CIP-2021 : A61L 27/52 : Hidrogeles o hidrocoloides.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.
(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.
Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.
PDF original: ES-2625041_T3.pdf
Colágeno gelificante y medios para su preparación.
(15/03/2017). Solicitante/s: Amedrix GmbH. Inventor/es: GRAEVE, THOMAS.
Jeringa llenada para introducir una composición líquida de colágeno gelificante en la cavidad de un cartílago defectuoso, la cual consta al menos de dos cámaras separadas que desembocan en un mezclador estático acoplado a la jeringa, por el cual el contenido de cada cámara se puede mezclar e impulsar simultáneamente, en la cual al menos una primera cámara se llena con una solución fluida de colágeno nativo a una concentración de 8 mg/ml hasta 16 mg/ml cuyo pH (referido a 21ºC) es de 6 o inferior, y al menos una segunda cámara separada de la primera se llena con una solución tampón neutralizante.
PDF original: ES-2626206_T3.pdf
(01/03/2017) Un dispositivo oftálmico formado a partir de un producto de polimerización de una mezcla que comprende uno o más copolímeros aleatorios que comprenden unidades hidrófilas y unidades hidrófobas, donde el uno o más copolímeros aleatorios tienen al menos un fragmento tio carbonil tio de un agente de transferencia de cadena por adición-fragmentación reversible ("RAFT"),
donde las unidades hidrófilas derivan de un monómero hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un ácido carboxílico insaturado, acrilamida, lactama de vinilo, poli(óxido de alquileno) etilénicamente insaturado, ácido (met)acrílico, (met)acrilato que contiene hidroxilo, carbonato de vinilo hidrófilo, monómero…
Dispositivos biomédicos, materiales poliméricos y lentes de contacto que comprenden los mismos.
(01/03/2017) Una lente de contacto de hidrogel formada a partir de un producto de polimerización por radicales libres de una mezcla que comprende (a) uno o más polímeros hidrófilos que comprenden una o más unidades hidrófilas y uno o más fragmentos de tiocarboniltio de un agente de transferencia de cadena por adición fragmentación reversible ("RAFT"); y (b) uno o más monómeros que contienen silicona y (c) un iniciador de polimerización, donde las unidades hidrófilas se obtienen a partir de un monómero hidrófilo seleccionado entre el grupo que consiste en un ácido carboxílico insaturado, acrilamida, vinil lactama, poli(alquilenoxi)(met)acrilato, ácido (met)acrílico, (met)acrilato que contiene hidroxilo, carbonato de vinilo hidrófilo, monómero de vinil carbamato…
Derivados de ácido hialurónico obtenidos a través de entrecruzamiento de "química clic".
(22/02/2017) Un procedimiento para la preparación de derivados entrecruzados de polisacáridos que tienen varios grupos carboxilo, en el que por lo menos una de las cadenas de polisacáridos consiste en ácido hialurónico o un derivado del mismo, entrecruzado por medio de reacción de cicloadición 1,3 dipolar, donde dicho proceso comprende los siguientes pasos:
i) síntesis de derivados parciales seleccionados de entre ésteres, amidas, tioésteres o anhídridos de ácido hialurónico, y opcionalmente síntesis de otro polisacárido que tiene varios grupos carboxilo o las respectivas sales o derivados;
ii) reacción de cicloadición entre los derivados obtenidos en el paso i) con la formación…
Gel de ácido hialurónico para inyección intradérmica.
(15/02/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BOGDANOWICZ,PATRICK.
Implante inyectable por vía subcutánea o intradérmica en forma de un hidrogel monofásico, caracterizado porque comprende, en peso, del 0,5% al 5%, preferiblemente del 0,5% al 4%, más preferiblemente el 2% de ácido hialurónico, y en el que:
- del 50% al 95%, preferiblemente del 60% al 90%, aún más preferiblemente el 85% en peso de ácido hialurónico está en forma de gel reticulado;
- del 5% al 50%, preferiblemente del 10% al 30%, aún más preferiblemente el 15% en peso de ácido hialurónico está en forma libre, o en forma de una de sus sales fisiológicamente aceptables, de una masa molecular comprendida entre 500 y 2800 kDa, preferiblemente entre 750 y 2600 kDa, más preferiblemente entre 800 y 2500 kDa, aún más preferiblemente entre 1000 y 1500 kDa,
en un fluido portador fisiológicamente aceptable, estando comprendida la relación entre el peso de gel de ácido hialurónico reticulado y el peso de ácido hialurónico libre entre 1:1 y 1:0,05.
PDF original: ES-2632947_T3.pdf
LENTES DE CONTACTO PARA CONJUNTIVITIS ALÉRGICA.
(29/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALVAREZ LORENZO,CARMEN, CONCHEIRO NINE,ANGEL, GONZÁLEZ CHOMON,Clara.
Lentes de contacto para conjuntivitis alérgica. La presente invención se refiere a hidrogeles, sistemas de liberación y dispositivos ópticos adecuados para el tratamiento o prevención de la conjuntivitis alérgica, en particular, la conjuntivitis alérgica estacional. Los hidrogeles de la invención son útiles en lentes de contacto blandas,y para cargar principios activos antihistamínicos como olopatadina, ketotifeno o azelastina en una cantidad suficiente para provocar una respuesta de eficacia adecuada.
HIDROGELES BIOACTIVOS Y SU APLICACIÓN EN REGENERACIÓN OSEA Y CARTILAGINOSA.
(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, RAMOS LINO,Viviana, CIVANTOS FERNÁNDEZ,Ana, LÓPEZ CEBRAL,Rita.
La presente invención se refiere a hidrogeles bioactivos elaborados con ingredientes de origen natural, que están entrecruzados por interacciones de tipo electrostático y que incorporan proteínas morfogénicas óseas (BMP), y al método de elaboración de dichos hidrogeles. La invención también incluye la aplicación de estos hidrogeles bioactivos para elaborar productos sanitarios, composiciones farmacéuticos y/o implantes poliméricos para regeneración ósea y cartilaginosa.
Gel co-reticulado de polisacáridos.
(21/09/2016) Gel cohesivo co-reticulado inyectable, que comprende al menos un primer gel de polisacárido altamente reticulado que posee un índice de reticulación X1' comprendido entre 0,21 y 0,9 en forma de partículas distribuidas homogéneamente en al menos un segundo gel de polisacárido ligeramente reticulado, que posee un índice de reticulación X2 comprendido entre 0,03 y 0,3, uniéndose dicho al menos primer gel por medio de enlaces covalentes a dicho al menos segundo gel, siendo el índice de reticulación de dicho polisacárido altamente reticulado superior al índice de reticulación de dicho polisacárido ligeramente reticulado,…
Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.
(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.
Un sistema para administración de fármacos, que comprende:
un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y
una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel;
se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato];
poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.
PDF original: ES-2601143_T3.pdf
Hidrogel de quitosano para la reparación de tejido nervioso.
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE CLAUDE BERNARD-LYON I. Inventor/es: DAVID, LAURENT, NOTHIAS,FATIHA, SOARES,SYLVIA, MONTEMBAULT,ALEXANDRA.
Micropartículas de hidrogel de quitosano de tamaño promedio d50, obtenido a partir de una distribución en número, comprendido entre 1 y 500 μm, teniendo el quitosano un grado de acilación menor o igual a 20 % y estando su concentración en el hidrogel comprendida entre 0,25 y 5 % en peso con respecto al peso total del hidrogel, para su uso en la regeneración neuronal y/o en la reparación del sistema nervioso, ventajosamente del sistema nervioso central, y/o en el injerto de neuronas o precursores de células neurales y/o en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y/o en el tratamiento de lesiones isquémicas y/o en el tratamiento de parálisis.
PDF original: ES-2606452_T3.pdf
Composiciones y métodos para la formación de armazones.
(10/08/2016). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.
Una composición de materia que comprende una molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, seleccionándose dicho grupo funcional de manera que pueda ser capaz de reticularse con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético por polimerización en cadena, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, formando dicha reticulación un armazón.
PDF original: ES-2596707_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN IMPLANTE ACTIVO DE USO EN LA REGENERACIÓN DE MASA ÓSEA Y CORRESPONDIENTE IMPLANTE OBTENIDO.
(09/08/2016). Solicitante/s: OPTIMUS 3D S.L. Inventor/es: RUIZ DE OLANO APODACA,Luis Alberto.
Procedimiento de obtención de un implante activo de uso en la regeneración de masa ósea y correspondiente implante obtenido.
La invención se refiere a un implante activo utilizado en la regeneración de tejido óseo, de manera que el implante se obtiene a partir de un modelo tridimensional de la zona a recuperar, para imprimir dicho modelo determinando una estructura de soporte a base de un material biocompatible y biodegradable, y cuya estructura está formada por filamentos entre cuyos huecos se deposita de manera isótropa un hidrogel con factores de crecimiento óseo del tipo más apropiado, obteniéndose una capa exterior como capa protectora, membrana o piel, todo ello de manera que una vez implantada la estructura, dicho estructura es degradada y absorbida por el organismo de forma simultánea a como es suplida con el tejido óseo autógeno generado.
PDF original: ES-2579305_B1.pdf
PDF original: ES-2579305_A1.pdf
Superficie de estructuras poliméricas modificadas electroquímicamente, en particular hidrogeles PEG para penetración celular potenciada.
(03/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: MILLERET,VINCENT, SIMONA,BENJAMIN R, VÖRÖS,JÁNOS, EHRBAR,MARTIN.
Una estructura de polímero formada por al menos un polímero, en donde dicha estructura comprende un volumen y una superficie , en donde dicho polímero comprende una pluralidad de cadenas de polímero conectadas por uniones, caracterizada por una densidad de unión, en donde dicha densidad de unión aumenta, en particular de forma monótona, desde la superficie en el volumen de la estructura de polímero y dicha estructura de polímero es penetrable a lo largo de dicha densidad de unión creciente por células sembradas sobre dicha superficie y caracterizada por que la densidad de unión es mínima, en particular cero, en la superficie y alcanza un máximo en el volumen , en donde, en particular la densidad de unión alcanza dicho máximo a una distancia desde la superficie comprendida entre 1 μm y 1000 μm.
PDF original: ES-2659567_T3.pdf
Nueva estructura para parche cardíaco.
(20/07/2016). Solicitante/s: Tecnologias Avanzadas Inspiralia S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CRESPIERA,Sandra, SAINT-PIERRE,GUILLAUME, HERRERO GOMEZ,MIGUEL, SAIANI,ALBERTO, MERRY,CATHERINE, MEADE,KATE, GUILBAUD,JEAN-BAPTISTE, MILLER,ALINE FIONA, CIOBANU,CONSTENTIN, AMLER,EVZEN.
Una composición que comprende:
a) una estructura biocompatible y biodegradable que comprende polímeros sintéticos y naturales, en la que el polímero sintético se selecciona de ácido poliláctico, ácido glicólico, lactona, sebacato de poliglicerol y combinaciones de los mismos, y en la que el polímero natural se selecciona de quitosano, alginato sódico y celulosa;
b) un hidrogel que comprende péptidos de autoensamblaje, en la que los péptidos de autoensamblaje se seleccionan de FEFEFKFK, VEVEVKVK, PGSPFEFEFKFK IGF-FEFEFKFK y combinaciones de los mismos; y
c) un soporte que comprende poliuretano.
PDF original: ES-2599705_T3.pdf
Hidrogeles reticulados de polisacárido y proteína-polisacárido para aumento de tejido blando.
(11/05/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TEZEL,AHMET, GUILLEN,KARINA HEREDIA.
Un hidrogel adecuado para aumento de tejido blando, el hidrogel que comprende al menos un polímero biocompatible reticulado que tiene restos reticulados de longitud cero;
en donde el al menos un polímero biocompatible reticulado se selecciona de ácido hialurónico reticulado y una sal de ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2585388_T3.pdf
Material autorreparable y método para su preparación.
(13/04/2016). Solicitante/s: FUNDACION CIDETEC. Inventor/es: ODRIOZOLA,IBÓN, CASUSO,PABLO, DÍAZ,NATIVIDAD, LOINAZ,IRAIDA, CABAÑERO,GERMÁN, GRANDE,HANS-JÜRGEN.
Una red polimérica autorreparable que comprende al menos una cadena polimérica funcionalizada con al menos dos átomos de azufre en forma de tiol, tiolato, o formando parte de un disulfuro, o una mezcla de los mismos, donde el 0,1-100% de los átomos de azufre está en forma de al menos un tiolato de metal de transición, y del 99,9-0% de 5 dichos átomos de azufre está en forma de tiol, un tiolato que no sea un tiolato de un metal de transición, o formando un disulfuro hasta completar el 100% de los átomos de azufre en la forma de disulfuro, tiol o tiolato,
siempre que si no hay reticulaciones en forma de disulfuro, entonces el al menos un metal de transición que forma el tiolato de metal de transición es un metal de transición que forma parte de un tiolato que espontáneamente se autoensambla por medio de fuerzas atractivas con otros metales de transición que forman parte de otros tiolatos, cuando se prepara la red polimérica.
PDF original: ES-2572923_T3.pdf
Macromonómeros de múltiples brazos, materiales poliméricos y lentes de contacto que comprenden los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: NUÑEZ, IVAN M., LINHARDT,JEFFREY,G, KUNZLER,JAY FRIEDRICH, HUNT,JENNIFER.
Dispositivo biomédico que comprende un producto de polimerización de una mezcla que comprende (a) uno o más macromonómeros de múltiples brazos que comprenden múltiples cadenas laterales unidas a un núcleo, en los que cada cadena lateral consiste en un fragmento tio carbonil tio de un agente de transferencia de cadena por adición fragmentación reversible (RAFT) igual o diferente, y una o más unidades hidrófilas; y (b) uno o más monómeros que contienen silicona formadores de dispositivo biomédico, donde el dispositivo biomédico es una lente de contacto, una lente intraocular o un implante corneal y donde el núcleo comprende un anillo aromático de seis miembros.
PDF original: ES-2573503_T3.pdf
Hidrogel basado en ácido hialurónico y uso del mismo en cirugía.
(21/03/2016) Una composición que consiste en un hidrogel y al menos un compuesto bioactivo, en la que:
- dicho hidrogel comprende agua y un derivado de ácido hialurónico, en el que el derivado de ácido hialurónico comprende ácido hialurónico o una sal del mismo, de peso molecular comprendido entre 50.000 y 3.500.000 Da y cadenas de un poliéster biodegradable y biocompatible de peso molecular comprendido entre 3.000 y 900.000 Da injertados en los restos de N-acetil-D-glucosamina solamente de dicho ácido hialurónico o sal del mismo, en una cantidad tal que el derivado comprende entre 1 y 50 de dichas cadenas de poliéster por 100 unidades de repetición de ácido D-glucurónico/N-acetil-D-glucosamina del ácido hialurónico; y la concentración de…
Geles viscoelásticos como nuevas cargas.
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RENIER, DAVIDE, D\'ESTE,MATTEO.
Biomateriales que se pueden obtener mezclando
• hexadecilamida del ácido hialurónico (HYADD) con
• el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevas cargas y/o como productos para el modelado del cuerpo.
PDF original: ES-2563160_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen ácido hialurónico para su uso en el tratamiento de una discopatía degenerativa.
(02/03/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BELLATO,PIERANGELO, GIORDAN,NICOLA.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una "discopatía degenerativa", que comprende un hidrogel de la hexadecilamida del ácido hialurónico.
PDF original: ES-2638659_T3.pdf
Un implante no biodegradable multicomponente.
(02/03/2016) Un implante adecuado para implantación en un mamífero para el tratamiento, la reparación o el reemplazo de defectos o una lesión en tejido musculoesquelético, que comprende:
un hidrogel macizo ;
un hidrogel poroso adyacente al hidrogel macizo ; y
una base rígida porosa ;
caracterizado porque el hidrogel macizo y la base rígida porosa portan la carga articular, y la capa de hidrogel poroso y la base rígida porosa permiten la migración celular al interior y alrededor del implante y el hidrogel macizo se une a o se integra con la base rígida porosa mediante inmovilización mecánica o entrelazamiento y donde antes de la implantación, el implante es deshidratado de modo que el hidrogel macizo y el hidrogel poroso disminuyan de tamaño y/o…
Hidrogeles de tipo esponjoso de goma de gelano, preparación y aplicaciones biomédicas de los mismos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC). Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, PINTO MARQUES,ALEXANDRA MARGARIDA, PEREIRA DA SILVA,LUCÍLIA, TEIXEIRA CERQUEIRA,MARIANA, ROMERO AMANDI DE SOUSA,RUI PEDRO, CORRELO DA SILVA,VÍTOR MANUEL.
Un material de goma de gelano adhesivo celular, en el que dicho material es un hidrogel de goma de gelano de tipo esponjoso con un diámetro de poro entre 10 μm y 900 μm, y un diámetro medio de poro entre 200 μm y 600 μm, un grosor de pared de poro que varía entre 50 μm y 100 μm y un contenido de agua entre el 1000 y el 2500 % (p/p).
PDF original: ES-2648237_T3.pdf
Dispositivos biomédicos, materiales poliméricos y lentes de contacto que comprenden los mismos.
(16/12/2015) Una lente de contacto de comprende un producto de polimerización de una mezcla que comprende (a) uno o más homopolímeros que contienen siloxano que comprenden un fragmento de tiocarboniltio de un agente de transferencia de cadena por adición fragmentación reversible (RAFT); y (b) uno o más monómeros formadores de dispositivo biomédico, donde el homopolímero que contiene siloxano es de fórmula general:**Fórmula**
donde L es un grupo de conexión, R10 y R11 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C30 lineal o ramificado, un grupo fluoroalquilo C1-C30, un grupo que contiene éster C1-C20, un grupo alquil éter, un grupo cicloalquil éter, un grupo cicloalquenil éter, un grupo aril éter, un grupo arilalquil éter, un grupo…
Composiciones de sales de quitosano/glucosamina termogelificantes, duales y altamente biocompatibles.
(01/12/2015) Una composición termogelificante biocompatible que comprende:
a) una solución de quitosano; y
b) una solución tampón que consiste en una solución de carbonato de amino-azúcar, una solución de fosfato de amino-azúcar o una solución de amino-azúcar fosforilado;
en donde la composición es biocompatible, isotónica y se convierte en gel con el tiempo o disminuyendo o aumentando la temperatura.
Lentes de contacto para conjuntivitis alérgica.
(04/11/2015) Lentes de contacto para conjuntivitis alérgica. La presente invención se refiere a hidrogeles, sistemas de liberación y dispositivos ópticos adecuados para el tratamiento o prevención de la conjuntivitis alérgica, en particular, la conjuntivitis alérgica estacional. Los hidrogeles de la invención son útiles en lentes de contacto blandas, y para cargar principios activos antihistamínicos como olopatadina, ketotifeno o azelastina en una cantidad suficiente para provocar una respuesta de eficacia adecuada.
Hidrogeles bioactivos y su aplicación en regeneración ósea y cartilaginosa.
(20/07/2015) Hidrogeles bioactivos y su aplicación en regeneración ósea y cartilaginosa.
La presente invención se refiere a hidrogeles bioactivos elaborados con ingredientes de origen natural, que están entrecruzados por interacciones de tipo electrostático y que incorporan proteínas morfogénicas óseas (BMP), y al método de elaboración de dichos hidrogeles. La invención también incluye la aplicación de estos hidrogeles bioactivos para elaborar productos sanitarios, composiciones farmacéuticos y/o implantes poliméricos para regeneración ósea y cartilaginosa.
Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable.
(15/07/2015) Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable a partir de un material que contiene gelatina, en el que un cuerpo de moldeo de un material que contiene gelatina con una estructura celular en primer lugar se comprime mecánicamente y, a continuación, se expone a un plasma.
Materiales en forma de redes poliméricas interpenetrantes que combinan un gel de fibrina y una red de polietilenglicol.
(10/06/2015) Procedimiento de preparación de un material en forma de red polimérica interpenetrante (RPI) que combina un gel físico de fibrina y una red de polietilenglicol (PEG), que comprende las siguientes etapas: i) preparar una mezcla introducido en un tampón
- una solución de fibrinógeno,
- monómeros de fórmula (I):
X1-(CH2-CH2-O)n-X2
en la que X1 y X2, son grupos químicos idénticos o diferentes, seleccionados entre el grupo que comprende vinilo, acrilato, metacrilato o alilo y n es un número entre 1 y 140,
- opcionalmente monómeros de fórmula (II) seleccionados entre los derivados de polietilenglicol que tienen un grupo seleccionado entre…
Hidrogeles biocompatibles de bajo esponjamiento.
(08/04/2015) Una composición que comprende:
un primer precursor sintético que posee primeros grupos funcionales y que tiene un peso molecular de 100 a 1.500 Da,
un segundo precursor sintético que comprende un precursor de múltiples brazos que posee un núcleo y que tiene 6 brazos u 8 brazos, cada uno de los brazos comprendiendo un peso molecular de 1.250 a 2.500 Da y poseyendo segundos grupos funcionales en sus extremos;
en donde los primeros grupos funcionales se reticulan con los segundos grupos funcionales formando de ese modo un hidrogel biodegradable que se esponja de -50% a 50%
para el uso en el tratamiento de tejido dentro de la columna vertebral de un paciente.
Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable.
(01/04/2015) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque:
- está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros, idénticos o diferentes, reticulados en forma de hidrogeles monofásicos, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando uniones intercatenarias entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y
- estando x comprendido entre 2 y 5,
- siendo los x hidrogeles indisociables.
La reticulación de hialuronatos de sodio con peso molecular bajo y alto, la fabricación de hidrogeles inyectables de una fase y el hialuronato de sodio e hidrogel reticulados por tanto obtenidos.
(04/03/2015) Un procedimiento para la reticulación de hialuronato de sodio (NaHA) que se lleva a cabo en un disolvente acuoso por la acción de una cantidad efectiva y no excesiva de por lo menos un agente de reticulación tal que dicha cantidad asegura teóricamente un grado de reticulación, definido por la relación: 100 x (número total de grupos reactivos en dicho agente de reticulación/número total de unidades de disacárido en las moléculas de polímero presentes), que está entre 0,5 y 70%, caracterizado por el hecho de que se lleva a cabo:
- en una mezcla de hialuronato de sodio que ocurre en la forma de dos pesos moleculares diferenciados que contiene:
- más de 50% en peso de NaHA de bajo peso molecular medio m ≈…
