CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
NUEVAS N-CIANOIMINAS TRICICLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(16/11/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., COOPER, ALAN, B., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K., WANG, JAMES, J.-S., DESAI, JAGDISH, A.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE N - CIANOIMINA TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSFERASA DE FARNESIL - PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR TANTO INHIBICION DEL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DICHO NUEVO COMPUESTO A UN SISTEMA BIOLOGICO. PARTICULARMENTE, EL CITADO PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO, COMO EL HOMBRE.
(16/11/2003). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: XIA, YAN, KOZIKOWSKI, ALAIN P.
Huperzina A racémica.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: IKEDA, KEN, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKEUCHI, MAKOTO, NAITO, RYO, OKAMOTO, YOSHINORI, YONETOKU, YASUHIRO, ISOMURA, YASUO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINUCLIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE (I), SALES, N OXIDOS O SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTAGONISTA SOBRE RECEPTORES MUSCARINICOS M{SUB,3} Y ES UTIL COMO PREVENTIVO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UROLOGICAS, RESPIRATORIAS O DIGESTIVAS.
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y SU USO COMOLIGANDOS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS M3.
(01/11/2003) Esta invención se refiere a nuevos derivados de quinuclidina útiles terapéuticamente, a algunos procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Las nuevas estructuras según la invención son agentes antimuscarínicos con un efecto potente y duradero. En particular, estos compuestos muestran una alta afinidad por los receptores M3 muscarínicos (Hm3). De acuerdo con su naturaleza como antagonistas del M3, los nuevos compuestos son adecuados para tratar las siguientes enfermedades: transtornos respiratorios, tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (generalmente conocida como COPD por sus iniciales en inglés: chronic obstructive…
USO DE COMPUESTOS MACROLIDOS PARA TRATAR GLAUCOMA.
(16/10/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKUMA, SHOZO.
Esta invención proporciona un nuevo uso de los compuestos de macrólido para prevenir o tratar glaucoma. Adicionalmente, esta invención proporciona un agente profiláctico o terapéutico para el glaucoma, que comprende los compuestos de macrólido.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE RAS-FPT.
(16/10/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WOLIN, RONALD, L., KELLY, JOSEPH, M., AFONSO, ADRIANO, ROSENBLUM, STUART, WEINSTEIN, JAY.
Compuesto de Fórmula I **fórmula** en la que: X1 es hidrógeno, halógeno, CF3, nitro, NH2, o alquilo inferior; cada X2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior; n es 1 ó 2; Y se selecciona del grupo que consiste en S(O)p, O, y NR5, en los que p es 0, 1 ó 2, y R5 es hidrógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, alcoxi inferior-carbonilo, aminocarbonilo o acilo; R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno o grupos alquilo inferiores, ó R1 y R2 tomados juntos pueden formar un átomo de oxígeno cuando Y es NR5, la línea discontinua indica un enlace sencillo o doble; A es un átomo de C (cuando la línea discontinua indica un doble enlace) o CH o un átomo de N (cuando la línea discontinua indica un enlace sencillo); R es CZ-Y1-Y2-R3.
DERIVADOS DE BENZO(C)QUINOLIZINA, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASAS.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: GUARNA, ANTONIO, SERIO, MARIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO[C]QUINOLICINAS DE FORMULA GENERAL (I), A SUS SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, BOLTON, GARY, LOUIS, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, GOGLIOTTI, ROCCO, DEAN, PURCHASE, TERRI, STOEBER, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
HIDROXIESTER DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/09/2003) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB ,B}(()CR{SUP,5}R{SUP ,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB ,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB ,F}OR{SUP,10-}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB ,F}OR{SUP,10-}, -CF{SUB,3},…
USO DE UN INHIBIDOR DE AROMATASA EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISMINUCION EN LA RELACION DE ANDROGENOS A ESTROGENOS Y DE LA DISINERGIA ENTRE EL DETRUSOR Y EL ESFINTER URETRAL EN HOMBRES Y METODOS PARA ESTUDIAR LA DISINERGIA EN ROEDORES MACHOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: HORMOS MEDICAL OY LTD. Inventor/es: HALONEN, KAIJA, STRENG, TOMI, SANTTI, RISTO, KANGAS, LAURI, LAMMINTAUSTA, RISTO, TALO, ANTTI.
El uso de un inhibidor de aromatasa para la fabricación de una composición farmacéutica que es para usar en el tratamiento de la disinergia entre el detrusor y el esfínter uretral en hombres, en el que dicha disinergia entre el detrusor y el esfínter uretral es una disfunción uretral que es debida a una disminución de la razón entre andrógeno a estrógeno en el paciente.
(01/09/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, KROMER, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JIRG, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, GRUNDLER, GERHARD, STURM, ERNST, HANAUER, GUIDO.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual r1 es metilo o hidroximetilo, uno de los substituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, uno de los substituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, en donde R2a o R2b por una parte y R3a o R3b por otra parte no son en forma simultánea hidroxilo, y sus sales.
COMBINACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: EMINI, EMILIO, A., VACCA, JOSEPH P., DEUTSCH, PAUL, J.
LA COMBINACION DEL COMPUESTO J INHIBIDOR DE PROTEASA HIV Y UNO O MAS DE OTROS POTENTES INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ES UTIL EN LA INHIBICION DE LA PROTEASA HIV, LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HIV, EN COMPUESTOS, SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, INGREDIENTES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EN COMBINACION O NO CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA TRATAR EL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION POR HIV.
BENCILIDEN-QUINUCLIDINONAS COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA EL SOL.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, BOTTCHER, HENNING, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR., CASUTT, MICHAEL, DR., HOLZEMANN, GUNTHER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCILIDENO-QUINOCLIDINONA DE FORMULA (I),: A UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10; R1 A; Y R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, A, OA O OH, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y/O COSMETICOS.
DERIVADOS DE NAFTOIMIDAZO (1-2)PIRIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/2003) Un compuesto de fórmula:**(Fórmula)** donde: R1 es**(Fórmula)** X es uno o más de hidrógeno, alquilo (C1-C8), alquilo ramificado (C3-C8), halo, perfluoro(alquilo (C3C8), hidroxi, alcoxi (C3-C8), di(alquil (C3-C 8) amino, alcoxi (C3-C8)-carbonilo y alquiltio (C3-C8); puede haber hasta seis substituyentes independientes sobre el anillo de fenilo; R es hidrógeno, alquilo inferior (C1-C6), fenil-alquilo C1-C8 substituido (donde los substituyentes del fenilo son fenil-alquilo (C1-C8), alquilo ramificado (C3-C8), halo, perfluoroalquilo C1-C8, hidroxi, alcoxi C1-C8, di(alquil C1-C8) amino, alcoxi C1-C8-carbonilo o alquiltío C1-C8), fenilo,…
NUEVOS DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE SINDROMES O ENFERMEDADES RELACIONADOS CON EL ESTROGENO. OS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTIANSEN, LISE, BROWN, JACOBSEN, POUL, TREPPENDAHL, SVEND, BURY, PAUL, STANLEY, KANSTRUP, ANDERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES RELACIONADOS CON LOS ESTROGENOS.
EMPLEO DE GRANISETRON PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y VOMITOS POSTOPERATORIOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., DAVEY, PHILIP TIMOTHY, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., DOTT, CHRISTOPHER STUART.
SE DESCRIBE EL USO DEL GRANISETRON EN LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y VOMITOS POSOPERATORIOS (PONV).
ISOQUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE UROQUINASA.
(01/07/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: G es N=C(NH2)2 o NHC(=NH)NH2; R1 es H o halógeno; X es CO, CH2 o SO2; R2 es H, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3 - 7 o alquilo C1 - 6, cada uno de los cicloalquilo C3 - 7 y alquilo C1 - 6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, arilo, het, cicloalquilo C3 - 7, cicloalquenilo C5 - 7, OH, alcoxi C1 - 6, O - het1, alquilo C1 - 3, CO2R7 y NR4R5; X1 es arileno, alquileno C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos R6, o cicloalquileno C4 - 7 opcionalmente sustituido con R6, cuyo anillo de cicloalquileno C4 - 7 puede contener opcionalmente…
6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.
SINTESIS DE DERIVADOS DE ACRIDINA QUE SON INHIBIDORES RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SHARP, MATTHEW, JUDE, MADER, CATHERINE, J., STRACHAN, CALUM.
Un método para la síntesis de un compuesto de fórmula (IV) **(Fórmula)** que comprende los pasos de: (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): **(Fórmula)** con un compuesto de fórmula (III): **(Fórmula)** en presencia de un reactivo de copulación de péptidos basado en tetrametiluronio y una base amínica para dar una base libre de fórmula (IV); (ii) convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (IV) en la sal de HCl de fórmula (I): **(Fórmula)**.
NUEVOS DERIVADOS DE FENANTRIDINIO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASANOBU, MASUDA, AKIRA, SUWA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A): DONDE R 1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R ES UNA CADENA HIDROCARBONADA ALIFATICA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA OPCIONALMENTE POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXILO; CADA UNO DE Y Y Z REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; O Y Y Z ESTAN COMBINADOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI O UN ANILLO FENILO; Y X - ES UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO HIDROGENADO. DICHO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y TIENE RESISTENCIA A LA REDUCCION QUIMICA, ASI COMO A LAS REACCIONES METABOLICAS BIOLOGICAS Y ES, POR TANTO, VENTAJOSO PARA SU UTILIZACION COMO MEDICINA.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUB,2} SE HA SELECCIONADO DE LA FORMULA (II) O DE LA FORMULA (III), Y DONDE X ES OH O H, MUESTRAN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
3-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL-INDOLES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSCOTICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., TIPKER, JACOBUS, TULP, MARTINUS, T., M., VAN HES, ROELOF, VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., VISSER, GERBEN, M., VAN VLIET, BERNARD.
Un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** en donde: -R1 es halógeno, CF3, alquilo (1-3C), alcoxilo , CN o SCH3 -m toma el valor 0, 1 o 2 -R2 es H o alquilo (1-3C) -n toma el valor 3, 4, 5 o 6 -R3 es halógeno, alquilo (1-4C) o alcoxilo(1-4C) -p toma el valor 0, 1, ó 2 y sus sales de adición de ácido farmacológicamente aceptables.
COMPUESTOS DE AZAINDOLILIDENO SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CINASA DE TIROSINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3}, X{SUP,4} ES N Y LOS OTROS SON CH; R ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O (D) EN DONDE CADA R{SUP,1} Y R{SUP,3} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, AMINO, CARBOXI, CIANO, SO{SUB,3}R{SUP,4}. -SO{SUB,2}NHR{SUP,5}. , -COOR{SUP,6}, CONH(CH{SUB,2}{SUB,O}PH , -CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, , -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2}, NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CHOH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH,…
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS NITRONAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON REPRESENTAD OS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE POR UN ALQUILO C 1-3 O R SUB,1 Y R 2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO ALQUILENO C 5-6 O UN ANILLO DE ESTRUCTURA (A), Z REPRESENTA (CH X )N, DONDE X Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SUB,3 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , OH, OAC O (B); Y EL ANIL LO REPRESENTADO POR X ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN (C), (D), (E) O (F) DONDE EL AREA DE SOMBREADO OSCURO REPRESENTA EL PUNTO DE UNION AL ANILLO NITRONA, R 4, R 5 , R 6 Y R 7 SON SELECCIONADOS INDEPENDIEN TEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-3 , OH O ALCOXI C 1-3 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON LA CONDICION…
COMPUESTOS NUEVOS SPIROAZABICICLICOS HETEROCICLICOS.
(16/04/2003) Un compuesto de fórmula (I) en la que n es 0 ó 1; m es 0 ó 1; p es 0 ó 1; X es oxígeno o azufre; Y es CH, N o NO; W es oxígeno, H{sub,2} o F; A es N o C{(}R{sup,2}{)}; G es N o C{(}R{sup,3}{)}; D es N o C{(}R{sup,4}{)}; con la condición de que no más de uno de A, G y D sea nitrógeno, pero al menos uno de Y, A, G y D sea nitrógeno o NO; R{sup,1} es hidrógeno o alquilo C{sub,1} a C{sub,4}; R{sup,2}, R{sup,3}, y R{sup,4} son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,4}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,4}, alquinilo, arilo, heteroarilo C{sub,2}-C{sub,4}, OH, alquilo OC{sub,1}-C{sub,4}, CO{sub,2}R{sup,1}, -CN, -NO{sub,2}, -NR{sup,5} R{sup,6}, -CF{sub,3}, -OSO{sub,2}CF{sub,3} o R{sup,2} y R{sup,3}, o R{sup,3} y R{sup,4}, respectivamente, pueden formar al mismo tiempo otro anillo de seis elementos aromático…
DERIVADOS AZA - ANTRACICLINONA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, FIARDI, DANIELA.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE X SUB,1} Y X SUB,2} SON C = O, C = NH O CH SUB,2}, X SUB,3} ES CH SUB,2}, CO, CHOH, DE FORMULA (III), DE FORMULA (IV) EN DONDE N=2 O 3, Y C = N(R SUB,9}) EN DONDE R SUB,9} ES HIDROXI O AMINO-ARILO, Y CADA UNO DE LOS R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, R SUB,5}, R SUB,6}, R SUB,7} Y R SUB,8} SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RESIDUO ORGANICO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
BENCILALQUILAMINOQUINUCLIDINAS DE ALQUILO SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
(16/04/2003) SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTRAS ENFERMEDADES, DE LA FORMULA (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; EN DONDE R ES ALQUILO C{SUB, 1-6}; X ES ALQUILO C{SUB, 1-6} QUE TIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE INCLUYEN AL MENOS UN HETEROATOMO; AR{SUP, 1} Y AR{SUP, 2} SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALQUILTIO C{SUB, 1-6}, HALOGENO, CIANO, NITRO, FENOXIDO, MONOALQUILAMINO C{SUB, 1-6}, DIALQUILAMINO C{SUB, 1-6}, ALQUIL C{SUB, 1-6} HALOSUSTITUIDO, O ALCOXIDO C{SUB, 1-6} HALOSUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-6} ALQUENIL C{SUB, 2-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-8}, Z-(CH{SUB, 2}{SUB, P-}, O W-(CH{SUB,…
4-OXO-4,7-DIHIDRO-TIENO(2 ,3-B)PIRIDINA-5-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SCHNUTE, MARK, E., CUDAHY, MICHELE, M., SCOTT, ALLEN.
La presente invención suministra derivados de 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridin - 5 - carboxamida, más concretamente, derivados de 5 - bencilaminocarbonil - 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridina de fórmula (I), que son útiles como agentes antivirales (por ejemplo, como agentes contra virus de la familia del herpes).
NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2003) Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmacéuticas que los contienen, teniendo dichos derivados de quinuclidina la fórmula (I): **FIGURA** en donde: C es un fenilo, un compuesto heteroaromático de 4 a 9 átomos de carbono conteniendo uno o más heteroátomos, o un grupo naftalenilo, 5,6,7,8- tetrahidronaftalenllo o bifenilo; R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo hidroxilo -CN, -NO{sub,2}, o un grupo orgánico. n es un número del 0 al 4; A representa un grupo - CH{sub,2}-, -CH=CR{sup,6}, CR{sup, 6}=CH, CR{sup,6}R{sup, 7}-, -CO-, -O-, -S-, -S(O)-, SO{sub,2} o -NR-{sup, 6}-, en donde R{sup,6} y R{sup,7} cada uno independientemente representan un…
