CIP-2021 : C12N 15/14 : Seroalbúminas humanas.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/14[4] › Seroalbúminas humanas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo epítopo de inmunización contra el virus de la influenza.

(22/06/2016). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, LANDRY,NATHALIE.

Un bcido nucleico que comprende una secuencia nucleotidica que codifica una hemaglutinina (HA) del virus de la influenza que comprende un dominio HA1, en el que dicho dominio HA1 se modifica para que estb libre de sitios de glicosilacibn ligada a N en la posicibn 154,165 y 286, a. modificando la posicibn 154 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 156 para codificar una no serina o no treonina; b. modificando la posicibn 165 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 167 para codificar una no serina o no treonina; y c. modificando la posicibn 286 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 288 para codificar una no serina o no treonina, en el que la numeracibn es segun la cepa A/Vietnam/1194/04 y en el que la secuencia nucleotidica estb ligada a una regibn reguladora activa en una planta.

PDF original: ES-2593277_T3.pdf

INMUNOGLOBULINAS HIBRIDAS.

(16/09/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., CAPON, DANIEL, J..

Procedimiento de fabricación de un dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el cual una secuencia aminoacídica de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor, una proteína transportadora, una hormona, un factor de crecimiento o una enzima y no es un receptor de localización de linfocitos, no es un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas ni una proteína homóloga a éstos, ni tampoco un polipéptido de subunidades múltiples codificadas por genes discretos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, en donde dichas cadenas pesadas de inmunoglobulina retienen al menos bisagra y los dominios CH2 y CH3 de la región constante de cadena pesada.

COPOLIMEROS DE BLOQUE PARA ARTICULOS QUIRURGICOS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, KIM, TAE-HUN, KOH, MYOUNG-SEOK, HONG, CHONG-TAEK, PAI, CHAUL-MIN, IM, JUNG-NAM, SEO, JANG-IL.

Un copolímero de dibloque tipo AB que comprende un bloque A de p-dioxanona, y un bloque B de copolímero segmentado de å-caproplactona y carbonato de trimetileno, donde la viscosidad inherente del citado copolímero de dibloque tipo AB está en el intervalo de 0, 8 a 4, 0 dl/g medida en una solución de 0, 1g/dl de hexafluoroisopropanol a 25ºC.

PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION RESPECTO A HORMONA DE CRECIMIENTO Y ALBUMINA DE SUERO.

(16/12/2006). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID, JAMES - DELTA BIOTECH. LIMITED.

UNAS PROTEINAS DE FUSION DE LA ALBUMINA Y LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, O FUSIONES DE VARIANTES DE CUALQUIERA DE AMBAS, SON SEGREGADAS DE FORMA SATISFACTORIA POR LEVADURAS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD EN SUERO Y DURANTE EL ALMACENAJE MEJORADAS.

SECUENCIA VIRICA DE NUCLEOTIDOS DE VR-2332 Y METODOS DE USO.

(16/11/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MURTAUGH, MICHAEL, P., ELAM, MARGARET, R., KAKACH, LAURA, T.

SE FACILITA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA EL VIRUS VR-2332, QUE ES CAPAZ DE PROVOCAR EL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS INCLUYE LA PROTEINA QUE CODIFICA ZONAS QUE SE INSERTAN EN VECTORES RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE PROTEINAS VIRALES CONFORME A UNA VARIEDAD DE TECNICAS DE VACUNACION. PRUEBAS DIAGNOSTICAS UTILIZAN SECUENCIAS FRAGMENTARIAS U OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR SELECTIVAMENTE LOS ACIDOS NUCLEICOS VR-2332 MEDIANTE HIBRIDIZACION O REACCIONES DE AMPLIFICACION QUE DISTINGUEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS VR-2332 DE OTROS VIRUS QUE CAUSAN EL SRRP Y QUE SON INMUNOLOGICAMENTE DISTINTOS DEL VR-2332.

PROMOTOR DEL GEN DE LA TRANSALDOLASA DE K.LACTIS Y SU UTILIZACION.

(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOLOTIN, MONIQUE RESIDENCE DE COURCELLES, MENART, SANDRINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN LALI DE K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR DE TRANSCRIPCION. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

PROMOTOR DEL GEN DE LA PROTEINA RIBOSOMICA RP28 DE K.LACTIS Y SU UTILIZACION.

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOLOTIN, MONIQUE RESIDENCE DE COURCELLES, MENART, SANDRINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN DE LA PROTEINA RIBOSOMICA RP28 DE K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR DE TRANSCRIPCION. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

SISTEMA DE REPLICONES DE ARN DE ALFAVIRUS.

(16/04/2005) Un procedimiento para hacer partículas de alfavirus infecciosas e incapaces de replicarse, en el que el alfavirus es un virus de la encefalitis equina venezolana, un virus Sindbis o un arbovirus sudafricano Nº 68, que comprende 1) transfectar una célula permisiva a alfavirus con un ARN replicón incapaz de replicarse, de modo que dicho ARN replicón incluye el segmento empaquetado del alfavirus y un ARN heterólogo insertado, y de modo que dicha célula permisiva a alfavirus comprende: (a) un primer ARN auxiliar que codifica (i) una o más proteínas estructurales del alfavirus y (ii) que no codifica al menos otra proteína estructural del alfavirus, y (b) un segundo ARN auxiliar distinto de dicho primer ARN auxiliar, modo que dicho segundo ARN auxiliar (i) no codifica dichas una o más proteínas estructurales…

CELULAS HUESPED DE LEVADURAS TRANSFORMADAS DE FORMA ESTABLE Y SU UTILIZACION PARALA PRODUCCION DE ALBUMINA.

(16/07/2003) SE PRESENTA UN PLASMIDO PARA UN ANFRITRION DE LEVADURA, COMPRENDIENDO EL MISMO, EN SECUENCIA: UN PROMOTOR DERIVADO DE UNA LEVADURA, UNA ZONA CODIFICANTE DE ALBUMINA SITUADA BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DERIVADO DE LA LEVADURA, UN FINALIZADOR DE TRANSCRIPCION Y UNA SECUENCIA HOMOLOGA A UNA PARTE DE LA SECUENCIA CROMOSOMICA DEL ANFRITRION DE LEVADURA DE TAL FORMA QUE EL PLASMIDO SEA CAPAZ DE INTEGRARSE DENTRO DEL CROMOSOMA DE LA CELULA ANFRITRIONA DE LEVADURA Y EN LA CUAL EL PLASMIDO SEA CAPAZ DE DUPLICACION AUTONOMA EN CELULAS DE LEVADURA; TAMBIEN SE PRESENTA UN ANFRITRION DE LEVADURA TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO DESCRITO; UN METODO PARA PRODUCIR UN TRANSFORMANTE…

PROMOTOR AOX2 MUTANTE, VECTOR PORTADOR DEL MISMO, TRANSFORMANTE, Y PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA.

(16/08/2002) LA APLICACION COMPRENDE UN PROMOTOR AOX2 MUTANTE OBTENIDO POR MUTACION DE UNA SECUENCIA DEL PROMOTOR AOX2 NATURAL DE MANERA A COMPRENDER AL MENOS UNO DE LOS TRES MODOS DE UNA REGION QUE SE EXTIENDE CORRIENTE ARRIBA DESDE EL NUCLEOTIDO 1187 INCLUSIVO Y QUE COMPRENDE AL MENOS NUCLEOTIDOS 845-960 SE SUPRIME (A) NUCLEOTIDO(S) SE SUSTITUYE(N) EN (A) REGION(ES) DE NUCLEOTIDOS 1274-1314 Y SE INSERTAN NUEVO(S) NUCLEOTIDA(S) EN (A) REGION(ES) DE NUCLEOTIDOS 1274-1314; VECTORES QUE LLEVAN DICHO PROMOTOR AOX2 MUTANTE; SE HAN INTRODUCIDO TRANSFORMANTES DENTRO DE DICHO VECTOR ; Y METODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDEN EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE. EL PROMOTOR DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALBUMINA SERICA HUMANA RECOMBINANTE.

(01/08/2002). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NODA, MUNEHIRO, SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA, OHTANI, WATARU, FULUHATA, NAOTO, TAKESHIMA, KAZUYA, KAMIDE, KAEKO, ISHIKAWA, SYOICHI, OOHARA, KAZUHIRO.

LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO OBTENIDA MEDIANTE TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA SE PUEDE PURIFICAR MEDIANTE UNA COMBINACION DE PASOS ESPECIFICOS EN QUE UN CULTIVO FLOTANTE OBTENIDO DE UN HUESPED PRODUCTOR DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO SE SOMETE A UNA ULTRAFILTRACION, A UN TRATAMIENTO DE CALOR, A UN TRATAMIENTO ACIDO Y A OTRA ULTRAFILTRACION SEGUIDO DE TRATAMIENTOS SUBSIGUIENTES CON UN CAMBIADOR DE CATIONES, UN PORTADOR DE UNA CORMATOGRAFIA HIDROFOBICO Y UN CAMBIADOR DE IONES Y DE UNA DESALACION PARA ASI OBTENER UNA FORMA PURA DE ALBUMINA DEL SUERO HUMANO QUE NO CONTENGA SUSTANCIALMENTE CONTAMINANTES PROTEINICOS NI POLISACARIDOS, QUE SE FORMULA EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA. ESTE PROCESO HACE QUE SEA POSIBLE PURIFICAR DE MANERA EFICIENTE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO RECOMBINANTE Y OBTENER UNA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO SUSTANCIALMENTE PURA QUE CON CONTIENE SUSTANCIAS RELACIONADAS CON LOS HUESPEDES PRODUCTORES NI OTROS CONTAMINANTES Y NO TIENE SUSTANCIALMENTE COLOR.

EXPRESION DE ALBUMINA EN LEVADURAS.

(01/07/2001). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WOOD, PATRICIA CAROL, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED.

LA REDUCCION (PREFERIBLEMENTE LA ELIMINACION) DE LA PROTEINA HSP150, EN UNA LEVADURA UTILIZADA PARA PRODUCIR PROTEINAS FORANEAS DESEADAS, ESPECIALMENTE ALBUMINA HUMANA, FACILITA LA PURIFICACION POSTERIOR DE DICHA PROTEINA.

METODO PARA SUPRIMIR LA COLORACION DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA.

(16/02/2001). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA, OHTANI, WATARU, TAKESHIMA, KAZUYA, KAMIDE, KAEKO, FURUHATA, NAOTO.

UN METODO PARA SUPRIMIR LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO MEDIANTE TECNICA GENETICA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y/O DEPURACION, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AMINAS, SELECCIONADAS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILAMINAS, DIAMINAS, GUANIDINAS, BENZAMIDINAS, ACIDOS AMINOBASICOS Y ACIDOS AMINOFENILACETICOS. DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION, LA COLORACION DE HSA EXPRESADA MEDIANTE TECNICA GENETICA PUEDE SUPRIMIRSE DESDE UN SEGUNDO A UNA DECIMA, SIN TRATAMIENTO PARA LA SUPRESION DE LA COLORACION. ADEMAS, HSA PUEDE RECUPERARSE EN GRANDES PRODUCCIONES, Y EL TRATAMIENTO DE LA INVENCION NO AFECTA A LAS PROPIEDADES INHERENTES DEL HSA.

SERO-ALBUMINA HUMANA, PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, JUNG, GERARD 12, RUE DES GRANDS-JARDINS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE SUEROALBUMINA HUMANA QUE TIENE UN INDICE DE COLORIMETRIA INFERIOR A 0,2, RESULTANDO DE LA EXPRESION, EN UN HUESPED EUCARIOTICO O PROCARIOTICO, DE UNA SECUENCIA DE ADN EXOGENO.

EXPRESION DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA EN PICHIA PASTORIS.

(01/05/1999). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SREEKRISHNA, KOTIKANYAD, BARR, KATHRYN ANN, BRIERLEY, RUSSELL A., THILL, GREGORY P., TSCHOPP, JUERG F.

UN NUEVO CASSETTE, VECTORES Y PROCESOS DE EXPRESION PARA LA SECCION DE SEROALBUMINA HUMANA EN CELULAS DE PICHIA PASTORIS. SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE HA DESCUBIERTO UN CASSETTE DE EXPRESION MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE SEROALBUMINA HUMANA EN PICHIA PASTORIS QUE COMPRENDE (A) UNA REGION REGULADORA 5' DEL PICHIA PASTORIS QUE TIENE UN EXTREMO 5' Y UN EXTREMO 3' SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LA REGION REGULADORA 5' AOX1 DEL PICHIA PASTORIS Y LA REGION REGULADORA 5' DAS1 DEL PICHIA PASTORIS EN DONDE LE EXTREMO 3' DE LA REGION REGULADORA 5' ESTA ENLAZADO DE MANERA OPERABLE A: (B) UN GEN ESTRUCTURAL DE LA SEROALBUMINA HUMANA QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y UNA PROTEINA MADURA QUE TIENE UN EXTREMO 5' Y UN EXTREMO 3' EN DONDE EL GEN ESTRUCTURAL DE LAS SEROALBUMINA HUMANA TIENE UN CODON INICIAL ATG DENTRO DE 11 DEOXIRIBONUCLEOTIDOS APROXIMADAMENTE DEL EXTREMO 5' DE DICHO GEN ESTRUCTURAL DE LA SEROALBUMINA HUMANA; Y ESTA ENLAZADO DE MANERA OPERABLE A C) UNA SECUENCIA QUE TERMINA EN 3'.

PROMOTOR DEL MUTANTE AOX2, UN MICROORGANISMO PORTADOR DE ESTE, METODO PARA SU PREPARACION Y LA PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO TAL MICROORGANISMO.

(01/10/1998) PROMOTOR DEL MUTANTE AOX2, UN MICROORGANISMO PORTADOR DE ESTE, METODO PARA SU PREPARACION Y LA PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO TAL MICROORGANISMO. UNA FINALIDAD DEL INVENTO ES SUMINISTRAR UN NUEVO PROMOTOR PARA LA PRODUCCION A ALTA CUOTA DE PROTEINAS HETEROLOGAS Y UNA METODO DE OBTENER EL PROMOTOR. POR LO TANTO, SE DERIVA UN PROMOTOR AOX2 MUTANTE DEL PROMOTOR AOX2 NATURAL POR SUPRESION DE LA SECUENCIA BASE, SUSTITUCION O INSERCION DE LA BASE. UNA CEPA MICROBIANA PORTADOR DEL GEN AOX2 BAJO EL CONTROL DE TAL PROMOTOR DE AOX2 MUTANTE PUEDE SER DERIVADO POR CULTIVAR UNA CEPA INCAPAZ DE PRODUCIR AOX CODIFICADO POR EL GEN DE AOX1…

DERIVADOS DE ALBUMINA CON FUNCIONES TERAPEUTICAS.

(16/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS, HIREL, PHILIPPE HERVE, KLATZMANN, DAVID ROBERT, LANDAIS, DIDIER.

UTILIZACION DE ALBUMINA COMO TRANSPORTADOR ESTABLE DE PLASMA CON UNA FUNCION TERAPEUTICA QUE ES DERIVADA DE UN RECEPTOR DE MEMBRANA. LA PRESENTE INVENCION SE EJEMPLIFICA POR LA DESCRIPCION DE NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS QUE SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA: MACRO-MOLECULAS COMPUESTAS DE DERIVADOS DE ALBUMINA ACOPLADOS A DERIVADOS DEL RECEPTOR CD4 TIENEN UNA AFINIDAD NORMAL O SUPERIOR PARA EL VIRUS VIH-1.

EXPRESION DE SEROALBUMINAS HUMANAS EN PICHIA PASTORIS.

(01/05/1998). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SREEKRISHNA, KOTIKANYAD, PREVATT, WILLIAM DUDLEY.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SEROALBUMINAS HUMANAS EN CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS DE PICHIA PASTORIS CAPACES DE EXPRESAR LAS SEROALBUMINAS HUMANAS A UN PH DE 5,7 APROXIMADAMENTE A 6,4 APROXIMADAMENTE JUNTO CON LA EXPRESION DE LAS SEROALBUMINAS HUMANAS.

METODO PARA PRODUCIR ALBUMINA DE SUERO HUMANO.

(01/08/1997). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, KOBAYASHI, KAORU, KUWAE, SHINOBU, OHTANI, WATARU, FUKUTSUKA, HIROTOSHI, OOYA, TOMOSHI.

UN METODO PARA PRODUCIR ALBUMINA DE SUERO HUMANO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UN HUESPED QUE PRODUCE ALBUMINA DE SUERO HUMANO PREPARADO POR INGENIERIA GENETICA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN ACIDO GRASO CON DE 10 A 26 ATOMOS DE CARBONO O SU SAL, Y UN METODO PARA EL CULTIVO DEL HUESPED. LA PRODUCCION DE ASH SE PUEDE INCREMENTAR ENORMEMENTE MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .