CIP 2015 : B82Y 5/00 : Nano- biotecnología o nano-medicina, p. ej. ingeniería de proteínas o administración de fármaco.

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CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

BIOPRODUCTO A BASE DE NANOPARTÍCULAS DE SELENIO EN MATRIZ MIEL, PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS COMPLEJAS E INFECCIONES DERMATOLÓGICAS.

(04/10/2018). Solicitante/s: ARROYO PÉREZ, Patricia Janette. Inventor/es: ARROYO PÉREZ,Patricia Janette.

La presente tecnología describe un bioproducto antiséptico dermatológico, para el tratamiento de heridas complejas, control de infecciones con hongos y dermatofitos en piel, cuya elaboración comprende nanopartículas de selenio; donde dicha nanopartícula de Selenio se produce en la matriz natural de miel. Este bioproducto se aplica a la forma de gel, crema o en apósitos.

Nanopartículas que comprenden una ciclodextrina y paclitaxel y usos de las mismas.

(03/10/2018). Solicitante/s: Innoup Farma, S.L. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, SALMAN,HESHAM H.A., AGUEROS BAZO,MAITE, CAMPANERO MARTINEZ,MIGUEL ANGEL.

Las nanopartículas comprenden un polímero biodegradable, una ciclodextrina o un derivado de la misma, y una molécula biológicamente activa. Dichas nanopartículas pueden asociar elevadas cantidades de moléculas biológicamente activas, especialmente, de naturaleza hidrófoba, y liberar la molécula biológicamente activa proporcionando unos niveles plasmáticos sostenidos y constantes de la misma cuando son administradas por vía oral o a través de cualquierotra mucosa del organismo.

PDF original: ES-2684554_T3.pdf

Nanopartículas poliméricas de finasterida y minoxidil, método para preparar las mismas, suspensión acuosa que contiene las mismas, composición farmacéutica y uso de las mismas.

(26/09/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, JORNADA,DENISE SOLEDADE, NASCIMENTO,LUDMILA PINHEIRO DO, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI.

Nanopartícula polimérica que comprende los principios activos finasterida y minoxidil, en la que dicha nanopartícula polimérica en forma de un nanocapsoide puede obtenerse mediante: (i) una fase orgánica que comprende: (a) un polímero hidrófobo, que es un polímero biodegradable del grupo de poliésteres que tienen un punto de fusión de menos de 120ºC, que es una poli(ε-caprolactona), (b) un aceite fijo, que se selecciona de triglicéridos de cadena media, (c) un tensioactivo lipófilo de HLB bajo, que tiene un valor en el intervalo de 3 a 6, que es un monoestearato de sorbitano, (d) un disolvente orgánico, que es acetona, (e) un codisolvente, que es etanol, y (f) finasterida; y (ii) una fase acuosa que comprende: (g) un tensioactivo hidrófilo, que es polisorbato 80, (h) minoxidil, y (i) agua.

PDF original: ES-2683418_T3.pdf

Composiciones y geles a base de sílice multifuncional, métodos de hacer las mismas, y métodos de uso de las mismas.

(26/09/2018). Solicitante/s: University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Inventor/es: SANTRA,SWADESHMUKUL.

Una composición, que comprende una nanopartícula a base de sílice multifuncional que incluye un primer componente y un segundo componente, en donde la nanopartícula a base de sílice multifuncional incluye un núcleo y una cubierta, en donde el núcleo incluye sílice cargada con un primer tipo de dicho primer componente, en donde la cubierta incluye un primer tipo de dicho primer componente, y un segundo tipo de dicho primer componente, en donde el primer componente funciona como un antibacteriano, un antifúngico, o una combinación de los mismos, y en donde segundo componente funciona como un repelente para insectos.

PDF original: ES-2683345_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS MODIFICADAS CON DERIVADOS ALCOXI-SILANOS.

(30/08/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: DE LA CUEVA MÉNDEZ,Guillermo, CANO LUNA,Manuel, NÚÑEZ LOZANO,Rebeca.

Nanopartícula obtenida por descomposición térmica que comprende al menos dos derivados alcoxi-silanos. La invención también se refiere a una composición, usos y un método de síntesis.

Nanopartículas soportadas en carbono amorfo que comprenden óxidos de lantánidos y procedimiento para prepararlas.

(16/05/2018). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: GEUS, JOHN, WILHELM, HOEKSTRA,JACOBUS, BREUKINK,EEFJAN, JENNESKENS,LEONARDUS WIJNAND.

Cuerpo que comprende una partícula de carbono amorfo sobre la que se soportan nanopartículas de un óxido de lantánido y en el que dicho cuerpo tiene un diámetro de 10 a 1000 μm.

PDF original: ES-2677914_T3.pdf

Sulforafano estabilizado.

(02/05/2018). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.

Un método de estabilización de sulforafano, el método que comprende: poner en contacto el sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina para formar un complejo entre el sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina en el que la etapa de contacto del sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina comprende: añadir sulforafano a una solución saturada de W6 (alfa) ciclodextrina en agua y permitir que el complejo de sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina precipite de la solución.

PDF original: ES-2674052_T3.pdf

Nanotecnología de ciclodextrina para administración de fármaco oftálmico.

(25/04/2018). Solicitante/s: OCULIS EHF. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Una composición oftálmica que es una suspensión acuosa que comprende fármaco, ciclodextrina y agua, composición que tiene una fase acuosa de un 5 % (p/v) a un 50 % (p/v) del fármaco en solución, como fármaco libre disuelto y como complejo(s) de fármaco/ciclodextrina disueltos, y una fase sólida de un 50 % (p/v) a un 95 % (p/v) del fármaco como partículas sólidas de complejo de fármaco/ciclodextrina, siendo el tamaño de las partículas en la fase sólida de 0,1 μm a 500 μm, siendo las partículas del complejo de fármaco/ciclodextrina capaces de disolverse en fluido lagrimal, la ciclodextrina comprendiendo al menos una ciclodextrina natural seleccionada entre el grupo que consiste en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina y γ-ciclodextrina, siendo la concentración total del complejo de fármaco/ciclodextrina en la composición superior a la solubilidad acuosa del complejo.

PDF original: ES-2675043_T3.pdf

Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.

(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.

Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende: un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP); y polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH; donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.

PDF original: ES-2669561_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS CON INTERIORES PROTEGIDOS, Y MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS.

(22/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGOD E COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,Maria Josefa, NIU,Zhigao, SANTANDER ORTEGA,Manuel Jesus.

Nanopartículas con interiores protegidos, y métodos de uso de las mismas. La presente invención se refiere en general a partículas, incluyendo nanopartículas, por ejemplo, para la administración de fármacos u otras aplicaciones. Ciertos aspectos de la presente invención se dirigen generalmente a partículas, tales como nanopartículas, que comprende una parte interior y un recubrimiento. La parte interior puede contener insulina u otras moléculas terapéuticas para la administración a un ser vivo. En algunos casos, las moléculas pueden estar electrostáticamente complejadas con un péptido de carga opuesta, tal como un oligoarginina, u otras especies. Las especies típicamente están cargadas positivamente, por ejemplo, para moléculas terapéuticas ionizados negativamente a pH neutro. Las moléculas terapéuticas pueden ser también soluble en agua. En algunos casos, el péptido puede conjugarse con una porción hidrófoba, tales como colesterol, ácido láurico, o una cadena de ácido graso.

Nanopartículas fluorescentes.

(21/03/2018). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: BLOCK,CHRISTOPH, MITTMANN,KARIN, ARNTZ,CLAUDIA.

Uso de nanopartículas fluorescentes que contienen un núcleo inorgánico, una capa de pasivación que contiene un componente de imidazol y ligandos específicos que comprenden al menos una adhesina para la preparación de un agente de contraste para la marcación tisular en intervenciones quirúrgicas, endoscópicas o mínimamente invasivas, para la aplicación local en seres humanos, caracterizado porque las nanopartículas presentan un diámetro hidrodinámico del núcleo inorgánico con la capa de pasivación de no más de 15 nm, preferentemente de no más de 10 nm, de manera especialmente preferente de no más de 5 nm, y una emisión de menos de 700 nm, aplicándose o inyectándose las nanopartículas local o tópicamente.

PDF original: ES-2668963_T3.pdf

Encapsulado de fotosensibilizadores en nanoemulsiones.

(14/03/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BIBETTE, JEROME, GOUTAYER,MATHIEU, NAVARRO Y GARCIA,FABRICE, TEXIER-NOGUES,ISABELLE, MOURIER-ROBERT,VÉRONIQUE.

Una formulación fotosensibilizadora en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase oleosa dispersada, en la que la superficie de la fase dispersada tiene un potencial zeta cuyo valor absoluto es inferior a 20 mV, en la que la fase acuosa comprende al menos un cotensioactivo polialcoxilado y en la que la fase oleosa comprende, además del fotosensibilizador, al menos un lípido anfifílico y al menos un lípido solubilizante que consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados que comprenden: - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C8, - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C10, - entre el 10 % y el 70 % en peso de ácidos grasos de C12, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C14, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C16 y - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C18.

PDF original: ES-2671047_T3.pdf

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.

(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

Métodos y formulaciones de meclizina inyectables.

(27/12/2017). Solicitante/s: Genebiology, Inc. Inventor/es: LONG, WALKER ANDERSON, MURPHY,EDWIN CURRAN.

Una formulación farmacéutica inyectable adecuada para tratar una afección de vértigo de un sujeto, o adecuada para tratar o prevenir una afección de náuseas o vómito de un sujeto, consistiendo esencialmente la formulación farmacéutica inyectable en: una cantidad terapéuticamente eficaz de meclizina; un exceso molar de ciclodextrina modificada químicamente seleccionada del grupo que consiste en 2-hidroxipropil beta-ciclodextrina y sulfobutil éter-beta-ciclodextrina; un medio de vehículo acuoso, teniendo el medio de vehículo acuoso un pH entre 3 y 7, siendo la formulación farmacéuticamente aceptable adecuada para inyección; y opcionalmente un conservante farmacéuticamente aceptable, un antioxidante farmacéuticamente aceptable, un agente de ajuste de la osmolalidad farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2657937_T3.pdf

Producción en flujo continuo de nanopartículas de gelatina.

(27/12/2017) Procedimiento continuo para la preparación de nanopartículas basadas en gelatina en un reactor que comprende un canal de procedimiento que comprende un elemento de mezclado en el mismo, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: A) alimentar por separado una disolución acuosa de gelatina a una primera velocidad y un disolvente orgánico miscible en agua a una segunda velocidad al canal de procedimiento del reactor para mezclarse en el mismo, para formar una suspensión de nanopartículas no reticuladas basadas en gelatina y B) reticular las nanopartículas no reticuladas basadas en gelatina, en el que la suma de la primera velocidad y la segunda velocidad se…

Dispositivos médicos modificados con plasma y métodos.

(20/12/2017). Solicitante/s: Chen, Meng. Inventor/es: CHEN,MENG.

Un dispositivo médico adaptado para implantarse en un huésped humano o animal que comprende al menos una superficie en contacto para poner en contacto un fluido o tejido corporal, en donde la superficie de contacto se modifica mediante un proceso de tratamiento con plasma en dos etapas con 1) deposición de una capa delgada de un revestimiento de plasma usando un monómero que contiene silicio para producir una superficie de plasma; y 2) dicha superficie de plasma se modifica posteriormente usando una mezcla de moléculas que contienen nitrógeno y moléculas que contienen oxígeno.

PDF original: ES-2663099_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE BIOPOLÍMEROS ANTIMICROBIANOS QUE COMPRENDEN POLIHIDROXIALCANOATOS Y NANOPARTÍCULAS METÁLICAS.

(20/12/2017). Solicitante/s: CASTRO MAYORGA, Jinneth Lorena. Inventor/es: LAGARON CABELLO,JOSE MARIA, PRIETO JIMENEZ,Maria Auxiliadora, FABRA ROVIRA,María José, CASTRO MAYORGA,Jinneth Lorena, SÁNCHEZ MORAGAS,Gloria.

Procedimiento para la obtención de biopolímeros antimicrobianos que comprenden polihidroxialcanoatos y nanopartículas metálicas. Un procedimiento de obtención de un biopolímero antimicrobiano que comprende al menos un polihidroxialcanoato (PHA) y nanopartículas metálicas con capacidad antimicrobiana, caracterizado porque el procedimiento comprende: a) inocular una biomasa que comprende microorganismos productores de PHA en un medio de producción adecuado para la producción de PHAs; b) sintetizar nanopartículas metálicas con capacidad antimicrobiana in situ mediante la reacción de un compuesto precursor y un agente reductor; y c) extraer el biopolímero antimicrobiano que comprende al menos un polihidroxialcanoato y las nanopartículas metálicas. Biopolímero antimicrobiano obtenido por el procedimiento descrito anteriormente y usos del biopolímero.

PDF original: ES-2647324_A1.pdf

Biodetección sensible y rápida.

(20/12/2017) Un método para la detección de un primer tipo de microorganismo en una muestra, que comprende: a) poner en contacto dicha muestra con un sistema que comprende: i) una cámara que comprende un primer electrodo y un segundo electrodo en paredes opuestas de la cámara, en donde los electrodos están configurados para hacer que dicho primer tipo de microorganismo migre hacia dicho primer electrodo cuando se aplica un potencial entre los electrodos; ii) una primera superficie de detección dispuesta sobre dicho primer electrodo, comprendiendo dicha superficie una pluralidad de primeros componentes de afinidad que se unen a dicho primer tipo de microorganismo; iii) un puerto de entrada configurado para transportar dicha muestra a la cámara entre los electrodos; iv) un puerto de salida configurado para transportar dicha muestra fuera…

Métodos y reactivos para aumentar la sensibilidad de detección metalográfica enzimática.

(22/11/2017). Solicitante/s: Nanoprobes, Inc. Inventor/es: POWELL,RICHARD D, JOSHI,VISHWAS, HAINFELD,JAMES F.

Sonda compuesta, que comprende: al menos un agente de direccionamiento para unir la sonda compuesta a una diana en una muestra de prueba, al menos una nanopartícula conjugada con el al menos un agente de direccionamiento, comprendiendo la al menos una nanopartícula una pluralidad de átomos de oro, y una enzima activa redox químicamente unida al al menos un agente de direccionamiento, para reaccionar con un sustrato enzimático después de que la sonda compuesta se una a la diana; en la que el agente de direccionamiento comprende un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un anticuerpo de cadena sencilla.

PDF original: ES-2658949_T3.pdf

Composición cosmética que contiene un gel novedoso a base de partículas fractales con propiedades ópticas mejoradas.

(15/11/2017) Una composición cosmética para su aplicación a un sustrato biológico donde dicha composición comprende: (a) un primer y un segundo grupo de partículas de gel fractal de uno cualquiera de entre sílices ahumados, incluidos los sílices ahumados hidrófilos e hidrófobos, sílice coloidal, alúmina ahumada, óxido de titanio ahumado, óxido de zirconio ahumado, óxido de cerio ahumado, óxido de zinc ahumado, óxido de indio-estaño ahumado o mezclas de los mismos, teniendo los miembros de un grupo cargas superficiales opuestas respecto a los miembros del otro grupo a un pH inferior a 7-8, teniendo cada partícula fractal un índice refractivo, y (b) un polímero seleccionado del grupo conformado por Bis(trimetilsilil)silicilato,…

NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.

(12/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.

La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.

Nanopartículas que contienen un péptido sensible al pH.

(11/10/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOGURE,KENTARO, HAMA,SUSUMU.

Un compuesto peptídico representado por la Fórmula (II) siguiente: R1-(Z1)l-[His- (AA1) (AA2) (AA3) - Glu/Asp]n-(Z2)m-R2 (II), en donde His es histidina; Glu/Asp es un ácido glutámico o ácido aspártico; AA1, AA2 y AA3 son iguales o diferentes y cada uno representa Gly, Ala, His, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln o Asn; n representa un número entero de 2 a 8; l y m son iguales o diferentes y cada uno representa 0 o 1; R1 es un grupo hidrocarbonado C12-24 o un grupo acilo C12-24; R2 es OH o un grupo protector C-terminal; y Z1 o Z2 representa un enlazador que consiste en 1 a 8 aminoácidos seleccionados de Gly, Ala, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln, y Asn, conteniendo el compuesto peptídico 10 a 60 aminoácidos en total.

PDF original: ES-2654057_T3.pdf

Conjugado de ácido hialurónico para tratamiento cosmético y procedimiento de preparación.

(11/10/2017). Solicitante/s: ENDOR NANOTECHNOLOGIES, S.L. Inventor/es: RAMIS CASTELLTORT,MARC, OJEA JIMENEZ,ISAAC, QUEROL SASTRE,JOAQUIN.

La presente invención describe un nuevo compuesto conjugado que comprende al menos un oligómero de HA derivatizado a través de unlinker tiolado, por el que se une a al menos una nanopartícula metálica, como por ejemplo una nanopartícula de oro. Asimismo, se describen procedimientos para su obtención, así como su uso en untratamiento cosmético, y composiciones cosméticas que los contienen.

PDF original: ES-2654913_T3.pdf

NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.

(06/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.

Nuevos vehículos para la transfección de miRNAs. La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2636646_A1.pdf

PDF original: ES-2636646_B1.pdf

NANOFIBRAS HÍBRIDAS DE ALOE VERA.

(14/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIAS. Inventor/es: MONZÓN MAYOR,Maximina, ROMERO ALEMÁN,María Del Mar.

La presente invención proporciona nanofibras híbridas que comprenden una mezcla de los componentes de un gel de Aloe Vera y un polímero sintético seleccionado de poli-3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato (PHBV), ácido poli-L-láctico (PILA) y polidioxanona (PDS), y donde el diámetro promedio de las nanofibras híbridas está comprendido entre 0,3 y 1,5 micras. La solicitud también se refiere a nanofibras híbridas que comprenden una mezcla de los componentes de una miel de abejas y un polímero sintético. Asimismo, la presente invención proporciona un método de fabricación de las nanofibras híbridas. Las nanofibras híbridas de la invención pueden ser usadas en prótesis tubulares de reconexión nerviosa tras axotomía de nervios periféricos, en mallas quirúrgicas, a pósitos y suturas para mejorar la reinervación, y por tanto la recuperación funcional, de lesiones en diversos órganos como la piel (ej. quemaduras, úlceras, incisiones quirúrgicas, fístulas, etc. ).

Composición cosmética que contiene geles novedosos a base de partículas fractales.

(13/09/2017). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: BROWN, STEVEN E., CURTIS, ERNEST S.

Una composición cosmética para su aplicación a un sustrato biológico donde dicha composición comprende un gel fractal que comprende una primera partícula fractal y una segunda partícula fractal con cargas superficiales opuestas a un pH determinado inferior a 7-8, donde dichas partículas fractales tienen un diámetro entre aproximadamente 50 y 300 nm y son partículas de óxidos metálicos seleccionadas del grupo conformado por sílice ahumado, alúmina ahumada, óxido de titanio ahumado, óxido de zirconio ahumado, óxido de cerio ahumado, óxido de zinc ahumado, óxido de indio-estaño ahumado y mezclas de los mismos, donde las dispersiones del primer tipo de partícula tienen un valor potencial zeta de +10 mV a +50 mV y las dispersiones del segundo tipo de partícula tienen un valor potencial zeta de -10 mV a -50 mV.

PDF original: ES-2652029_T3.pdf

Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.

(06/09/2017). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, DAKE,MICHAEL.

Una cadena principal cargada positivamente que comprende: (a) un polipéptido lineal cargado positivamente que comprende polilisina; y (b) una pluralidad de grupos de eficiencia unidos covalentemente a dicho polipéptido lineal cargado positivamente; donde dichos grupos de eficiencia comprenden: (i) -(gly)n1-(arg)n2, donde n1 es un número entero de 0 a 20, y n2 es un número entero impar de 5 a 25; o (ii) un dominio peptídico VIH-TAT cargado positivamente, o una secuencia de aminoácidos (gly)p- RGRDDRRQRRR-(gly)q, o (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q, donde p y q son independientemente un número entero de 0 a 20, unido a la cadena principal cargada positivamente a través del extremo C o el extremo N de la secuencia de aminoácidos.

PDF original: ES-2640613_T3.pdf

Nanoemulsiones de botulinum.

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT.

Una composición de nanoemulsión de botulinum que comprende: una población de nanopartículas, donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre 10 y 300 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 250 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 200 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 150 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 120 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 100 nanómetros o en el que más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 50 nanómetros, en el que las partículas de la nanoemulsión comprenden toxina de botulinum; un aceite; y un tensioactivo.

PDF original: ES-2648979_T3.pdf

PELÍCULAS BIOACTIVAS COMESTIBLES A BASE DE QUITOSANO O UNA MEZCLA DE QUITOSANO-PROTEÍNAS DE QUÍNOA. IMPRESAS CON NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO- TRIPOLIFOSFATO-TIMOL; SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN; BIOENVASES QUE LAS COMPRENDEN; Y USO DE ESTOS EN FRUTAS FRESCAS DE BAJO PH.

(10/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: TAPIA VILLANUEVA,Cristian, ABUGOCH JAMES,Lilian, CARO FUENTES,Nelson.

Películas bioactivas comestibles que comprenden: - un material de la matriz como hoja de papel constituida por quitosano de alto peso molecular o una mezcla de quitosano de alto peso molecular y extracto acuoso de proteínas de quínoa extraídas a pH 11; y · - una o más capas de una composición de suspensión imprimible de nanopartículas constituida por una solución de quitosano de bajo peso molecular y timol con tripolifosfato de sodio dispersa en glicerol. También se divulga un procedimiento de preparación de dichas películas bioactivas comestibles; uso de las películas bioactivas comestibles; bioenvases que las comprenden; procedimiento de formación de dichos bioenvases; y uso de los mismos.

Composiciones y métodos para la termomodulación dirigida.

(19/07/2017) Una composición que comprende un portador cosméticamente aceptable y una pluralidad de nanopartículas plasmónicas en una cantidad de 109 a 1018 nanopartículas por mililitro de composición, para uso en un método para tratar el acné en un sujeto mamífero, en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden plata y/u oro, y en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden un recubrimiento hidrofílico o alifático, en donde el recubrimiento no se adsorbe en la piel de un sujeto mamífero, y en donde dicho recubrimiento se selecciona de polietilenglicol, sílice, óxido de sílice, polivinilpirrolidona, poliestireno, proteína o péptido; y en donde dicho método comprende i) administrar tópicamente dicha composición a una superficie de la piel del sujeto; ii) proporcionar medios de penetración para redistribuir las nanopartículas plasmónicas…

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