CIP 2015 : C12Q 1/34 : en los que interviene una hidrolasa.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/34[1] › en los que interviene una hidrolasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso cosmético de proteínas de tipo quitinasa.

(15/06/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK.

Uso in vitro o ex vivo de por lo menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos elegida de entre SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, o de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos codificante para dicho polipéptido como herramienta de caracterización de un estado de una epidermis, donde dicho estado por evaluar es elegido de entre el envejecimiento o el fotoenvejecimiento.

PDF original: ES-2589594_T3.pdf

Inhibidores selectivos de glucosidasas y usos de los mismos.

(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 y R2 son H, o R1 es H y R2 es F, o R1 es F y R2 es H, o R1 es OR3 y R2 es H; cada R3 es independientemente H o acilo C1-6; R4 es H y R5 es OR3, o R4 es OR3 y R5 es H; R6 es H, F o OR3; cada R7 es independientemente H o F; cada R8 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 y alcoxi C1-6, en el que el alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 o alcoxi C1-6 están opcionalmente sustituidos de uno hasta el máximo número de sustituyentes con uno o más de flúor, OH o metilo, o los dos grupos R8 están conectados junto con el átomo de nitrógeno…

Procedimiento rápido de detección de enzimas y de microorganismos.

(11/05/2016) Procedimiento de detección in vitro de una enzima de un microorganismo resistente a las cefalosporinas de tercera generación a partir de una muestra biológica, seleccionándose dicha enzima para detección en el grupo constituido por b-lactamasas de espectro extendido, cefalosporinasas y carbapenemasas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: a1) concentrar los microorganismos presentes en la muestra biológica, opcionalmente después de una etapa a0) de cultivo de los microorganismos; b1) poner en suspensión los microorganismos concentrados en la etapa a1) en una solución que comprende al menos un sustrato cromógeno susceptible de liberar un cromóforo después…

Ensayo radiométrico de cuantificación de enzima hidrolítica.

(04/05/2016) Una nanopartícula que comprende (i) un núcleo que comprende una primera población de puntos cuánticos (QDs) incrustados en sílice, (ii) una capa que comprende una segunda población de QDs incrustados en sílice, (iii) al menos una biomolécula seleccionados de un péptido, un ácido nucleico, un carbohidrato o un lípido que comprende un sitio de corte susceptible de ser cortado por una enzima hidrolítica, dicha biomolécula estando unida a la superficie de la capa a través de un fragmento seleccionado de los fragmentos de formula (I) y (II), **Fórmula** dónde Sicapa es un átomo de silicio comprendido en la capa y Cbiomolécula es un átomo de carbono comprendido en la biomolécula; n es un entero comprendido entre 0 y 10; FG1 y FG2 son cada uno un diradical independientemente seleccionado…

MARCADOR DE PATOLOGÍAS OCULARES.

(24/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MEANA INFIESTA,ALVARO, VAZQUEZ VALDES, FERNANDO, GARCIA FERNANDEZ,BEATRIZ, QUIROS FERNANDEZ,Luis Manuel, MERAYO LLOVES,Jesús, GARCÍA SUÁREZ,Olivia, ALFONSO SÁNCHEZ,José Fernando, ALCALDE DOMÍNGUEZ,Eugenio Ignacio.

Marcador de patologías oculares La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar o para determinar el grado de una patología de superficie ocular, a un método in vitro para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y a un método in vitro para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal basado en la determinación de la actividad heparanasa en una muestra de dicho sujeto. La invención también se relaciona con el uso de la actividad heparanasa como marcador diagnóstico de una patología de superficie ocular,como marcador para determinar el grado de dicha patología, como marcador para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y al uso de la actividad heparanasa para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal.

Método de diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas basado en la medición de los niveles o de la actividad de SIRT1.

(17/02/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: BITTERMAN,KEVIN J, NGUYEN,MINH, SINCLAIR,DAVID, TSAI,LI-HUEI, HOWITZ,KONRAD, ZIPKIN,ROBERT.

Un método para determinar si un sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, que comprende: determinar el nivel o actividad de una proteína sirtuína en una muestra biológica obtenida de un sujeto, en el que un nivel o una actividad elevados de la proteína sirtuína en la muestra biológica del sujeto con relación a un nivel control indica que el sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, en el que la proteína sirtuína es SIRT1.

PDF original: ES-2572372_T3.pdf

Anticuerpos contra PSMA.

(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.

PDF original: ES-2559002_T3.pdf

Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.

(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.

Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.

PDF original: ES-2558756_T3.pdf

Métodos para prevenir y/o tratar trastornos del almacenamiento lisosomal.

(23/12/2015). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, BOYD,ROBERT.

Un compuesto seleccionado de 5-(fluorometil)piperidina-3,4-diol, 5-(clorometil)piperidina-3,4-diol, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, o cualquier combinación de dos o más de los mismos, para uso en prevenir y/o tratar trastornos del almacenamiento lisosomal en un paciente en riesgo de desarrollar o diagnosticado con el mismo.

PDF original: ES-2564093_T3.pdf

Procedimiento para la detección colorimétrica de lisozima en orina por nanopartículas agregadas de oro.

(29/10/2015) Procedimiento para la detección colorimétrica de lisozima en orina por nanopartículas agregadas de oro. La presente invención tiene por objeto un procedimiento que permite detectar lisozima en orina, empleando nanopartículas de oro protegidas con iones citrato tras ser sometidas a un procedimiento de agregación. Es una herramienta de diagnóstico médico eficaz que permitirá la detección de diversas patologías como algunos tipos de leucemia o enfermedades renales.

Procedimiento para la detección colorimétrica de lisozima por nanopartículas agregadas de oro.

(30/01/2015) Procedimiento para la detección colorimétrica de lisozima por nanopartículas agregadas de oro. La presente invención tiene por objeto un procedimiento que permite detectar lisozima en disolución acuosa, añadiendo nanopartículas de oro protegidas con iones citrato y agregadas previamente mediante el uso de una sal como es el NaCl a una determinada concentración. Es una herramienta de diagnóstico médico eficaz que permitirá la detección de diversas patologías como leucemia o enfermedades renales.

Métodos diagnósticos dirigidos a intervención clínica.

(31/12/2014) Un método in vitro para llevar a cabo una determinación clínica en un paciente que ha sido tratado previamente de cáncer, comprendiendo dicho método las etapas de: Establecer un primer valor umbral de un biomarcador determinado en base a un rango de niveles de dicho biomarcador obtenidos de una primera población de pacientes que tienen un cáncer primario y un cáncer recurrente, y de una segunda población de pacientes que tienen un cáncer pero no un cáncer recurrente, y por debajo del cual es de esperar que entre el 95% y el 100% de los pacientes estén en dicha segunda población de pacientes; Establecer un segundo valor umbral de dicho biomarcador determinado en base a un…

Ensayo de acetaminofeno.

(31/12/2014) Un procedimiento para determinar la concentración de acetaminofeno en una muestra, comprendiendo el procedimiento los pasos de: hidrolizar el acetaminofeno para formar p-aminofenol; conjugar de forma oxidativa el p-aminofenol a un cromóforo de xilenol usando un segundo reactivo (R2) que comprende el cromóforo xilenol en presencia de un catalizador adecuado para formar un producto coloreado y determinar la cantidad del producto coloreado formado, siendo la cantidad del producto coloreado proporcional a la cantidad de acetaminofeno inicialmente presente en la muestra, en el que el paso de hidrólisis del acetaminofeno a p-aminofenol comprende poner en contacto el…

Espectrometría de masas de resistencias por betalactamasas.

(26/11/2014) Método para la determinación de resistencia a antibióticos betalactámicos de microbios basada en la síntesis microbiana de betalactamasas, en el cual se añaden los microbios a un sustrato y se mide la degradación hidrolítica del sustrato causada por las betalactamasas de los microbios mediante espectrometría de masas.

Heparinasa III y sus usos.

(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

Métodos de espectrometría de masas para la detección simultánea de actividad de enzimas metabólicas y niveles de metabolitos.

(08/10/2014) Método para detectar un trastorno metabólico, que es un trastorno de la oxidación de ácidos grasos, trastorno de aciduria orgánica, aminoacidopatía o un trastorno indicado en la tabla 1 en un individuo, que comprende la detección simultánea de actividad de enzimas metabólicas y niveles de metabolitos, caracterizado por: (a) poner en contacto una muestra para determinar la presencia de (i) una o más enzimas metabólicamente indicativas que tienen una actividad alterada como resultado de un trastorno metabólico y (ii) uno o más analitos metabólicos, que tienen una cantidad alterada como resultado de un trastorno metabólico, con uno o más sustratos para dicha una o más enzimas para producir una mezcla de reacción, en condiciones en las que al menos una de dichas enzimas puede actuar sobre un sustrato…

Espectrometria de masas de resistencias por betalactamasas.

(06/08/2014) Método para la determinación de resistencia a antibióticos betalactámicos de microbios basada en la síntesis microbiana de betalactamasas, en el cual se añaden los microbios a un sustrato y se mide la degradación enzimática del sustrato causada por las betalactamasas de los microbios mediante espectrometría de masas, obteniendo así un espectro de masa del sustrato restante y del producto de degradación.

Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer.

(23/07/2014) Una composición que comprende, de forma separada o junta, un primer componente que comprende uno o más inhibidores de colina quinasa específicos para la isoforma alfa de colina quinasa y un segundo componente seleccionado del grupo de uno más inhibidores de ceramidasa ácida y uno o más agentes de quimioterapia, en donde el agente de quimioterapia se selecciona del grupo que consiste en un agente alquilante de ADN, un antimetabolito, un inhibidor mitótico, una antraciclina, un inhibidor de topoisomerasa I, un inhibidor de topoisomerasa II, cetuximab, gefitinib e imatinib.

Selección de cepas fúngicas útiles.

(23/07/2014) Un método para la detección de un hongo filamentoso con mayor eficacia de utilización de carbono que comprende: (i) el análisis de una población de hongos filamentosos de prueba con un sustrato de celulosa para la detección de una subpoblación de hongos filamentosos con un índice de metabolismo predeterminado que presenta índices de crecimiento superiores a los del percentil 50 en el índice de crecimiento de dicha población de hongos de prueba y, (ii) la selección de un hongo filamentoso a partir de dicha subpoblación de hongos filamentosos basada en la producción de una celulasa con mayor actividad específica en comparación con células parentales…

Tratamiento de trastornos del SNC asociados con mutaciones en genes que codifican enzimas lisosómicas.

(21/05/2014) Isofagomina para uso en la prevención o tratamiento de un individuo predispuesto o que tiene enfermedad de Parkinson o parkinsonismo, en el que el individuo es heterocigoto u homocigoto para una mutación en un gen que codifica glucocerebrosidasa.

Medio de cultivo y de identificación específica de diferentes especies de Candida y procedimientos de análisis.

(15/01/2014) Medio de cultivo para la identificación específica y/o la diferenciación de las levaduras Candida albicans yCandida tropicalis, caracterizado porque comprende dos sustratos: - un primer sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las hexosaminidasas, y - un segundo sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las glucosidasas. siendo dicha parte marcador del segundo sustrato diferente de la parte marcador del primer sustrato.

Método para diagnosticar la presencia y/o la gravedad de una patología hepática en un sujeto y/o para controlar la eficacia del tratamiento de dicha patología.

(01/01/2014) Método para diagnosticar la presencia y/o la gravedad de una patología hepática, en particular una fibrosis hepática en un sujeto que comprende el establecimiento de al menos una puntuación diagnóstica no invasiva de la fibrosis portal y septal mediante la realización de las etapas siguientes : a) medir en una muestra de dicho sujeto tres, cuatro, cinco, seis o siete variables escogidas en el grupo constituido por α-2 macroglobulina (A2M), ácido hialurónico (AH o hialuronato), apoliproteína Al (ApoAl), propéptido N-terminal del procolágeno de tipo III (P3P), gamma-glutamiltranspeptidasa (GGT), bilirubina, gamma globulinas (GLB), plaquetas (PLQ),…

Compuesto de sonda para detectar y aislar enzimas, y medios y métodos para usarlo.

(27/11/2013) Un compuesto de sonda para detectar interacciones específicas de enzima-sustrato, que comprende un complejo de metal de transición y un componente reactivo de fórmula general (X): His-LHis-Tc-Tc-LTC-IC-IC-LIC-His-His fórmula (X) en la que His representa un resto de histidina, TC representa un componente de ensayo, IC representa un componente indicador, y cada uno de LHis-Tc, LTC-IC y LIC-His representa independientemente componentes enlazadores opcionales, en el que el componente reactivo está enlazado al complejo de metal de transición mediante los dos restos de histidina, en el que el componente de ensayo comprende un sustrato, un metabolito, un pseudo-sustrato o un…

Método de liberación de un producto que comprende una oxidación química, detección del producto y aplicaciones adicionales.

(15/11/2013) Método de detección de la transformación química y/o enzimática de un sustrato en un compuesto detectable, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la transformación química de un sustrato de fórmula (I) en la que el enlace C1-C2 es insensible a una ruptura por una reacción de oxidación química: en un compuesto de fórmula (II) en la que el enlace C1-C2 es sensible a una ruptura por una reacción de oxidación química efectuada por medio de un agente químico oxidante: y, (b) la oxidación química del compuesto de formula (II) obtenido en la etapa (a) que rompe el enlace C1-C2 para obtener directamente o indirectamente un producto detectable, y porque, en los compuestos de fórmulas (I) y (II): - al menos uno de…

Detección de Trichomonas y Candida.

(09/10/2013) Un procedimiento para distinguir en una muestra infección con Trichomonas de infección con Candida, quecomprende la detección de N-acetil-b-D-hexosaminidasa y la determinación de pH en la muestra.

delta 4,5 Glicuronidasa y usos de la misma.

(29/08/2013) Una glicuronidasa Δ4,5-insaturada sustancialmente pura o aislada con una secuencia de aminoácidos codificada por una molécula de ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas a un ácido nucleico con la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 2 o la SEC ID Nº: 4.

MÉTODO Y APARATO PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS.

(15/08/2013) Método y aparato para la detección y/o identificación de la presencia de microorganismos en muestras, que incluye las siguientes etapas: obtener una base de datos que establezca una correlación entre al menos un parámetro y una pluralidad de microorganismos, entre los cuales se encuentra dicho microorganismo; analizar dicha muestra en un calorímetro que suministre una señal eléctrica proporcional a la energía desprendida por dicha muestra; obtener una curva que relacione dicha señal eléctrica con respecto al tiempo; extraer de dicha curva al menos un parámetro indicativo del comportamiento de dicho microorganismo;…

Métodos para aumentar la eritropoyetina endógena.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

Artículos para la monitorización de secreciones.

(27/03/2013) Un artículo para la monitorización de secreciones para la identificación de fluidos biológicos secretados quecomprende: un cuerpo que incluye un material absorbente para absorber un fluido biológico secretado de unapersona y un sistema indicador que comprende al menos un miembro determinante del pH y un reactivo de equilibriode iones para reaccionar con el fluido biológico, en donde el sistema indicador proporciona una indicación de lascondiciones de salud asociadas con el pH, catión de aminas protonadas y capacidades reguladoras de los fluidosbiológicos, y en donde el sistema indicador está asociado con el material absorbente de tal forma que los fluidosbiológicos…

Procedimientos de ensayo de la actividad enzimática alfa-L-iduronidasa.

(27/02/2013) Un procedimiento de ensayo de la actividad enzimática α-L-iduronidasa que comprende: (a) incubar un sustrato de α-L-iduronidasa con α-L-iduronidasa durante un tiempo predeterminado, proporcionandouna disolución que comprende un producto de α-L-iduronidasa, (b) inactivar la reacción enzimática, proporcionando una disolución de reacción inactivada, (c) añadir un patrón interno de α-L-iduronidasa a la disolución de reacción inactivada, proporcionando unadisolución que comprende el producto de α-L-iduronidasa y patrón interno de α-L-iduronidasa; en el que el patróninterno tiene la fórmula (II): en la que R es independientemente en cada aparición H o D y n es un entero de 2 a 12; (d) extraer la disolución que comprende…

BIOCATALIZADORES BASADOS EN COMPOSITES MIXTOS DE METACRILATO-SÍLICE.

(27/07/2012) Biocatalizadores basados en composites mixtos de metacrilato-sílice. Biocatalizadores basados en composites mixtos que contienen material de sílices mesoporosas unidas o "cementadas" con una resina orgánica y enzimas inmovilizados sobre los mismos. Estos biocatalizadores son útiles como soportes para la inmovilización de enzimas tales como las lipasas.

Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico de enfermedades que cursan con necrosis isquémica intestinal, y para evaluar la respuesta al tratamiento.

(27/07/2012) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico de enfermedades que cursan con necrosis isquémica intestinal, y para evaluar la respuesta al tratamiento. Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico en un estadio temprano de enfermedades que cursan con necrosis isquémica intestinal en humanos, y en particular de la enterocolitis necrotizante, así como para evaluar la respuesta al tratamiento de dichas enfermedades, que permite el establecimiento de un patrón individual de reconocimiento (cuali- y cuantitativo) específico, que es diferente dependiendo del estado de la enfermedad y se ve modificado post-tratamiento,…

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