Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Derivados de colchicina novedosos, métodos y usos de los mismos.
(12/06/2019). Solicitante/s: ALBERTA HEALTH SERVICES. Inventor/es: TUSZYNSKI,JACK, MANE,JONATHAN Y, HUZIL,JOHN TORIN.
Compuesto de: **Fórmula**
sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, tautómero, isómero óptico, o combinación del mismo,
en las que:
R3 se selecciona de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido, un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, grupo aromático sustituido o no sustituido o un grupo heteroaromático sustituido o no sustituido;
en la fórmula XF R10 es de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido o un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido; y
en la fórmula XE R10 es un grupo alquilo C1 no sustituido;
en el que el grupo heterogéneo sustituido o no sustituido es una cadena saturada o insaturada sustituida o no sustituida de átomos miembros distintos de hidrógeno que comprenden átomos de carbono y al menos un heteroátomo.
PDF original: ES-2745255_T3.pdf
Derivados de la colchicina o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, método de preparación de dichos derivados y composición farmacéutica que comprende dichos derivados.
(23/04/2019) Un derivado de la colchicina representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
- R1 es fenilo,**Fórmula**
o cicloalquilo C3-C6, no sustituido o sustituido con X, donde X es halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1-C3 de cadena lineal o ramificada, y Z y Z' son cada uno independientemente H, halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1- C4 de cadena lineal o ramificada;
- n es un número entero de 0 a 3; y
- A es CH2, NH, u O
seleccionado del grupo que consiste en:
1) éster bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)-carbámico; 2) éster 4-nitro bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)- carbámico;
3)…
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
MALONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OREXINA.
(17/06/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 con independencia entre sí son arilo o heteroarilo sustituidos o sin sustituir; R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, -(CH2)o-Oalquilo C1-C4, -(CH2)o-N-(alquilo C1-C4)2, (CH2)p-cicloalquilo, (CH2)p-heterocicloalquilo, (CH2)p-arilo, (CH2)pheteroarilo, dichos anillos pueden estar sustituidos por R, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico, opcionalmente con otros heteroátomos en el anillo elegidos entre N, O y S, dicho anillo puede estar sustituido por R; R es halógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, alcoxi C1-C4 o alcoxi C1-C4 sustituido por…
DERIVADOS DE LA COLCHICINA, USO DE LOS MISMOS Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COLCHICINA QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIPROLIFERATIVAS, ANTINEOPLASICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y RELAJANTES MUSCULARES; DICHOS DERIVADOS INCLUYEN NUEVAS AMIDAS DE COLCHICINA NITROGENO PARA SU USO BIEN COMO TALES O TRAS LA DERIVATIZACION DEL HIDROXILO EN LA POSICION C SUB,3} DE ANILLO AROMATICO Y EN C SUB,10} DEL ANILLO DE TROPOLONA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS PRESENTAN CITOTOXICIDAD EN LINEAS CELULARES TUMORALES HUMANAS COMPARABLE A LA COLCHICINA, PERO EN COMPARACION CON ESTA SON MUCHO MAS ACTIVOS SOBRE CELULAS RESISTENTES A LOS ANTIBLASTICOS USUALES. LOS COMPUESTOS PUEDEN INCLUIRSE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LA ADMINISTRACION ENDOVENOSA, ORAL Y TOPICA.
DERIVADOS DE INDANO EUTICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: INNOTHERA. Inventor/es: DACQUET, CATHERINE, ROBBA, MAX, LE MARQUER, FLORENCE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER, CUGNON DE SEVRICOURT, MICHEL, YANNIC-ARNOULT, SYLVIETORREGROSA, JEAN-LUC.
COMPUESTOS UTILES EN TERAPEUTICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, ALCOXI EN C1 NO ENTRE R Y R1 REPRESENTA OH, HALOGENO, AMINO SECUNDARIO O AMINA TERCIARIA Y EL OTRO REPRESENTA NHCOR4, NHNHCOR5 O NHNHCOCONH2 O BIEN R Y R1 FORMAN CONJUNTO = NNH CO CH3) GENO) EN CUYO CASO R Y R1 FORMAN CONJUNTO = N - OH.
CALIQUEAMICINONA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS Y METODOS PARA SU FABRICACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., HASELTINE, JOHN SCHOOL OF CHEMISTRY, CABAL, MARIA PAZ, IWASAWA, NOBUHARU, COLEMAN, ROBERT S.
SE DESCUBREN CALIQUEAMICINONA, LA PARTE AGLICONA DE CALIQUEAMICINA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS, ASI COMO UN METODO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION.
NUEVAS CICLOHEXANODIONAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BRUNNER, HANS-GEORG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CICLOHEXANODIONAS DE FORMULA (I), DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA EJECUCION DE UN PROCEDIMIENTO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO VEGETAL.