una herida y permitir, al mismo tiempo, que el dispositivo comunique presión negativa a la herida; una capa de interfaz con la herida, configurada para permitir la epitelización y reducir la adherencia de tejido, dispuesta en la proximidad de parte de la compresa absorbente ; y una junta dispuesta de manera distal en el material de soporte , entre la compresa absorbente y el borde.

PDF original: ES-2752806_T3.pdf

Recubrimiento indicador y procedimiento para indicar una contaminación en una herida.

(14/08/2019). Solicitante/s: SEFAR AG. Inventor/es: GERDES,GERD, WEBER,JÉRÉMIE, PREYSCH,MARC.

Recubrimiento indicador, en especial para colocarse sobre una herida, con un elemento de soporte , el cual está provisto al menos por zonas de unos materiales de marcaje, los cuales en el caso de una determinada contaminación microbiológica modifican su color, caracterizado porque - una cara de recubrimiento del elemento de soporte , al colocarse sobre la herida, está formada por un tejido monofilamento biocompatible formado por hilos monofilamento, - los materiales de marcaje están aplicados en forma de letras y/o números, - está previsto un primer material de marcaje , el cual en el caso de una determinada contaminación microbiológica modifica el color, y - está previsto al menos un segundo material de marcaje , el cual modifica el color en el caso de una determinada segunda contaminación microbiológica, que se diferencia de la primera contaminación microbiológica en cuanto a la clase o a la extensión de la contaminación.

PDF original: ES-2754400_T3.pdf

Laminado estirable y artículo que lo incluye.

(31/07/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: IKISHIMA,SHINSUKE, UCHIDA,SHOU, KONDOU,HIROYUKI.

Un laminado estirable, que incluye: una capa de elastómero; y una capa de tela no tejida dispuesta en al menos un lado de la capa de elastómero, en la que: la capa de elastómero comprende tres capas, y las capas externas en ambos lados de la capa de elastómero contienen cada una un elastómero a base de olefina; el contenido del elastómero a base de olefina en las capas externas es de 90% en peso a 100% en peso; el elastómero basado en olefina comprende un elastómero basado en a-olefina; y el elastómero basado en a-olefina comprende un elastómero basado en propileno.

PDF original: ES-2744933_T3.pdf

Aparato para cubrir un extremo expuesto de un esternón cortado.

(31/07/2019) Un aparato para cubrir un extremo expuesto de un esternón cortado, en el que el aparato está construido en capas y comprende: una tira operativa para cubrir el extremo expuesto, una capa de material hemostático que está dispuesta para ser recibida contra el extremo expuesto, partes flexibles que pueden ser deformadas manualmente sobre los lados del extremo expuesto para retener la tira contra el extremo expuesto a fin de detener o al menos reducir el flujo de sangre procedente del extremo expuesto, en el que las partes flexibles son maleables y deformables plásticamente para poderse doblar en cualquier ubicación a lo largo o en su extensión para adaptarse a esternones de diferentes tamaños y/o formas, una bisagra intermedia para proporcionar la flexión longitudinal del aparato , en…

DISPOSITIVO PARA PACKING HEPÁTICO.

(18/07/2019). Solicitante/s: SERVEI DE SALUT DE LES ILLES BALEARS - IBSALUT. Inventor/es: SEGURA-SAMPEDRO,Juan José, GÓNZALEZ-ARGENTE,Francesc Xavier, CAÑETE-GÓMEZ,Jesús, REGUERA-ROSAL,Julio.

La presente descripción describe una bolsa para el packing de órganos para controlar hemorragias causadas por un trauma abdominal que tiene una forma configurada para rodear al menos una parte de un órgano de un paciente. La bolsa está formada de un material multicapa que comprende una capa interna microperforada ; una capa externa impermeable que rodea la capa interna microperforada ; y una capa intermedia porosa que llena una región intermedia entre la capa interna microperforada y la capa externa estanca . Debido a esta configuración, cuando la bolsa rodea un órgano de un paciente, la aplicación de una presión negativa a través de la capa externa estanca a la región intermedia entre la capa interna microperforada y la capa externa estanca provoca la compresión del órgano y la extracción de fluidos presentes en la superficie del órgano.

PDF original: ES-2778086_A2.pdf

Dispositivo de fijación de catéter desviado.

(03/07/2019). Solicitante/s: Tidi Products, LLC. Inventor/es: KYVIK,KURT, PARKHURST,ARTHUR, TAIT,BRIAN.

Dispositivo de fijación de catéter adaptado para montarse de manera adhesiva a la piel de un paciente para fijar un catéter que comprende un elemento de tubo distal, comprendiendo dicho dispositivo: un elemento de base similar a una lámina, delgado y flexible que comprende un borde proximal, un borde distal y una parte intermedia; un elemento de retención similar a una lámina, delgado, flexible y extraíble que comprende un extremo fijo, un extremo extraíble, un borde proximal y un borde distal, estando dicho extremo fijo unido a dicho elemento de base y estando dicho extremo extraíble unido de manera extraíble a dicho elemento de base; en el que dicho borde distal de dicho elemento de retención está desviado de dicho borde distal de dicho elemento de base a lo largo de toda la longitud longitudinal del dispositivo de fijación.

PDF original: ES-2759261_T3.pdf

Prótesis de malla autoadhesiva que se puede implantar con perfil de inserción reducido.

(03/07/2019). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: ELDRIDGE, STEPHEN, N., DAROIS,ROGER,E, TRUPIANO,ANTHONY, RANUCCI,KEVIN J, COELHO,DONALD ANTHONY JR.

Una prótesis de malla autoadhesiva asimétrica que se puede implantar para reparar tejido animal que comprende; una lámina de material de malla que comprende una primera y segunda superficies principales opuestas; y adhesivo dispuesto en una porción de al menos la primera superficie principal de la lámina, caracterizada por que la porción comprende una banda que se extiende alrededor de un perímetro de la primera superficie principal , cubriendo la banda menos de la totalidad de la primera superficie principal.

PDF original: ES-2746101_T3.pdf

Aparato de limpieza de heridas in situ.

(12/06/2019). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: BLOTT, PATRICK, LEWIS, GREENER,BRYAN, HARTWELL,EDWARD YERBURY, LEE-WEBB,JULIAN, NICOLINI,DEREK.

Un aparato de apósito para heridas, que comprende: un apósito para heridas que incluye una capa de apoyo para posicionar sobre un área de herida; y un sistema de presión negativa que comprende: una pequeña bomba para aplicar presión negativa al apósito para heridas para mover el exudado de la herida desde el área de la herida, caracterizado por que la bomba pequeña es integral con el apósito o está unido (i) de manera liberable o (ii) permanente a la capa de apoyo; en donde la bomba pequeña es una bomba de diafragma portátil en miniatura.

PDF original: ES-2742282_T3.pdf

Apósito para heridas.

(05/06/2019). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: HARTWELL,EDWARD YERBURY.

Un aparato para vendar una herida, que comprende: un apósito para heridas que comprende: una capa de contacto con la herida una primera capa de transmisión permeable al gas y al líquido localizada 5 por encima de la capa de contacto con la herida ; una capa absorbente para absorber el exudado de la herida proporcionada por encima de la primera capa de transmisión ; una capa de filtro impermeable a líquidos y permeable a gases sobre la capa absorbente ; una capa de cubierta que comprende al menos un orificio; en donde la capa de cubierta cubre la capa absorbente y la capa de cubierta está sobre la capa de filtro o la capa de filtro está sobre la capa de cubierta ; en donde la capa absorbente está en comunicación de fluidos con la capa de filtro ; una capa de transmisión entre la capa de filtro y la capa absorbente ; y en donde el aparato además comprende una bomba remota conectada al apósito para heridas.

PDF original: ES-2715605_T3.pdf

Parche calefactable eléctricamente.

(05/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KLAFFENBACH,PETER.

Un parche calentable eléctricamente que comprende una capa adhesiva de contacto con la piel y un tejido textil eléctricamente conductivo, en el que el tejido textil eléctricamente conductivo está provisto de contactos eléctricos y en el que el ejido textil eléctricamente conductivo es un tejido, un tejido de punto por urdimbre, un tejido de punto, una trenza, un tejido unido bidireccional o multidireccional, un fieltro o una tela Vlies de fibras, las fibras eléctricamente conductivas están en contacto entre sí, caracterizado porque el tejido textil eléctricamente conductivo forma la capa posterior del parche y en el que el parche calentable eléctricamente contiene al menos una sustancia activa farmacéutica.

PDF original: ES-2743313_T3.pdf

Materiales reactivos secuestrados.

(17/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF AKRON. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., RENEKER,DARRELL H.

Un conjunto fibroso que comprende: una primera nanofibra que secuestra un primer componente reactivo; y una segunda nanofibra que secuestra un segundo componente reactivo, en donde la primera y la segunda nanofibra es una nanofibra preparada mediante un método de electrohilado o de chorro de gas, en donde la primera y la segunda nanofibra liberan sus componentes reactivos cuando las nanofibras están en presencia de un agente de liberación, y en donde cuando la primera y la segunda nanofibra liberan sus componentes reactivos, el primer y segundo componente reactivo reaccionan entre sí para formar un producto de reacción.

PDF original: ES-2713058_T3.pdf

Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.

(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS; en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y en donde (i) más del 50% de las nanofibras…

Dispositivo de guante hemostático.

(29/04/2019). Solicitante/s: Innovative Trauma Care, Inc. Inventor/es: DRALLE,STEVE, MOTTET,KELLY, LAKSHMINARASIMHAN,PRASANNA, ATKINSON,IAN J, FILIPS,DENNIS.

Guante hemostático adaptado para llevarse puesto por un usuario, que comprende: una capa de material textil absorbente exterior, en la que está impregnado o dispuesto un agente hemostático sobre la capa de material textil; y una capa elastomérica interior; en el que la capa de material textil absorbente exterior puede separarse de la capa elastomérica interior.

PDF original: ES-2710938_T3.pdf

Almohadilla de algodón, procedimiento y dispositivo para su fabricación.

(24/04/2019). Solicitante/s: Essity Operations France. Inventor/es: GREGOIRE, PHILIPPE.

Una almohadilla de algodón para el cuidado de la piel que tiene al menos una línea (2, 2', 2") de precorte que consiste en uniones y partes de corte que delimitan al menos dos partes separables de la almohadilla, manteniéndose las dos partes sujetas entre sí por las uniones , en donde: - las uniones tienen una anchura w1 de 0.8 mm y - las partes de corte tienen una anchura w2 de 10 mm.

PDF original: ES-2728126_T3.pdf

Apósito para heridas y método de tratamiento.

(24/04/2019). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: MUMBY,ELLA LYNN, LECOMTE,HELENE ANNE.

Un apósito para heridas para proporcionar protección en el área de una herida, que comprende: una capa en contacto con la herida; una capa absorbente para absorber el exudado de la herida, estando la capa absorbente situada sobre la capa en contacto con la herida, una capa de recubrimiento situada encima de la capa absorbente; y un elemento de ocultación para ocultar al menos parcialmente una vista del exudado de la herida absorbido por la capa absorbente en uso, siendo el elemento de ocultación una capa de enmascaramiento; caracterizado por que la capa del elemento de ocultación se provee sobre una región central de la capa absorbente y no sobre una región del borde de la capa absorbente, y por que el elemento de ocultación se sitúa sobre la capa absorbente; y por que la capa de recubrimiento se sitúa sobre el elemento de ocultación.

PDF original: ES-2731463_T3.pdf

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