CIP 2015 : C12Q 1/02 : en los que intervienen microorganismos vivos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/02[1] › en los que intervienen microorganismos vivos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para el diagnóstico de infecciones bacterianas.

(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.

Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.

PDF original: ES-2691485_T3.pdf

Aparatos de detección microbiana automatizada.

(19/11/2018) Un aparato de detección automatizado para la detección rápida no invasiva del crecimiento de microorganismos en una muestra de ensayo, que comprende: (a) una carcasa que encierra una cámara interior; (b) una estructura de retención contenida dentro de dicha cámara interior y que comprende una pluralidad de pocillos para retener uno o más recipientes de espécimen sellables que tiene una cámara interna con un medio de cultivo dispuesto en el mismo para cultivar cualquier microorganismo que pueda estar presente en dicha muestra de ensayo; (c) un dispositivo de localización de recipientes que comprende un disco giratorio que contiene uno o más pocillos de localización cada uno capaz de retener un recipiente de espécimen individual, y en…

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(31/10/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad de cáncer que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor, (iv) un ácido nucleico no codificante que hibrida de forma específica con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor y (v) una célula huésped que…

Método de bioensayo para la detección de sustancia fisiológicamente activa.

(23/10/2018). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IIDA,MITSURU, ARAKI,NAOHIRO, MACHIDA,KIYOTAKA.

Un kit para su uso en la medición de la cantidad de una forma activa de GLP-1 o la cantidad de AVP en una muestra biológica, que comprende una célula que expresa un GPCR acoplado a G que es un receptor de GLP-1 o V2R, un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio.

PDF original: ES-2687050_T3.pdf

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

Agentes de obtención de imágenes de carga equilibrada.

(04/10/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: FRANGIONI,JOHN V, HENARY,MAGED M.

Un método para obtener imágenes de tejido o células, comprendiendo el método: (a) poner en contacto el tejido o las células con un agente de obtención de imágenes que comprende un colorante o conjugado del mismo, comprendiendo el conjugado un ligando de elección de diana enlazado al colorante, en donde el colorante o conjugado tiene una carga neta de +1, 0 o -1 y comprende uno o más grupos iónicos; (b) irradiar el tejido o las células a una longitud de onda absorbida por el colorante o conjugado; (c) detectar una señal óptica procedente del tejido o las células irradiados, en donde la relación de señal a fondo de la señal óptica detectada es al menos aproximadamente 1,1, obteniendo de ese modo imágenes del tejido o las células, en donde el colorante tiene la Fórmula X:.

PDF original: ES-2684697_T3.pdf

Un método para la selección de agentes que influyen en trastornos de la motilidad intestinal y el dolor.

(17/09/2018). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: BIENENSTOCK, JOHN, KUNZE, WOLFGANG, CONNOLLY,EAMONN.

Método para la selección de un agente eficaz para el tratamiento de un trastorno de la motilidad intestinal, en el que dicho método comprende: a) una etapa de mapeo espaciotemporal (ST) llevada a cabo en un segmento gastrointestinal para analizar el efecto de dicho agente sobre la motilidad gastrointestinal; y b) una etapa de grabación de haces de nervios ex vivo llevada a cabo en un segmento gastrointestinal para analizar el efecto de dicho agente sobre la activación de los nervios aferentes mesentéricos.

PDF original: ES-2681974_T3.pdf

Método de análisis de una célula u otro material biológico que contiene un ácido nucleico.

(06/06/2018). Solicitante/s: Biostatus Limited. Inventor/es: SMITH, PAUL, JAMES, PATTERSON, LAURENCE HYLTON, ERRINGTON,RACHEL J.

Compuesto que es de fórmula (IA)**Fórmula** o que es de fórmula (IB)**Fórmula** en el que (Zm-)1/m es un anión de carga m.

PDF original: ES-2676351_T3.pdf

Anticuerpos anti-DLL3.

(04/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, ABURATANI,HIROYUKI, ISHIKAWA,SHUMPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une a la proteína DLL3 como principio activo, en la que el anticuerpo tiene una actividad citotóxica.

PDF original: ES-2674420_T3.pdf

Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.

(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.

Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.

PDF original: ES-2654064_T1.pdf

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

Procedimiento de seguimiento de una reacción y sistema de reacción para su implementación.

(31/01/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BIBETTE, JEROME, BERTHOLLE,FABIEN, BAUDRY,JEAN-MARIE, BREMOND,NICOLAS, BARABAN,LARYSA, PANIZZA,PASCAL.

Sistema de reacción, en particular de cultivos de microorganismos, que comprende: * al menos un depósito (M1) de medio de reacción (1, 1') conectado de forma fluida a un tubo capilar de inyección ; * al menos un depósito (F1) de un fluido portador no miscible con el medio de reacción (1, 1', 51, 52), conectado de forma fluida a un tubo capilar de reacción , * el tubo capilar de inyección está montado de forma que desemboca en el tubo capilar de reacción de modo que las gotas individuales de medio de reacción se pueden inyectar en el tubo capilar de reacción , en el fluido portador no miscible, a fin de formar una serie de reactores, * al menos un detector de seguimiento de una reacción, caracterizado porque comprende un medio de referencia de los reactores para identificarlos de forma exclusiva en la serie de reactores, y al menos un medio de recirculación de los reactores ante al menos un detector de seguimiento de una reacción.

PDF original: ES-2667539_T3.pdf

Procedimiento para generar organismos hipermutables.

(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.

Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134); probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.

PDF original: ES-2659209_T3.pdf

Evaluación de la susceptibilidad a antibióticos utilizando sondas para arn prerribosómico.

(20/12/2017) Un método para determinar si una muestra de bacterias es susceptible a un agente antibiótico, comprendiendo el método los pasos de: (a) (a) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con una sonda o un par de sondas de oligonucleótidos en ausencia del agente, en donde la sonda o el par de sondas hibrida específicamente a una secuencia diana sobre la longitud completa de la secuencia diana, en donde la secuencia diana comprende 25-35 nucleótidos contiguos de ARN ribosómico (rARN) bacteriano que abarca un sitio de empalme entre una cola de ARN prerribosómico (prARN) y ARN ribosómico maduro (mrARN) (b) (b) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con la sonda o par de sondas en presencia del agente antibiótico; (c) (c) detectar las cantidades…

MÉTODO PARA EVALUAR LA CITOTOXICIDAD DE SUSTANCIAS QUÍMICAS.

(07/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS, GARCIA GUTIERREZ,M. TERESA, SRIVASTAVA,Girish Kumar, FERNÁNDEZ BUENO,Iván, ALONSO ALONSO,Mª Luz, COCO MARTÍN,Rosa Mª.

La presente invención se refiere a un método para evaluar in vitro la citotoxicidad de productos químicos, especialmente de aquellos que contienen sustancias volátiles inmiscibles en agua, preferiblemente de aquellos productos químicos que se emplean en el ámbito biosanitario. Mediante este método se ponen en contacto directo dichos productos con los cultivos celulares y/o tisulares in vitro y se deposita una sustancia no volátil sobre la sustancia volátil de estudio, lo que impide la evaporación de esta última y permite controlar el tiempo de exposición de los cultivos celulares o tisulares a los productos objeto de estudio. Además,el método permite recuperar la sustancia de estudio. Este método permite determinar de forma fiable y reproducible la biocompatibilidad y bioseguridad de estos productos químicos, preferiblemente volátiles,antes de realizar estudios in vivo y de su uso en la práctica clínica.

Composiciones y métodos para ensayos de toxigenicidad.

(06/12/2017). Solicitante/s: Cellsnap, LLC. Inventor/es: WHITEMARSH,REGINA CLARE MEYER, JOHNSON,ERIC ARTHUR, PELLETT,SABINE, TEPP,WILLIAM HOWARD.

Un método de ensayo de una neurotoxina de Clostridium botulinum (BoNT) para actividad, que comprende: a) poner en contacto una célula neuronal derivada de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPS) con una composición que comprende una BoNT; y b) ensayar dicha BoNT para actividad biológica.

PDF original: ES-2653249_T3.pdf

MÉTODO PARA EVALUAR LA CITOTOXICIDAD DE SUSTANCIAS QUÍMICAS.

(01/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS, GARCIA GUTIERREZ,M. TERESA, SRIVASTAVA,Girish Kumar, FERNÁNDEZ BUENO,Iván, ALONSO ALONSO,Mª Luz, COCO MARTÍN,Rosa Mª.

Método para evaluar la citotoxicidad de sustancias químicas. La presente invención se refiere a un método para evaluar in vitro la citotoxicidad de productos químicos, especialmente de aquellos que contienen sustancias volátiles inmiscibles en agua, preferiblemente de aquellos productos químicos que se emplean en el ámbito biosanitario. Mediante este método se ponen en contacto directo dichos productos con los cultivos celulares y/o tisulares in vitro y se deposita una sustancia no volátil sobre la sustancia volátil de estudio, lo que impide la evaporación de esta última y permite controlar el tiempo de exposición de los cultivos celulares o tisulares a los productos objeto de estudio. Además, el método permite recuperar la sustancia de estudio. Este método permite determinar de forma fiable y reproducible la biocompatibilidad y bioseguridad de estos productos químicos, preferiblemente volátiles, antes de realizar estudios in vivo y de su uso en la práctica clínica.

PDF original: ES-2644987_A1.pdf

Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.

(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.

PDF original: ES-2215494_T1.pdf

PDF original: ES-2215494_T3.pdf

PDF original: ES-2215494_T5.pdf

Dispositivos de concentración, captura y lisis de células y método de utilización de los mismos.

(08/11/2017). Solicitante/s: Qvella Corporation. Inventor/es: KHINE, AYE-AYE, TALEBOUR,SAMAD, ALAVIE,TINO, LEONARD,STEPHAN W, MAASKANT,ROBERT.

Un dispositivo microfluídico capaz de separar células cargadas basado en la aplicación de un campo eléctrico no faradiaco, que comprende: un canal microfluídico para hacer fluir una muestra líquida que contiene células; un primer electrodo dispuesto en la superficie de dicho canal microfluídico, en donde dicho primer electrodo está grabado con una densa red de túneles microscópicos; un segundo electrodo dispuesto en una superficie opuesta de dicho canal microfluídico; y una capa dieléctrica dispuesta en dicho primer electrodo para evitar el flujo de una corriente faradaica dentro del canal microfluídico bajo la aplicación de un voltaje entre dicho primer electrodo y dicho segundo electrodo.

PDF original: ES-2658169_T3.pdf

Método para el aislamiento de células.

(11/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN.

Método para el aislamiento de células bacterianas a partir de una muestra compleja que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra compleja, b) incubar dicha muestra con una solución de extracción que comprende MgCl2 en concentraciones entre 0,5 y 3 M c) aislar dichas células de la mezcla de la etapa b) mediante centrifugación, afinidad de unión y/o filtración.

PDF original: ES-2656098_T3.pdf

Métodos de medición de la actividad enzimática útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.

(04/10/2017). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: O'HARA,SHAWN MARK, ZWEITZIG,DANIEL R.

Un método para detectar la presencia de un microorganismo en una muestra, donde se detecta la actividad de la polimerasa como indicador de la presencia de dicho microorganismo en dicha muestra, cuyo método comprende: (a) poner en contacto la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como un sustrato para la actividad polimerasa en la muestra; (b) incubar la muestra que se pone en contacto de esta manera en condiciones adecuadas para la actividad polimerasa; y (c) determinar específicamente la presencia (y/o cantidad) de una molécula de ácido nucleico que resulta de la acción de la polimerasa del microorganismo sobre el sustrato por amplificación de ácido nucleico de la molécula de ácido nucleico, para indicar de esta manera la presencia del microorganismo.

PDF original: ES-2644258_T3.pdf

Ensayo de viabilidad celular en 3D.

(20/09/2017). Solicitante/s: Nano3d Biosciences, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Ensayo de viabilidad celular o de interacción célula-célula, que comprende: a) cultivar un cultivo celular en 3D; b) tomar microfotografías de dicho cultivo celular en 3D en uno o más puntos temporales; c) analizar dichas microfotografías para medir uno o más de entre i) el número de grupos de células, o ii) el área total de los grupos de células; d) en el que el número de grupos de células y el área total de los grupos de células son inversamente proporcionales a la viabilidad celular o a las interacciones célula-célula.

PDF original: ES-2644243_T3.pdf

Diagnóstico y tratamiento de cáncer de mama.

(20/09/2017) Un procedimiento de determinación de un ciclo de tratamiento, que comprende a) detectar el nivel de células tumorales circulantes (CTC) en una muestra de un sujeto con cáncer de mama metastásico; b) determinar el número de CTC positivas para la expresión del receptor de estrógeno, HER-2, bcl-2 y Ki67; c) calcular un Índice de Terapia Endocrina-CTC (ITE-CTC) numérico basado en dicho número de CTC positivas para la expresión de dicho receptor de estrógeno (RE), HER-2, bcl-2, Ki67, y el número total de CTC mediante la asignación de puntos basándose en el número de CTC positivas para la expresión de RE, HER-2, bcl-2 y Ki67 en las CTC, en el que dicho ITE-CTC se calcula i) asignando cero puntos cuando el número de CTC es de 0-4 por 7,5 ml, 1 punto cuando el número de CTC es de 5-10 por 7,5 ml y 2 puntos cuando el número de CTC es…

Método de análisis biologico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición.

(06/09/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI,NAOHIRO.

Una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc, en donde el canal de calcio dependiente de AMPc es un canal de calcio CNG (activado por nucleótidos cíclicos) modificado, y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

PDF original: ES-2642262_T3.pdf

Ensayos de detección para identificación y validación de agentes que se direccionan a células madre de cáncer.

(26/07/2017) Un método para identificar y validar un agente de prueba como un agente selectivo de células madre anticáncer, comprendiendo el método: i) poner en contacto una o más variantes de células madre neoplásicas con el agente de prueba y una o más células madre normales con el agente de prueba; ii) detectar un cambio en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas en respuesta al agente de prueba, y detectar un cambio en el recuento de células de las células madre normales en respuesta al agente de prueba; iii) identificar el agente de prueba como un agente selectivo contra células madre de cáncer si el contacto con el agente de prueba induce una disminución en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas sin inducir una disminución comparable…

MÉTODO EX VIVO PRONÓSTICO Y PREDICTIVO DE RESPUESTA DE UN CÁNCER AL TRATAMIENTO CON UN AGENTE ANTITUMORAL.

(06/07/2017) La invención se refiere a un método que puede predecir la respuesta de un cáncer a tratamientos anti-tumorales, y también entregar información pronóstica de sobrevida, mediante la evaluación ex vivo de la resistencia o sensibilización a un tratamiento antitumoral que otorgan las células del estroma del tumor a las células tumorales. Donde el método comprende las siguientes etapas: (a) obtener el sobrenadante de un cultivo de células del estroma de un cáncer; (b)combinar dicho sobrenadante con un cultivo de una línea celular de un cáncer similar al cáncer desde el que se obtuvieron las células estromales; (c) exponer el cultivo obtenido en el paso anterior a distintas concentraciones…

Método para la evaluación de la función de fagocitos.

(03/05/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,KATSUKI.

Método para evaluar la función de un fagocito que comprende las etapas de (i) poner un fagocito en contacto con una sustancia que va a envolverse por el fagocito, (ii) medir sCD14-ST producida por el fagocito, y (iii) comparar el valor medido con un valor de patrón para determinar la presencia y/o el grado de la actividad fagocítica del fagocito.

PDF original: ES-2628944_T3.pdf

Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.

(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.

Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende: un medio básico para el cultivo de una célula madre, y un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.

PDF original: ES-2628941_T3.pdf

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