CIP 2015 : C12P 21/04 : Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina (ciclados solamente por enlaces — S — S — C12P 21/02).

CIP2015CC12C12PC12P 21/00C12P 21/04[2] › Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina (ciclados solamente por enlaces — S — S — C12P 21/02).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).

C12P 21/04 · · Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina (ciclados solamente por enlaces — S — S — C12P 21/02).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de modificar células eucariotas.

(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método: (a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo; (b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…

Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.

(02/04/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, en la que: (a) dicha primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección desde N terminal hacia C terminal: (i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un primer epítopo, (ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un segundo epítopo, y (hi) un tercer dominio que comprende la secuencia de aminoácidos FNRGEC (la SEQ ID NO: 23), la secuencia de aminoácidos VEPKSC (SEQ ID NO: 79) o la mutación V215A de las mismas que tiene…

Prevención y tratamiento de enfermedad sinucleinopática y amiloidogénica.

(27/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.

Un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 118-126 de la alfa-sinucleína humana, los residuos estando numerados según de acuerdo con la SEC ID Nº: 1, para su uso en profilaxis o tratamiento de una enfermedad del cuerpo de Lewy (ECL) seleccionada de la enfermedad de Parkinson, incluyendo enfermedad de Parkinson idiopática, demencia con cuerpos de Lewy (DCL), enfermedad del cuerpo de Lewy difusa (ECLD), variante de cuerpo de Lewy de la enfermedad de Alzheimer (VCLEA), fallo autonómico puro, disfagia del cuerpo de Lewy, ECL incidental, ECL hereditaria, atrofia sistémica múltiple, atrofia olivopontocerebelosa, degeneración estriatonigral y síndrome de Shy-Drager, en donde el anticuerpo compite con el anticuerpo monoclonal 9E4 por unirse a la alfa-sinucleína humana, en donde el anticuerpo 9E4 es producido por el hibridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 depositado como número de acceso de ATCC PTA-8221.

PDF original: ES-2727407_T3.pdf

Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.

(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende: (i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68; (ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69; (iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…

Daptomicina en forma cristalina y su preparación.

(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…

Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.

(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.

Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y (b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.

PDF original: ES-2672640_T3.pdf

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

Medio condicionado y composiciones de matriz extracelular de células cultivadas en condiciones hipóxicas.

(24/01/2018). Solicitante/s: Histogen, Inc. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., ZEIGLER,FRANK, BAUMGARTNER,MARK, NICKEY,KYLE.

Una composición que comprende una o más proteínas embrionarias producidas mediante un método que comprende: cultivar fibroblastos en condiciones hipóxicas durante al menos 2 semanas en un medio de crecimiento adecuado sobre un soporte, en donde el soporte es malla o perlas, que contiene FGF básico (bFGF), bajo un 1-5 % de oxígeno, produciendo de ese modo células madre pluripotentes, en donde las células madre producen y secretan al medio y en el cultivo celular o superficies, una fracción soluble y una fracción no soluble que comprende una o más proteínas embrionarias para su uso en medicina para estimular el crecimiento del cabello.

PDF original: ES-2667265_T3.pdf

Producción de proteínas recombinantes utilizando métodos de selección no antibióticos y la incorporación de aminoácidos no naturales en las mismas.

(19/07/2017) Un método para producir un polipéptido recombinante de interés que comprende: a) obtener una población de células auxotróficas para un primer metabolito y un segundo metabolito, en el que dicho segundo metabolito es un aminoácido natural; b) introducir en células de dicha población una primera construcción de ácido nucleico que comprende un marcador de selección auxotrófica, en el que dicho marcador de selección auxotrófica comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido activo en la biosíntesis de dicho primer metabolito, y en el que la expresión de dicho marcador de selección auxotrófica restablece la prototrofia para el primer metabolito; c) introducir…

Métodos para sintetizar polipéptidos heteromultiméricos en levadura con el uso de una estrategia de apareamiento haploide.

(05/04/2017) Un método para la síntesis y la recuperación, a partir de una levadura Pichia pastoris, de una proteína de inmunoglobulina heteromultimérica secretada, biológicamente activa, heteróloga (no es de levadura) que se compone de al menos dos cadenas de polipéptidos de subunidades no idénticas; el método se caracteriza por las siguientes etapas: (i) producir una célula o células estables diploides de levadura Pichia pastoris mediante apareamiento o fusión de esferoplastos de células haploides de levadura Pichia pastoris en condiciones de manera que dichos eventos de apareamiento o fusión de esferoplastos resulten en la producción de una célula o células diploides de levadura Pichia pastoris, en donde dicha célula o células diploides de levadura Pichia pastoris…

Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.

(28/12/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.

Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID nº 32 o una región variable de cadena pesqada que comprende la SEC ID nº 32 que comprende la sustitución M34I, y (b) la región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID nº 76.

PDF original: ES-2615507_T3.pdf

Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf

Proteínas de fusión OX40/TRAIL.

(28/09/2016). Solicitante/s: The Trustees of The University of Pennsylvania-Center for Technology Transfer. Inventor/es: TYKOCINSKI,MARK L.

Una proteína de fusión que comprende un primer dominio y un segundo dominio, donde el primer dominio es un polipéptido que se une a un ligando OX40 y el segundo dominio es un polipéptido que se une a un receptor TRAIL y dirige señales inhibidoras por medio de los receptores equivalentes en las células T u otras células que albergan el receptor TRAIL, a) donde el primer dominio es al menos una parte del dominio extracelular de OX40 y el segundo dominio es al menos una parte del dominio extracelular de TRAIL; o b) donde el primer dominio es OX40 y el segundo dominio es FasL.

PDF original: ES-2609333_T3.pdf

Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios.

(14/09/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: AIRAN,RAAG D, DISSEROTH,KARL.

Proteína de fusión quimérica sensible a la luz que comprende una proteína de membrana sensible a la luz basada en rodopsina y un receptor adrenérgico alfa-1 heterólogo, en la que la proteína de fusión quimérica sensible a la luz tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de homología con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 4, y en la que la expresión de la proteína de fusión en una célula de mamífero permite la producción de un mensajero secundario en la célula en respuesta a la luz.

PDF original: ES-2606458_T3.pdf

Derivados de polimixina y sus usos.

(11/05/2016) Un derivado de polimixina de la fórmula general (I),**Fórmula** en donde R1 está ausente o es Abu; R2 se selecciona del grupo que consiste en Ser, Thr, DThr y DAla; R3 se selecciona del grupo que consiste en Thr, DThr, Ser, DSer, DAla, Dab y Abu; R4 es Dab; R6 es DPhe o DLeu; R7 es Leu, Thr o Ile; R5, R8 y R9 son cada uno Dab o Abu; R10 es Leu o Thr; y R(FA) se selecciona del grupo que consiste en residuos de octanoilo (OA), decanoilo (DA) y 6- metilheptanoilo (6-MHA); en donde dichos residuos de aminoácidos se seleccionan de manera que el número total de cargas positivas a pH fisiológico sea tres y el número total de cargas positivas en la porción del anillo heptapeptídico R4-R10 sea al menos dos, por lo que dicho derivado de polimixina posee todavía actividad antibacteriana contra bacterias gram-negativas…

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

Procedimientos de modificar células eucariotas.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.

PDF original: ES-2556767_T3.pdf

Nuevo compuesto péptido cíclico, método para producirlo, agente anti-infeccioso, fracción que contiene antibiótico, antibiótico, método para producir antibiótico, microorganismo productor de antibiótico y antibiótico producido mediante el mismo.

(15/07/2015). Solicitante/s: Genome Pharmaceuticals Institute Co., Ltd. Inventor/es: SEKIMIZU,KAZUHISA, HAMAMOTO,HIROSHI, MURAKAMI,KAZUHISA.

Un compuesto de péptido cíclico mostrado mediante la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la R1 representa un grupo acilo que tiene 7, 8 ó 9 átomos de carbono y que contiene opcionalmente un grupo sustituyente; R2 representa un grupo metilo o un átomo de hidrógeno y R3 representa un grupo etilo o un grupo metilo.

PDF original: ES-2546515_T3.pdf

Método de producción de factor VII libre de suero y libre de insulina.

(15/07/2015) Método para producir factor VII (FVII) humano recombinante, que comprende: a) obtener una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) que expresa FVII humano recombinante; y b) cultivar dicha célula CHO en medio libre de suero que carece de insulina, en el que dicha célula CHO se prepara adaptando una línea celular CHO que expresa FVII humano recombinante modificada para el crecimiento en cultivo libre de suero para crecer en cultivo celular en ausencia de insulina mediante el cultivo en serie de dicha línea celular CHO en cantidades decrecientes de insulina para obtener una línea celular CHO que produce FVII que crece en ausencia de insulina,…

Péptidos de unión al receptor del factor 1 de crecimiento similar a la insulina.

(15/07/2015). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DIEM,MICHAEL, O\'NEIL,KAREN.

Un polipéptido aislado que comprende un polipéptido que tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-13, en el que dicho polipéptido puede: (a) unirse a IGF1R; y (b) transcitosarse a través de células endoteliales.

PDF original: ES-2550040_T3.pdf

Polipéptidos que tienen actividad de alfa-glucosidasa y polinucleótidos que los codifican.

(10/06/2015) Polipéptido aislado que tiene actividad de alfa-glucosidasa, donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 20 a 988 de la SEC ID nº 6.

Uso de lignina peroxidasa en el aclaramiento de piel y pelo.

(11/02/2015) Una composición cosmética para el aclaramiento de una región de la piel o pelo de un sujeto que comprende una enzima lignina peroxidasa a una concentración de 1-100 U/g, un mediador oxidante, en la que dicho mediador oxidante es alcohol veratrílico o veratrol y un vehículo cosméticamente aceptable formulado para su uso sobre piel o pelo.

Proceso de fermentación usando velocidades de incorporación de oxígeno específicas como un control del proceso.

(31/12/2014) Un proceso de fermentación en donde una levadura genéticamente modificada que tiene una alteración de una ruta nativa de la piruvato descarboxilasa (PDC) fermenta un sustrato de fermentación, se mantiene la concentración de oxígeno disuelto en menos del 1% de la cantidad de saturación y se determina la velocidad de incorporación de oxígeno específica durante una fase de producción del proceso de fermentación, y se controla al menos un parámetro operativo en respuesta a la velocidad de incorporación de oxígeno medida.

Compartimentación de polipéptidos recombinantes en células anfitrionas.

(31/12/2014) Célula anfitriona que comprende por lo menos dos diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales, de los cuales por lo menos uno se presenta en una forma fijada a un soporte como una fusión con un polipéptido que tiene una estructura de capa S, estando localizados los diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales en cada caso en diferentes compartimentos de ésta, siendo la célula anfitriona una célula de bacteria gram negativa.

Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios.

(17/12/2014) Ácido nucleico que codifica una proteína de membrana quimérica de base rodopsina sensible a la luz con una o más subunidades de receptor heterólogo que responde a un estímulo óptico desencadenando la liberación de un mensajero secundario en el interior de dicha célula, en el que dicha una o más subunidades de receptor heterólogo incluye un receptor adrenérgico, para utilizar en un procedimiento de tratamiento de un mamífero, en el que dicho tratamiento comprende dirigir genéticamente dicho ácido nucleico a una célula y estimular ópticamente la célula.

Procedimientos de producción recombinante de glucoproteínas.

(13/08/2014) Un procedimiento de aumento del porcentaje de oligosacáridos que terminan en ácido siálico en glucoproteínas producidas de manera recombinante que comprende inhibir la expresión y/o la actividad de la sialidasa en un cultivo de células recombinantes, en el que la inhibición de la expresión y/o la actividad de la sialidasa comprende la adición de una cantidad eficaz de factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1) al cultivo de células recombinantes.

Proteínas de fusión de albúmina e interferón beta.

(09/07/2014) Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.

Anticuerpos humanizados específicos a Fc gamma RIIB y sus métodos de uso.

(11/06/2014) Un anticuerpo humanizado que comprende una región Fc humana y un dominio variable, en donde dicho anticuerpo se une específicamente al dominio extracelular de FcγRIIB humano a través de dicho dominio variable, en donde dicho dominio variable comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.:68 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.:62, o un fragmento de dicho anticuerpo que comprende dicho dominio variable y se une específicamente al dominio extracelular de FcγRIIB humano a través de dicho dominio variable.

Uso de p97 como sistema de administración de enzimas para la administración de enzimas lisosómicas terapéuticas.

(28/05/2014) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad de almacenamiento lisosómico; comprendiendo dicha composición una molécula de p97 unida covalentemente a una proteína cuya deficiencia provoca la enfermedad; en donde la proteína está seleccionada de entre el grupo que consiste en a-L-iduronidasa, iduronato-2-sulfatasa, heparan-N-sulfatasa, a-N-acetilglucosaminidasa, arilsulfatasa A, galactosilceramidasa, a-glucosidasa ácida, tioesterasa, hexosaminidasa A, esfingomielinasa ácida y a- galactosidasa; y en donde la composición se administra a un lisosoma en una célula del sujeto.

Sistemas de policétido sintasa de AGPI quiméricos y usos de los mismos.

(05/03/2014) Sistema de policétido sintasa (PKS) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) quimérico, en el que un dominio deshidrasa-2 (DH2) de la proteína transportadora de b-hidroxiacil-acilo similar a FabA de un primer sistema de PKS de AGPI se sustituye por un dominio DH2 de un segundo sistema de PKS de AGPI diferente, para producir un sistema de PKS de AGPI quimérico que produce una razón diferente de AGPI omega-3 con respecto a omega-6 en comparación con el primer sistema de PKS de AGPI

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Patentes más consultadas

 

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