CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION DE CICLOSPORINA QUE COMPRENDE UN VEHICULO HIDROFILO.
(01/10/2004). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.
Una disolución de ciclosporina homogénea, sustancialmente exenta de alcohol, transparente, que es clara, estable, que puede fluir y fácil de medir a una temperatura de 15 a 45ºC, que comprende una disolución de ciclosporina en un medio de soporte hidrófilo que comprende propilenglicol, un producto de transesterificación de un triglicérido de aceite vegetal y un poliol polialquilénico, un producto de aceite de ricino polioxietileno hidrogenado y triacetina.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PRODUCTOS ACTIVOS ANTIINFLAMATORIOS, Y SU EMPLEO.
(01/10/2004). Solicitante/s: VESIFACT AG. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, WERNER, WEDER, MARC, ANTOINE, WEDER, HANS, GEORG.
Composición en forma de un preconcentrado en microemulsión que contiene (a) una mezcla constituida por un triglicérido de cadena media y un ácido graso omega-9 y/o un ácido graso omega- 6, y (b) un componente tensioactivo que contiene un agente tensioactivo, (c) un producto activo seleccionado a partir de la clase de antiinflamatorios no esteroidales, siendo soluble el producto activo en (a) y/o (b).
PRECONCENTRADOS DE MICROEMULSION QUE CONTIENEN UNA PIPERIDINA ANTAGONISTA DE LA SUBSTANCIA P.
(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LANG, STEFFEN, LIECHTI, KURT.
Una composición farmacéutica que se puede dispersar espontáneamente para administración oral que comprende (2R, 4S)-N-(1-(3, 5-bis(trifluorometil)-benzoil)-2-(4-clorobencil)-4-piperidinil)-quinolin-4-carboxamida , estando la composición en forma de una microemulsión.
FORMAS POSOLOGICAS FARMACEUTICAS BIFASICAS MULTICOMPONENTE QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CAPACES DE MODIFICAR LA PARTICION DE MEDICAMENTOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, ESPOSITO, PIERANDREA, COCEANI, NICOLETTA, DEL CURTO, MARIA, DORLY.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIFASICAS Y MULTICOMPONENTES, QUE CONSTAN DE UNA FASE DE ACEITE Y UNA FASE DE AGUA, Y COMPRENDEN COMPUESTOS CAPACES DE MODIFICAR LA SEPARACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ENTRE DICHAS FASES Y SU ADSORCION PERCUTANEA, TRANSDERMICA Y TRANSMUCOSA.
ACEITE VEGETAL FRACCIONADO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: HERSLIF, BENGT, TINGVALL, PER, KROON, CARL-GUNNAR.
Procedimiento para producir un aceite vegetal fraccionado a partir de un material vegetal, en el que el material vegetal se extrae con un disolvente no polar, y el disolvente se evapora dando un aceite en bruto que comprende lípidos no polares y polares, que se purifica posteriormente, caracterizado porque el aceite en bruto se mezcla con un alcohol alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, se separa la fase alcohólica, se evapora y se obtiene un aceite vegetal fraccionado rico en lípidos polares.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA.
(16/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GUITARD, PATRICE, HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL, BONNY, JEAN-DANIEL.
Una composición farmacéutica de terbinafina que es emulsionable o auto-emulsionante o que está en forma de una emulsión, donde la composición está adaptada para administración oral, que contiene un componente lipófilo, un tensioactivo y un agente estabilizador de la emulsión.
PRECONCENTRADOS EN MICROEMULSION Y MICROEMULSIONES QUE CONTIENEN COENZIMA Q10.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VESIFACT AG. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, WERNER, WEDER, MARC, ANTOINE, WEDER, HANS, GEORG.
Composición en forma de un preconcentrado en microemulsión que contiene: (a) una mezcla constituida por un triglicérido y un ácido graso omega-9, y/o un ácido grado omega-6; y (b) un componente de superficie activa que contiene un agente tensioactivo, en especial de tipo de polioxietileno, (c) una mezcla de productos activos que contiene una ubiquinona, preferentemente Q10, en combinación con vitaminas, preferentemente vitamina E y sus derivados, y/u oligoelementos, siendo soluble la ubiquinona en (a) y/o (b).
DISPERSIONES ACUOSAS INYECTABLES DE PROPOFOL.
(01/07/2004) Una dispersión acuosa estable, estéril e inyectable de una matriz de microgotículas insoluble en agua de un diámetro medio de aproximadamente 50 nm a aproximadamente 1000 nm que consiste esencialmente en: (a) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 15% de propofol; (b) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 8% de un diluyente soluble en propofol; (c) entre aproximadamente 0, 5% y aproximadamente 5% de un agente anfifílico estabilizante superficial; (d) un aditivo polihidroxilado soluble en agua farmacéuticamente aceptable que actúa como un modificador de la tonicidad; y (e) agua; (f) con tal de que la relación de propofol a diluyente sea de aproximadamente 1:4 a aproximadamente 1:0, 1 y la relación de propofol a agente anfifílico sea de aproximadamente 1:0, 8 a aproximadamente 1:2, 5 y la composición tenga…
UTILIZACION DE UNA FORMULACION TOPICA DEL TIPO DE EMULSION DE ACEITE EN AGUA, QUE COMPRENDE COMO EMULSIONANTE UN MATERIAL GALACTOLIPIDICO, PARA PROPORCIONAR UN EFECTO PROLONGADO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA INCORPORADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: NILSSON, GIRAN, CARLSSON, ANDERS, HERSLIF, BENGT, EK, JENNY.
Utilización de una emulsión de aceite en agua, que comprende un material aceitoso, una fase acuosa y un material galactolipídico como emulsionante, como vehículo para una formulación tópica para proporcionar un efecto local prolongado de una sustancia farmacéuticamente o cosméticamente activa incorporada.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LIPIDOS Y SUS USOS.
(01/07/2004) Una composición líquida que contiene lípidos, en la que un lípido polar formador de membrana está dispersado en un medio acuoso junto con un polímero anfipático sintético que interacciona con el lípido polar produciendo un complejo polímero/lípido, por lo que dicho polímero interacciona con el lípido polar, y lo solubiliza en el medio acuoso, mientras el pH está por debajo de un valor crítico solubilizante del lípido y mientras la temperatura está por encima de una temperatura de transición de fase predeterminada que depende del lípido polar en particular, siendo dicha composición de pH variable de forma que puede…
FORMULACIONES DE EMULSION PARA EL SUMINISTRO DE ACIDOS NUCLEICOS A LAS CELULAS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: LIU, FENG, HUANG, LEAF, LIU, DEXI, YANG, JING-PING.
SE DESCRIBEN NUEVOS FORMULADOS EN EMULSION Y MICELARES, ASI COMO COMPLEJOS DE ESTOS FORMULADOS CON SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS FORMULADOS DIFIEREN DE LOS VECTORES LIPIDICOS CATIONICOS, TALES COMO LIPOSOMAS CATIONICOS, EN QUE LOS COMPLEJOS FORMADOS ENTRE LAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS FORMULADOS EN EMULSION Y MICELARES DE ESTA INVENCION SON FISICAMENTE ESTABLES Y SU ACTIVIDAD DE TRANSFECCION RESULTA RESISTENTE A LA PRESENCIA DE SUERO. ESTOS NUEVOS FORMULADOS SE DESCRIBEN COMO UTILES EN AREAS TALES COMO LA TERAPIA GENICA O LA ADMINISTRACION DE VACUNAS.
EMULSION DE ACEITE-EN-AGUA QUE COMPRENDE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO MICRONIZADO Y UN SISTEMA EMULSIONANTE APROPIADO.
(01/06/2004). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: PREUILH, ISABELLE, SEGURA, SANDRINE.
Composición cosmética o farmacéutica del tipo emulsión aceite-en-agua que comprende una fase grasa dispersada en una fase acuosa, caracterizada por el hecho de que comprende: A) al menos un compuesto biológicamente activo micronizado, no solubilizado, en forma de partículas, al menos el 80 % en número de las cuales y preferentemente, al menos el 90 % en número de las cuales tienen un diámetro comprendido entre 1 a 10 m y al menos el 50 % en número de partículas tienen un diámetro inferior a 5 m, y B) un sistema emulsionante adecuado.
COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARASITARIAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: NEW PHARMA RESEARCH SWEDEN AB. Inventor/es: SHOA\'A, ABDUL RAHMAN.
Una composición micelar para el tratamiento de enfermedades parasitarias en animales, conteniendo dicha composición rafoxanide, un tensioactivo no fónico y N-metilpirrolidona o 2-pirrolidona o una combinación de N-metilpirrolidona con 2-pirrolidona o la combinación de dimetilsulfóxido con N-metilpirrolidona y/o 2-pirrolidona.
EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE LORMETAZEPAM.
(16/05/2004). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR MEDIZINISCHE FORSCHUNG UND WEITERBILDUNG E.V. GMF.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENE LORAZEPAM O IORMETAZEPAM, EN PARTICULAR UN SEDANTE PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE EL LORACZEPAM O IORMETAZEPAM SE UTILIZAN EN UNA EMULSION ACEITE EN AGUA.
METODO DE PRODUCCION DE VACUNAS INACTIVAS ASOCIADAS CON UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE ADYUVANTE.
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, RIJKE, ERIC, ONNO.
Un método para preparar una vacuna inactivada, adyuvada en emulsión agua en aceite (w/o), caracterizado porque se mezcla, bajo condiciones suaves, una solución acuosa constando de uno o más antígenos inactivados con una emulsión w/o confeccionada.
DISOLUCION CONCENTRADA DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO Y METODOS DE USO.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: COMPADRE, CESAR, BREEN, PHILIP, SALARI, HAMID, FIFER, E., KIM, LI, YANBIN, O\'BRIEN, TIMOTHY, LATTIN, DANNY, L., SLAVIK, MICHAEL, WALDROUP, AMY, L., BERG, THOMAS, F.
Una disolución concentrada de un compuesto de amonio cuaternario que comprende: - un compuesto de amonio cuaternario con una concentración mayor que aproximadamente 15% en peso a aproximadamente 40% en peso; - y al menos un agente potenciador de la solubilidad, donde al menos uno de dichos agentes potenciadores de la solubilidad es propilenglicol.
FORMULACIONES DE AEROSOL PARA APLICACION BUCAL Y PULMONAR.
(01/04/2004) Una formulación farmacéutica de aerosol micelar mixta y un propelente, que comprende i) un agente farmacéutico en forma micelar, ii) agua, iii) un alquil(de 8 a 22 átomos de carbono)-sulfato de metal alcalino en una concentración de 1 a 20% peso/peso de la formulación total, iv) al menos tres compuestos formadores de micelas seleccionados del grupo que consiste en lecitina, ácido hialurónico, sales farmacéuticamente aceptables de ácido hialurónico, ácido glicólico, ácido láctico, extracto de camomila, extracto de pepino, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico, monooleína, monooleatos, monolauratos, aceite de borraja, aceite de onagra, mentol, trihidroxioxocolanilglicina y sales farmacéuticamente aceptables…
EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENEN SAPONINAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, MOMIN, PATRICIA MARIE CHRISTINE ALINE FRANCOISE.
Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua y una saponina, en la que dicho aceite es un aceite metabolizable, caracterizado porque la relación del aceite metabolizable:saponina (p/p) está en el intervalo entre 1:1 y 200:1.
SISTEMA AUTOEMULGENTE ESFERONIZADO PARA AGENTES HIDROFOBOS Y SENSIBLES AL AGUA.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LIMITED SCHOOL OF PHARMACY, UNIVERSITY OF LONDON. Inventor/es: BOOTH, STEVEN, WILLIAM, CLARKE, ASHLEY, NEWTON, JOHN, MICHAEL, SCHOOL OF PHARMACY.
Un sistema autoemulgente que comprende: I. una primera parte que comprende celulosa microcristalina; y II. una segunda parte que comprende: (A) hasta un 200%, basado en el peso de la primera parte, de una sustancia oleosa; (B) entre el 2 y el 100%, basado en el peso de la primera parte, de tensioactivo, y (C) entre el 2 y el 1000%, basado en el peso de la sustancia oleosa y tensioactivos, de agua; siendo el peso total de la sustancia oleosa y el tensioactivo entre el 2 y el 200% de la primera parte.
NANOPARTICULAS MICELARES.
(01/03/2004). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: WRIGHT, CRAIG, D.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NANOPARTICULAS MICELARES Y CON LOS METODOS DE PRODUCCION. LAS NANOPARTICULAS MICELARES SE PREPARAN HIDRATANDO UNA MEZCLA DE UN ACEITE, UN ESTABILIZADOR/SURFACTANTE Y UN INICIADOR ALCOHOLICO CON UNA DISOLUCION ACUOSA. ESTAS NANOPARTICULAS MICELARES TIENEN NORMALMENTE UN DIAMETRO INFERIOR A 100 NANOMETROS. LAS NANOPARTICULAS MICELARES TIENEN VENTAJAS ESPECIALMENTE PARA SUMINISTRAR TOPICAMENTE A TRAVES DE LA PIEL COMPUESTOS COMO EL ESTRADIOL DEBIDO A QUE SU PEQUEÑO TAMAÑO LES PERMITE UNA FACIL PENETRACION.
NUEVAS COMPOSICIONES TOPICAS EN FORMA DE EMULSIOS FLUIDA H/E CON FUERTE CONTENIDO EN GLICOL PRO-PENETRANTE.
(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: WILLCOX, NATHALIE, PREUILH, ISABELLE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA NUEVA COMPOSICION EN FORMA DE EMULSION FLUIDA DE TIPO ACEITE EN AGUA (A/A) PARA APLICACION TOPICA, QUE COMPRENDE ENTRE UN 30 Y UN 50 % EN PESO CON RESPECTO AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION DE POR LO MENOS UN GLICOL, UN SISTEMA EMULSIONANTE ADECUADO Y POR LO MENOS UN AGENTE ACTIVO. SEGUN LA INVENCION, LA COMPOSICION FLUIDA TIENE PREFERENTEMENTE UNA VISCOSIDAD COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 10 PA.S (3000 Y 10000 CENTIPOISES), MEDIDA CON UN APARATO BROOKFIELD MODELO LVDV II + MOVIL N ANTE 30 SEGUNDOS Y UNA TEMPERATURA DE 25 (GRADOS) C (MAS MENOS) 3 (GRADOS) C.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN EMULSION, QUE CONTIENEN (3'-DESOXI-3'-OXO-MEBMT)1-(VAL)2-CICLOSPORIN.
(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE EMULSION QUE INCLUYE UNA CICLOSPORINA, UNA RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA O UN DERIVADO DE ESTAS COMO AGENTE ACTIVO, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA ETAPA DE MEZCLAR CON UNA EMULSION DE GRASA PLACEBO UN CONCENTRADO QUE INCLUYE: A) EL AGENTE ACTIVO, B) UN ESTABILIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN FOSFOLIPIDO, UN GLUCOLIPIDO, UN ESFINGOLIPIDO, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL , UN FOSFATIDILGLICEROL DE HUEVO, UN FOSFATIDILGLICEROL DE SOJA, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL O UNA SAL DE LOS MISMOS; O UN ACIDO GRASO C 12-24 SATURADO, MONO - O DI - INSATURADO O UNA SAL DEL MISMO; Y C) UN DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO LA PROPORCION EN PESO DEL AGENTE ACTIVO Y EL ESTABILIZANTE ENTRE 400:1 Y 0,5:1. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EMULSIONES LISTAS PARA UTILIZAR, POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, PREPARADAS UTILIZANDO EL ANTERIOR PROCEDIMIENTO.
PREPARACION ACUOSA DE BETA-CAROTENO.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: FRANTSITS, WERNER J., DR.
Preparación de beta-caroteno en un medio acuoso para la administración parenteral, en forma de una solución micelar que contiene solubilizantes, caracterizada porque el contenido de beta-caroteno asciende a 0,1 hasta 10% (p/v), porque la preparación contiene hidroxiestearato de polioxietileno-660 y miristato de isopropilo como solubilizantes, porque la concentración de hidroxiestearato de polioxietileno-660 en la preparación asciende a 10 hasta 40% (p/v), porque la concentración de miristato de isopropilo en la preparación asciende a 5 hasta 20% (p/v) y porque la preparación contiene por lo menos un antioxidante.
COMPOSICIONES ESTABLES, OPTICAMENTE TRANSPARENTES.
(16/01/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORD, MICHAEL A., SMITHKLINE BEECHAM CONS.HEALT.
COMPOSICIONES ACUOSAS ESTABLES DE ACEITES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OPTICAMENTE TRANSPARENTES PARA EL USO EN EL CUIDADO DE LA SALUD EN HUMANOS O ANIMALES, POR EJEMPLO, BEBIDAS, QUE SE PREPARAN MEDIANTE UN PROCESO QUE INCLUYE: (A) MEZCLAR 0.001-2.0 % EN PESO DE UN ACEITE BIOLOGICAMENTE ACTIVO O 0.1-2.0 % EN PESO DE UN ACEITE BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UNA DISPERSION DEL 20-30 % EN UN ACEITE ADECUADO CON 0.1-1.0 % DE UN ANTIOXIDANTE O MEZCLA DE ANTIOXIDANTE, (B) DISPERSAR LA MEZCLA DE (A) EN 2-20 % DE UN EMULSIFICANTE O UNA MEZCLA DE EMULSIFICANTE CON UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILICO-LIPOFILICO) DE 10 A 18, Y CALENTAR A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 GRADOS C PARA PRODUCIR UNA MEZCLA TRANSPARENTE, (C) ELEVAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE (B) COMO SEA APROPIADO MIENTRAS SE MEZCLA PARA MANTENER UNA MEZCLA TRANSPARENTE, Y (D) COMBINAR LA MEZCLA DE (C) CON AGUA A UNA TEMPERATURA MINIMA DE 95 GRADOS C MIENTRAS SE MEZCLA CONTINUAMENTE PARA PROPORCIONAR UNA COMPOSICION TRANSPARENTE.
AGENTE CAROTENOIDE PARA INHIBIR LA CONVERSION DE CELULAS EPITELIALES EN TUMORES.
(01/12/2003). Solicitante/s: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT BUCKMEIER, JULIE A. MEYSKENS, FRANK, L., JR. Inventor/es: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT, BUCKMEIER, JULIE A., MEYSKENS, FRANK, L., JR.
AGENTE CAROTENOIDE QUE INHIBE LA CONVERSION DE CELULAS EPITELIALES EN TUMORES Y QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL COMPONENTE CAROTENOIDE INSOLUBLE AL AGUA EN UN MEDIO PORTADOR ADECUADO NO TOXICO.
MICROEMULSIONES ESTABLES PARA LA ADMINISTRACION DE ACIDOS GRASOS Y USO DE DICHAS MICROEMULSIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: ZANELLO, PHILIPPE.
Composición no detergente a base de ácidos grasos, estable, en forma de microemulsión, para la administración a seres humanos o animales que comprende: - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios ácidos grasos con función ácido carboxílico libre, a título de principio activo; - entre un 5 y un 35 % en peso de uno o varios tensioactivos; - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios alcoholes C1-C12, a título de cotensioactivo; - entre el 5 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos hidrosolubles con función carbonilo o hidroxilo; y - entre el 0 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos inmiscibles con agua; presentando dicha composición un pH inferior a 6, 5.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO CON MEJOR ESTABILIDAD, ABSORTIVIDAD Y ESCASO POTENCIAL IRRITATIVO.
(01/11/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, IBUKI, RINTA, YAMANAKA, MASAYUKI, TOYODA, TOSHIHIKO, OHNISHI, NORIO.
Se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, una sustancia oleosa, un tensioactivo, una sustancia hidrófila, agua y, opcionalmente, un agente de control de pH, con estabilidad, absorbabilidad potenciadas y/o bajo potencial de irritación.
EMULSIONES Y POLVOS SECOS ESTABLES DE MEZCLAS DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAHNLEIN, WOLFGANG, DR., HANSEN, MORTEN MOHR, OLESEN, JES ELENIUS, TOBIASEN, ANNE GRETHE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS EMULSIONES ESTABLES Y DE POLVO SECO DE MEZCLAS DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO.
EMULSION DE ACEITE TIPO EN AGUA, CON ACCION PROTECTORA FRENTE A DAÑOS POR PEROXIDACION EN ORGANOS HUMANOS, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/09/2003). Solicitante/s: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS, EGGENREICH, UDO, FEICHTINGER, NORBERT, HOFER, GERALD, SCHAUPP, KARIN, WURM, ANNELIESE, NAGEL, ECKHARD, MEYER ZU VILSENDORF, ANDREAS.
Emulsión de aceite tipo en agua, con acción protectora frente a daños por peroxidación en órganos humanos, en particular, frente a daños por isquemia y/o reperfusión, para la administración intravenosa conteniendo, referido a la emulsión total, tocoferoles alpha en forma de tocoferol all-rac-alpha, cuyos estereoisómeros y/o mezclas de estereoisómeros individuales en una cantidad correspondiente en cuanto a efecto a 1, 48 g/l hasta 30 g/l de tocoferol RRR-alpha, 0 a 25 g/l de un aceite tolerable i.v., 0, 25 - 3 g/l de un fosfolípido como emulgador, así como una sustancia fisiológica no iónica, para el ajuste de la osmolaridad a valores fisiológicos y sustancias fisiológicas para el ajuste del valor pH a 7 - 9.
UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS EN FARMACIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
FORMULACION DE PROPOFOL QUE CONTIENE TRIS.
(16/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YUEN, PUI-HO, GEORGE, MARY, MATHEW, JOYCE, MARTIN, A.
Composición farmacéutica estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua que comprende propofol en un disolvente inmiscible en agua y una cantidad de trometamina, siendo dichas cantidades suficientes para prevenir un aumento no superior a diez veces en el crecimiento de microorganismos durante al menos veinticuatro horas tras la contaminación extrínseca adventicia.
COMPOSICIONES ANALGESICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DE LA COLECISTOQUININA Y UN OPIOIDE.
(01/07/2003). Solicitante/s: PANOS THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: IVERSEN, LESLIE, LARS.
Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una cantidad potenciadora de los opioides de un antagonista de la CCK; (b) una cantidad analgésica de un opioide; y (c) un vehículo bifásico farmacéuticamente aceptable que comprende (i) una fase orgánica que comprende un derivado de glicérido; y (ii)una fase hidrófila.
