CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/82[6] › en posición 3.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/82 · · · · · · en posición 3.
(01/12/2009). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK.
Compuestos de la fórmula general:**(Ver fórmula)** en donde R1/R10 son hidrógeno o metilo; X es -C(O)N(CH3)- o -N(CH3)C(O)-; y sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(03/11/2009) Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** En la que X es CH o N, Y es O, S o NR4, en el que R4 es H o alquilo C1-3; Z es H o halógeno; R1 es alquilo C1-6 sustituido con 1 a 2 grupos independientemente seleccionados de trifluorometilo, alcanoilo C2-5, cicloalquilo C3-7, fenilo, fenoxi, un grupo heterocíclico y un grupo heteroarilo; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; o un grupo heterocíclico; en el que - el grupo heteroarilo es un sistema de anillo aromático de 4 a 7 elementos que tiene bien de 1 a 4 átomos de N o bien 0 a 2 átomos de N y 1 átomo de O o 1 átomo de S en el anillo; - el grupo heterocíclico es un sistema de anillo saturado de 4 a 7 elementos que tiene bien de 1 a 4 átomos de N o bien 0 a 2 átomos de N y 1 átomo de O o 1 átomo de S en el anillo; - los grupos fenilo, fenoxi, y heteroarilo mencionados en…
(01/05/2007). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: STIERL, REINHARD, MAYER, WINFRIED, ZIEGLER, HANS, SCHNEIDER, KARL-HEINRICH, KROHL, THOMAS, MAYER, HORST, ERK, PETER, COX, GERHARD.
2-cloro-N-(4'-clorobifenil-2-il)-nicotinamida , mocolínica, fusible a 147-148 °C.
(01/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en donde: N=Q es de fórmula (A) o (B): Z es YR1 o NR5R6; o cuando Z es YR1, R1 y R3 pueden formar junto con los átomos de -Y-C-NR2- adyacentes, un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros que opcionalmente contiene un átomo adicional de N u O, y está insustituido o sustituido por uno o más grupos R7 o uno de los átomos de carbono del anillo puede formar un grupo carbonilo o imino, y cuyo anillo está opcionalmente condensado a un anillo benceno opcionalmente sustituido por R7; o cuando Z es YR1, R1 y R3 pueden formar junto con los átomos de -Y-C-NR2- adyacentes, un grupo (A2): Y, X y W son cada uno…
(16/01/2007) Compuestos con fórmula general (Ver fórmula) donde R es hidrógeno o halógeno; R 1 es -(C C)mR 10 donde R 1 es a) ciano, o los siguientes grupos: b) (ver fórmula) c) C(O)NRR, d) -C(O)O(CH2)mR 5 , e) -C(O)R 5 , f) -N(OH)-(CH2)mR 5 , g) -NRC(O) -(CH2)m1R 5 , en donde R 50 tiene el mismo significado que R 5 con la excepción de hidrógeno si m = 0 y m 1 = 1; h) -N[C(O)-R]2, i) -OR 6 , j) -(CH2)m-SR 6 , -(CH2)m-S(O)R 6 , o -(CH2)m-S(O)2R 6 k) arilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados a partir de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1 - 7, alcoxi C1 - 7, ciano, hidroxi, -NRR, nitro, -(CH2)nOR, -C(O)NRR, -C(O)OR o -C(O)R, l) es un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, conteniendo de uno a cuatro heteroátomos,…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK.
Compuestos de las fórmula generales (Ver fórmula) en donde los compuestos de fórmula IA son aquellos en donde R1 es 1, 2, 4-triazol-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es metilo, o R1 es 4-hidroxi-3, 4, 5, 6-tetrahdiro-piridin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 4-(2-hidroxi-etoxi)-3 , 4, 5, 6-tetrahidro-piridin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 3-hidroxi-pirrolidin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 4-hidroxi-3, 4, 5, 6-tetrahidro-piridin-1-ilo y R2 es cloro, y los compuestos de fórmula IB son aquellos en donde R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es metilo, o R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es cloro, o R1 es 2, 3-dihidro-[1, 4]oxazin-4-ilo y R2 es metilo, o R1 es acetilamino y R2 es metilo, o R1 es acetil-metilamino y R2 es metilo, o R1 es amida del ácido ciclopropan carboxílico y R2 es metilo, o R1 es metilamida del ácido ciclopropan carboxílico y R2 es metilo, o R1 es imidazol-1-ilo y R2 es metilo, y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, BERNER, HEINZ, HILDEBRANDT, JOHANNES.
Compuesto de fórmula Iss en la que R3ss, R4ss y R5ss son hidrógeno o deuterio.
(16/07/2006) Procedimiento para la obtención de amidas de ácido 2-halogenopiridincarboxílico de monoaminas primarias aromáticas I, que presentan un substituyente diferente a hidrógeno en la posición orto respecto al grupo amino, mediante reacción de cloruro de ácido 2- halogenopiridincarboxílico II con la monoamina aromática I, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una mezcla de disolventes constituida por agua y al menos un disolvente orgánico no miscible con agua bajo las condiciones de reacción en ácido clorhídrico, que es seleccionado entre hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos halogenados, éteres acíclicos con 4 a 10 átomos de carbono, ésteres de alcoholes alifáticos o cicloalifáticos que presentan 3 a 10 átomos de carbono con ácidos carboxílicos…
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SHOZO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOMORIYA, SATOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, MASAYUKI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGATA, TSUTOMU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MOCHIZUKI, AKIYOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HAGINOYA, NORIYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAGAHARA, TAKAYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, HORINO, HARUHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado sulfonilado representado por la siguiente **fórmula**, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, o un grupo A1-B1- (donde A1 representa un grupo amino que puede tener uno o dos sustituyentes, un grupo hidrocarbonado cíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente y B1 representa un enlace sencillo, un grupo carbonilo, un grupo alquileno, un grupo carbonilalquilo C1-C6, un grupo carbonilalquil(C1-C6)oxi o un grupo alquilencarboniloxi) , R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo hidroxialquilo C1-C8, o un grupo alcoxi(C1- C8)alquilo C1-C8, o R2 o R3 se pueden acoplar con R1 para formar un grupo alquileno o alquenileno C1-C3.
(01/05/2006) Un derivado de piridina representado por la fórmula general : [en la que R1 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; V representa un grupo: -C(=O)-NH-, un grupo: -NH-C(=O)-, un grupo: -NH-C(=O)-NH- o un grupo: -CH=CH-; A representa un grupo A1: (en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3-dioxolano; R5 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3- dioxolano; y R6 representa un átomo de hidrógeno; con la condición de que cuando R4 representa un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3-dioxolano, R5 representa un átomo de hidrógeno, y cuando R5 representa un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3- dioxolano, R4 representa un átomo…
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I y sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; R3a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R3b es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R4a y R4b se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, y alquilo C1-4 opcionalmente sustitutido con de 1 a 4 grupos seleccionados de halógeno, ORa, OC(O)Ra, S (O)kRd, OS(O)2Rd, y NR1R2, o R4a y R4b junto con el átomo de carbono al cual se unen ambas forman un metileno exo-cíclico opcionalmentesustituido con de 1 a 2 grupos seleccionados de alquilo C1, 4 opcionalmente…
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., STORMANN, THOMAS, M., MOE, SCOTT, T., SHEEHAN, SUSAN, M., SMITH, DARYL, L., SHCHERBAKOVA, IRINA, TRAVATO, RICHARD, WALTON, RUTH, BARMORE, ROBERT, DELMAR, ERIC, G..
Un compuesto que tiene la estructura en la que X1 y X2 son independientemente CH o N, X3 es N o C-E A, B, D, y E se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, OMe, F, y CF3, o B y D juntos son O- (CH2)-O- u O-(CH2)2-O-, con la condición de que al menos uno de A, B, D, y E sea diferente de H, R se selecciona del grupo constituido por: alquilo C4-C6, en las que K es H o Me, G1 es H, Me, o fenilo, G2, K, L, y M son independientemente H o Me, N es 0, 1 ó 2, y X4 y X5 son independientemente N o CH, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/03/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, BEIGHT, DOUGLAS, WADE, MENDEL, DAVID, CRAFT, TRELIA, JOYCE, FRANCISKOVICH, JEFFRY, BERNARD, GOODSON, THEODORE, JUNIOR, HALL, STEVEN, EDWARD, HERRON, DAVID, KENT, KLIMKOWSKI, VALENTINE, JOSEPH, MASTERS, JOHN, JOSEPH, MILOT, GUY, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, TEBBE, ANNE, LOUISE, TINSLEY, JENNIFER, MARIE, WEIR, LEONARD, CRAYTON, WIKEL, JAMES, HOWARD, YEE, YING, KWONG, KYLE, JEFFREY, ALAN, WILEY, MICHAEL, ROBERT.
La invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) (o un promedicamento de éste o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o promedicamento de éste) tal como se define aquí, composiciones farmacéuticas de éste y su empleo como inhibidor del factor Xa, así como a los procedimientos para su preparación y a los compuestos intermedios de éstos.
(01/03/2006) Un derivado de amida de la **Fórmula** en la que X es CH o N; Y es CH o N; m es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoilo, formilo, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcoxi(C1-6), alquiltio(C1-6), alquilsulfinilo(C1-6) , alquilsulfonilo(C1-6) , alquilamino(C1-6), di-[alquil(C1-6)]amino , alcoxi(C1-6)carbonilo , N-alquil(C1-6)carbamoilo , N, N-di-[alquil(C1-6)]carbamoilo , y en la que cualquiera de los sustituyentes R1 definidos, que comprenda un grupo CH2 que esté unido a 2 átomos de carbono, o un grupo CH3 que esté unido a un átomo de carbono, puede llevar opcionalmente…
(01/12/2005) El principal objetivo de la presente invención es el de proveer una nueva clase de compuestos de la serie del piridinio que son útiles para el manejo de la diabetes y de las complicaciones vasculares relacionadas con el envejecimiento, y particularmente en el tratamiento de las complicaciones de la diabetes mellitus y de otras condiciones relacionadas con el envejecimiento que incluyen enfermedad del riñón, daño nervioso, arteriosclerosis, retinopatía y condiciones dermatológicas. La invención también extiende el método para reversar la decoloración de los dientes, resultante del ennegrecimiento no enzimático en la cavidad bucal, que comprende la administración de una cantidad efectiva para reversar los entrecruzamientos…
(16/11/2005) Compuestos de la fórmula I, en la que significan: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 y A8, de modo independiente entre sí, nitrógeno, CH o CR , en donde al menos uno de estos grupos significa nitrógeno y al menos 4 de estos grupos significan CH; R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R o C(S)NR R ; R , R , R y R , de modo independiente entre sí, CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0, cuando R signifique OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos de C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo o un…
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R2-C, R3-C, R4-C o R5-C pueden estar reemplazados por N; y en donde n es 1, 2 o 3; R1 es arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1-C7; R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo, trifluormetilo o ciano; R6 es **(Fórmula)** m es 1, 2 o 3; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1C7, hidroxi, oxo, alquilen(C1-C7)dioxi o alcanoil(C1-C7)oxi; W es O, S o NR8; R8 es **(Fórmula)** -COORd, o -SO2Re, hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7; Ra, Rd y Re son independientemente alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido,…
(16/09/2005) Un derivado de diamida aromático representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: {donde A1 es un grupo alquileno C1-C8; un grupo alquileno C1-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre átomos de halógeno, grupos ciano, grupos nitro, grupos haloalquilo C1-C6, grupos alcoxi C1-C6, grupos haloalcoxi C1-C6, grupos alquil(C1-C6)tio, grupos haloalquil(C1-C6)tio , grupos alquil(C1-C6)sulfinilo , grupos haloalquil(C1- C6)sulfinilo, grupos alquil(C1-C6)sulfonilo , grupos haloalquil(C1-C6)sulfonilo , grupos alquil(C1- C6)tioalquilo C1-C6, grupos alcoxi (C1-C6)carbonilo y grupos fenilo; un grupo alquenileno C3-C8; un grupo alquenileno C3-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales…
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNICAL UNIVERSITY OF LODZ GEBICKI, JERZY SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA ADAMUS, JAN. Inventor/es: GEBICKI, JERZY, SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA, ADAMUS, JAN.
El uso de un compuesto de fórmula (I): en la que R representa el grupo NR2R3 o el grupo OR4; R1 representa metilo; R2 y R4 representan cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-4; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o CH2OH y X- es un contra-anión fisiológicamente adecuado; en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o de trastornos de la piel.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JIGER, KARL-FRIEDRICH, ZIEGLER, HANS, MAYER, HORST, ERK, PETER, BRATZ, MATTHIAS, WIGGER, AUGUST, KRIHL, THOMAS.
Hidratos cristalinos de derivados de anilida sustituidos de fórmula I: en la que A representa R1 representa fenilo, que está sustituido por halógeno, R2 representa metilo, difluorometilo, trifluorometilo, cloro, bromo o yodo, R3 representa trifluorometilo o cloro.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: PAZENOK, SERGIY.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos 4-haloalquil-nicotínicos de la fórmula (I), en la que RF significa haloalquilo de C1-C4 y R significa alquilo de C1-C6; realizándose que a) una aminocetona de la fórmula (II), se hace reaccionar, en una reacción de condensación bajo una presión reducida en el intervalo de 5 a 150 mbar, con un compuesto de las fórmulas (III) a (V), realizándose que R1 significa alquilo de C1-C6 y Z significa O, S, NR1 ó C(O)O, para dar un compuesto de las fórmulas (VI) y/o (VII), b) y el producto de la reacción se somete a una reacción de cierre de anillo.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD.
Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.
(16/07/2005) Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** en donde significan: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 y A8, independientemente entre sí, nitrógeno, CH o CR5, en donde al menos cuatro de estos grupos significan CH; R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R o C(S)NR R ; R , R , R y R , independientemente entre sí, CxH2x-R ;x 0, 1, 2, 3 o 4, en donde x no puede ser 0, cuando R signifique OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos de C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo o un radical heteroaromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 átomos de C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el radical heteroaromático que contiene N no está sustituido o está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados…
(01/07/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** donde Ar es fenilo sustituido representado por un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxicarbonilo, carbamoilo, alcanoilo o ciano; R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido; o dos grupos cualesquiera de R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un cicloalcano, o todos los R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un bicicloalcano…
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, ERDELEN, CHRISTOPH, KUGLER, MARTIN, KUHNT, DIETMAR, BUSCHHAUS, HANS-ULRICH, DR., STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, KRUGER, BERND-WIELAND, MARKERT, ROBERT, TIEMANN, RALF.
NUEVAS CARBANILIDAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, Q, R, X, Z Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA PLAGAS VEGETALES Y ANIMALES.
(01/06/2005) LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO ES UN MAMIFERO PUEDE POTENCIARSE UTILIZANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA: EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO /A-6C)ALQUILO, (3-6C)CICLOALQUILO, (1-6C)FLUOROALQUILO, (1-6C)CLOROALQUILO, (2-6C)ALQUENILO, (1-4C)ALQUIOXI ALQUILO , FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, (1-4C)ALQUILO O (1-4C)ALQUIOXILO, O UN GRUPO DE FORMULA R 3 R 4 N EN EL QUE R 3 Y R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO (1-4C)ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO AZETIDINILO, PIRROLIDINILO,…
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, HULL, KENNETH, GREGORY, SIDDURI, ACHYTHARAO.
Un compuesto de **fórmula** donde: R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxi, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, alquil C1-6 tioalquilo C1-6, alquilo C1- 6, sulfinilalquilo C1-6, alquil C1-6, sulfonil alquilo C1-6, alquilo C1-6, sulfinilo, alcanoilo C1-6, , aroilo, arilo, ariloxi; R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6, o alquiltio C1-6, sales aceptables farmacéuticamente y ésteres de los mismos.
(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** sales, solvatos o compuestos polimórficos del mismo farmacéuticamente aceptables fórmula en que: L y U, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(H)-; M y Q, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(R4)-; en la que el anillo A contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno y en la que, cuando L, U, M o Q es -N+(-O-)-, el anillo A no contiene otro átomo de nitrógeno; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-6, o (CH2)m(ci-cloalquilo C3-6) en que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de azetidina; W, Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, CF3, OCF3, alquiltio C1-4 o alcoxilo C1-4; o Y y Z están unidos…
(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que Az es un grupo aromático monocíclico de seis miembros que contiene nitrógeno, sustituido de manera opcional; en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre uno o dos átomos o grupos seleccionados entre átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo o nitro, lineales o ramificados; R1 es un grupo aromático C6-12 o heteroaromático C1-9 sustituido de manera opcional; Alk1 es una cadena alifática C1-10 o heteroalifática C1-10 sustituida de manera opcional; L1 es un átomo de O- ó S- o grupo C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R8)- [donde R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido de manera opcional, donde el sustituyente opcional se selecciona entre uno o más átomos o grupos descritos como los sustituyentes…
(01/04/2005) Compuestos de la **fórmula** en donde R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, halógeno o trifluorometilo, R es hidrógeno o halógeno; R y R pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxilo inferior o ciano; o R2 y R2' pueden ser, conjuntamente, -CH=CH-CH=CH-, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo inferior o alcoxilo inferior; R3 es hidrógeno, alquilo inferior o forman un grupo cicloalquilo; R4 es hidrógeno, -N(R5)2, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-alquilo inferior, N(R5)S(O)2-fenilo, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5 o una amina terciaria cíclica del grupo, R5 es, independientemente, hidrógeno, cicloalquilo C3-6, bencilo o alquilo inferior; R6 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, -(CH2)nCOO-alquilo inferior, hidroxi-alquilo…
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ELMAN, BJORN, ERBACK, SILKE, THIEMERMANN, ERIC.
Un proceso para preparar un compuesto de imidazopiridina sustituido de Fórmula en la cual R1 es alcoxi C1C6 o NH2, que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto de la Fórmula con un compuesto de 3halo2butanona en ciclohexanona.
