CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.
SINTESIS DE INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ACAT.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, KELLY, SARAH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA.
(01/10/1995). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: MORIN JR., JOHN MICHAEL, NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA DE FORMULA IA DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC SE DESCRIBEN CON DETALLE EN LA DESCRIPCION DE INVENCION. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL HIV Y DE VIRUS RELACIONADOS.
3-(1H-INDALOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS , UN PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A 4-(1H-INDAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO O ACILO; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO; R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO Y X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O AMINO O LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y CUANDO SE PUEDE APLICAR, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA II DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, QUE TIENEN ADEMAS UNA ACTIVIDAD ANALGESICA, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN AMBAS FORMULAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4; R2 REPRESENTA: LOALQUILMETILO DONDE EL RADICAL CICLOALQUILO COMPRENDE DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, NDE EL CICLO AROMATICO LLEVA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN GRUPO ALKOXI EN C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL METILENO; N REPRESENTA 1 O 2; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN RADICAL METILENO O UN RADICAL CARBONILO; ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL 1 EN TERAPIA Y LOS PROCESOS DE PREPARACION.
BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS Y PICOLILAMINAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, JURGEN, DR., EVERS, MICHAEL, DR., TERLINDEN, ROLF, DR., LEYCK, SIGURD, DR., GRAF, ERICH, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL I PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
NUEVA COMPOSICION DE 1,3 DICARBONILICO Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI, NAKO, KAZUNARI.
EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO 6NITRODIPIRINAS, SU UTILIZACION COMO TINTES DE PELO ASI COMO TINTES DE PELO ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO - 6 NITRO - PIRIDINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., KONRAD, EUGEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO 6 NITRO PITIDINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 A R4 REPRESENTAN H O RESTOS ALQUILO, HIDROXIALQUILO, DIHIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILO, O HIDROXI - O ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS CON CLORO ASI COMO GRUPOS ALQUILO O HIDROXIALQUILO SUSTITUIDOS CON AMINOALQUILOS, DONDE LOS GRUPOS ALQUILOS PRESENTAN RESPECTIVAMENTE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O SE FORMAN UN CICLO DE OXAZOLIDINONIA POR RELACION DE R1 Y R2 CON R3 Y R4. SEGUN LA INVENCION SON NUEVOS DERIVAODS DEL 2,5 DIAMINO - 6 NITRO PIRIDINA, QUE PRESENTAN COLORANTES NITRADOS TEÑIDOS QUE SE EXTIENDEN DESDE AMARILLO - NARANJA A AZUL - VIOLETA DIRECTAMENTE SOBRE EL PELO, LAS IMPLICACIONES NO SON GRAVES EN FISIOLOGIA.
AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.
CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-BENZHIDRIL-SUSTITUIDOS , SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LOS MISMOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, EZER, ELEMER, DOMANY, GYORGY, DR., HAJOS, GYORGY, DR.RENYET, MARTA.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE LA FORMULA (I): DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO NITRO O CIANO; Y X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DISTINTOS, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL, DE UN ALCALI BAJO, DE ALKOXI O DE NITRO, UNIDOS A CUALQUIERA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE FENILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTA COMPOSICION Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GOZAN DE INHIBICION A LAS SECRECIONES DE ACIDO GASTRICO, DE PROTECCION DE LOS TEJIDOS, DE EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS SUAVES Y SON UTILES A EFECTOS TERAPEUTICOS.
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.
AMINOETILTETRALINA SUBSTITUIDA Y SU ANALOGO HETEROCICLICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.
AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R14 ALQUILO DE CADENA CORTA O -CH(CN)-(CH2)Q-COOR16 EN QUE R16 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA…
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, GEORG, DR., WALDMEIER, PETER, DR.
LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA (I) SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, DONDE R1,R2,R3,R4,R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES, PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS Y SE PREPARAN DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…
PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: EVERS, MICHEL, DEREU, NORBERT, FISCHER, HARTMUT, PARNHAM, MICHAEL, DR., ROMER, AXEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
COMPUESTOS DE BENZOILUREA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y PLAGUICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., TOKI, TADAAKI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD, YOSHIDA, KIYOMITSU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., FUJII, YASUHIRO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., IMAI, OSAMU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOILUREA DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, SIEMPRE QUE NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO, Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO -CO2R1 EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION O UN GRUPO ALQUILO, O UN GRUPO -OR1 EN EL QUE R1 ES EL ANTES DEFINIDO, A1 ES =N- O =C-Y SIENDO Y EL DEFINIDO ANTES; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO (II), EN EL QUE R1 ES EL ANTES INDICADO, K ES UN NUMERO DE 1 A 3, L ES 0 O 1 Y AR ES EL GRUPO (III), EN EL QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO NITRO O CIANO, O UN GRUPO -S(O)NR2 EN EL QUE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO Y N ES 0,1 O 2, A2 ES -S-, -N=CZ- O -CZ=CZ-, SIENDO Z EL ANTES DEFINIDO Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
INHIBIDORES DE PROTEASA BENZAMIDA.
(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.
AMIDAS DEL ACIDO DISELENOBIS BENZOICO DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLEINA.
(01/11/1987). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA R5-CO-OH, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXIALCARBODIIMIDA Y DIMETILAMINOPIRIDINA , EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR ADICION DE UN ACIDO. SIENDO: X, EN POSICION 5,6,7 U 8, H, HAL Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, TIAZOLILO, PIRIDINILO, Y OTROS; R3 Y R4, H, ARILO Y OTROS; Y R5, ALQUILO DE C 1 A 14, ALQUINILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLEINA.
(01/01/1987). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA R5-COOH PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLUCONATO DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONIL-AMINO-6-(P-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCONATO DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONILAMINO-6-(P-FLUOROBENCILAMINO)-PIRIDINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONIL-AMINO-6-(P-FLUOROBENCILAMINO)-PIRIDINA , CON O SIN DISOLVENTE, CON ACIDO GLUCONICO, O CON 8-LACTONA DEL ACIDO GLUCONICO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ALCOHOL INFERIOR, CETONA INFERIOR O POLIOLES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 140JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTIFLOGISTICO Y ANALGESICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(2,6-AROMATICO DISUSTITUIDO)-N'-PIRIDINIL-UREAS.
(16/10/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(26-AROMATICO DISUSTITUIDO)-N+ -PIRIDINIL-UREAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 3- O 4-PIRIDINILO; Y R1 R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON 3- O 4-AMINOPIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIOXANO TETRAHIDROFURANO O SIMILARES A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIEPILEPTICOS Y ANTICONVULSIONANTES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-AMINO-3-ACILAMINO-6-BENCILAMINO-PIRIDINA.
(01/07/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-AMINO-3-ACILAMINO-6-BENCILAMINO-PIRIDINA.CONSISTE EN PREPARAR DERIVADOS DE 2-AMINO-3-ACILAMINO-6-BENCILAMIN O-PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO ALCOXILO C1-C4, UN GRUPO FENOXILO O UN GRUPO FENIL-ALCOXILO C1-C2 Y R2 ES UN TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO ALQUIL C1-C4-CARBONILO UN GRUPO ALQUIL C1-C4-CARBOMILAMINO O UN GRUPO AMINOSULFONILO; R2 PUEDE SER TAMBIEN FLUORO O HIDROGENO SI R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENOXILO O UN GRUPO FENIL-ALCOXILO C1-C4; Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS. ES UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDER2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES SE REDUCE EL GRUPO NITRO PARA DAR EL GRUPO AMINO Y POR ACILACION SE INTRODUCE EL RADICAL RCO EN EL GRUPO AMINO EN POSICION 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDIL-AMIDAS DE ACIDO 1-FENIL-CICLOPENTANCARBOXILICO.
(31/01/1984). Solicitante/s: MEDEA RESEARCHES S.R.L.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDIL-AMIDAS DE ACIDO 1-FENIL-CICLOPENTACARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE PY ES EL ANILLO DE PIRIDINA, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE METILO O ATOMOS DE CLORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS ACTIVADOS DE ACIDO 1-FENIL-CICLOPENTAN-CARBOXIL ICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AMINOPIRIDINAS, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXILO: Y R Y RK, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS METILO O ATOMOS DE CLORO.DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 11-(2'-SUSTITUIDO)-ACETIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO-(2 ,3-B)(1,4)-BENZODIACEPIN-6-ONAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 11-(2'-SUSTITUIDO)-ACETIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO-2 ,3-B 1,4-BENZODIACEPIN-6-ONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL GRUPO N-OXIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE INERTE, EMPLEANDO NIQUEL RANEY O PT SOBRE CARBON COMO CATALIZADOR, O CON AGENTES REDUCTORES SELECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ULCEROSTATICA, ANTITUSIVA Y ANTIEMETICA.