CIP-2021 : A61K 31/18 : Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-ACILSULFAMICO Y ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-SULFONILCARBAMICO COMO AGENTES HIPERCOLESTEROLEMICOS.

(01/09/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, LEE, HELEN, TSENWHEI, WIERENGA, WENDELL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA REGULACION DEL COLESTEROL DE FORMULA (I) Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A PARTIR DE ELLOS. EN LA FORMULA (I) X E Y SON OXIGENO, AZUFRE, O (CR'R''){SUB,N} EN DONDE {SUB,N} ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO, O BENCILO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UNA CADENA DE ALQUILO, ADAMANTILO, O UN GRUPO CICLOALQUILO.

HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(01/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, DEBORAH E.

LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

DERIVADOS ALQUIL - BENZOILGUANIDINA.

(16/03/1999) ALQUIL - BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2F}, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2}, HAL, C IDW CH O - X - R{SUP, 4}, R{SUP, 2}Y R{SUP, 3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, HAL, A, - X - R{SUP, 4}, CN, NO{SUB, 2}, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, - SO{SUB, N} - R{SUP, 6}, - SO{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, PH, OPH O HET, R{SUP, 4} ES H, A, - CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} ES H O A O BIEN R{SUB, 4} Y R{SUP, 5} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER SUSTITUIDOS TAMBIEN POR ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB, 2} PUEDE SER TAMBIEN REEMPLAZADO POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB, 2} -…

SULFONAMIDODIOXEPANOS CON ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA, METODOS DE PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SALES DE LOS MISMOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: FILIC, DARKO, DUMIC, MILJENKO, VINKOVIC, MLADEN, JAMNICKY, BLANKA.

SE OBTIENEN NUEVOS O - NO SUSTITUIDOS 6 - SULFONAMIDO - 1,3 DIOXEPANO - 5 - OLES, TENIENDO ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA, PARTIENDO DE 6 - AMINO- 1'3 - DIOXEPANO - 5 - OL, TETRAHIDRO - 6H - [1,3] DIOXEPINO [5,6 - D] OXAXOL, 5,6 - EPOXI - 1,3 - DIOXEPANO O N SULFONIL - TETRAHIDRO - 1H, 4H - [1,3] - DIOXEPINO [5,6 - B] AZIRINA, COMO MATERIAS PRIMAS.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, PARA EL TRATAMIENTO DE INESTABILIDAD DE LA VEJIGA.

(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EMPFIELD, JAMES ROY, ZENECA INC., MAYHUGH, DANIEL RAY, ZENECA INC., RUSSELL, KEITH, ZENECA INC.

COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A-B TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

DERIVADOS DE ACIDO NAFTILOXIACETICO COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.

(16/09/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD., MARUYAMA, TAKAYUKI, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NOBUYUKI, HAMANAKA, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

DERIVADOS DE ACIDO NAFTILOXIACETICO DE FORMULA (I) ESPECIFICADA, DONDE R1 REPRESENTA CARBOXILO O ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O HIDROXIALQUILO O HIDROXIMETILO; EL GRUPO A REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO C1-4 O PUEDE, EN UNION A LOS ATOMOS DE CARBONO DE LAS POSICIONES ADYACENTES DONDE ESTA VINCULADO, REPRESENTAR UN ANILLO DE 5, 6 O 7 ELEMENTOS; B REPRESENTA UN GRUPO -NR3SO2- O -SO2NR3EN EL QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O CH2COOR7 DONDE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO O CICLOALQUILO O R2 REPRESENTA NAFTILO; Y SUS SALES SON ANTOGONISTAS DE PGE2 O AGONISTAS.

SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN SULFONAMIDA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, R3, R4, R6, R20, R21, Y, T Y X SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

ALCALONAMINAS DERIVADAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

(16/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.

NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.

BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA, PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS ASI COMO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., LANG, FLORIAN, PROF. DR.

SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON: R ES HALOGENO, ALQUIL, NR O Y ZO Y R = A H, (CICLO) TIL), -CNH2N R O R SON HIDROGENO O DEFINIDO COMO R , R = H, METIL, F, CL, METOXI, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN A TRAVES DE UN PROCESO, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE TRANSFORMAN CON GUANIDINA, DONDE R HASTA R POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L, ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS DE LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE LOS DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS; ASI COMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS.

(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE J.

COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.

SULFONAMIDOS DE FENIL SUSTITUIDOS COMO COMPETIDORES SELECTIVOS DE LA B3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD.

(01/10/1997) SE PRESENTAN FENILSULFONAMIDOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LAS QUE LAS VARIABLES SE HAN DEFINIDO EN LA DEMANDA 1; Y SON COMPETIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-3 CON MUY PEQUEÑA ACTIVIDAD COMO RECEPTORES ADRENERGICOS BETA-1 Y BETA-2 Y COMO TALES, LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA LIPOLISIS Y EL GASTO DE ENERGIA EN LAS CELULAS, LOS COMPUESTOS TIENEN, DE ESTA FORMA, UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y DE LA OBESIDAD. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA REDUCIR LA MOTILIDAD DEL INTESTINO. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR LAS…

ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.

(16/07/1997) LOS ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE A ES I) NILENO O II) ; R1 ES I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 OOH, IV) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO UN HETEROATOMO O UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OXO, V) , VI) CH2OH; DOS R2 SON IGUALES O DIFERENTES, I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS O TRES NITROGENOS Y AZUFRES EN TOTAL, O DOS R2 QUE TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN, I) UN HETERO ANILLO TRICICLICO O BICICLICO DE 7 A 14 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO, O II) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO…

DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO , DE CROMANO U DE TIOCROMANO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.

(16/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1, R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIMETILO O IOMIDAZOLIMETILO, TIAZOLILMETILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO O TIAZOLILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN SUJETOS UN CICLO CICLOPENTANO O CICLOHEXANO, R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O AMINOSUSTITUIDO O NO, R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO, X REPRESENTA UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.

COMPUESTO 5-AMINO-2-FENOXISULFONANILIDA.

(01/04/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SAITO, SHIUJI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., YOSHIKAWA, KENSEI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMAZAKI, YOHICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASIWA, MARIKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UN COMPUESTO 5-AMINO-2-FENOXISULFONANILIDA REPRESENTADO POR FORMULA (I) Y UNA SAL DE EL, QUE TIENEN EXCELENTES EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, ANALGESICOS Y ANTI-REUMATICOS, SIENDO POR ELLO USADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, ANALGESICOS Y ANTIREUMATICOS.

SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PGEZ.

(01/04/1997) "PROSTAGLANDIN" (PG) E2 ANTAGONISTA O AGONISTA, CONTENIENDO SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS REPRESENTADAS POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I):, CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DE LA MISMA, SALES NO TOXICAS DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS, REPRESENTADAS POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II), CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DE LA MISMA, SALES NO TOXICAS DE LA MISMA, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DESCRITO ANTERIORMENTE PGE2 ANTAGONISTA O AGONISTA, CONTENIENDO EL COMPUESTO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) PUEDEN ADAPTARSE A MEDICINAS QUE POSEEN UN EFECTO INHIBITORIO DE ESTRECHAMIENTO UTERINO, UNA ACCION ANALGESICA,…

1-ALQUIL-2-ACIL-1,2-DISULFONILHIDRAZINAS CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.

(01/02/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., PENKETH, PHILIP, G., SHYAM, KRISHNAMURTHY.

SE DESCRIBE UNA NUEVA 1-ALQUIL-2-ACIL-1,2-DISULFONILHIDRAZINA ANTINEOPLASTICA QUE TIENE LA FORMULA: JUNTO CON METODOS DE TERAPIA QUE UTILIZAN ESOS COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS. R1 Y R2 SON (INDEPENDIENTEMENTE) ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO. X ES UN GRUPO ACILO Y Z ES UN ALQUILO O UN GRUPO HALOALQUILO.

DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.

(01/01/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAKAI, HARUKI, GOMI, KATSUSHIGE, ISHII, AKIO, ISHIDA, HIROYUKI, KINOSHITA, IWAO, KOSAKA, NOBUO, SUGAWARA, KATSURA.

UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES UTIL PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, DONDE R1 Y R2 PUEDE SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; Y R3 Y R4 PUEDEN IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, ALQUILO POLICICLICO (IN)SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO (IN)SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 ESTAN COMBINADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA REPRESENTAR HETEROCICLO ALICICLICO (IN)SUSTITUIDO.

N-AMINOALQUILOMETANSULFANILIDA SUSTITUIDO COMO ANTIESPASMODICO.

(01/07/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.

N-AMINOALQUILOMETANOSULFANILIDA SUSTITUIDO DE LA FORMULA (I), SUS SOLUCIONES Y SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA FORMULA (I) CORRESPONDE Y A HIDROGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ACETAMIDA O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO-(C1-C4) O SE UNEN ENTRE SI Y CON EL ATOMO DE N PARA FORMAR 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-PIPERAZINILO, 4METILO-1-PIPERAZINILO , 4-ETILOPIPERAZINILO, 4-PROPILOPIPERAZINILO , 1-HOMOPIPERIDINILO O RESTO DE 4-MORFOLINO. LOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN COMO ANTIESPASMODICOS.

Benzamidas.

(16/03/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ASHTON, MICHAEL JOHN, COOK, DAVID CHARLES, HILLS SUSAN JACQUELINE, MCFARLANE, IAN MICHAEL, RATCLIFFE, ANNDREW JAMESVICKER, NIGEL.

Un derivado de benzamida de fórmula general (I): en donde R 1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, R 2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 2 a 15 átomos de carbono o un grupo mono-, bio tricicloalquilo con hasta 10 átomos de carbono, R 3 representa un grupo fenilo, naftilo o heterociclilo opcionalmente sustituidos y Z representa un átomo de oxígeno o azufre, y cuando dichos grupos heterociclilo contienen uno o más átomos de nitrógeno en el anillo, sus N-óxidos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

SULFONILHIDRACINAS Y SU USO COMO AGENTES ANTI-NEOPLASICOS Y AGENTES ANTI-TRIPANOSOMA.

(16/11/1995). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., PENKETH, PHILIP, G., SHYAM, KRISHNAMURTHY, DIVO, ALAN A.

SULFONILHIDRACINAS DE LA FORMULA RSO2N(CH2CH2X)N(SO2CH3)2 , EN DONDE R ES UN ALQUILO O UN ARILO Y X ES UN HALOGENO U OSO2Y, DONDE Y ES UN ALQUILO O UN ARILO. TALES SULFONILHIDRACINAS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. AGENTES DE METILACION DE LA FORMULA (A)R'SO2N(CH3)N(SO2CH3)2 , EN DONDE R' ES UN ALQUILO O UN ARILO Y (B)R''SO2N(CH3)N(CH3)SO2R'' , EN DONDE R'' ES UN ALQUILO O UN ARILO. TALES AGENTES DE METILACION SE USAN COMO AGENTES CONTRA EL CANCER Y ANTI-TRIPANOSOMAS.

COMPUESTOS DE AMIDINO, SU MANUFACTURA Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

(01/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O DISUBSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBONO CICLOALIFATICO O ES AMINO QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO DIVALENTE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, O ES HIDROXIDO QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO O QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O ARALIFATICO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL QUE…

DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…

NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/01/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS, SUS SALES, COMPLEJOS, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES POR LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES UN RADICAL ARILO O UN HETEROCICLO, EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON DIFERENTES; UNO DE LOS DOS REPRESENTA W, LA OTRA ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSUFONILO, ACILO, TIOACILO, HIDROXILO, AMINA EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDA, NITRO, NITRILO, AZIDO O ARIDO; W ES UN GRUPO -Z-AR(CH SUB 2) SUB Q-A EN EL QUE A ES CO SUB 2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE EN CO SUB 2H, SO SUB 3H, PO SUB 3H, UN HETEROCICLO, UN RADICAL ACILO, UN RADICAL OXOALQUILOCARBOXILICO O UN ALCOHOL PRIMARIO; Q ES 0, 1, 2 , 3 O 4; AR ES UN RADICAL…

DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., BLASZKIEWICZ, PETER, GRIES, HEINZ.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO DE FORMULA (II) O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10 SUSTITUIDA CON UNO O SUS ATOMOS DE FLUOR Y EN SU EXTREMO TIENE UNA FLUORACION O EL RESTO (V); R5 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO, INSATURADO, CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y DE C 1 A 16 SUSTITUIDO POR UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; R6 Y R7 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 16 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; Y, OH O -NHSO2R1; U CO O EL RESTO SO2; Y V HIDROGENO, EL RESTO U-OR5 O EL RESTO DE FORMULA (II).

DERIVADOS DEL ESTER FENIL BETA - SUSTITUIDO DEL ACIDO PIVALICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.

UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.

SULFONANILIDOS ANTI - HIPERTENSIVO.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDERMED, JOHN DALE, TADEPALLI, ANJANEYULU SEETHARM, CHANG, VINCENT HUECH-TIEN, HURLEY, KEVIN PATRICK, FREEMAN, HAROLD STANLEY.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1, ES UN HIDROGENO O ALCOXI C1 - 4; R2 ES CARBONILO, HIDROMETILENO O METILENO; Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y SUS SALES, CON PROCESOS PARA PREPARARLOS Y CON EL USO EN MEDICINA.

AMIN-ALQUENIL-FENIL-ALCANOSULFONAMIDAS TERCIARIAS ANTIARRITMICAS.

(16/11/1994) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: N ES DE 1 A 3, R ES UN ALQUILO, R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 2 ES ALQUILO, R SUB 3 ES UN ALQUILO; B) ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO; C) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A OCHO ATOMOS DE FLUOR; D) CICLOALQUILO; E) ALQUENILO; F) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES HIDROXI, ACILOXI O ALCOXI Y DONDE LA SUMA DE CARBONOS DE R SUB 2 Y R SUB 3 ES MAYOR DE CINCO O DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE UN NITROGENO Y FORMA DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE PIPERAZINA…

PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE AMUSULOSINA.

(01/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KATSUMA, MASATAKA, KONNO, YUTAKA.

UNA PREPARACION EXTERNA, PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA O ENFERMEDADES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR, LA CUAL CONTIENE 1) AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AMUSULOSINA Y SUS SALES; 2) ALCOHOL ACUOSO, Y 3) AL MENOS UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION TRANSDERMAL SELECCIONADO ENTRE DIESTERES ALIFATICOS DE ACIDO CARBOXILICO, ESTERES DE ACIDO NICOTINICO Y ESTERES DE ACIDO ISONICOTINICO, CON O SIN ADICCION DE TERPENO.

DERIVADOS Y PREPARACION DE TETRAHIDRONAFTALENO.

(01/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YASUHIKO, NAKAI, HIDEO, KOHNO, HARUMICHI, YAMASHITA, TOYOHURA, ODAWARA, OKIO.

UN DERIVADO TETRAHIDRONAFTALENO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO NAFTILO, UN SULFURO O GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO O GRUPO CICLOALQUILO Y R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO , GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO O GRUPO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, R ELEVADO A 4 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO-FENILO BAJO, GRUPO CARBOXI-FENILO, GRUPO ALQUILO BAJO, GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO-ALQUILO BAJO O GRUPO CARBOXI -ALQUILO BAJO, Y M Y N SON DIFERENTES Y SON 1 O 2, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTE INHIBITORIO DE AGREGACION DE PLAQUETA Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, AMELIORACION Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMOS, VELICACION MUSCULOSA SUAVE VASCULAR Y CEREBRAL, ASMA Y SIMILARES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

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