CIP 2015 : A61P 1/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.

CIP2015AA61A61PA61P 1/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.

A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.

A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.

A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.

A61P 1/10 · Laxantes.

A61P 1/12 · Antidiarreicos.

A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.

A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.

A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de heparinas de bajo peso molecular.

(08/05/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.

Una composición de dosificación oral que comprende: - una heparina de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio ponderado que varía de 2 kDa a 12kDa; - una combinación sinérgicamente eficaz de quitosano y bromelaina; y - un vehículo de administración de dosificación oral.

PDF original: ES-2732659_T3.pdf

Composición para uso en el tratamiento de dismotilidad gastrointestinal.

(08/05/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, DATTA,RAKESH.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2; H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2; H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; y H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos, para uso en el tratamiento de una afección de dismotilidad gastrointestinal seleccionada entre enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), IBS, estreñimiento, íleo, emesis, gastroparesis y pseudo-obstrucción colónica, en un paciente.

PDF original: ES-2740108_T3.pdf

Conjugados de reína, método de preparación de los mismos y sus usos en la producción de medicamentos para tratar nefrosis diabética, adherencia intestinal y osteoartritis.

(24/04/2019). Solicitante/s: Cong, Xiaodong. Inventor/es: CONG,XIAODONG, LIN,YINING, CONG,YANGZI, DU,QING, CHEN,GUOXUN, WANG,KEREN.

Un compuesto de reína o análogos de reína, en el que la fórmula general (I) de dicho compuesto es:**Fórmula** en el que la parte izquierda de fórmula general (I) se selecciona entre reína o análogos de la misma, en el que uno o dos sustituyentes de R2-R3, R6-R7 son COOH, al menos dos sustituyentes de R1 a R8 son -H; o la parte eficaz que contiene reína se extrae de plantas; en el que en la fórmula general (I) M representa meglumina o arginina.

PDF original: ES-2711935_T3.pdf

Composiciones de destoxificación terapéutica y métodos para la preparación y utilización de las mismas.

(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.

Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.

PDF original: ES-2727153_T3.pdf

Uso de la peptidasa aspergiloglutámica de Aspergillus Niger para mejorar el rendimiento animal.

(16/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, BRUINS,MAAIKE JOHANNA, LENEKE,NAN.

Una composición de pienso que contiene cereales, legumbres, semillas oleaginosas y/o tubérculos para animales monogástricos que comprende peptidasa aspergiloglutámica de Aspergillus niger.

PDF original: ES-2709442_T3.pdf

Variantes de SAP y su uso.

(11/04/2019). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT.

Una composición farmacéutica que comprende una variante del amiloide P del suero (SAP) que comprende cinco protómeros de SAP, en la que cada uno de los protómeros de SAP tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 % idéntica a SEQ ID NO: 1, y en la que los cinco protómeros de SAP comprenden un aminoácido en la posición 167 de SEQ ID NO: 1 que es asparagina (N), glutamina (Q), alanina (A) o histidina (H), y un vehículo oftálmico farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2708823_T3.pdf

Uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para el tratamiento de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa.

(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON,ALASTAIR DAVID G, BOURNE,TIMOTHY.

El uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento funcionalmente activo del mismo que se une a CSF-1R.

PDF original: ES-2733818_T3.pdf

Uso de un preparado de ácido húmico para el tratamiento de animales de sangre caliente.

(10/04/2019). Solicitante/s: WH Pharmawerk Weinböhla GmbH. Inventor/es: KÜHNERT,MANFRED, KRÜGER,MONIKA, HAUFE,SVENT, SHEATA,AWAD.

Preparado de ácido húmico aislado de celu-ligno-carbono para la aplicación en el tratamiento de enfermedades causadas por un agente fitoprotector glifosato en animales de sangre caliente, caracterizado por que el agente fitoprotector glifosato se une al preparado de ácido húmico y se reduce el efecto inhibidor del crecimiento del agente fitoprotector glifosato en gérmenes fisiológicos en el tracto gastrointestinal, en donde el agente fitoprotector glifosato está presente en productos alimenticios y piensos y el preparado de ácido húmico está previsto de esta manera para la ingestión oral, de modo que conduce a la mejora o al mantenimiento del estado de salud del tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2734256_T3.pdf

Compuestos moduladores de FXR que contienen hidroxilos (NR1H4).

(03/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, diastereomero, tautomero, solvato o sal farmaceuticamente aceptables del mismo**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, -alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, - haloalquilo C1-6, -alquilen C0-6-R7, -O-alquilen C0-6-R7, -alquilen C0-6-CN, -alquilen C0-6-NR7R8, O-C3-10-cicloalquilo, O-alquileno C1-6-R7, O-heterocicloalquilo- C3-10-, -alquilen C0-6-CO2R7, -alquilen C0-6-C(O)R7, -alquilen C0-6- C(O)NR7R8, -alquilen C0-6-C(O)NR7SO2R7, -alquilen C0-6-N(R7)C(O)R7, -alquilen C0-6-SOx-R7, -alquilen C0-6-SO3H, -alquilen C0-6-SO2-NR7R8, -alquilen C0-6-SO2-NR8COR7, -alquilen C0-6-N(R7)SO2-R8 y -alquilen C0-6-SO2- heterocicloalquilo C3-10, en…

Composición entérica de múltiples partículas revestida con subrevestimiento proteico.

(27/03/2019). Solicitante/s: ZX PHARMA, LLC. Inventor/es: HASSAN, FRED, SHAH,SYED.

Una composición de múltiples partículas que comprende una pluralidad de núcleos revestidos entéricos individuales que contienen uno o más principios activos a base de terpeno y que tienen una capa de subrevestimiento proteico continuo que cubre los núcleos individuales y que separa los núcleos individuales de sus respectivos revestimientos entéricos.

PDF original: ES-2706152_T3.pdf

Métodos para el tratamiento del síndrome del intestino irritable.

(20/03/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: JOHNSON,LORIN, FORBES,WILLIAM.

Rifaximina para uso en el tratamiento del síndrome del intestino irritable con predominio de diarrea (SIID) con una durabilidad de la respuesta a los antibióticos, en donde se administran 1650 mg/día de rifaximina desde 1 semana a aproximadamente 24 semanas a un paciente que necesite de la misma; se selecciona a los pacientes que respondan al tratamiento después de ser tratados entre aproximadamente 1 y aproximadamente 24 semanas; y se retira el tratamiento a un paciente con respuesta en donde después de la retirada del tratamiento haya durabilidad de la respuesta.

PDF original: ES-2727728_T3.pdf

Preparado de harina de levadura y procedimiento para su uso.

(20/03/2019). Solicitante/s: Caricol - Digestive & Immune Health GmbH. Inventor/es: CHOI,DANETTE VANESSA.

Procedimiento para la producción de un preparado de harina de avena (Avena sativa) y frutos de Carica papaya, que comprende: a) suspensión de la harina de avena preferentemente en agua fría; b) calentamiento de la suspensión, preferentemente bajo agitación, a temperatura de ebullición; c) cocción de la suspensión bajo agitación, como mínimo, durante 30 minutos, preferentemente, como mínimo, durante 45 minutos, más preferentemente, como mínimo, durante 1 hora, más preferentemente aún, como mínimo, durante 2 horas, en particular, como mínimo, durante 3 horas; d) adición de un preparado de frutos de Carica papaya (componente A) a la suspensión, preferentemente en ebullición (componente B); en el que la harina de avena presenta un diámetro promedio de las partículas inferior a 2000 μm, preferentemente inferior a 1500 μm, más preferentemente inferior a 1000 μm, más preferentemente aún inferior a 500 μm y en particular inferior a 350 μm.

PDF original: ES-2731588_T3.pdf

Bacterias para su uso como un probiótico para aplicaciones nutricionales y médicas.

(13/03/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise, MULDER,IMKE.

Una cepa bacteriana que tiene (a) una identidad de ARNr 16S de por lo menos un 99,5% con la cepa que pertenece a la especie Roseburia hominis depositada con el número de acceso NCIMB 14029, o (b) una homología de ADN-ADN de por lo menos el 95% con la cepa bacteriana que pertenece a la especie Roseburia hominis depositada con el número de acceso NCIMB 14029; para su uso en medicina.

PDF original: ES-2720030_T3.pdf

Composiciones enzimáticas orales para administración intestinal.

(11/03/2019). Solicitante/s: Histapharm Inc. Inventor/es: MATEESCU,MIRCEA-ALEXANDRU, CALINESCU,CARMEN, ISPAS-SZABO,POMPILIA, MONDOVI,BRUNO, FEDERICO,RODOLFO.

Forma farmacéutica sólida gastrorresistente para la administración oral de enzimas terapéuticas con administración intestinal, que comprende: - un polímero catiónico seleccionado entre un quitosano, un copolímero metacrílico de aminoetilo o una combinación de los mismos, y un polímero aniónico seleccionado entre carboximetilalmidón, un succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa o una combinación de los mismos, y - una enzima histaminasa y una enzima catalasa, en una proporción de 9:1 a 1:9.

PDF original: ES-2703513_T3.pdf

Un conjugado de GLP-2 de sitio específico que usa un fragmento de inmunoglobulia.

(06/03/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,SEUNG SU, LIM,SE YOUNG.

Un conjugado de péptido 2 de tipo glucagón (GLP-2) que comprende GLP-2 nativo o su derivado y un fragmento Fc de inmunoglobulina que se une covalentemente a través de un polímero no peptidilo, en el que el GLP- 2 nativo o su derivado tiene un grupo tiol introducido en su extremo C-terminal, y un extremo del polímero no peptidilo está unido al grupo tiol del GLP-2 o su derivado, en el que el derivado de GLP-2 se prepara por sustitución, eliminación o modificación del grupo amina N-terminal de un GLP-2 nativo y tiene la función de unirse a un receptor de GLP-2.

PDF original: ES-2725805_T3.pdf

Tratamiento de la inflamación dérmica crónica con norketotifeno.

(04/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.

El RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método de tratamiento de un trastorno dérmico inflamatorio crónico en un paciente humano que necesite dicho tratamiento, dicho método comprende administrar por vía oral al paciente humano que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de 0.5 a 20 mg dosificados una vez o más diariamente de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la administración es de tres o más días consecutivos de administración, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz no produce efectos secundarios sedantes en la administración al paciente humano, en el que la cantidad de dicho RS-norketotifeno se calcula como base libre.

PDF original: ES-2702578_T3.pdf

Derivados de amidas espirocíclicas.

(01/03/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, ALCARAZ,Lilian, BAILEY,ANDREW.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y que es 3-(2-cloro-3-((4-(2-etiltiazol- 4-carbonil)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-il)metil)fenetoxi)-N-ciclopentil-N-(2-(2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[ b][1,4]oxazin-8-il)etilamino)etil)propanamida.

PDF original: ES-2702467_T3.pdf

Compuestos de quinina e isómeros ópticos, procedimiento de preparación y uso médico de los mismos.

(27/02/2019) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal, solvato o isómero óptico de la misma farmacéuticamente aceptables, en donde en la fórmula I: n se selecciona entre 1-7, R1 es un hidrocarbilo C3-C7, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, alcoxi, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo, R2 es un arilo o un heteroarilo que contiene uno o más heteroátomos, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido, R3 es un hidroxilo, halógeno, alcoxi o aciloxi, en donde el alcoxi o aciloxi puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxilo, alcoxi, hidrocarbilo, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo; R4 y R5 pueden estar presentes o ausentes, y se seleccionan de forma independiente de un grupo…

Heterociclaminas como inhibidores de pi3k.

(27/02/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JR., LI,YUN-LONG, YAO,WENQING, HE,CHUNHONG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, GLENN,JOSEPH, ZHU,WENYU, MEI,SONG, DOUTY,BRENT.

Un compuesto que se selecciona de: (5R)-{3-[1-(R)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; (5R)-{3-[1-(S)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; (5S)-{3-[1-(R)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; y (5S)-{3-[1-(S)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2722524_T3.pdf

Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y de SIDA.

(26/02/2019). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.

Compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en forma de una base o sal de adición con un ácido, particularmente un ácido farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2701922_T3.pdf

Novedosos compuestos moduladores de FXR (NR1H4).

(20/02/2019) Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, un diastereomero, un tautomero, un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en donde R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo-alquilo C1-6, alquilen C0-6-R7, alquilen C0-6-O-R7, alquilen C0-6-CN, alquilen C0-6-NR7R8, O-cicloalquilo C3-10, O-alquilen C1-6-O-R7, O-heterocicloalquilo C3-10, alquilen C0-6-CO2R7, alquilen C0-6-C(O)R7, alquilen C0-6- C(O)NR7R8, alquilen C0-6-C(O)NR7SO2R7, alquilen C0-6-N(R7)C(O)R7, alquilen C0-6-SOx-R7, alquilen C0-6-SO3H, alquilen C0-6-SO2-NR7R8,…

Agente para su uso en el caso de intolerancia a la fructosa.

(18/02/2019). Solicitante/s: Vitacare GmbH & Co. KG. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry.

Glucosa isomerasa para su uso en la terapia de intolerancia a la fructosa, siempre que la glucosa isomerasa no se use en combinación con 5-D-fructosa deshidrogenasa para dicha terapia.

PDF original: ES-2700675_T3.pdf

Derivados de 3-oxo-2,3,5,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirimidina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(14/02/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que A es CH; B es CH; D es CH; R1 se selecciona entre la lista que consiste en: - hidrógeno; - alquilo (C1-C6); - NR7R8alquilo (C1-C6); - alquenilo (C1-C4); - fenilalquilo (C1-C6) en el que dicho anillo fenilo está opcionalmente sustituido por un grupo NR15R16alquilo (C1-C6) o por N+R15R16R17alquilo (C1-C6); - un grupo -CH2(CH2)nOH; - un grupo -(CH2)nCONR5R6; - un grupo -(CH2)nSO2NR5R6; - un grupo -CH2-(CH2)nNR5SO2R6; - un grupo -(CH2)t-(C6H4)-SO2alquilo (C1-C4); - un grupo -(CH2)rSO2alquilo (C1-C4) en el que dicho alquilo (C1-C4) está opcionalmente sustituido por un grupo -NR15R16 o -N+R15R16R17; - un grupo -SO2-fenilo en el que dicho anillo fenilo está opcionalmente sustituido…

Sistemas terapéuticos de liberación modificada para la administración oral de mentol en el tratamiento de trastornos intestinales.

(31/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Inventor/es: PEDRANI, MASSIMO.

Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específicas de colon que comprenden: a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde el mentol se dispersa en forma molida, comolida o micronizada con un tamaño de partícula con intervalo de 100 nm a 1200 μm, b) un recubrimiento gastrorresistente del núcleo a), en donde la relación en peso de mentol a hidroxipropilmetilcelulosa oscila de 1:5 - 4:1.

PDF original: ES-2698132_T3.pdf

Compuesto que tiene actividad agonista del receptor de somatostatina y uso farmacéutico del mismo.

(30/01/2019) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un atomo de halogeno, un grupo ciano, un alquilo C1-4, un alcoxi C1-4 o un cicloalquilo C3-8, en donde el alquilo C1-4, el alcoxi C1-4 y el cicloalquilo C3-8 pueden estar respectiva e independientemente sustituidos con de 1 a 3 atomos de halogeno y/o grupos ciano; p representa un numero entero de 0 a 2; cuando p es 2, una pluralidad de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 y R3 respectiva e independientemente representan un atomo de hidrogeno o un alquilo C1-4; R4 representa un atomo de hidrogeno; o R2 y R4 junto con un atomo al que R2 y R4 estan…

Tratamiento de biopelícula.

(16/01/2019). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, VEITH,PAUL DAVID, ANG,CHING SENG, DASPHER,STUART GEOFFREY.

Una composición farmacéutica que comprende un agente inhibidor de la fumarato reductasa, para su uso en un método para prevenir o tratar la infección por P. gingivalis o la enfermedad periodontal en un sujeto, en donde el método comprende administrar la composición farmacéutica al sujeto y en donde el agente inhibidor previene, inhibe o reduce una biopelícula de P. gingivalis , y se selecciona de decursina, verticipirona, paecilaminol, 5-alquenil-3,3(2H) -furanonas de Streptomyces spp.,nafuredina, ácido mesacónico, rotenona, 4,6- dinitrofenoles 2-sustituidos, N-óxido de mercaptopiridina, L-092,201, fexindazol, megazol, MK-436, L-634,549, misonidazol y bencimidazoles.

PDF original: ES-2714008_T3.pdf

Sistemas terapéuticos de liberación modificada para la administración oral de curcumina en el tratamiento de trastornos intestinales.

(02/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Inventor/es: PEDRANI, MASSIMO.

Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específica en el colon que comprenden: a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde la curcumina se dispersa; b) un revestimiento gastrorresistente del núcleo a), en donde la relación en peso de curcumina a hidroxipropilmetilcelulosa está en el intervalo de 4:1 a 2:1.

PDF original: ES-2695200_T3.pdf

Derivados de oxopiridina sustituidos.

(18/12/2018) Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula**Fórmula** en la que * es el punto de enlace al anillo oxopiridina, R6 representa bromo, cloro, flúor, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, R7 representa bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, hidroxi, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, etinilo, 3,3,3-trifluoroprop-1-in-1-ilo o ciclopropilo, R8 representa hidrógeno, cloro o flúor, R2 representa hidrógeno, bromo, cloro, flúor, ciano, alquilo C1-C3, difluorometilo, trifluorometilo, 1,1- difluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo,…

Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.

(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.

Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.

PDF original: ES-2694100_T3.pdf

Compuesto que presenta actividad agonista de EP2 selectiva.

(10/12/2018) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** (en la que el anillo 1 representa un anillo aromatico monociclico de 5 o 6 miembros; R1 representa -(CH2)p-COOH, -(CH2)q-COOR11, -(CH2)r-OH, -(CH2)s-OR12, -CH2NR13R14 o -CONR13R14; p representa un numero entero de 0 o 1 a 4; q representa un numero entero de 0 o 1 a 4; r representa un numero entero de 1 a 4; s representa un numero entero de 1 a 4; R11 representa un grupo alquilo C1-4; R12 representa un grupo alquilo C1-4 o un grupo acilo C1-4; R13 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4; R14 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo acilo C1-4 o un grupo R15O(C≥O)-alquilo C1- 4; o R13 y R14 junto con un atomo de nitrogeno al que R13 y R14 estan unidos representa una amina ciclica de 5 a 8 miembros…

SISTEMA DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DEL MISMO.

(30/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: SANCENON GALARZA,FELIX, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, GONZÁLEZ ALVAREZ,Maria Isabel, HERNÁNDEZ TERUEL,Adrián, GONZÁLEZ ÁLVAREZ,Marta, MERINO SANJUÁN,Virginia, BERMEJO SANZ,Maria Del Val.

La invención describe un sistema de liberación controlada en la región del colon para el tratamiento, la prevención o el diagnóstico de enfermedades, que comprende una matriz de sílice mesoporosa; un principio activo cargado en los poros de la matriz; y puertas moleculares funcionalizadas en los poros que impiden la liberación del principio activo. Las puertas moleculares están constituidas por un compuesto azoderivado que se desprende en presencia de actividad azorreductasa permitiendo así la liberación del principio activo. La invención también da a conocer un método de preparación de dicho sistema de liberación.

PDF original: ES-2692165_A1.pdf

Tratamiento de la diarrea y de la diarrea post-destete con almidón resistente de patata.

(29/11/2018). Solicitante/s: Mcpharma Biotech Inc. Inventor/es: MCLAREN,DEREK, MCLAREN,EARL.

Almidón resistente de patata para uso en el tratamiento del estrés gastrointestinal asociado con el destete en un animal, en donde el almidón resistente de patata es el 0,1-2,5% de la dieta del animal de destete.

PDF original: ES-2691981_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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