(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.

un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.

PDF original: ES-2636089_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: PARKS, CHRISTOPHER, L., RABINOVICH,SVETLANA, YUAN,MAOLI, WILSON,AARON J, PHOGAT,SANJAY, LINDSAY,ROSS W. B, CHIUCHIOLO,MARIA J.

Un vector de virus de la estomatitis vesicular (VEV) recombinante que codifica y que expresa un inmunogén env de VIH anclado a membrana y una proteína de unión a VEV natural (G) que tiene una cola citoplásmica truncada, en el que el gen G se transfiere a una posición hacia el extremo 5' en el genoma de ARN de sentido negativo del vector de VEV recombinante, y el gen que codifica el inmunogén env de VIH se inserta en la posición de gen 4 de manera que los genes en el vector de VEV estén dispuestos secuencialmente en el orden 3'-(N)-(P)-(M)-(env de VIH)-(L)- (G)-54', en el que el inmunogén env de VIH está construido para contener el dominio transmembranario G de VEV y un péptido señal de G de VEV o CD5 celular, en el que la secuencia de nucleótidos del inmunogén env de VIH tiene una preferencia codónica acorde con el genoma de VEV y el genoma de VEV está estabilizado con codones sinónimos.

PDF original: ES-2629860_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: ABL SA. Inventor/es: LOCARNINI,STEPHEN,ALISTER, BARTHOLOMEUSZ,ANGELINE,INGRID, AYRES,Anna, LITTLEJOHN,Margaret Rose, MCCAUGHAN,Geoffrey William, ANGUS,Peter William.

Un procedimiento de determinación del potencial para que un VHB presente sensibilidad reducida a un análogo nucleósido, comprendiendo dicho procedimiento el aislamiento de ADN o del correspondiente ARNm de dicho VHB y la búsqueda de una mutación en la secuencia de nucleótidos que codifica la ADN polimerasa del VHB, lo que da como resultado que se seleccione al menos la mutación de un aminoácido de una o más de N/S/H584T, N/S/H584A y H584I, siendo la presencia de tal mutación una indicación de la probabilidad de resistencia a dicho análogo nucleósido.

PDF original: ES-2630024_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 2; y (b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.

PDF original: ES-2631952_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SPENCER,DAVID, PRIYADHARSHINI,NARAYANAN.

Un método in vitro de activación de una célula presentadora de antígeno, que comprende: transfectar o transducir una célula presentadora de antígeno con un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quimérica, en el que la proteína quimérica comprende (i) una región dirigida a la membrana; (ii) un dominio de unión al ligando FKBP; (iii) una región de polipéptido CD40 citoplasmático carente del dominio extracelular; y (iv) un polipéptido MyD88 truncado carente del dominio TIR; y poner en contacto la célula presentadora de antígeno con FK506 dimérico o un análogo de FK506 dimérico que se une al dominio de unión al ligando; mediante lo que se activa la célula presentadora de antígeno.

PDF original: ES-2633470_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHNEE,MARGIT.

Vacuna que comprende al menos un ARNm codificador de al menos un antígeno para su uso en la profilaxis de una enfermedad infecciosa en un recién nacido y/o niño, con una edad no superior a a años, donde • el tratamiento comprende la vacunación del recién nacido o niño y la provocación de una respuesta inmunitaria en dicho recién nacido o niño; • el contenido de G/C de la región codificadora de o de los ARNm se incrementa en al menos un 15% en comparación con el contenido de G/C la región codificadora de la secuencia codificadora de tipo silvestre respectiva; y • el o los ARNm se complejan con un compuesto policatiónico.

PDF original: ES-2634237_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Green Peptide Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.

Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es WHSC2- 103 (SEQ ID NO: 12), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.

PDF original: ES-2624879_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, TRAGER,GEORGE, SCHWARTZ,RICHARD M.

Una composición de virus de la gripe vivo estable a refrigerador que comprende al menos una cepa del virus de la gripe y comprende además un estabilizante, que consiste en: (a) sacarosa del 2 % al 8 % en peso/volumen (p/v); arginina del 0,75 % al 2 % p/v; glutamato del 0,02 % al 0,15 % p/v e hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; o (b) sacarosa del 2 % al 8 % p/v; arginina del 0,75 % al 2 % p/v, hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; en la que cada cantidad de cada uno de los componentes del estabilizante es la cantidad final en la composición del virus y la composición de virus exhibe una pérdida de potencia de menos de 1,0 log cuando se almacena durante un periodo de 3 meses a de 4 ºC a 8 ºC.

PDF original: ES-2633471_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., VON ANDRIAN,ULRICH H, FAROKHZAD,OMID C, JUNT,TOBIAS, MOSEMAN,ELLIOTT ASHLEY, ZHANG,LIANGFANG, BASTO,PAMELA, IANNACONE,MATTEO, ALEXIS,FRANK.

Un nanotransportador que comprende: un agente inmunoestimulador, en donde el agente inmunoestimulador es un agonista del receptor de tipo toll; un antígeno de linfocitos T; y, un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en: poli(ácido láctico) (PLA), poli(ácido glicólico) (PGA) y poli(ácido láctico/ácido glicólico) (PLGA); en donde el nanotransportador tiene un diámetro medio geométrico comprendido entre 50 nm y 500 nm; en donde el agente inmunoestimulador está unido covalentemente al nanotransportador o el agente inmunoestimulador está unido covalentemente a un polímero a partir del que se forma el nanotransportador, y el antígeno de linfocitos T está encapsulado en el interior del nanotransportador o el antígeno de linfocitos T está unido covalentemente al nanotransportador.

PDF original: ES-2627233_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: CARROLL,MILES, HARROP,RICHARD, SHINGLER,WILLIAM, KINGSMAN,SUSAN, KELLEHER,MICHELLE.

Uso de un antígeno asociado a tumores 5T4 en la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención del cáncer, en el que dicho tratamiento o prevención comprende administrar a un sujeto, de forma secuencial o por separado, un agente o agentes quimioterapéuticos y el antígeno asociado a tumores 5T4, en el que el antígeno asociado a tumores 5T4 se administra cuando el sujeto tiene un recuento reducido de células Treg CD4+CD25+ de al menos un 15 % inferior al recuento de Treg CD4+CD25+ determinado antes de administrar el agente quimioterapéutico.

PDF original: ES-2626261_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PROBST,JOCHEN, LANDER,THOMAS.

Composición inmunoestimuladora activa que comprende cuatro ARN, que codifican cada uno un antígeno diferente seleccionado entre: • STEAP (antígeno epitelial de seis dominios transmembrana de la próstata), • PSA (antígeno prostático específico), • PSMA (antígeno de membrana específico de próstata), • PSCA (antígeno de células madre de próstata).

PDF original: ES-2633246_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., VON ANDRIAN,ULRICH H, FAROKHZAD,OMID C, JUNT,TOBIAS, MOSEMAN,ELLIOTT ASHLEY, ZHANG,LIANGFANG, BASTO,PAMELA, IANNACONE,MATTEO, ALEXIS,FRANK.

Nanotransportadores que tienen un diámetro medio geométrico comprendido entre 50 nm y 500 nm, siendo los nanotransportadores poliméricos y comprendiendo un antígeno peptídico de linfocitos B y un agente inmunoestimulador; en donde el agente inmunoestimulador es un agonista del receptor de tipo toll; en donde los nanotransportadores comprenden un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en: poli(ácido láctico) (PLA), poli(ácido glicólico) (PGA) y poli(ácido láctico/ácido glicólico) (PLGA); y, en donde el agente inmunoestimulador está unido covalentemente a los nanotransportadores o a un polímero a partir del que se forman los nanotransportadores, y el antígeno peptídico de linfocitos B está encapsulado.

PDF original: ES-2627292_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHNEE,MARGIT.

Vacuna que comprende al menos un ARNm codificador de al menos un antígeno para su uso en la profilaxis de una enfermedad infecciosa en un paciente mayor, con una edad de al menos 50 años, donde • el tratamiento comprende la vacunación del paciente y la provocación de una respuesta inmunitaria en dicho paciente; • el contenido de G/C de la región codificadora de o de los ARNm se incrementa en al menos un 15% en comparación con el contenido de G/C la región codificadora de la secuencia codificadora de tipo silvestre respectiva; y • el o los ARNm se complejan con un compuesto policatiónico.

PDF original: ES-2632200_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.

Un anticuerpo anti-CTLA-4 y 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento contra el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-CTLA-4 con 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2629167_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: WOOD,MATTHEW, LAKHAL-LITTLETON,SAMIRA, EL ANDALOUSSI,SAMIR.

Una composición que comprende un exosoma, donde el exosoma está cargado con proteína y/o péptido exógeno, donde la proteína o el péptido exógeno es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2625863_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: NATIONAL YANG-MING UNIVERSITY. Inventor/es: TSAI,YING-CHIEH, LIU,WEI-HSIEN, LIAO,JIAN-FU, HSU,CHIH-CHIEH.

Una bacteria ácido láctica aislada, que es Lactobacillus plantarum subsp. plantarum PS 128 y que está depositada en la DSMZ con el N.º de Referencia DSM 28632.

PDF original: ES-2624673_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, HALLE,MAXIME, LAROCQUE,DANIEL, PALMANTIER,REMI, TRIBOUT-JOVER,PASCALE.

Una composición que comprende un fosfato de aminoalquil glucosaminida agonista de TLR4, que es**Fórmula** desprovisto de endotoxina, para su uso en la prevención y/o reducción de la enfermedad de Alzheimer en un paciente, tal como se evalúa por la mejora de la memoria espacial en dicho paciente.

PDF original: ES-2627806_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Uso de al menos un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende i) un epítopo de células T restringido al MHC de clase II de un antígeno vírico de un tumor asociado a tumor y ii) un motivo redox [CST]-(X)2 -C o C-(X)2-[CST], en el que X es un aminoácido, dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de células T, o está separado de dicho epítopo de células T mediante un enlazador de como mucho 7 aminoácidos, para la fabricación de un medicamento para tratar un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor o para tratar o prevenir una recidiva de un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor.

PDF original: ES-2627882_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MCCLUSKIE,MICHAEL J, DAVIS,HEATHER.

Un oligonucleótido CpG inmunoestimulador, para uso como un adyuvante mucoso para inducir una respuesta inmune contra un antígeno administrado al tejido mucoso.

PDF original: ES-2628744_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,DORA KATE.

Un anticuerpo que se une a la sinucleína alfa humana para su uso en efectuar la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad de cuerpos de Lewy, en el que el anticuerpo es: el anticuerpo 8A5 monoclonal producido por el hibridoma designado ATCC número de acceso PTA-6909; una forma quimérica del 5 anticuerpo 8A5; o una versión humanizada del anticuerpo 8A5 que comprende las CDR procedentes del anticuerpo 8A5.

PDF original: ES-2625606_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.

Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.

PDF original: ES-2627288_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Honor C.W. M.D., LLC. Inventor/es: NELSON,GEORGE.

Una composición que comprende un agente estimulante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano, en donde el agente estimulante de la inmunidad comprende una vacuna antipoliomielítica inactivada y en donde el activador de antígeno bacteriano comprende toxoide tetánico y typhim VI.

PDF original: ES-2622863_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, KATSARA,MARIA, TSELIOS,THEODOROS, DERAOS,GEORGE, GRIGORIADIS,NIKOS, LOURBOPOULOS,ATHANASIOS.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula (I), ENPVVHFFK91NIVTP96RTP (I) en la que K91 está sustituido con un aminoácido seleccionado de A, R, E, F e Y y P96 está sustituido con el aminoácido A, en la que dicho péptido está en forma lineal o cíclica.

PDF original: ES-2627306_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, MOORE,ANNE.

Una composición adecuada para inducir una respuesta inmunitaria mediada por células T frente a un virus de la influenza en un vertebrado, comprendiendo dicha composición un vector viral que comprende ácidos nucleicos que codifican epítopos de proteínas internas del virus de la influenza, en donde dicho vector viral es un vector de MVA, en donde dicha composición comprende un ácido nucleico que codifica al menos dos de dichos epítopos, siendo al menos un epítopo de cada una de dos o más proteínas internas del virus de la influenza, en donde dichas proteínas internas comprenden nucleoproteína y proteína 1 de la matriz, en donde dichos epítopos se proporcionan en forma de una fusión de nucleoproteína - proteína 1 de la matriz, en donde dichas proteínas internas proceden del subtipo A/Panama/2007/99 de la cepa de la influenza H3N2, para su uso en el refuerzo de las respuestas de células T preexistentes contra la influenza.

PDF original: ES-2624546_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Green Peptide Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO.

Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende de 8 a 13 péptidos de a) a d) a continuación: a) los péptidos de SEQ ID NO: 4, 5, y 14; b) 5 péptidos seleccionados de entre SEQ ID NO: 6, 8, 11, 12, y 13; c) 0 a 2 péptidos seleccionados de entre SEQ ID NO: 7 y 9; y d) 0 a 3 péptidos seleccionados de entre SEQ ID NO: 1, 3, y 10, donde la composición se va a utilizar de manera que los anticuerpos contra los péptidos respectivos en la sangre periférica de un paciente se van a medir y se van a seleccionar 3 o 4 péptidos contra los cuales son positivos los anticuerpos en el orden de medida de mayor a menor y se administran al paciente.

PDF original: ES-2620277_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Tact IP LLC. Inventor/es: TOBINICK,EDWARD L.

El etanercept para usar en el tratamiento de la espasticidad asociada con un daño cerebral crónico, en donde una cantidad con eficacia terapéutica de etanercept se administra en el área periespinal de un humano que sufrió un daño cerebral al menos 3 meses antes y que presenta espasticidad, en donde el etanercept se administra sin inyección intratecal.

PDF original: ES-2620749_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.

Péptido con una longitud total de entre 10 y 14 aminoácidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo siguiente: a) una secuencia consistente en la SEQ ID N.º 2, y b) una variante de la SEQ ID N.º 2 que induce que linfocitos T reaccionen con dicho péptido, siendo dicha variante seleccionada entre el grupo de las secuencias SFNPLWLRI, SFNPLWLRL, SFNPLWLRF, SFNPLWLRL y SFNPLWLRF para el uso en medicina.

PDF original: ES-2626798_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2624908_T3.pdf