CIP 2015 : A61K 35/30 : Nervios; Cerebro; Células de la córnea; Fluido Cerebroespinal;

Células madre neuronales; Células precursoras neuronales; Células de la glia; Oligodentrocitos; Células de Schwann; Astroglia; Astrocitos; Plexo coroideo; Tejido de la médula espinal.

CIP2015AA61A61KA61K 35/00A61K 35/30[2] › Nervios; Cerebro; Células de la córnea; Fluido Cerebroespinal; Células madre neuronales; Células precursoras neuronales; Células de la glia; Oligodentrocitos; Células de Schwann; Astroglia; Astrocitos; Plexo coroideo; Tejido de la médula espinal.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/30 · · Nervios; Cerebro; Células de la córnea; Fluido Cerebroespinal; Células madre neuronales; Células precursoras neuronales; Células de la glia; Oligodentrocitos; Células de Schwann; Astroglia; Astrocitos; Plexo coroideo; Tejido de la médula espinal.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para fabricar una estructura semejante a zona marginal ciliar.

(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.

Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.

PDF original: ES-2741309_T3.pdf

Métodos para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.

(10/04/2019) Un método para producir un tejido retiniano, que comprende las siguientes etapas a : una primera etapa de someter células madre pluripotentes a cultivo de flotación en un medio libre de suero que contiene una sustancia que inhibe la ruta de señalización de Wnt seleccionada de Dkk1, proteína Cerberus, inhibidor de los receptores de 5 Wnt, receptor de Wnt de tipo soluble, anticuerpo Wnt, inhibidor de la caseína quinasa, proteína Wnt negativa dominante, CKI-7 (N-(2-aminoetil)-5-cloroisoquinolino-8-sulfonamida), D4476 (4-{4-(2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-6-il)-5-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il}benzamida), IWR-1-endo (IWR1e) e IWP-2, para formar un agregado de células…

Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.

(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.

Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2727480_T3.pdf

Micropartículas de células madre y ARNmi.

(21/03/2019). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.

Una composición que comprende dos, tres o los cuatro de: hsa-miR-1246 de la SEQ ID NO.21, hsa-miR-4492 de la SEQ ID NO. 34, hsa-miR-4488 de la SEQ ID NO.61, y hsa-miR-4532 de la SEQ ID NO.23.

PDF original: ES-2705052_T3.pdf

Sustrato biocompatible para facilitar las interconexiones entre células madre y tejidos diana y métodos para implantarlo.

(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HUMAYUN,MARK, TAI,YU-CHONG, CLEGG,DENNIS, AHUJA,ASHISH, HINTON,DAVID, GRUBBS,ROBERT, JOHNSON,LINCOLN VALLANCE, HIKITA,SHERRY T.

Un sustrato para tratamiento celular para tratar tejido ocular enfermo o danado, que comprende: un polimero no poroso que esta configurado para su implante en tejido ocular, comprendiendo el polimero: una superficie apical de parileno plana para el crecimiento de celulas que tiene un grosor entre 0,1 y 6 micrometros; y una superficie basal de parileno que comprende caracteristicas de soporte, siendo las caracteristicas de soporte soportes polimericos periodicos que tienen una altura de entre 3 μm y 150 μm y que proporcionan rigidez estructural al sustrato; el sustrato configurado para mantener una poblacion de celulas adecuada para el tratamiento del tejido ocular enfermo o danado tras el implante en una region de tejido ocular enfermo o danado de un sujeto.

PDF original: ES-2725549_T3.pdf

Nuevo método para inducir células precursoras neurales productoras de dopamina.

(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: TAKAHASHI, JUN, ONO,YUICHI, SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, DOI,DAISUKE, SAMATA,BUMPEI.

Un método para producir células progenitoras de neuronas dopaminérgicas a partir de células madre pluripotentes, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) realizar cultivo adherente de células madre pluripotentes sobre una matriz extracelular en un medio que contiene un(os) reactivo(s) seleccionado(s) del grupo que consiste en inhibidor de BMP, inhibidor de TGFb, agente estimulante de la señal de SHH, FGF8 e inhibidor de GSK3β; (ii) recoger células positivas para Corin y/o Lrtm1 de las células obtenidas en la etapa (i) usando una sustancia que se une a Corin y/o una sustancia que se une a Lrtm1, en el que dicha sustancia que se une a Corin o dicha sustancia que se une a Lrtm1 es un anticuerpo o un aptámero que se une a Corin o Lrtm1; y (iii) realizar cultivo en suspensión de las células obtenidas en la etapa (ii) en un medio que contiene un factor neurotrófico, en el que dicha etapa (iii) se lleva a cabo durante 14 a 21 días.

PDF original: ES-2721440_T3.pdf

Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.

(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES, en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…

Bivalirudina para la conservación de la funcionalidad celular en la terapia celular clínica.

(13/02/2019). Solicitante/s: JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAT FRANKFURT AM MAIN. Inventor/es: DIMMELER,STEFANIE, ZEIHER,ANDREAS, SEEGER,FLORIAN, ASSMUS,BIRGIT.

Composición farmacéutica para la terapia celular, la cual comprende células madre no embrionarias, adecuadas para la terapia con células madre, y bivalirudina como único componente inhibidor de coagulación, siendo las células madre no embrionarias células derivadas de médula ósea (BMC).

PDF original: ES-2699964_T3.pdf

Micropartículas de células madre.

(26/11/2018). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.

Una micropartícula de células madre neurales, que comprende uno, dos, tres o cuatro de hsa-miR-1246, hsa-miR- 4492, hsa-miR-4488 y hsa-miR-4532.

PDF original: ES-2691296_T3.pdf

Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.

(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.

Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.

PDF original: ES-2690212_T3.pdf

Reprogramación de células a un nuevo destino.

(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…

Procedimiento de producción de un complejo biológicamente activo. Complejo proteico-polipeptídico biológicamente activo.

(07/03/2018) Procedimiento de producción de una formulación de complejo proteico-polipeptídico biológicamente activo que comprende acciones que implican la rápida congelación de cerebro embrionario de ganado doméstico ungulado de edad gestacional desde la mitad del primer trimestre hasta la mitad del último trimestre de la gestación y gradual descongelamiento, etapa por etapa, descongelación, a temperaturas de 2°C a 28°C; - homogeneización en solución tampón con extracción simultánea en presencia de inhibidores de la proteólisis y detergentes no iónicos, incluyendo tetraacetato de etilendiamina, manitol o maltosa, con un pH no inferior a 5,2 ni superior a 8,5, con una relación volumétrica de solución/tejido de al menos 1: 0,5; - el homogenato se separa del tejido no diluido y los componentes…

Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y periférico de origen vascular, traumático, tóxico, hipóxico y autoinmune.

(07/03/2018) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y periférico, de origen vascular, traumático, tóxico, hipóxico y autoinmune, en forma de solución para la administración parenteral, intranasal y subconjuntival; en la que el principio activo es el complejo proteico-polipeptídico biológicamente activo de 0,01 a 2,0 mg/ml con el efecto reparador específico del tejido sobre el tejido nervioso, obtenible del tejido cerebral embrionario rápidamente congelado de ganado de mediados del primer tercio hasta mediados del último tercio de la edad gestacional, complejo que contiene…

Procedimientos de producción de células del EPR.

(07/03/2018) Procedimiento de obtención de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR), que comprende: cultivar una o más células madre en un sustrato que comprende una laminina, en el que la laminina es laminina-521 y/o laminina-511, en el que la laminina es una proteína intacta o un fragmento de proteína que contiene uno, dos o tres dominios funcionales que posee actividad de unión a otra molécula o receptor; exponer las células madre a un primer medio de cultivo celular que contiene un factor de crecimiento, en el que el factor de crecimiento es FGF2 en una cantidad mayor que cero a 3,9 ng/ml, siendo el primer medio de cultivo celular completamente definido químicamente y no xenogénico; después de un primer período de…

Composición para el tratamiento de una parte dañada.

(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.

Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.

PDF original: ES-2663330_T3.pdf

Método para preparar una célula endotelial corneal.

(21/02/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, HARA,SUSUMU, KAGEYAMA,TOMOFUMI.

Método para preparar células progenitoras endoteliales corneales en el que una población celular aislada a partir de tejido de células endoteliales corneales se hace crecer en cultivo adherente a baja densidad usando un medio libre de suero, obteniéndose de ese modo las células progenitoras endoteliales corneales, en el que el cultivo se realiza con la población celular sembrada a una densidad de 5000 células/cm2 o menos.

PDF original: ES-2667620_T3.pdf

Neuronas motoras superiores corticoespinales, métodos y composiciones para diferenciar células madre neurales modulando la señalización del receptor de cannabinoides CB1 y usos de los mismos.

(10/01/2018) Método in vitro para obtener una neurona motora superior corticoespinal a partir de una célula madre neural, en el que dicho método comprende poner en contacto una célula madre neural en condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 en dicha célula y en condiciones para fomentar la dorsalización de dicha célula y en el que las condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 implican un aumento del número de células Ctip2+ Satb2- con respecto a los niveles basales de al menos el 5% e implican: (i) poner en contacto dicha célula madre neural con un agonista del receptor de cannabinoides CB1 seleccionado del grupo que consiste en anandamida, 2-araquidonoilglicerol (2-AG), N-araquidonoil dopamina,…

Células madre mesenquimáticas derivadas de la médula ósea como fuente de progenitores neurales.

(10/01/2018). Solicitante/s: Multiple Sclerosis Research Center Of New York. Inventor/es: SADIQ,SAUD A, HARRIS,VIOLANE K.

Un método para la diferenciación in vitro de células precursoras neurales a partir de células madre mesenquimáticas derivadas de médula ósea, que comprende: (a) expandir las células madre mesenquimáticas aisladas derivadas de médula ósea recolectadas de un paciente, en un medio básico que comprende el suero de crecimiento autólogo obtenido del paciente. (b) cultivar y aislar las células precursoras neurales derivadas de células madre mesenquimáticas a partir de células madre mesenquimáticas; y (c) llevar a cabo el análisis de expresión genética para identificar los precursores neurales derivados de células madre mesenquimáticas, que presentan un aumento de 2-4 veces en la cantidad de nestina, un aumento de 5-15 veces en la cantidad de neurofilamento, un aumento de 7-10 veces en la cantidad de GFAF (proteína ácida fibrilar de la glía) y una disminución de 0,4-0,7 veces de Vimentina.

PDF original: ES-2663875_T3.pdf

Método para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(26/07/2017). Solicitante/s: The Government of the U.S.A. as represented by The Secretary of the dept. of Health & Human Services. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, MCFARLAND,HENRY F, BIELEKOVA,BIBIANA.

Un anticuerpo que se une específicamente a la subunidad α del receptor de interleucina-2 humano, donde el anticuerpo es dacilzumab, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto humano con esclerosis múltiple, donde el anticuerpo se administra en una forma de dosificación unitaria que contiene 50 mg/dosis a 400 mg/dosis de anticuerpo.

PDF original: ES-2637011_T3.pdf

Una estirpe de células madre adultas introducida con un gen de factor de crecimiento de hepatocitos y un gen de factor de transcripción neurogénico con un motivo hélice-bucle-hélice básico y usos de la misma.

(21/06/2017). Solicitante/s: Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: SUH,HAE-YOUNG, KIM,SUNG-SOO, YOO,SEUNG-WAN, LEE,YOUNG-DON.

Una célula madre mesenquimatosa modificada mediante la introducción de un gen que codifica un factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y un gen que codifica la neurogenina 1 o su fragmento activo en una célula madre mesenquimatosa.

PDF original: ES-2641198_T3.pdf

Mutantes degradantes del proteoglucano para el tratamiento del SNC.

(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido mutante de condroitinasa ABC I, en donde el polipéptido mutante consiste en una secuencia de polipéptido seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido mutante conserva su actividad degradante de proteoglucano.

PDF original: ES-2636653_T3.pdf

Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.

(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.

Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende: un medio básico para el cultivo de una célula madre, y un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.

PDF original: ES-2628941_T3.pdf

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

Método para provocar la proliferación de células madre mediante la activación de la señalización de Notch.

(16/11/2016). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: NAM, DO HYUN, HONG,SEUNG CHYUL, KANG,BONG GU, JOO,KYEUNG MIN.

Un método in vitro para aumentar la proliferación de células madre neurales que comprende una etapa de transfectar dichas células madre neurales con un gen que activa la señalización de Notch y cultivar las células madre neurales, en donde el gen codifica el NICD (Dominio IntraCelular Notch) que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 2, y la célula transfectada muestra una mayor proliferación comparado con la célula no transfectada.

PDF original: ES-2606544_T3.pdf

Procedimientos para tratar y/o revertir enfermedades y/o trastornos neurodegenerativos.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Neuralstem, Inc. Inventor/es: JOHE,KARL,K, LIN,SHINN-ZONG, SHYU,WOEI-CHERNG, WANG,HSIAO-JUNG.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de una población expandida de células madre neurales a partir de al menos una célula madre neural obtenida a partir del tejido de la médula espinal de un ser humano, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o un trastorno asociado a la pérdida de células neuronales en cerebro, en la que la población de células madre neurales es para la administración a al menos un área del cerebro de un sujeto; y en la que la población de células madre neurales es para la administración a, cerca de o alrededor de, el área o las áreas, el cerebro del sujeto afectadas por la pérdida de células neuronales.

PDF original: ES-2571991_T3.pdf

Marcador de célula precursora de neurona que produce la dopamina Lrp4/Corina.

(22/01/2016) Un método para seleccionar y/o detectar células progenitoras proliferativas dopaminérgicas en una muestra celular aislada, comprendiendo el método poner en contacto dicha muestra celular con una sonda polinucleotídica que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a la secuencia nucleotídica de SEC ID NO:1 o SEC ID NO:2; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:3 o SEC ID NO:4; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica…

Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.

(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

Trasplante de células neurales humanas para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas.

(08/04/2015) Un procedimiento in vitro para preparar una población de células madre neurales capaces de generar neuronas en una médula espinal del receptor que comprenda: a) expandir al menos una célula madre neural obtenida directamente del tejido de mamífero en un recipiente de cultivo recubierto previamente con 0,1 μg/ml a 1 mg/ml de uno o más polímeros capaces de promover la adhesión de las células; b) concentrar la población expandida, en el que la menos la célula madre neural se obtiene de fuentes de mamífero diferentes a embriones humano, en el que cultivar la célula madre neural en ausencia de suero, en el que expandir la célula madre neural incluye exponer la célula madre neural a al menos un factor de crecimiento y en el que la expansión celular excede las treinta duplicaciones de las células sin diferenciación.

Uso de quimera IL6R/IL6 en la regeneración de células nerviosas.

(25/02/2015) Método para la preparación de células nerviosas y células gliales diferenciadas para trasplante en pacientes para tratar lesiones del SNC, cuyo método comprende la etapa de estimular células progenitoras neurales con una composición que comprende una quimera IL6R/IL6, ex vivo, en donde las células progenitoras neurales no son de origen embrionario humano.

Método para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(28/05/2014) Un antagonista del receptor de IL-2 que es un anticuerpo que se une específicamente a p55 del receptor de IL-2 para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con esclerosis múltiple, donde el método comprende la administración al sujeto de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho anticuerpo, donde el anticuerpo es administrado en ausencia de administración simultánea de interferón βrando así un indicio o síntoma de la esclerosis múltiple y tratando al sujeto

Uso de células precursoras neuronales para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central.

(30/10/2013) Células precursoras neuronales para su uso en el tratamiento de una lesión del sistema nervioso central, dondelas células precursoras neuronales se obtienen por transdiferenciación de citoblastos adherentes de médula encélulas precursoras neuronales transfectando los citoblastos adherentes de médula con un vector que contiene lassecuencias que codifican el dominio intracelular Notch, y donde la lesión del sistema nervioso central está producidapor ictus isquémico o ictus hemorrágico.

Producto reparador dural y meníngeo suturable que comprende matriz de colágeno.

(06/03/2013) Una matriz para crecimiento tisular, comprendiendo dicha matriz: - una primera capa que comprende un primer conjunto de fibras de colágeno, en donde una superficie superior de laprimera capa incluye al menos una proyección, - una segunda capa unida a una parte inferior de la primera capa y que comprende un segundo conjunto de fibras decolágeno, en donde la segunda capa tiene una densidad menor que la primera capa, y la al menos una proyecciónes menos densa y más porosa que las zonas adyacentes, y en donde: a) las proyecciones tienen un diámetro medio de 0,001-0,5 cm y una altura media de 0,001-0,2 cm,…

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Patentes más consultadas

 

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