CIP-2021 : C12Q 1/70 : en los que intervienen virus o bacteriófagos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas solubles de la glucoproteína F del virus de Hendra y Nipah y usos de la misma.
(19/04/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: CHAN,YEE-PENG, BRODER,CHRISTOPHER.
Un polipéptido aislado que comprende una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Hendra, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 2, o una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Nipah, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2626634_T3.pdf
Ensayos mejorados de la actividad de ADN polimerasa y métodos que facilitan la detección de microbios viables.
(29/03/2017) Un método in vitro para llevar a cabo un ensayo diagnóstico para la detección de la presencia o cantidad de un microorganismo en una muestra que contiene ADN polimerasa activa mediante la medición de la actividad de extensión de la ADN polimerasa, cuyo ensayo comprende las etapas de incubar la ADN polimerasa de la muestra con un sustrato seleccionado adecuado, y llevar a cabo el ciclado y la detección por PCR mediante el uso de una sonda de ácido nucleico seleccionada adecuada, para detectar de esta manera la actividad de extensión de la ADN polimerasa endógena de la muestra como una indicación de la presencia o cantidad de dicho microorganismo, donde dicho sustrato con el que dicha ADN polimerasa se incuba consiste en dos oligonucleótidos pre-hibridados donde uno de dichos nucleótidos contiene nucleósidos…
Cebadores y sondas para detectar virus del papiloma humano y secuencias de beta globina humana en muestras de ensayo.
(15/03/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ERICKSON, BRIAN, J., SALITURO, JOHN, A., ABRAVAYA,KLARA, TANG,NING, HUANG,SHIHAI X, MAK,WAI-BING X.
Un conjunto de cebador y sonda para detectar tipos de VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68 en una muestra de ensayo, en donde el conjunto de cebador y sonda comprende:
(a) tres cebadores directos que consisten en: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3 o sus complementos y dos cebadores inversos que consisten en: SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5 o sus complementos; y
(b) catorce sondas que consisten en: SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ 10 ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20 y SEQ ID NO: 21 o sus complementos.
PDF original: ES-2628432_T3.pdf
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Receptores de linfocitos T específicos de la vpr del VIH.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., LIU,BAI, FERNANDEZ,MARILYN, MARCUS,WARREN D.
Un receptor de linfocitos T aislado (TCR) que se une específicamente a un epítopo del VIH que tiene la secuencia peptídica AIIRILQQL de la vpr del VIH-1, en el que el TCR comprende la secuencia Valfa del TCR representada en la Figura 1B o 1C o una secuencia del TCR de tipo silvestre representada en la Figura 1A con una mutación S39P.
PDF original: ES-2625985_T3.pdf
Tratamiento de cerdos seropositivos en anticuerpo anti-PCV2 con antígeno PCV2.
(22/02/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
El uso de una cantidad eficaz de un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para la preparación de una composición inmunogénica para tratamiento o profilaxis de
a) infección por PCV2 en animales; o
b) para la reducción de los síntomas clínicos producidos por o asociados con una infección por PCV2 en animales, en donde dichos animales tienen anticuerpos anti-PCV2 con un título de anticuerpos anti-PCV2 mayor que 1:1000 según se determina en un ensayo de inmunofluorescencia indirecta específico de PCV,
en donde dicho antígeno es una proteína PCV2 ORF-2 y dicha composición inmunogénica se administra solo una vez.
PDF original: ES-2625460_T3.pdf
Receptor de linfocito T (RLT) exógeno reactivo contra epítopo de VHB y usos del mismo.
(08/02/2017). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: BERTOLETTI,ANTONIO, GEHRING,ADAM.
Un linfocito T aislado que comprende al menos un receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB y/o un fragmento del mismo, en donde el epítopo de VHB es restringido a HLA-A2 y es:
el epítopo HBc18-27 que comprende SEQ ID NO: 25 y/o SEQ ID NO: 26; y/o
el epítopo HBs370-79 que comprende una cualquiera de las secuencias seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 56 a 58;
y en donde el fragmento comprende un sitio activo que permite que el receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB reconozca el epítopo HBc18-27 y/o el epítopo HBs370-79.
PDF original: ES-2622505_T3.pdf
2''-Metil nucleósidos en combinación con interferón y mutación de Flaviviridae.
(01/02/2017). Solicitante/s: Idenix Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, STANDRING,DAVID, LA COLLA,PAOLO, BICHKO,VADIM, QU,LIN.
Un nucleósido con metilo en 2', o su sal farmacéuticamente aceptable, opcionalmente, en un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método de tratamiento del virus de la hepatitis C en un hospedador, en donde el método comprende administrar dicho nucleósido con metilo en 2' o su sal farmacéuticamente aceptable, opcionalmente, en un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, y administrar interferón, en donde dicho nucleósido con metilo en 2' ha causado una mutación en el nucleótido 8.443 (de G a C) del genoma del virus de la hepatitis C o del aminoácido 282 Serina a Treonina de la región de la ARN polimerasa del virus de la hepatitis C.
PDF original: ES-2624353_T3.pdf
Procedimiento para la generación de muestras de elevado título del virus de la hepatitis E y ensayo de titulación para el virus de la hepatitis E.
(25/01/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: BURDICK,MICHAEL, BUNO,BRETT, HOTTA,JOANN, JOURNIGAN,TERRI.
Procedimiento para producir un título alto de virus de la hepatitis E (VHE), comprendiendo el procedimiento:
a) cultivar una línea celular in vitro, en el que la línea celular es HepG2 depositada en la ATCC con el número HB-8065 o HepG2/C3A depositada en la ATCC con el número CRL-10741, en un medio que comprende una concentración de polibreno de aproximadamente 1 g/ml - aproximadamente 5 g/ml, e
b) infectar la línea celular con VHE.
PDF original: ES-2669021_T3.pdf
Ensayo y sistema de captura de híbrido de resultados rápidos.
(18/01/2017). Solicitante/s: QIAGEN GAITHERSBURG, INC. Inventor/es: NAZARENKO,IRINA, VIRMANI,ARVIND, EDER,PAUL, PAYNE,ERIC, RAMANCHANDRAN,SUGI, BELL,LAURA.
Un método para determinar la presencia de una molécula de ácido nucleico diana en una muestra que incluye:
a) suspender una muestra en un medio de recogida que incluye un detergente aniónico y un detergente no iónico;
b) desnaturalizar una molécula de ácido nucleico diana;
c) poner en contacto una o más sondas polinucleotídicas con la molécula de ácido nucleico diana en condiciones que permitan que las sondas y la molécula de ácido nucleico diana se hibriden o se unan, y
d) capturar el híbrido de ácido nucleico bicatenario sobre un soporte sólido revestido con un primer anticuerpo específico para el híbrido de ácido nucleico híbrido bicatenario.
PDF original: ES-2622062_T3.pdf
Preparación de muestras genéricas.
(11/01/2017) Un procedimiento para aislar y determinar, de una forma simultánea, la presencia, la no presencia y / o la cantidad, de por lo menos un primer y un segundo ácido nucleico diana, seleccionado de entre bacterias, virus DNA y virus RNA, procedentes de una pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluidos, comprendiendo, el citado procedimiento, las etapas automatizadas de
a. añadir un tampón de lisis idéntico, el cual tiene un valor pH comprendido entre 5,5 y 6,5, y el cual comprende un agente caotrópico, una substancia tampón, un alcohol, y un agente reductor, a los miembros de dicha pluralidad de diferentes tipos de…
Ensayo de detección molecular.
(11/01/2017). Solicitante/s: HUMAN GENETIC SIGNATURES PTY LTD. Inventor/es: MILLAR,DOUGLAS SPENCER.
Un ensayo de detección molecular que comprende:
tratar una muestra biológica directamente con un agente de bisulfito en na concentración de 2.5M a 3.5M y un rango de pH de 4.5 a 5.5 y calentar entre 75º C a 95º C por 1 a 30 minutos para permitir la interrupción celular y el tratamiento con ácido nucleico;
retirar el agente bisulfito de la muestra tratada; y
detectar un ácido nucleico objetivo en la muestra tratada;
En el que el ensayo se lleva a cabo sin pretratamiento de la muestra biológica antes de tratar con agente bisulfito.
PDF original: ES-2613743_T3.pdf
Formulaciones de virus envueltos estables y filtrables.
(04/01/2017) Un método de preservación de la estabilidad de un virus de la enfermedad de Newcastle que comprenden mantener y/o guardar durante seis meses o más a una temperatura de -4 ºC a -30 ºC una disolución acuosa que comprende:
el virus de la enfermedad de Newcastle a una concentración de 106 UFP/ml a 1012 UFP/ml;
y sacarosa presente en la disolución a una concentración del 7,5 % (peso/volumen) al 15 % (peso/volumen);
en el que la disolución tiene una presión osmótica de 250 mOs o más alta; tiene un pH de 5 a 10; y contiene menos 10 del 0,1 % (peso/volumen) de cloruro sódico, 10 partes por millón o menos de agentes reductores o antioxidantes,…
Diagnósticos del virus Torque teno.
(28/12/2016) Un método para la detección de la presencia de VTTp de replicación en una muestra, caracterizado por que dicho método comprende las etapas de
a) realizar una reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) de dicha muestra usando un conjunto de cebadores que comprende un cebador directo que se une a un tramo de al menos 14 nucleótidos consecutivos de un oligonucleótido FRNA-a que tiene una secuencia como se representa en SEQ ID NO.: 4 o un cebador directo que se une a un tramo de al menos 14 nucleótidos consecutivos de un oligonucleótido FRNA-b que tiene una secuencia como se representa en SEQ ID NO.: 5 y al menos un cebador inverso que se une a un tramo de al menos 14 nucleótidos consecutivos del extremo 5' de un oligonucleótido RRNA-1 que tiene una…
Amplificación de patógenos independiente de la cepa y vacunas para estos.
(30/11/2016). Solicitante/s: Argos Therapeutics, Inc. Inventor/es: NICOLETTE,CHARLES, TCHEREPANOVA,IRINA, HARRIS,JASON, HEALEY,DONALD.
Una célula dendrítica aislada que comprende una pluralidad de ARNm transcritos in vitro, que codifican cada uno una variante alélica de un polipéptido de múltiples cepas de HIV presentes en un sujeto individual, en donde dicha pluralidad de ARNm codifican múltiples variantes alélicas de dicho polipéptido y no codifican el genoma completo del HIV, y comprende, además, ARNm de CD40L transcrito in vitro.
PDF original: ES-2610781_T3.pdf
Ensayo de flujo lateral de múltiples planos con zona de desvío.
(23/11/2016) Un dispositivo de flujo lateral para detectar un analito en una muestra, que comprende:
un compresor de muestras;
una tira reactiva que comprende una zona de prueba y una zona de desvío aguas arriba de la zona de prueba, en donde la zona de desvío interrumpe el flujo lateral sobre la tira reactiva;
un conjugado que comprende un primer socio de unión para el analito y un marcador; y
un segundo socio de unión para el analito; y
una zona de aplicación de muestra donde se aplica una muestra al dispositivo de flujo lateral, en donde la zona de aplicación de muestra está ubicada en una ubicación que está…
Procedimientos para identificar y diferenciar componentes víricos de vacunas multivalentes contra la fiebre del transporte.
(16/11/2016) Un procedimiento para detectar la presencia de un virus BVDV1b (virus de la diarrea vírica bovina de tipo 1b) vivo, en el que el procedimiento comprende detectar un polinucleótido específico de BVDV1b en una población de polinucleótidos obtenida de una pluralidad de partículas de virus contenidas en una muestra mediante las siguientes etapas:
(A) Diluir la muestra en (i) una placa de ensayo que contenga células bovinas cultivadas, en la que las partículas de virus puedan replicarse y (ii) una placa de referencia sin células;
(B) Realizar al menos una etapa de ciclado de una reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real en la placa de ensayo y en la placa de referencia, usando una composición que comprenda un primer cebador de amplificación oligonucleotídico específico de virus de menos de 50 nucleótidos de longitud que comprenda…
Método de pronóstico para comprobar la eficacia de inhibidores de micro ARN-122 en pacientes VHC+.
(26/10/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, SAKARI, PETRI,ANDREAS, LINDOW,MORTEN, HAGEDORN,PETER.
Un método de pronóstico para determinar la idoneidad del tratamiento de un sujeto humano con infección por VHC con un inhibidor de microARN-122, comprendiendo dicho método las etapas de:
i) determinar el nivel de al menos un biomarcador en una muestra de suero obtenida de dicho sujeto humano;
ii) comparar el nivel de al menos un biomarcador con una o más muestras de referencia o valores de referencia;
para determinar si el sujeto es probable que sea, o es, adecuado para el tratamiento de la infección por VHC con un inhibidor de microARN-122 (es decir, un probable respondedor al inhibidor de miR-122), en el que el al menos un biomarcador es microARN-122.
PDF original: ES-2607681_T3.pdf
Detección cualitativa y cuantitativa de ácidos nucleicos microbianos.
(05/10/2016) Un método para detectar y cuantificar simultáneamente un ácido nucleico microbiano en una muestra biológica, comprendiendo dicho método:
a) aislar y purificar dicho ácido nucleico microbiano,
b) proporcionar una mezcla de reacción que comprende un primer y un segundo ácido nucleico control en diferentes concentraciones en la que el primer ácido nucleico control es un ácido nucleico patrón cuantitativo presente en una concentración de 20 a 5.000 veces el límite de detección de dicho ácido nucleico microbiano, y el segundo ácido nucleico control es un ácido nucleico control interno cualitativo presente en una concentración de 1 a 10 veces el límite de detección de dicho ácido nucleico microbiano, uno o más pares de cebadores…
PCR asimétrica junto con caracterización post-PCR para la identificación de ácidos nucleicos.
(05/10/2016) Un método para clasificar, identificar, cuantificar y/o genotipificar una o más dianas de ácido nucleico en una muestra, comprendiendo el método:
a) realizar una PCR cinética asimétrica en una mezcla de reacción que contiene una o más sondas 5'- nucleasa marcadas y una o más sondas de hibridación marcadas en la que dichas una o más sondas 5'- nucleasa y dichas una o más sondas de hibridación pueden ser la(s) misma(s) sonda(s) o diferentes sondas en secuencia;
b) hacer un seguimiento de las señales fluorescentes generadas a partir de la una o más sondas 5'-nucleasa marcadas para crear una o más curvas de crecimiento a partir de la PCR cinética para calcular un valor Ct (umbral de ciclo)…
Ácidos nucleicos de control para parámetros múltiples.
(21/09/2016) Un proceso para aislar y amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras líquidas, comprendiendo dicho proceso las etapas automatizadas de:
a. añadir un ácido nucleico de control interno mezclado, seleccionado del grupo de SEQ ID NO: 45 a 49, a cada una de dichas muestras líquidas, en el que la secuencia de dicho ácido nucleico de control interno es idéntica para dicho al menos primer y segundo ácido nucleico diana
b. combinar a la vez un material de soporte sólido y dicha una o más muestras líquidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir a los ácidos nucleicos que comprenden los ácidos nucleicos diana y el ácido nucleico de control interno, inmovilizarse…
Nuevo clado del virus de la hepatitis C y secuencias prototipo del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: SABLON, ERWIN, VAN DOORN, LEEN-JAN, QUINT, WIM.
Un VHC aislado caracterizado en que la distancia filogenética del fragmento NS5B de 340 pb de dicho VHC aislado es menor que o igual a 0,328 de uno de las siguientes secuencias de ácido nucleico;
(i) un ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 o 2;
en donde dicha distancia filogenética se mide en el entorno de dos parámetros de Kimura.
PDF original: ES-2596753_T3.pdf
Un marcador genético para la detección del virus del papiloma humano.
(10/08/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R., XIN,ZHENGHAN.
Un método in vitro para diagnosticar una infección por virus del papiloma humano (VPH) en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; y
(b) detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH en dicha muestra de orina, comprendiendo la detección el uso del par de cebadores SEQ ID NO: 41 y 42 y en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR); donde detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH indica la presencia de al menos un virus del papiloma humano, diagnosticando de esta manera una infección por VPH en un paciente.
PDF original: ES-2588251_T3.pdf
Secuencias de ácido nucleico de un virus de pece y el uso de las mismas.
(29/06/2016). Solicitante/s: Pharmaq AS. Inventor/es: HAUGLAND,ØYVIND, MIKALSEN,AASE BEATHE, EVENSEN,ØYSTEIN, NILSEN,PÅL, LINDMO,KARINE, RODE,MARIT.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que se origina a partir del virus del SCM que tiene una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 6 y variantes de las mismas que son al menos un 70 % idénticas a lo largo de la secuencia completa con cualquiera de las secuencias de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2588225_T3.pdf
Ensayos genéricos para la detección de virus de la gripe.
(22/06/2016). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: ROTH,BERNHARD.
El método para cuantificar la cantidad de partículas intactas de virus de la gripe en una muestra, caracterizada en que se llevan a cabo los siguientes pasos:
a. Se elimina de la muestra el ARN libre de virus
b. Se aplica el método para detectar el ARN remante de virus en la muestra, que se caracteriza en que se amplifica una región en la que se conserva genoma de la gripe.
c. La señal generada en el apartado (b) es comparado con la señal generada por ARN estándar
d. Se concluye la cantidad de partículas de virus intactas.
PDF original: ES-2592381_T3.pdf
Procedimientos, composiciones y kits para la determinación del virus de la Hepatitis A.
(15/06/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: WRONSKA,DANUTA, BURDE,STEFAN, BUNO,BRETT.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos, o un complemento de la misma, tal como se indica en:
5'-GCG CCC GGC GGG GTC AAC TCC AT-3' (SEC ID NO: 1);
5'-AGC CAA GTT AAC ACT GCA AGG-3' (SEC ID NO: 2), o
5'- TTA GCA TGG AGC TGT AGG AGT CTA AAT TGG GG-3' (SEC ID NO: 3).
PDF original: ES-2586678_T3.pdf
Nuevo método de detección para los HPV cervicales.
(04/05/2016). Solicitante/s: Self-screen B.V. Inventor/es: MEIJER, CHRISTOPHORUS, JOANNES, LAMBERTUS, MARIA, SNIJDERS, PETRUS, JOSEPHUS, FERDINANDUS.
Método para la detección de la presencia de uno o más tipos de hrHPV, seleccionado del grupo que consiste en tipo de HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67 y 68 que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra sospechosa de contener dichos hrHPV;
(b) proporcionar una pluralidad de iniciadores directos e inversos que comprende los iniciadores de la Figura 1,
(c) realizar una reacción para amplificar el ADN derivado de dicha muestra usando dicha pluralidad de iniciadores; y
(d) detectar los productos de amplificación de ADN de uno o más de dichos hrHPV a partir de dicha muestra preferentemente en donde la etapa (d) se lleva a cabo mediante la hibridación de los productos de reacción de dicha reacción de amplificación de ADN con una pluralidad de sondas de hrHPV.
PDF original: ES-2584228_T3.pdf
Polimorfismo de nucleótido único en el cromosoma 15 que predice las respuestas al tratamiento del VHC.
(27/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ESSIOUX, LAURENT, BENAYED,RYMA, NAVARRO,MERCIDITA T, PALERMO,GIUSEPPE, RILEY-GILLIS,BRIDGET, ZHU,YONGHONG.
Método para predecir la respuesta de un sujeto humano infectado por el VHC a un tratamiento con conjugados modificados con polietilenglicol de interferón-alfa 2a, ribavirina y un agente antivírico de acción directa, que comprende:
identificar el nucleótido presente en el polimorfismo de nucleótido único rs12148487 en una muestra procedente de dicho sujeto humano, en el que la presencia de por lo menos un alelo A en rs12148487 en dicho sujeto indica una mayor probabilidad de respuesta virológica rápida en dos semanas (RVR2) conseguido por dicho sujeto frente a dicho tratamiento respecto a un sujeto que presenta dos alelos G presentes en rs12148487.
PDF original: ES-2573500_T3.pdf
Ensayo de mRNA de E6, E7 de HPV y métodos de empleo del mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: incellDX, Inc. Inventor/es: Patterson,Bruce K.
Un ensayo in vitro para determinar una transformación maligna de células cervicales, ensayo que comprende identificar y cuantificar la expresión de mRNA de E6, E7 de HPV en las células cervicales sobre una base por célula, en que la transformación maligna de las células cervicales viene indicada por la expresión de 10 a 500 copias de mRNA de E6, E7 de HPV por célula.
PDF original: ES-2581128_T3.pdf
Procedimiento para tipar y detectar el VHB.
(06/04/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, ROSSAU, RUDI, STUYVER, LIEVEN.
Procedimiento para la detección y/o el análisis genético del VHB en una muestra biológica, que comprende:
(i) si es necesario, liberar, aislar o concentrar los ácidos polinucleicos presentes en dicha muestra;
(ii) si es necesario, amplificar la parte pertinente de un gen del VHB adecuado presente en dicha muestra con al menos un par de cebadores adecuados;
(iii) hibridar los ácidos polinucleicos de la etapa (i) o (ii) con una combinación de al menos una sonda de cada uno de los siguientes grupos:
- SEQ ID 88
- SEQ ID 89
- SEQ ID 9, 118, 119, 120, 121
- SEQ ID 10
- SEQ ID 122, 123, 124, 125, 126
- SEQ ID 42;
(iv) detectar los híbridos formados en la etapa (iii);
(v) inferir el genotipo del VHB presente en dicha muestra a partir de la(s) señal(es) de hibridación diferencial(es) obtenida(s) en la etapa (iv).
PDF original: ES-2574252_T3.pdf
Método in vitro para desmontaje/remontaje de partículas análogas al virus del papiloma humano (VLP).
(06/04/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.
Un método para producir partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano (VPH), que comprende:
(i) purificar una proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante desmontada en presencia de al menos un agente reductor de sulfhidrilo que mantiene dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en una forma desmontada; y
(ii) montar dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano mediante la eliminación u oxidación de dicho al menos un agente reductor.
PDF original: ES-2572628_T3.pdf
Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.
(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.
Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.
PDF original: ES-2570665_T3.pdf